铕三元配合物的合成、表征及其光致发光性能

以苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、α—噻吩基三氟甲酰丙酮为第一配体,二安替比林甲烷,三正辛基氧化膦、2,2’-联吡啶、邻菲咯啉及邻菲咯啉N-氧化物为第二配体,合成了系列铕三元配合物。经元素分析确定了它们的组成;研究了它们的紫外吸收光谱、红外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,但是吸收峰的位置发生了移动;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,在400~500 cm-1出现了吸收峰,这是Eu-O的伸缩振动峰;荧光光谱的研究表明,第二配体的加入可以显著提高配合物的荧光性能。     

PMA—Eu^3＋—TPPO等三元配合物的合成与发光性质研究

合成了PMA-Eu与TPPO（Phen、Bipy)形成的系列固体配合物,分析了它们的组成,常温下研究了它们的荧光光谱。发现TPPO（Phen、Bipy)作第二配体加入到Eu^3 的配合物中,能使Eu^3 的红色荧光大大增强,其中TPPO比Phen、Bipy对Eu^3 具有更好的荧光增强效果。     

对苯基苯甲酸铕、铽配合物的合成、表征及荧光性能研究

分别合成了以对苯基苯甲酸为配体,铕、铽及掺杂铕、铽为中心的固态配合物。经元素分析、摩尔电导及差热-热重分析,推测其组成分别为:铕配合物:EuL3.3H2O、Eu0.5La0.5L3.3H2O、Eu0.5Y0.5L3.3H2O;铽配合物:TbL3.2H2O、Tb0.5La0.5L3.2H2O、Tb0.5Y0.5L3.3H2O(L=■-■-COO-。红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱分析表明,对苯基苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位。配合物的荧光光谱测定表明,铕系列和铽系列配合物都可发出其特征荧光,铕异核稀土配合物的荧光强度与相同配体的铕配合物相比,均有不同程度提高。     

缩聚活性铕配合物的合成与表征

采用一种新方法制备无水稀土配合物,其中一步法直接合成三氯化铕的绝对无水乙醇溶液。在稀土配合物中引入带胺基的功能配体,使其与三氯化铕反应合成了两种两端含有胺基具有缩聚活性的配合物。以元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行表征,并以摩尔电导和荧光光谱对配合物的性质进行研究,结果表明,在DM F中配合物可作为聚合单体应用;粉末状态下,配合物具有高的荧光强度,荧光单色性好。     

铕、铽依诺沙星配合物的合成和光谱特性

合成了Eu3+、T b3+与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3C l3.8H2O。红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强。荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1和5D0-7F2的能级跃迁。T b3+配合物在490nm和545nm出现T b3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4—7F5跃迁。     

铕掺杂配合物的合成及其荧光性质研究

采用稀土掺杂的方法以Zn2+与Eu3+、配体对氯苯甲酸(CBA)、邻菲罗啉(Phen)合成铕掺杂配合物铕-锌-对氯苯甲酸-邻菲罗啉(Eu-Zn-CBA-Phen).经元素分析,推测其组成为:Eu1-xZnx(CBA)3-xPhen*H2O(x=0～0.8).红外光谱分析证实,铕与配体发生配位,而紫外与荧光光谱分析表明,随着Zn2+取代配合物中部分Eu3+,配合物的荧光强度明显增加,当掺杂Zn2+与Eu3+摩尔分数比为2∶3时,荧光强度达到最大值.同时还系统地考察了非稀土金属离子的加入对配合物荧光性能的影响和荧光增强机理.     

苯甲酸-铕-铽配合物的荧光光谱研究

合成了苯甲酸－ 铕－ 铽和苯甲酸－ 铕－ 铽－ 镧系列固体配合物,研究了它们的荧光发射光谱。结果表明,Ｔｂ３＋ 对Ｅｕ３＋ 的荧光发射有很强的敏化作用,而Ｅｕ３＋ 对Ｔｂ３＋ 的荧光发射有很强的猝灭作用;但Ｅｕ３＋ 和Ｔｂ３＋ 的荧光发射峰的位置基本上保持不变。     

两种新型不对称三邻菲咯啉钌(Ⅱ)配合物的合成及其性质

设计并合成了两种新型电化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料．．．,利用红外光谱,紫外光谱,核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时,还研究了其荧光光谱和电化学行为。     

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质

为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。     

均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质

分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL'1.5 ·2H20(L=BTC,L'= phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光.     

新型(Fe,Co)-Zr-RE-B非晶合金的热稳定性和磁性

利用旋铸技术制备了一种新型的含稀土元素的铁基非晶合金。研究了Nd含量对Fe70Co8Zr7-xNdxB15(x=0～6%原子数分数)合金的非晶形成能力、热稳定性和磁性能的影响。当该合金系的Nd含量在0～6%(原子数分数)变化时,其饱和磁感应强度(Js)在1.10T～1.37T范围内变化,矫顽力(Hc)在2.28A/m～8.15A/m范围内变化。Js随Nd含量的增加而增加,当Nd含量为2%和3%时,其Hc值均在3A/m以下,且在Nd含量为2%时,具有最高的非晶形成能力(glassformationability简称GFA)即大的ΔTx(达61K);同时又有良好的软磁性能,其Js和Hc值分别为1.25T和2.28A/m。经对比得出,Fe70Co8Zr5RE2B15(RE=Ce、Pr、Gd和Tb)合金与Fe70Co8Zr5Nd2B15具有相近的非晶形成能力和磁性能。     

四种新型β-二酮和钇的配合物的合成及性质研究

合成了4种β—二酮:乙酰丙酮(HAA),三氟乙酰丙酮(HTTA),苯甲酰丙酮(HBA),二苯甲酰丙酮(HDBA)与钇( )的配合物,并测定了它们的配位数和稳定常数,结果显示这四种配合物的配位数均是3;它们的稳定顺序为:Y(AA)3>Y(BA)3>Y(DBA)3>Y(TTA)3。     

Li1+xV3O8的固相法合成及高温电化学特性研究

以NH4VO3, Li2CO3为原料, 无水乙醇为介质, 采用一种新的固相法合成了Li1+xV3O8.运用TG/DSC, XRD, SEM等手段进行了表征, 测量了Li1+xV3O8的高温电导率, 求出了电导活化能;并研究了Li1+xV3O8的热稳定性.制备的Li1+xV3O8的形状为棒状和条状, 长端约10 μm, 短端约5 μm.热分析结果表明, 其结构不随温度改变而改变, 直到628 ℃熔化.在500 ℃时, 当电流密度为100 mA·cm-2时, Li1+xV3O8的峰值电压为2.77 V, 终止电压为1.8 V时, 比容量为198 mAh·g-1.室温～550 ℃, Li1+xV3O8的电导率和温度的关系式为lnσ=1.505～2.141×103/T, 说明在该温度区间Li1+xV3O8具有始终如一的电子跃迁机构, 其电导活化能为0.185 eV.     

Synthesis and Properties of Ternary Europium Complexes with Aromatic Carboxylic Acid and ,Nitrogen-Containing Heterocyclic Ligand

Synthesis and Properties of Ternary Europium Complexes with Aromatic Carboxylic Acid and Nitrogen-Containing Heterocyclic Ligand     

Growth, Thermal and Optical Properties of Dyx Y1 - x Al3 （ BO3 ） 4 Crystal

Recently ,solid statelasersoperatingintheyel lowregionhavegainedmuchattentionbecauseoftheirimportantapplicationinmilitaryandtelecommunica tion .SomeresearcheshavedemonstratedthatDy3 canobtainyellowlaseremissionusingthe 4 F9/2 →6 H13/2 channel[1～ 3] .RareearthionsdopedYAl3(BO3) 4(YAB)crystalwasreportedtobepromisingmaterialsforlaserapplications .TheYABcrystalhashigh hardness ,isnonhygroscopicandchemicallysta ble,andonlycanbegrownbythefluxmethodbe causeofmeltingincongruently .TheYABcryst…     

倍因与氯化稀土配合物的合成及性质的研究

本文报道了两种氯化稀土（ＧｄＣｌ_３－ＨｏＣｌ_３）与因生成的固体配合物的合成方法。并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析和溶解性能等测定，确定了配合物的组成。     

SiO2凝胶玻璃中铕(铽)-邻甲基苯甲酸-邻菲罗啉配合物的热稳定性及发光性能

用溶胶 -凝胶法以掺杂方式制备了含有铕 (铽 ) -邻甲基苯甲酸 -邻菲罗啉配合物的 Si O2 凝胶玻璃复合发光体 ,研究了该复合发光体的荧光和热稳定性。与配合物固体粉末相比较 ,结果表明将配合物引入凝胶玻璃中 ,其热稳定性明显提高 ,而其特征荧光基本保持不变     

Synthesis and Fluorescence of Novel Conjugated Europium Complex

Organicelectroluminescence (OEL)hasbeenstudiedextensivelyforitslowdrivevoltage ,suitabilityforintegratedcircuitandpotentialapplicationforlargeflatpaneldisplay[1,2 ] .GreenandblueluminescentmaterialsforOELdeviceshavebeenbasicallysatisfiedforOELapplication[3 ] .Toourknowledge ,searchfornovel ,stable ,strongredluminescentmaterialsisur gentforapplicationofOELdevicesatthepresenttime .Becausesomelanthanideions ,e .g .,Eu3 + andTb3 + ,possessgoodluminescencecharacteristics (highcolorpurity)base…     

单取代甘缬二肽四苯基卟啉稀土配合物的合成研究

首次合成了五种新的单取代甘缬二肽四苯基卟啉稀土配合物，即乙酰丙酮－５－（对甘缬二肽苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉钐、铕、铒、镱和镥配合物，用元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱、电子光谱和氢核磁共振谱进行了表征。     

Synthesis, Characterization and Vulcanizing Properties of Rare Earth Complexes with 2-Mercaptobenthiazole

2 ｍｅｒｃａｐｔｏｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅｗａｓｆｉｒｓｔｒｅｐｏｒｔｅｄｂｙＨｏｆｍａｎｎ[1 ] ｉｎ 1 887.Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄａｓａｎａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒｉｎｔｈｅｖｕｌｃａｎｉｚａｔｉｏｎｏｆｒｕｂｂｅｒｆｏｒｍａｎｙｙｅａｒｓ .Ｔｏｄａｙｉｔｉｓｓｔｉｌｌｂｅｉｎｇｕｓｅｄａｓａｍａｉｎａｃｉｄｉｃａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒｉｎｒｕｂｂｅｒｉｎｄｕｓｔｒｙ .Ｂｕｔｉｔｈａｓｄｉｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｖｕｌｃａｎｉｚａｔｉｏｎｒｅｖｅｒｓｉｏｎａｎｄｅａｓｙｓｃｏｒｃｈ[2 ] ｗｈｅ…