CTGF与TGF-β1在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨结缔组织生长因子与转化生长因子-β1在胃癌组织中的表达及其意义。方法利用免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和正常组织中CTGF、TGF-β1的表达,并分析其与胃癌临床病理因素之间的关系和意义。结果胃癌组织中CTGF、TGF-β1的阳性表达率均明显高于正常组织（P〈0．05）;CTGF的高表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移与否、临床分期均密切相关（P〈0．05）;TGF-β1的高表达与胃癌的分化程度和淋巴结转移密切相关（P〈0．05）;相关分析显示在胃癌组织中CTGF和TGF-β1的表达呈正相关关系（rs=0．355,P=0．012）。结论CTGF和TGF-β1在胃癌组织中均呈现高表达,并且与胃癌的分化程度、淋巴结转移与否有关,两者联合检测可以作为胃癌早期诊断和预后判断的指标。     

TGF-β1和CTGF在大鼠肾小球硬化模型中的表达及意义

目的 观察大鼠肾小球硬化模型转化生长因子β1（transforming growth factor- beta1,TGF-β1）和结缔组织生长因子（connective tissue growing factor,CTGF）的表达,探讨其与肾小球硬化病变发生发展的关系。 方法 60只大鼠随机分成2组：对照组、模型组,每组共30只。模型组采用尾静脉注射阿霉素方法建立阿霉素肾病模型。检测各组大鼠24h尿蛋白定量及血清肾功能指标。观察各组大鼠肾组织病理学改变。采用免疫组织化学及荧光定量PCR方法检测肾组织TGF-β1、CTGF蛋白和mRNA的表达水平。 结果 ①模型组于第2、4、6和8周尿蛋白定量均高于同期对照组,差异有统计学意义（p<0.01）。第2、4、6和8周时模型组血尿素氮及肌酐水平均高于同期对照组（p<0.05）。②病理检查提示随时间延长,病变进展。③模型组第4、6周TGF-β1和CTGF免疫组化半定量分析结果均高于同期对照组（p<0.01）。④模型组于第2、4、6、8周TGF-β1和CTGF mRNA表达均高于同期对照组（p<0.05）。与TGF-β1表达趋势相比,CTGF蛋白及mRNA表达高峰出现时间均延迟。结论 TGF-β1和CTGF的过度表达是肾小球硬化发生发展的重要因素。CTGF可能作为TGF-β1的下游效应分子,共同促进细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的积聚,造成肾小球硬化。阻断其表达可能为肾小球硬化提供新的治疗手段。 【关键词】 TGF-β1;CTGF;肾小球硬化;大鼠     

TGF-β1、PDGF、CTGF在尘肺病患者血清中的表达水平变化及意义

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子(PDGF)、结缔组织生长因子(CTGF)在尘肺病发生、发展中表达水平的变化及其意义。方法采用双抗体夹心法,测定70例尘肺病患者(其中包括29例矽肺病患者和41例煤工尘肺病患者)和77例健康对照者血清TGF-β1、PDGF、CTGF的表达水平。结果尘肺病患者血清TGF-β1、PDGF、CTGF含量分别为(44.95±23.72)ng/mL、(56.95±55.68)ng/mL、(346.70±259.49)pg/mL,对照组则分别为(6.81±4.99)ng/mL、(30.96±21.63)ng/mL、(307.49±235.40)pg/mL,病例组与对照组血清TGF-β1、PDGF含量差异均有统计学意义(P<0.05),血清CTGF含量在两组间差异无统计学意义(P>0.05);矽肺病患者血清TGF-β1、PDGF含量均高于煤工尘肺病患者,差异有统计学意义(P<0.05);尘肺病患者血清TGF-β1、PDGF含量随着期别的增加而降低,差异有统计学意义(P<0.05);两变量相关分析显示TGF-β1与PDGF、CTGF与PDGF呈正相关关系(P<0.05)。结论血清TGF-β1、PDGF表达水平与尘肺病的发生发展、病理类型及严重程度密切相关。     

丹参对胆道损伤修复过程中TGF-β1 表达的影响和其意义

目的 比较观察犬胆管损伤修复早期应用丹参后胆管修复过程中转化生长因子β1（Transforming growth factor-β1，TGF-β1）表达强度的变化，探讨丹参对胆道损伤修复过程中TGF-β1表达的影响及其生物学意义。方法 本地杂交犬70只，随机分为正常组(n=6)、损伤组(n=30)、实验组(n=30)，实验中死亡补充4只。建立动物模型：正常组将犬直接处死后取出胆管标本；损伤组将犬制造胆管损伤模型后正常饲养；实验组在犬制造胆管损伤模型术后早期腹腔注射参丹溶液；后二组分别于术后3d，1、2周，1、3个月各时间点将各组内犬随机处死6只，取出胆管标本。检测TGF-β1的表达强度,定量分析3组中的阳性细胞数,并进行统计学分析。结果 TGF-β1在正常对照组中少量表达，在实验组和损伤组各时期均强于正常组，且有显著性差异；实验组术后3d、1w强于损伤组，术后1m、3m弱于损伤组。结论 丹参在胆管损伤早期应用后，在3d-2w时具有促进TGF-β1阳性表达的作用,在1m-3m时调节TGF-β1低水平表达；可能有促进胆管损伤愈合并有利于抑制胆管瘢痕的过度增生。     

TGF-β1与CTGF在RA-ILD患者血清中的表达水平及意义

目的通过检测TCF-β1和CTGF在RA-ILD患者血清中的表达水平,探讨其在RA—ILD中的意义。方法采用ELISA法检测100例RA（包括45例RA-ILD）和30例健康体检者血清TGF-β1、CTGF的表达水平。结果RA-ILD组中TGF-β1、CTGF、CRP、RF的含量分别为（15．9±4．5）ng／mL、（77．97±34．04）ng／mL、（58．8±50．7）mg／L、（518±574）IU／mL,均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;TGF—β1、CTGF、CRP之间均呈正相关关系。TGF—β1和CTGF对RA—ILD诊断的灵敏度、特异度分别为（80．0％,66．7％）、（57．8％,86．7％）。结论TGF—β1和CTGF参与RA-ILD的发生发展过程;TGF—B1和CTGF可作为判断RA—ILD活动期的指标,也可作为早期筛查RA—ILD指标之一。     

丹参对胆道损伤修复过程中转化生长因子β_1表达的影响及其意义

目的 比较观察犬胆管损伤修复早期应用丹参后胆管修复过程中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达强度的变化,探讨丹参对胆道损伤修复过程中TGF-β1表达的影响及其生物学意义.方法 本地杂交犬70只,随机分为正常组(n=6)、损伤组(n=30)、实验组(n=30),实验中死亡补充4只.建立动物模型:正常组将犬直接处死后取出胆管标本;损伤组将犬制造胆管损伤模型后正常饲养;实验组在犬制造胆管损伤模型术后早期腹腔注射参丹溶液;后两组分别于术后3 d,1、2周,1、3个月各时间点将各组内犬随机处死6只,取出胆管标本.检测TGF-β1的表达强度,定量分析3组中的阳性细胞数,并进行统计学分析.结果 TGF-β1在正常组中少量表达,在实验组和损伤组各时期均强于正常组,且差异有统计学意义;实验组术后3 d、1周强于损伤组,术后1、3个月弱于损伤组.结论 丹参在胆管损伤早期应用后,在3 d至2周时具有促进TGF-β1阳性表达的作用,在1～3个月时调节TGF-β1低水平表达;可能有促进胆管损伤愈合并有利于抑制胆管瘢痕的过度增生.     

CTGF和TGF-β1在进行性肌营养不良中的表达及与肌肉纤维化的关系

目的：探讨结缔组织生长因子（CTGF）和转化生长因子β1TGF-β1）在进行性肌营养不良（PMD）中的表达及与肌肉纤维化的关系。方法：取杜氏肌营养不良（DMD）、Becker型肌营养不良（BMD）、先天性肌营养不良（CMD）患儿的肌肉活检标本，采用Western印迹分析及王免痰荧光标记法检测CTGF和TGF-β1的免疫表达和定位。结果：PMD的萎缩肌肉中CTGF和TGF-β1的免疫表达明显增强，但年长CMD患儿肌肉中CTGF弱表达；肌肉膜及肌柬膜中多数激活的成纤雏细胞表达CTGF和TGF-β1，而且三者共同定位。结论：CTGF和TGF-β1可能参与了PMD的发病，在肌肉纤维化中可能起重要作用。     

TGF-β_1与CTGF在肾间质纤维化中的作用

肾间质纤维化是肾脏疾病进展的关键过程,以大量的细胞外基质在肾间质和肾小管聚集为特征,是多种原因共同作用的结果,其中与多种细胞因子有关。研究表明,多条信号转导途径参与肾间质纤维化的发生、发展。转化生长因子β1(TGF-β1)是作用最强的致肾纤维化细胞因子,TGF-β1/Smad信号转导通路介导TGF-β1的致纤维化作用。结缔组织生长因子是由TGF-β1诱导产生的一种新的致纤维化蛋白,是TGF-β1的下游因子,在肾脏纤维化中发挥重要作用,并已成为研究的新热点。     

接尘工人血清TGF-β1和CTGF检测

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)在职业接尘者血清中表达水平的变化.方法:采集69例职业接尘者和43例健康对照者的外周静脉血,应用ELISA法检测血清TGF-β1和CTGF的表达水平.结果:职业接尘者和健康对照者血清TGF-β1含量分别为(55.83±9.02)、(19.33 4±4.57) μg/L,差异有统计学意义(t=16.87,P<0.05);血清CTGF含量分别为(297.60±29.63)、(127.33 ±15.38) ng/L,差异有统计学意义(t=2.60,P<0.05);血清TGF-β1和CTGF水平成正相关(r=0.186,P<0.05).结论:血清TGF-β1、CTGF表达水平与接尘可能有关.     

胃癌手术治疗前后血清TGF-β1、CTGF和VEGF水平的变化及意义

目的探讨胃癌患者手术前后血清TGF-β1、CTGF和VEGF的变化及意义。方法选取79例健康体检者为对照组,同时选取79例手术治疗的胃癌患者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验检测手术前后血清TGF-β1、CTGF和VEGF浓度,采用t检验对结果进行比较。结果手术后血清TGF-β1、CTGF和VEGF的浓度均明显高于手术前,差异有统计学意义（P〈0.01）,手术后血清TGF-β1、CTGF和VEGF的浓度明显低于手术前,差异有统计学意义（P〈0.01）,与对照组相比差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论联合检测TGF-β1、CTGF和VEGF可能对早期诊断胃癌具有较高的临床价值。     

良性胆管狭窄组织中CTGF表达的意义

目的:研究良性狭窄胆管组织中CTGF表达的作用.方法:良性狭窄胆管组织23例,正常胆管组织6例,采用免疫组织化学SABC法和原位杂交法检测CTGF和CTGF mRNA的表达.结果:CTGF,CTGF mRNA在良性狭窄胆管组织中主要表达于成纤维细胞胞质内,阳性率分别为82.6%(19/23)和65.2%(15/23);正常胆管组织中少量表达于管壁纤维细胞,阳性率分别为50.0%(3/6)和16.7%(1/6),组间有统计学差异(P＜0.05).结论:良性胆管狭窄组织中CTGF呈高表达,是导致胆管良性狭窄的重要因素.     

盆底器官脱垂患者耻骨宫颈筋膜中TGF-β_1和CTGF的表达

目的:探讨盆底器官脱垂(POP)患者转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)在耻骨宫颈筋膜组织中的表达。方法:选取30例盆底器官脱垂患者(POP组),其中Ⅱ级10例,Ⅲ级10例,Ⅳ级10例,采用免疫组化SP二步法检测耻骨宫颈筋膜中TGF-β1和CTGF的表达,并选择同期20例非卵巢功能性肿瘤和宫颈上皮内瘤变患者作为对照(对照组)。结果:TGF-β1和CTGF在POP患者耻骨宫颈筋膜组织中表达显著低于对照组(P<0.05),且其表达与POP-Q分期呈负相关(r=-0.409,-0.572;P<0.05);TGF-β1和CTGF两者的表达呈正相关性(r=0.401,P<0.05)。结论:POP患者盆底支持结构的退行性病变与组织中的TGF-β1和CTGF表达减少有关。     

心房颤动患者心房组织CTGF及TGF-β1蛋白表达与心房纤维化的关系

目的 检测结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在心房颤动(房颤)患者心房组织中的蛋白表达,探讨房颤患者心房纤维化的分子机制.方法 75例风湿性心脏瓣膜病(风心病)接受换瓣手术者分为三组,其中窦性心律组34例,阵发性房颤组11例,持续性房颤组30例;于术中获取右心耳组织,采用苦味酸天狼猩红染色法对心房组织胶原沉积量及分布情况进行分析,采用免疫组化技术测定CTGF和TGF-β1的蛋白含量.结果 阵发性房颤组、持续性房颤组心房组织CVF明显高于窦性心律组(P＜0.001);持续性房颤组增加更明显(P＜0.05).心房组织CVF与左房内径(r=0.320,P=0.005)、房颤持续时间呈正相关(r=0.390,P=0.001).与窦性心律组相比,CTGF和TGF-β1的蛋白表达水平在阵发性房颤患者(P＜0.05)、持续性房颤患者(P＜0.001)中均显著上调,持续性房颤组相对于阵发性房颤组亦明显增高(P＜0.05).同时CTGF的蛋白表达与房颤持续时间(r=0.303,P=0.010)及左心房内径(r=0.287,P=0.015)呈正相关.结论 心房组织中CTGF和TGF-β1的蛋白表达升高可能是成纤维细胞增殖导致胶原增加和心房纤维化的分子机制之一,与房颤的发生和维持有关.     

TGF-β1 在SD鼠颅缝融合中的表达及意义

目的：研究SD鼠不同时间位点的后额缝(PF缝)与矢状缝(Sag缝)中转化生长因子B1(TGF-β1)的表达，观察颅缝的融合及生长因子在融合中的作用。方法：取生后第1，6，12，17，22，35天SD大鼠的PF缝与Sag缝及硬脑膜。常规HE染色及TGF-β1免疫组化染色观察。结果：SD鼠的PF缝于12—35d融合。方向是从颅内侧到颅外侧；Sag缝1—35d一直保持开放。TGF-β1在PF缝融合过程中呈现高表达。而在始终开放的Sag缝中弱表达。结论：TGF-β1对PF缝的融合可能有重要的促进作用。     

CTGF和TGF-β1在急性冠脉综合征患者血清中的表达及意义

目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在急性冠脉综合征(ACS)患者血清中表达的意义及对粥样斑块形成和稳定性的影响,并探讨两因子之间的关系.方法 采用酶联免疫吸附法测定74例ACS患者,其中,不稳定心绞痛(UAP) 38例,急性心肌梗死(AMI)36例和16例健康对照组者血清CTGF,TGF-β1浓度.结果 血清CTGF的水平在对照组、UAP组、AMI组依次升高(P<0.05),两两比较差异均有统计学意义;血清TGF-β1水平在UAP组和AMI组均低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,但UAP组和AMI组间比较,未见统计学差异;ACS各亚组中CTGF与TGF-β1无明显相关性.结论 CTGF与TGF-β1是急性冠脉综合征形成和发展的重要因子,CTGF具有促进斑块形成和导致斑块不稳定的作用,TGF-β1作用则相反,对ACS具有保护作用.     

TGF-β1在系统性红斑狼疮患者中的表达及意义

目的:检测转化生长因子-β1(TGF-β1)在系统性红斑狼疮(SLE)患者的表达及其临床意义.方法: 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA) 对48例SLE和24例健康成人血清TGFβ1进行了检测,并分析其与狼疮活动指标之间的关系.结果:活动组SLE患者TGFβ1水平(759.51±425.04 pg/ml)显著低于稳定组SLE患者(1329.71± 415.82 pg/ml)和正常对照组(1364.83±201.96 pg/ml,p均＜0.01),其表达量与SLEDAI积分成负相关(r=-0.9336,p＜0.01).结论:TGF-β1可能参与了SLE的发病,对判断狼疮病情活动性有一定临床意义.     

大肠癌组织中TGF-α、TGF-β1的表达及其意义

目的 :探讨转化生长因子α(TGF α)和转化生长因子 β1(TGF β1)在大肠癌组织中表达的相关意义。方法 :应用免疫组织S P法对大肠癌细胞进行检测。结果 :TGF α、TGF β1在大肠癌中的阳性表达率分别为6 2 .90 %和 6 9.35 % ,明显高于二者在大肠腺瘤、正常粘膜中的表达 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,癌旁粘膜中的表达高于正常粘膜 (P <0 .0 5 ) ;TGF α在高、中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌 (P <0 .0 5 ) ;DukesA +B期中二者的表达低于DukesC +D期 (P <0 .0 5 ) ;二者在大肠癌中的表达有相关性 (P <0 .0 5 ,Pearson列联系数 =0 .4 1)。结论 :大肠癌TGF α、TGF β1过度表达与大肠癌发生、发展、Dukes分期、癌组织浸润、转移范围有关 ;TGF α与腺癌分化程度有关 ;少部分大肠癌旁粘膜已偏离正常细胞生长状态 ,具有肿瘤细胞生长代谢的某些特征。     

TGF-β1蛋白在大肠癌组织的表达及意义

目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)在大肠癌组织的表达及临床意义.方法:运用免疫组化S-P法检测70例大肠癌组织、10例正常大肠粘膜组织标本的TGF-β1表达,并分析TGF-β1表达与大肠癌临床病理因素及术后生存率的关系.结果:大肠癌组织TGF-β1表达较正常大肠粘膜明显增强;TGF-β1过度表达与大肠癌淋巴结转移、Dukes分期及预后密切相关.结论:TGF-β1促进大肠癌细胞浸润和转移并影响预后;TGF-β1表达可作为大肠癌预测复发和判断预后具有参考意义的新指标.     

转化生长因子β1在胆管癌组织中的表达及意义

目的 研究转化生长因子β1(TGF-β1)在胆管癌组织中的表达,探讨它与胆管癌生物学行为及预后的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测47例胆管癌及癌旁正常胆管组织中TGF-β1的表达,分析其表达与胆管癌临床病理特征的关系,结果进行统计学处理.结果 TGF-β1阳性表达主要定位于胆管癌细胞胞浆,偶有胞膜、胞核着色.47例胆管癌组织中TGF-β1阳性表达36例(76.6%),较癌旁正常胆管组织高(P＜0.001).TGF-β1表达与胆管癌临床分期及是否有淋巴结、肝转移有关(P＜0.01,0.05,0.05),与组织学分级无关(P＞0.05).结论 TGF-β1可能参与了胆管癌的发生、发展.随着胆管癌临床分期的增高而TGF-β1表达增高,其基因缺失可能是胆管癌细胞侵袭性生长转移的重要分子机制,检测TGF-β1表达有助于判断胆管癌的恶性程度及预后.     

青蒿琥酯对糖尿病大鼠肾脏CTGF及TGF-β1表达的影响

目的：探讨青蒿琥酯（Art）对糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子（CTGF）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响。方法：雄性SD大鼠分为假手术组、糖尿病肾病模型组（DN模型组）、Art小剂量治疗组、Art大剂量治疗组。12周末观察大鼠尿微量白蛋白（mALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）,免疫组化观察肾脏CTOF和TGF-β1的表达。结果：各组大鼠肾组织中CTGF和TGF-β1的表达：DN模型组和两组Art治疗组均显著高于假手术组（P〈0．01）,两组Art治疗组均低于DN模型组（P〈0．01）,Art大剂量治疗组表达低于小剂量治疗组（P〈0．05）。结论：青蒿琥酯可抑制CTGF、TGF-β1在糖尿病肾病肾组织的表达,从而起到保护肾脏的作用。