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目的:探讨中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症的临床疗效。方法:研究对象为100例耳石症患者,研究时间为2017年07月至2018年12月,按照抽签方法分为两组,即对照组给予手法复位治疗,观察组给予中药八珍汤联合手法复位治疗,各50例,且对两组患者的总有效率、Dishabille试验、Roll-test试验的阳性率及阴性率、不良反应发生率、复发率进行观察及评估。结果:观察组总有效率高于对照组,P 0.05。观察组Dix-Hallpike试验、Roll-test试验阳性率低于对照组,而阴性率高于对照组,P 0.05。观察组不良反应发生率与对照组相比无差异,P 0.05;观察组复发率低于对照组,P 0.05。结论:中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症具有较高的临床价值,能够在保证药物安全性的同时降低复发率,值得应用及推广。 相似文献
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目的 观察加减柴归汤治疗耳石症手法复位后残余症状的临床疗效。方法 选取2019年7月—2020年12月大连市第三人民医院就诊的耳石症手法复位成功后残余症状的患者70例,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组2组,每组35例。试验组给予中药加减柴归汤内服治疗,对照组给予常规剂量银杏叶提取物片联合强力定眩胶囊进行治疗。结果 2组DHI评分均有明显改善,治疗后7 d,试验组评分均值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医疗效评价:柴归汤组有效率为97.1%(34/35),对照组有效率为85.7%(30/35),柴归汤组中医疗效评价优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。随访3个月,柴归汤组复发率低于对照组。结论 加减柴归汤治疗耳石症手法复位后残余症状临床疗效一定时间段内优于西医治疗,且复发率更低,对于西医的手法复位治疗是一种有效的补充,值得临床推广。 相似文献
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目的:探究手法复位与甲磺酸倍他司汀片联合治疗耳石症(BPPV)的临床疗效及预后。方法:选取2016年3月至2018年2月肇庆市高要区人民医院收治的102例BPPV患者临床资料进行分析,将行甲磺酸倍他司汀片治疗者设作对照组(51例),于此基础上加以手法复位治疗者设作观察组(51例),比较两组临床疗效、眩晕障碍量表(DHI)评分及生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率94.11%较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前DHI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组DHI(10.32±3.70)分较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量评分量表(SF-36)各项评分均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:BPPV患者经甲磺酸倍他司汀片与手法复位配合治疗后可有效提升疗效,改善眩晕症状及生活质量。 相似文献
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《山西中医》2016,(8)
目的:观察中药联合复位法治疗耳石症患者的临床疗效。方法:将神经内科收治的86例耳石症患者,随机分为对照组41例和治疗组45例。对照组采用单纯复位手法进行治疗;治疗组在对照组治疗基础上配合中药半夏白术天麻汤治疗;两组患者均分别于治疗后即刻、治疗后1周和治疗后4周3个时间点做出疗效评价;并随访3个月进行远期疗效评估。结果:对照组在治疗后即刻及治疗1周后其总有效率分别为90.2%和92.7%,治疗组相应总有效率分别为91.1%和93.3%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后第4周,治疗组总有效率为95.6%,对照组为82.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月后,治疗组复发率为2.2%,对照组为14.6%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药半夏白术天麻汤联合复位法治疗耳石症患者具有远期临床疗效较好,复发率低的优势。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2017,(6)
目的探究项针治疗耳石症手法复位后残余症状的临床疗效及其治疗机理。方法将80例耳石症手法复位后有残余症状的患者,随机分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组采用项针结合辨证取穴治疗;对照组常规口服倍他司汀治疗。结果治疗1个疗程后,两组对耳石症手法复位后残余症状的治疗均有一定效果,治疗组的疗效明显优于对照组疗效(P0.05)。结论项针治疗优于口服倍他司汀片治疗耳石症手法复位后残余症状,且随诊观察复发机率低;针刺治疗无毒副作用,患者容易接受。 相似文献
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目的:研究复位手法联合西药治疗耳石症致眩晕患者的效果。方法:选取东莞市厚街医院2015年7月至2017年8月收治的98例耳石症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采取复位手法治疗,观察组采取复位手法联合西药治疗,比较两组耳石症患者的治疗效果和复发率。结果:观察组患者临床总有效率95.92%显著高于对照组患者81.63%,观察组患者复发率为6.12%显著低于对照组患者24.49%,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:复位手法联合西药应用在耳石症患者眩晕的临床治疗中,可提高临床治疗效果,降低复发率。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2020,(5)
目的观察天麻钩藤饮治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者经手法复位后残留症状的改善情况。方法将92例BPPV经手法复位后有残留症状的患者,采用随机数字表法随机分为2组,每组各46例。观察组采用天麻钩藤饮治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗。治疗30天后评估2组治疗前后临床疗效及头晕残障问卷评分。结果 2组残留症状均得以好转,且观察组各项残留症状改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 BPPV经手法复位后有残留症状的患者,经天麻钩藤饮治疗后残留症状得到明显改善,疗效优于甲磺酸倍他司汀片。 相似文献
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目的:评价周氏调神针法治疗耳石症手法复位残余症状的效果.方法:回顾性收集我院2019年3月-2020年3月收治的76例耳石症手法复位残余症状患者的临床资料,将采用Brandt-Daroff康复训练的36例纳入A组,将采用周氏调神针法治疗的40例纳入B组.治疗2周后,比较两组临床疗效、眩晕障碍评分.结果:B组总有效率较A... 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探讨手法复位与甲磺酸倍他司汀联合治疗耳石症的临床疗效。 方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月福州市第一医院收治的 100 例耳石症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联合治疗组和单一治疗组,各 50 例。单一治疗组患者接受甲磺酸倍他司汀治疗,联合治疗组患者则接受手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组患者治疗后的生活质量、治疗前后的临床评分、临床疗效、不良反应发生率。 结果:联合治疗组患者生活质量评分高于单一治疗组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,联合治疗组患者临床评分优于单一治疗组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。联合治疗组患者临床疗效率高于单一治疗组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。联合治疗组患者不良反应发生率低于单一治疗组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:针对耳石症患者,手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗能够起到理想的治疗效果,并且不良反应较少,有助于患者的恢复。 相似文献
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《新疆中医药》2019,(6)
目的探讨菊钩逍遥散治疗耳石症手法复位后残余症状的临床疗效。方法将50例耳石症手法复位后有残余症状的患者,按随机数字表法分成对照组和试验组,每组各25例。对照组予口服敏使朗,试验组在对照组基础上口服菊钩逍遥散。疗程2周,比较两组疗效、眩晕残障评定量表(DHI)积分。结果①对照组痊愈13例,显效2例,有效2例,无效8例,总有效率68.0%;试验组痊愈19例,显效2例,有效2例,无效2例,总有效率为92.0%。组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。②对照组治疗后DHI评分(15.78±10.03)分,试验组治疗后DHI评分(11.05±8.12)分,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论菊钩逍遥散可有效缓解耳石症复位后残余症状,降低DHI评分,值得临床进一步研究。 相似文献
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目的:分析探讨手法复位方式在腰椎间盘突出患者中的应用效果。方法:研究对象为我院在2013年1月~2013年6月期间收治的腰椎间盘突出症患者60人,均通过手法复位方式来进行治疗,而后分析其临床效果。结果:60人案例中,其中治愈人数为36人,好转人数为20人,无效人数为4人,总体有效率达到93.33%。结论:通过手法复位方式对于腰椎间盘突出症病患有较好的临床疗效,该保守治疗方式更加易于人们接受,安全有效值得,临床推广。 相似文献
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目的 探索辨证论治辅助机器复位治疗耳石症的效果。方法 62例耳石症随机平均分为对照组和干预组。对照组予机器复位,干预组予机器复位加辨证治疗。2组分别于治疗前,及治疗后1 d、1周、2周评估躯体(P)、功能(F)、情绪(E)指数,记录眩晕残障量表(DHI)评分。随访6个月,比较2组耳石症复发、残余头晕患者出现率。结果 治疗1周后与治疗前比较,2组DHI评分均有明显下降,且干预组下降更明显(P<0.05);2周后,2组DHI评分均显著下降(P<0.01)。干预组复发率在第2个月、第4个月、第6个月明显低于对照组(P<0.05);对照组残余头晕出现率在第2周和第1个月高于干预组(P<0.05)。结论 辨证论治加机器复位治疗耳石症可提高效果,降低残余头晕病例,减少复发。 相似文献
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《中国民族医药杂志》2019,(10)
目的:观察耳石症患者手法复位后采用藏药保利尔胶囊治疗头晕的临床效果。方法:选取我院2017年3月~2019年3月经手法复位残留头晕症状的耳石症患者82例,根据信封法分为研究组(n=41)和参照组(n=41),其中常规西药治疗对象,定义为参照组;藏药保利尔胶囊治疗对象,定义为研究组。分析临床效果。结果:研究组总有效率为97.56%,参照组总有效率为80.49%,P0.05。治疗前,两组眩晕障碍评分比较无显著差异,P0.05;治疗后,研究组眩晕障碍评分较低,优于参照组,P0.05。研究组不良反应发生率为2.44%,参照组不良反应发生率为17.08%,P0.05。结论:对经手法复位治疗后残留眩晕症状的耳石症患者采用藏药保利尔胶囊治疗,效果显著,值得推广。 相似文献