应用ICP-AES法测定铁矿石中SiO_2,MnO,CaO,MgO,TiO_2,Al_2O_3和P

介绍了应用ICP-AES法同时测定铁矿石中SiO2,MnO,CaO,MgO,TiO2,Al2O3和P七个元素的方法,首先选择溶样试剂和分析谱线,再进行仪器分析参数的设置和优化,结果直接使用标准样品制作工作曲线表示。方法中SiO2,MnO,CaO,MgO,Al2O3,TiO2,P的检出限分别为0.15,0.005,0.16,0.04,0.06,0.004,0.19μg/mL,相对标准偏差小于5.0%,基本上满足了铁矿石中该七个元素测定的要求,与标准样品对照,结果令人满意。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次量组分

建立用X-射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分(TFe、SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、MnO、P)的快速分析方法,在优化条件下,采用国家标准样品建立的标准工作曲线和基体校准一体回归方程进行谱线重叠干扰和基体效应校正,对国家标准物质及样品进行重复测定,分析结果与标准值吻合,相对误差RE不超过5％,相对标准偏差RSD不超过5％.该方法具有较好的准确度和精密度,能满足快速分析的需要.     

无水偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定岩屑样品中的造岩元素

建立了无水偏硼酸锂熔融-ICP-AES测定岩屑样品中10种造岩元素(SiO_2、Al_2O_3、CaO、TFe_2O_3、K_2O、MgO、MnO、Na_2O、P_2O_5、TiO_2)的分析方法。对4个国家一级岩石标准物质GBW07103、GBW07104、GBW07105、GBW07107进行测定,测定结果与标准值相符,样品精密度(n=6)在0.89%~4.97%之间,加标回收率在90.51%~108.65%之间,方法的检出限为0.28~259.9μg·g~(-1),测定结果满足分析测试要求,为岩屑中造岩元素的分析检测提供了快速、准确的方法。     

荧光熔融法测定水泥铁质原材料主次成分的研究

提出了用X射线荧光光谱仪快速测定水泥用铁质原材料Fe2O3、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O和Na2O各元素含量的定量分析方法。该方法采用无水四硼酸锂偏硼酸锂（67∶33）混合溶剂、样品稀释比采用1∶6,熔融温度为 1 100 ℃±5 ℃,采用铁矿石与黏土混合标准样品。实验结果表明：此分析方法与手工分析对比较好,检测准确性和精密度高。     

荧光熔融法测定水泥铁质原材料主次成分的研究

提出了用X射线荧光光谱仪快速测定水泥用铁质原材料Fe2O3、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O和Na2O各元素含量的定量分析方法。该方法采用无水四硼酸锂偏硼酸锂（67∶33）混合溶剂、样品稀释比采用1∶6,熔融温度为 1 100 ℃±5 ℃,采用铁矿石与黏土混合标准样品。实验结果表明：此分析方法与手工分析对比较好,检测准确性和精密度高。     

含铬样品中铝、铁、镁元素的快速测定

利用“DHF多元素快速分析仪”研究了样品中Al2O3、Fe2O3、MgO与Cr2O3共存时，Cr2O3对Al2O3、Fe2O3和MgO的测定结果的干扰规律，提出了准确测量含Cr2O3样品中Al2O3、Fe2O3和MgO快速测定方法－－空白抵消法。通过对比实验证明，该方法准确度较高，误差在国家标准允许误差范围之内。本法适用于Cr2O3含量＜5％的样品中的Al2O3、Fe2O3和MgO的快速测定。     

X射线荧光光谱法测定高盐背景地质样品中的19元素

采用粉末压片-X射线荧光光谱法直接测定高盐背景地质类样品的主次量元素(Na_2O、MgO、Al_2O_3、SiO_2、P、K_2O、CaO、Ti、Mn、TFe_2O_3、Cu、Cr、Ba、Nb、Zr、Y、Sr、Pb、Zn),选取国家一级标准物质和人工混配标样建立满足高盐背景地质类样品的分析工作曲线,选取最佳的仪器工作条件和各元素的分析参数,保持标准样品与被分析样品的基体一致性,合理选择分析元素曲线含量梯度,采用经验系数法和康谱顿散射线内标法进行基体校正。     

自动测氟仪快速测定铁矿石中氟含量

湖南三德生产的自动测氟仪(主要针对煤炭类样品中氟元素的测定)进样、分析、结果计算完全自动化,整机单样实现无人值守,电极参数自动标定.本文使用该仪器对矿石类标准物质中的氟元素进行测定,并对实验结果与标准值进行对比,结果表明:使用该仪器测定的铁矿石标样中的氟含量与标准值一致.经过分析讨论,该仪器的性能指标满足铁矿石中氟元素...     

X射线荧光光谱分析在铁矿石分析检测中的应用

铁矿石为钢铁冶金工业的重要原材料,通常涵盖Fe²⁺、Fe³⁺、Ca、Mg、Si、Al、S、As、P、Pb、Sn、Mn、Ti、Cd、V、Cu、Ni等化学元素,其中不同元素在铁矿石基础原料所占的比例存在巨大差异性,准确检测出铁矿石中各元素的含量,对钢铁冶炼的要求与使用而言至关重要。选用X射线荧光光谱分析(XRF)方案,将样品与混合熔剂在1200℃的高温中熔融、脱模,制备为可用的玻璃样片,使用帕纳科Axios MAX型X射线荧光光谱仪,将铁矿石标样检测结果绘制为标准工作曲线,建立铁矿石中As、Pb、Sn、P、Mn、Cd等元素的测定方法。实验结果表明,该方法测定铁矿石中微量元素的准确度和重现性均达到相关检测规范要求,能够满足日常铁矿石检测需要。     

无汞法测定三地铁矿石中铁含量的实验研究

本文采用无汞法测定三个不同产地的铁矿石中铁的含量。结果发现不同产地的铁矿石中含铁量不同，其中含铁量最大的是来自＊＊省的铁矿石，测定结果达65．02较标准的含量段64．58高O．44个百分点，高于＊＊省的铁矿石0．64个百分点，高于＊＊省的铁矿石0．23个百分点。     

微波消解等离子体发射光谱法测定铁矿石中14种元素的研究

报道用ICP光谱法测定铁矿石中14种指标元素。铁矿石试样在高压密闭容器中微波消解,砷等易挥发元素避免了损失,从而可以被同时测定。优化了微波溶样条件及ICP的工作参数,试验了共存元素影响和基体效应。校准用的标准溶液中加入铁作基体匹配。用该法分析了12个国内外有证标准物质,分析结果与证书值一致,从而验证了方法的准确度和精密度,满足铁矿石日常检验分析的要求。与现行的单元素分析方法相比,该法缩短了分析周期,适合大批量试样的分析,并已用于实际的检验工作中。     

软锰矿中MnO2含量的测定分析

本文根据软锰矿中MnO2含量的测定方法-碘量法，通过实验确定了测定软锰矿中MnO2含量的最佳条件，且酸用量对实验结果影响最大。对实际样品的测定分析表明，在此条件下测定的MnO2含量准确度较高。     

电感耦合等离子体光电直读光谱仪在矿石常量分析中的应用

电感耦合高频等离子体(简称ICP,下同)应用于发射光谱的定量分析具有同时测定多种元素的能力,还具有检出限低、高精度、化学干扰小,线性范围广等显著优点。近年来为分析工作者高度重视。并且获得日趋广泛的应用。去年我室从日本引进了一台ICPQ—100型光电直读光谱仪。我们参阅了有关资料,利用该仪器进行了硅酸盐和铝土矿中SiO_2、Fe_2O_3、A1-2O-3、CaO、MgO、MnO、TiO_2多项目的定量分析,样品经碱熔、热水提取、酸化等简单的化学处理后,即可测定。分析结果完全符     

X射线荧光光谱法测定高铁铝土矿石中的主次量元素

本文采用熔融制片,以铝土矿、铁矿石及自制样等标准物质拟合校准曲线,建立了X射线荧光光谱(XRF)同时测定高铁铝土矿中主次量组分(Al_2O_3、SiO_2、Fe_2O_3、TiO_2、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、S和P_2O_5)的快速分析方法。解决了高铁铝土矿样品的测定问题。样品与混合熔剂在熔融稀释比例为1∶10的条件下混合均匀,在1100℃温度下熔融8min并静止10s,制备测定熔融片。采用实验方法对GBW070036、GBW07177铝土矿标准物质和1~#自控样各组分进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)小于5%,相对误差(RE)小于10%。该方法对高铁铝土矿样品同样适用。     

原子荧光光谱法测定铟锭中砷含量的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对铟锭中的砷元素进行测定，分析了影响测量不确定度的主要因素，对测量重复性、工作曲线拟合、标准溶液配制、样品称量、回收率、样品消解6个不确定度因素进行了评定，阐述合成标准不确定度及扩展不确定度。结果显示，影响不确定度的主要因素是工作曲线拟合和测量重复性，次要因素是标准溶液配制和回收率，影响最小的因素是样品称量和样品消解。按照JJF 1059.1—2012的规定对不确定度分量进行合成，最终计算出扩展不确定度为0.000 02%,铟锭中砷含量测定结果的表示方式为0.000 21%±0.000 02%。     

X射线荧光光谱法测定釉料中主次痕量组份

采用熔融玻璃法,用Axios型X射线荧光光谱仪(帕纳科公司)测定釉料中Fe2O3、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P2O5、K2O、CaO、MnO、NiO、CuO、ZnO、ZrO2和PbO等组分含量。使用理论α系数和经验系数法校正基体效应,分析结果与化学法基本相符,除Na2O、MgO、CaO外,其余组分12次测定的相对标准偏差均小于10%。     

ICP-AES同时测定铁矿石中铅、砷、锌、铜、钾

提出了一种用碱溶-等离子体发射光谱法同时测定铁矿石及其产品中的铅、砷、锌、铜、钾等有害元素的方法。样品经碳酸钠-硼砂混合熔剂熔融,盐酸浸取后,利用ICP-AES同时测定铅、砷、锌、铜、钾元素。考察了该方法适宜的碱熔和浸取条件,优化了仪器的工作条件,并对实验基体、共存离子、精密度、检出限、加标回收率进行了讨论。结果表明,该法对铁矿石、球团矿、赤铁矿、烧结矿的标准样品和球团矿生产样品等进行分析,结果满意。     

X射线荧光光谱法分析镁铬耐火材料

采用熔融的方法进行制样,并以标准样品和高纯试剂配制熔融的系列标准玻璃片来建立校准曲线,用X射线荧光光谱法测定镁铬耐火材料中Na、Mg、Al、Si、Cr等11个元素。结果表明:该方法有效地克服了镁铬系列耐火材料存在的矿物效应和颗粒效应,方法简单,快速,准确。当试样中Na2O、MgO、Al2O3、SiO2和Cr2O3的质量分数分别为0.47%、40.00%、8.24%、11.84%和27.07%时,其测定结果的相对标准偏差分别为4.04%、0.25%、0.32%、0.46%和0.24%;本方法的测定值与化学分析法的测定值较一致,能满足常规分析的要求。     

ICP-AES测定铁矿石中多元素的研究

提出了用ICP AES法同时测定铁矿石中Al,Ti,V,Mn,Cu,As元素的分析方法。各元素选用最佳光谱线和光谱仪合适的工作条件,测定数据的精密度和样品加标回收率结果令人满意,方法快速、简便。     

ICP-AES测定石灰石中氧化镁、三氧化二铁、三氧化二铝

针对石灰石中某些氧化物杂质难溶、杂质含量高的特点，研究了不同酸溶法和碱熔法对样品的溶解情况，并通过与国家标准方法对比，建立了以HNO₃、HCl、HF、HClO₄ 4种混合酸分解样品，10%的王水作为复溶酸，电感耦合等离子体发射光谱仪测定石灰石中MgO、Fe₂O₃、Al₂O₃的方法。选择Mg 202.582nm、Fe 240.488nm、Al 394.401nm为分析谱线，在仪器最佳工作条件下，各氧化物的标准曲线相关系数不小于0.9999，实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在0.47%～3.20%之间，各氧化物的加标回收率在95.00%～103.6%之间，标准物质的测定结果满意。该方法流程短，操作简便、快速，精密度高，结果准确、可靠，可以满足石灰石中MgO、Fe₂O₃、Al₂O₃的测定。