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相似文献
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1.
目的观察复方感冒合剂对孕鼠及胚胎发育毒性的影响。方法将50只SD孕鼠随机分为5组,即复方感冒合剂高(13.0g/kg)、中(6.5g/kg)、低(3.3g/kg)3个剂量组、阴性对照组和阳性对照组,每组10只,在大鼠受孕的第7-16天分别灌胃给予复方感冒合剂、生理盐水和新康泰克,所有孕鼠在妊娠的第20天处死,剖腹取子宫称重,记录总胎数、吸收胎数、死胎数和活胎数;测量并记录活胎鼠体重、身长和尾长,并检查胎鼠外观有无异常;每窝50%的活胎鼠经茜素红和阿利新蓝染色后做骨骼检查,50%用Bou in液固定后做内脏检查。结果复方感冒合剂各剂量组孕鼠的体重增加、生殖能力,胎鼠的体重、身长和尾长等生理指标的变化与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);且各剂量组与阴性对照组比较,胎鼠的外规、骨骼、内脏发育均未见明显畸形,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本实验室条件下,复方感冒合剂各剂量均无明显母体毒性、胚胎毒性和致畸性,且在实验剂量范围内,复方感冒合剂未呈现剂量反应关系。  相似文献   

2.
李欣  金秀东  初彦辉  赵冰海  李丽  张际绯 《医学综述》2012,18(16):2639-2641
目的评价孕鼠染毒全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对胚鼠生殖系统的影响。方法取孕鼠16只随机分为4组:0.05%TW-20(对照组)、5 mg/(kg.d)低剂量灌胃组、10 mg/(kg.d)中剂量灌胃组、20 mg/(kg.d)高剂量灌胃组,各4只。SD大鼠从怀孕第11天开始灌胃给予PFOS,第19天结束灌胃,第20天处死孕鼠取组织。观察测量平均妊娠胎鼠数、胎鼠雌雄比例和雄性胎鼠体质量、睾丸重量,采用real-time聚合酶链反应法测定睾丸Cyp17α1的相对表达量。结果四组孕鼠平均妊娠胎鼠数、雄性胎鼠体质量、睾丸重量比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,各给药组睾丸内Cyp17α1 mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论孕期染毒PFOS对胚胎发育和雄性生殖系统有毒性作用,不同剂量具有不同的效应。  相似文献   

3.
目的:研究壬基酚(nonylphenol,NP)对大鼠子代睾丸卵泡刺激素受体(FSHR)mRNA表达的影响.方法:将40只雌性SD大鼠随机分为5组,NP低、中、高剂量组、阴性对照组和阳性对照组.NP各剂量组在妊娠第14~19天给予20、40、80 mg/(kg·d)壬基酚灌胃,阴性对照组给予同体积的花生油,阳性对照组给予30 μg/(kg·d)雌二醇,孕第19天取胎鼠睾丸,用实时荧光定量PCR检测睾丸中FSHR mRNA的表达.结果:与阴性对照组比较,低剂量组表达升高,但随着剂量的增加,FSHR mRNA表达下降,差异有统计学意义.结论:壬基酚可致大鼠子代生殖毒性,影响FSHR的转录水平,导致生精障碍.  相似文献   

4.
目的:观察大鼠妊娠第6~15天用朱砂连续给药对孕大鼠母体及胚胎-胎仔的毒性影响。方法:雌性SD大鼠确认受孕后按体质量随机分为阴性对照组、环磷酰胺阳性对照组(10 mg/kg)、朱砂低、中、高(0.1,0.3,1 g/kg)剂量组,共5组。分别给予相应药物干预。妊娠第20天处死解剖,检查孕鼠肝肾功能、骨髓增生及朱砂高剂量组脏器病理,观察并记录胎仔活胎数、死胎数(含吸收胎)、畸胎数、胎仔总重、胎盘重量、胎仔性别等。每窝胎仔中取1/2进行Bouin液固定及染色,用于内脏检查;另取1/2进行骨骼染色,用于骨骼畸形情况的观察。结果:朱砂低、中、高3个剂量组对孕鼠肝肾功能、骨髓细胞和主要脏器均无明显的毒性作用;对胚胎形成和胎仔的一般生长发育等观察指标无明显影响,但在晚期胚胎流失率(朱砂低剂量组)、胎仔体质量和胎仔身长(朱砂高剂量组)等指标方面与阴性组比较差异有统计学意义;内脏检查和骨骼检查未见明显畸形。结论:朱砂对孕大鼠母体无明显毒性作用,对胚胎-胎仔发育有轻微的毒性影响。  相似文献   

5.
目的 评价SD孕鼠在致畸敏感期(怀孕第6~15天)ig给予坤泰胶囊溶液对SD大鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性。方法 雌性SD大鼠低、中、高剂量组在怀孕第6~15天内分别ig给予2.5、5、10 g/(kg?d) 坤泰胶囊成品粉溶液,对照组给予双蒸水。试验期内每天观察动物的一般情况和临床毒性表现;记录孕鼠的体质量;在怀孕第20天进行剖腹检查,摘取卵巢和子宫,观察黄体数、着床数、胚胎生存及死亡情况、生存胎仔的外观、性别、体质量、骨骼及脏器发育等指标。结果 孕鼠及胚胎、胎仔发育的上述各观察指标未见明显异常,与对照组比较无显著差异。结论 在本实验条件下,坤泰胶囊成品粉未见明显的母体毒性与胚胎和胎儿发育毒性。  相似文献   

6.
目的观察辣木叶水提物连续喂养大鼠30天对大鼠各项指标的影响,检测辣木叶水提物的亚急性毒性。方法按照GB 15193.13-2003的方法进行,选用离乳大鼠,随机分为低、中、高剂量及对照4组,每组雌、雄各10只;实验组分别以400、2 000、10 000 mg/(kg·BW)的剂量给药,对照组给予等体积食用水,连续喂养大鼠30天,对大鼠各项指标进行观察。结果整个实验期间,各实验组大鼠的状况良好、未见明显中毒症状、无死亡,每周体重、实验结束后大鼠脏器系数、血常规及其血液生化指标变化均在正常范围之内,与对照组大鼠比较差异无统计学意义,观察各组织脏器未见明显病理改变。结论辣木叶提取物无明显亚急性毒性,最大无作用剂量(No Observed Effect Level,NOELS)为10 g/(kg·BW)。  相似文献   

7.
目的通过口服灌胃骆驼蓬总碱,观察和病检该受试药品不同剂量对孕鼠胚胎期胎鼠各项生长发育指标的生殖毒性反应,拟进行临床新药观察提供三致试验的安全性评价参考资料;方法从妊娠第7d开始,1:K/d,连续10d,口服灌胃受试药品72.125mg/(kg·d)、144.25mg/(kg·d)、288.5mg/(kg·d),观察其对各组孕鼠妊娠期毒性反应及孕鼠胚胎期各胎鼠生长发育指标致畸变的影响;结果解剖和病检表明,骆驼蓬总碱低、中、高三种不同剂量对各孕鼠及孕鼠胚胎期各胎鼠的窝胎数,胚胎形体外观、全身骨骼、各内脏重要脏器等的生长发育指标致畸变检测项目显示为阴性;结论骆驼蓬总碱对孕鼠胚胎期胎鼠生长发育指标未见有生殖毒性反应的致畸变影响。  相似文献   

8.
目的通过大鼠28天喂养试验观察测试某牌号参茶的亚急性毒性。了解参茶对大鼠各项指标的影响,检验其安全性。方法按照《食品安全国家标准》中规定的"28天喂养试验"(GB 15193.22-2014)方法进行,选用离乳大鼠,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌、雄各10只;实验组以0.4、2、10 g/(kg·BW)的剂量,对照组给予等体积食用水,连续喂养大鼠28 d,对大鼠各项指标进行观察。结果在整个实验期间,对照组和3个剂量组大鼠的生长发育良好、无死亡,整体指标未观察到任何异常行为和体征,各剂量组大鼠血常规(F=0.2 597,P0.05)、生化指标(F=0.4 328,P0.05)均在正常值范围内,病理检查与对照组无差异。结论参茶处理组大鼠未见明显中毒症状,其最大无作用剂量(No Observed Effect Level,NOELS)为10 g/(kg·BW),因此可以得出某牌号参茶作为保健食品是安全的。  相似文献   

9.
目的: 检测甲磺酸胺银杏内酯B的生殖毒性和遗传毒性.方法: 甲磺酸胺银杏内酯B 100、50、25 mg·kg-1于大鼠妊娠第6~15天连续尾静脉注射给药,观察孕鼠饮水、摄食、生长等一般状况.每周称重2次,妊娠第20天处死孕鼠,记录各项检查结果.采用Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验观察其遗传毒性.结果: 供试品高、中、低剂量用药组母体未出现临床中毒症状.高剂量组和中剂量组吸收胎数、骨骼畸形与溶剂对照组相比有显著差异(P<0.05),低剂量组与溶剂对照组相比未见统计学差异.各剂量组胎鼠身长、尾长和体重均未见明显改变(P>0.05).高剂量组中未见内脏畸形.供试品在每皿50~5000 μg剂量范围内,未观察到回复突变菌落数明显增加.药物终浓度为800、400、200μg·ml-1时,染色体畸变试验结果为阴性.小鼠静脉注射本品260、130和65 mg·kg-1剂量,骨髓嗜多染红细胞微核数未见明显增加.结论: 在本试验条件下,甲磺酸胺银杏内酯B对大鼠母体一般状况和子代发育均安全的剂量为25 mg·kg-1;未见本品有潜在的遗传毒性.  相似文献   

10.
环磷酰胺对小鼠胚胎毒性影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨环磷酰胺对小鼠的胚胎毒性作用。方法采用小鼠整体致畸试验,环磷酰胺组给予环磷酰胺10mg/kg,对照组给予等容积的生理盐水。测量孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量,统计胎鼠死亡率和吸收率。结果环磷酰胺组的孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量较对照组显著减少(P<0.05),环磷酰胺组的胎鼠死亡率和吸收率与阴性对照组比较,有显著性增加(P<0.01)。结论环磷酰胺对小鼠有胚胎毒性作用。  相似文献   

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