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时土壤中石油烃总量测定的方法进行了探讨,将适量土壤样品加入四氯化碳后静置过夜,再经热漫、脱水、过滤、振荡吸附后采用红外分光光度法测定土壤中石油烃.该方法简化了分析步骤,提高了工作效率,保证分析的准确度,具有可行性. 相似文献
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紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选择贻贝为试样,经皂化后用CH2Cl2萃取,提取物经氧化铝柱脱色,浓缩后的样品溶于正已烷中,用紫外分光光度计在225nm和254nm波长上分别进行测定,结果表明,用波长254nm测定贻贝中的石油烃要比225nm的测定效果好;对脱色实验做了研究,用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率(98.8% ̄110%),检测限分别是0.62×10^-6(225nm)和0.052×10^-6(254nm)。 相似文献
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水体中石油类物质含量的测定问题一直是个重要而又困难的问题,我们经过长期的工作,曾先后提出紫外分光光度法和红外分光度法分别作为炼油厂排放废水中微量与常量石油类物质的测定方法,并经石油部颁布为标准分析方法(部标准)。在方法的实际应用中,仍然遇到一些问 相似文献
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对用红外分光光度法测定地表水中的石油类所遇到的问题进行了探讨:结合实际情况,减少取样量并简化分析步骤,进而减轻工作强度并且提高了工作效率和分析的准确度.检出限为0.003mg/L,低于国家标准给出的方法检出限0.01mg/L,提高了分析的精密度。 相似文献
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荧光分光光度法测定工业废水中的油 总被引:1,自引:0,他引:1
目前对污染水体中油的测定,多采用重量法、紫外分光光度法和非分散红外法等分析方法。本文采用环己烷作萃取剂,用本所组装的荧光分光光度计测定钢铁厂焦化废水中的油,结果表明,用荧光分光光度法测定油,具有灵敏度高、干扰小等优点。 相似文献
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本文利用一次渤海环境污染监测过程中对海水中石油烃的7种测定方法所得结果为依据,用数理统计方法,对建立不同方法测定水中油关系转换式进行了探讨。 相似文献
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液膜分离富集,分光光度法测定稀土总量 总被引:7,自引:0,他引:7
应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(ΣRE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A-P215-液体石腊-煤油-HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定ΣRE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99%以上 相似文献
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荧光分光光度法测定海水中的微量油 总被引:1,自引:0,他引:1
前言 海水中石油所含有的多核芳烃组分在紫外光激发下可发射荧光。利用这类组分的荧光光谱和激发光谱可以表征这类化合物的电子结构和区分油种,并可进行定量测定。 目前国外普遍采用四氯化碳-正乙烷体系测定海水中的微量油(此外也有用二氯甲烷、石油醚、环己烷等作为溶剂的报导)。1973年Keizer和Gordon用荧光法测定海水中痕量油时,对二氯甲烷(正己烷溶解)与四氯化碳两种萃取剂(正己烷溶解)进行了比较。1974年他们使用同一方法评价了北大西洋海水中烃类污染的现状。1976年联合国教科文组织在全球海洋站系统(IGOSS)污染(石油)监测实施方案指导中,采用了四氯化碳做萃取剂(正已烷溶解)的荧光法。1977年联合国组织制订全球联合调查海洋石油污染的试验计划及实施方案也推荐用四氯化碳-正己烷体系。因此欧美各国较普遍采用这个体系,1978年美国已将测定海上溢油时采用环己烷做萃取剂和溶剂列入了美国标准方法ASTM中。1979年Shigehara使用四氯化碳-正已烷体系测定了海洋环境中油的污染。1981年黄贤智用环己烷体系分析了厦门海区水中的油。 相似文献
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本文用流动注射分析方法研究了铅离子与氯离子的络合反应,在远紫外光照射下产生荧光。利用此反应测定微量铅,Pb(Ⅱ)的线性范围是0--35ppm,检出限0.5ppm,相对标准偏差0.50%分析速度可达180样/小时。本法应用于废水中铅的测定,取得满意结果。 相似文献
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液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99%以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8%~6.2%。 相似文献
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<正> 一、前言近年来随着海上运输,海底石油开发,陆源石油开采及石油工业的迅速发展,石油对环境造成的污染,引起世界各国人们极大关注.为了准确掌握并了解江、河、湖、海等水域中石油的污染程度及各种水环境的背景值,进行必要地环境评价和石油污染监测与调查,研究准确、快速、灵敏的水中微量油的标准分析方法十分必要.荧光分光光度法可灵敏测定石油中的芳烃组分,具有灵敏、快速、选择性强的优点.利用各种溶剂萃取水中油的荧光分光光度法已有报导.环已烷为溶剂的荧光 相似文献
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研究了美国科德角运河2号燃料油溢油后短期急性曝油的紫贻贝在自然条件下对石油烃化合物的吸收、保留和释放。曝油1-2d后,紫贻贝软组织中石油烃化合物的浓度是背景值的10~200倍。第3d至第29d内石油烃化合物浓度迅速降低,正构烷烃、低分子量芳香烃降低速率最快。溢油110d后,各种石油烃化合物浓度达到背景值水平。化合物的分子量及其相应的水溶性,与分子类型和分子结构有密切关系的代谢和降解作用,是紫贻贝释放石油烃化合物的主要控制因子。 相似文献
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对3种便携式分光光度计快速测定水中铬的方法进行了优化和比对研究。结果表明:JH916检测仪快速测定水中铬的方法检出限(0.006 mg/L)低于ZZW-Ⅱ测试仪和PORS-15V光谱仪的方法检出限(分别为0.07 mg/L和0.03mg/L),在突发性环境污染事故应急监测中,JH916检测仪具有相对较高的灵敏度。ZZW-Ⅱ测试仪和JH916检测仪快速测定水中铬的方法精密度相近,其测定结果相对标准偏差(RSD)均未超过6.4%(n=6),PORS-15V光谱仪快速测定水中铬的方法精密度稍差,其相对标准偏差(RSD)最大值为13%。测定实际样品时,加标回收率分别为77.5%~110%(ZZW-Ⅱ测试仪)、78.0%~108%(PORS-15V光谱仪)、80.0%~95.0%(JH916检测仪)。3种便携式分光光度计与实验室分析方法相比,测定结果相对偏差较大,相对偏差最大值分别为-27%(ZZW-Ⅱ测试仪)、-11%(PORS-15V光谱仪)、-15%(JH916检测仪)。 相似文献
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二氧化硫是一种重要的工业用气体,也是一种重要的大气污染物,它通常是用汞盐来测定的。本文作者研究出一种不使用危险汞盐的测定方法。二氧化硫被吗啉[NH(CH_2)_(?)O(CH_2)_2]溶液吸收,然后再与过量的酸性重铬酸盐溶液混合,重铬酸盐中的六价铬被二氧化硫还原为三价铬。用二苯碳酰二肼[CO(NH·NH·C_6H_5)_2]测定六价铬。生成一种可溶性红紫色络合物,它在540nm 处有最大吸收峰。当用试剂作空白时,还原反应后所产生红紫色络合物的吸光度的减少,是与用于还原反应的二氧化硫的浓度成正比的。当溶液中二氧化硫的浓度在0.4~4υg/ml 范围时,比耳定律是适用的。 相似文献
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分光光度法测定工业废水色度研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文详细分析了利用最大吸收波长下吸光度定量色度的科学性各客观性,根据Freundlich等温吸附原理建立废水色度分析新方法。该方法简单准确,能够客观反映色种和色深,有较高的应用价值。 相似文献
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在一定条件下,用硫酸和过氧化氢进行消解,使不溶性磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,待测液与钼酸盐反应生成磷钼杂多酸,加入还原剂抗坏血酸后转变成蓝色络合物,进行比色测定。实验表明,该方法回收率为93.4%~99.7%,检出限为0.009mg/L,RSD为4.0%。方法简便、可靠,能满足环境监测底质总磷分析的需要。 相似文献
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本文探讨了快速溶剂萃取荧光分光光度法在近海沉积物油类测定中的应用,并与浸泡振荡萃取,超声波萃取荧光分光光度法比较。实验结果表明,快速溶剂萃取法具有时间短,萃取效率高,方法简便等优点。而且其精密度和回收率相对其它两种方法较高。 相似文献