应用免疫组化方法观察实验性猴眼光动力治疗的安全性

目的：通过免疫组化方法对视紫质(rhodopsin)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein，GFAP)、波形蛋白(vimentin)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的检测，从分子水平观察光动力疗法(PDT)治疗后非脉络膜新生血管形成(CNV)区的视网膜的蛋白表达情况，对PUT的安全性进行研究。方法：采用过量的眼底激光破坏Bruch膜，建立猴眼CNV模型；将正常猴眼作为对照1组，未作PDT治疗的CNV模型眼作为对照2组；通过免疫组化的方法来研究PDT治疗后非CNV区1、2、3、6个月的猴眼视网膜的视紫质抗体、胶质纤维酸性蛋白抗体、波形蛋白抗体、血管内皮细胞生长因子抗体及其原位杂交，检测PDT治疗组与对照组的视网膜抗体表达情况。结果：猴眼视网膜非CNV区各层组织经PDT治疗后与对照组相比视紫质抗体、胶质纤维酸性蛋白抗体、波形蛋白抗体、血管内皮细胞生长因子抗体及血管内皮细胞生长因子原位杂交信号均未见明显差异。结论：PUT治疗后并未引起视网膜各层蛋白表达异常，VEGF mRNA在分子水平亦未见表达改变，因此PDT治疗对视网膜组织是安全的。     

光动力学治疗脉络膜新生血管的临床观察

目的观察光动力学治疗继发于不同病因的黄斑中心凹下或中心凹旁脉络膜新生血管的疗效和安全性。方法回顾16例16眼经荧光血管造影、吲哚青绿造影证实活动性脉络膜新生血管,继发于老年性黄斑变性4眼,病理性近视6眼和中心性渗出性脉络膜视网膜病变6眼。比较PDT治疗前后最佳矫正视力,散瞳前置镜眼底检查以及荧光血管造影和脉络膜血管造影的资料。典型性为主型CNV14眼,轻微典型性CNV1眼,隐匿性CNV1眼。CNV位于黄斑中心凹下12眼,黄斑中心凹旁4眼。光动力学治疗方案参照TAP制定的标准。结果随访时间:1~14个月,平均(5±4.28)个月。1次治疗14眼,重复治疗2次1眼,3次1眼。最终患眼视力提高8眼,保持不变8眼。FFA检查示CNV渗漏停止1眼,渗漏减少10眼,渗漏无明显减少5眼,渗漏面积较治疗前明显缩小(P<0.05)。CNV复发3眼。仅1例在输液时发生光敏剂渗漏,但未发生光敏反应。治疗后视网膜一过性出血增加3眼。结论光动力学治疗为继发于不同病因的黄斑中心凹下或中心凹旁CNV患者提供一种安全有效的治疗选择。部分患者治疗后短时间内复发,PDT治疗CNV的长期疗效有待进一步观察。     

光动力疗法治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变疗效观察

目的 评价光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变(centralexudativehorioretinopathy,CEC)的临床疗效.方法 对比分析中心性渗出性脉络膜视网膜病变所致黄斑部脉络膜新生血管(choroidaineovascularization,CNV)患眼21例,治疗前与单次PDT治疗后3个月的视力、眼底、固视性质、光学相干断层扫描(optic coherence tomograph,OCT)图像及荧光素钠血管造影(fundus fluoresein angiography,FFA)、吲哚菁绿血管造影(indocyanine greenan giography,ICGA)的变化.结果 PDT治疗后3个月11只眼视力提高(52.38%),10只眼视力稳定(47.62%),其中5例由偏心固视恢复为中心固视.眼底检查可见出血渗出明显减少,部分患者完全吸收.FFA联合ICGA检查显示CNV病灶渗漏停止10只眼(47.62%),渗漏减少10只眼(47.62%);OCT检查表现为CNV缩小.组织水肿减轻.结论 PDT治疗可以部分或完全封闭中心性渗出性脉络膜视网膜病变所致的CNV,减少CNV引起的视力下降的危险性.     

光动力疗法治疗渗出型老年性黄斑变性的初步报告

目的 观察单次光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对渗出型老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的近期治疗效果。 方法 回顾分析经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)、吲哚青绿脉络膜血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)以及光学相干断层扫描(optic coherence tomography,OCT)检查确诊的5例渗出型AMD患者的7只患眼行PDT治疗前及治疗后随访观察1周和1个月时的临床资料,主要以视力、FFA及(或)ICGA、OCT的改变为观察指标,评价PDT对渗出型AMD的治疗效果。 结果 7只患眼在治疗后1个月视力均无下降。治疗后1周时除1只眼在ICGA后期仍可观察到CNV有轻微渗漏外,其余6只眼FFA及(或)ICGA均显示CNV渗漏停止;OCT检查显示CNV有不同程度缩小,CNV周围视网膜脉络膜水肿及神经上皮脱离明显好转。但在治疗后1个月时观察到有2只眼在原渗漏病灶处又有渗漏灶出现。 结论PDT 治疗可以在短期内封闭AMD的CNV,使其停止渗漏,且不影响视力。(中华眼底病杂志,2000,16:213-216)     

光动力疗法治疗渗出性年龄相关性黄斑变性

目的观察光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗渗出性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的疗效。方法回顾分析经荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、吲哚菁绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)以及光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)检查确诊的21例(31眼)渗出性AMD患者PDT治疗前及治疗后的临床资料,主要以视力、FFA及(或)ICGA、OCT的改变为观察指标,评价PDT对渗出性AMD的治疗效果。结果治疗后13眼视力明显改善(视力提高≥2行),占41.9%;14眼视力稳定不变(视力波动在1行以内),占45.2%;4眼视力下降2行,占12.9%。大部分患眼于PDT治疗后眼底出血和渗出减轻;ICGA检查显示:PDT治疗后1周,16眼CNV的渗漏明显减少或完全停止,8眼渗漏完全停止。OCT检查显示:CNV周围视网膜脉络膜水肿以及神经上皮脱离好转。5例6眼患者在PDT治疗过程中及治疗后发生视网膜神经上皮脱离范围变大,1例1眼发生黄斑部再次大面积出血,所有病例均未发生任何全身不良反应。结论单次和重复PDT治疗可以部分或完全封闭渗出性AMD的CNV,PDT治疗对病灶周围的正常视网膜和脉络膜组织短期内有轻度影响,对视力无损害。     

光动力疗法联合玻璃体腔曲安奈德注射治疗脉络膜新生血管

目的观察光动力疗法(PDT)联合玻璃体腔曲安奈德(TA)注射治疗老年黄斑变性和病理性近视引起的脉络膜新生血管(CNV)的近期疗效和安全性。方法16例经过视力、眼压、荧光素眼底血管造影(FFA)以及光相干断层扫描(OCT)等检查确诊的CNV患者的16只患眼进行PDT联合玻璃体腔TA注射治疗。其中,渗出型老年黄斑变性14例14只眼,病理性近视2例2只眼。16只眼中,12只眼在PDT治疗后72 h行玻璃体腔TA注射,4只眼在PDT 3个月~1年(平均9个月)后行玻璃体腔TA注射。第1年的平均治疗次数为1.1次。联合治疗后,采用与治疗前相同的条件和检查方法进行随访观察,随访时间3~18个月,平均随访时间18.6个月。对比观察治疗前后患者的最佳矫正视力、眼压、CNV病灶渗漏情况以及黄斑区视网膜厚度变化。结果16只眼中,7只眼视力提高,占43.8%;9只眼视力稳定,占56.2%。FFA显示CNV病灶在联合治疗后渗漏停止或减轻,OCT显示黄斑区视网膜水肿消退或减轻。1只眼暂时性眼压升高,占6.3%。经药物短期治疗后恢复正常。结论PDT联合玻璃体腔TA注射可以安全有效地治疗CNV,延缓视力下降,并且可以减少重复治疗的次数。     

应用半导体激光诱导鼠脉络膜新生血管模型

目的 评价半导体激光诱导C57BL-6J小鼠脉络膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV)模型的可行性。方法 对16只小鼠（31只眼）分别于激光照射后2h,3d,1,2及4周行荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA),光镜及电镜检查,以观察激光诱导CNV的效果。结果 激光照射后2h及3d无CNV生成,FFA显示无荧光渗漏,激光照射后1周出现CNV,FFA示1周时荧光渗漏48个点（53.3%),4周时荧光渗漏33个点（36.7%),且CNV出现不一军伴有荧光渗漏,病理切片证实,光凝后1,2及4周,小鼠CNV发生率分别为63.6%,63.6%及66.7%。结论 通过半导体激光光凝诱导C57BL-6J小鼠CNV模型是可行,有效的。     

经瞳孔温热疗法和光动力疗法治疗渗出型老年性黄斑变性短期疗效比较

目的 比较经瞳孔温热疗法(TTT) 和光动力疗法(PDT)治疗渗出型 老年性黄斑变性(AMD)脉络膜新生血管(CNV)的疗效。 方法 对比分析渗出性AMD患者行PDT 治疗的35例42只眼、TTT治疗的35例40只眼治疗前和治疗后3个月的临床资料。所有患者治疗前后均进行视力 、荧光素眼底血管造影（FFA）、吲哚青绿血管造影（ICGA）和光相干断层扫描（OCT）检查 。CNV类型均为黄斑中心凹下型或旁中心凹型。其中，隐匿性或隐匿性为主型的CNV44只眼 ，典型性及典型性为主型的CNV38只眼。PDT治疗的42只眼中，隐匿性或隐匿性为主型CNV19只眼，典型性或典型性为主型CNV23眼；TTT治疗的40只眼中，隐匿性或隐匿性为主型CNV25只眼，典型性及典型性为主型CNV15只眼。 结果 典型性或典型性为主型CNV治疗后1、3个月时，PDT组分别有47.8%、43.5%的患眼视力提高2行以上；TTT组分别有6.7%、6.7%的患眼视力提高2行以上。两组之间治疗后1、3个月时视力提高的比例比较，差异均有显著性的意义（χ2=7.118,P=0.0076；χ2=5.500,P=0.0190）。PDT组分别有100%、69.6%的患眼CNV荧光素渗漏停止或改善；TTT组分别有53.2%、80.0%的患眼CNV荧光素渗漏停止或改善。两组之间治疗后1个月时CNV荧光素渗漏停止或改善的比例比较，差异有显著性的意义（χ2=13.16,P=0.0003）；3个月时CNV荧光素渗漏停止或改善的比例比较，差异无显著性的意义（χ2=0.5098,P=0.4752）。隐匿性或隐匿性为主型CNV治疗后1、3个月时，PDT组分别有15.8% 、10.5%的患眼视力提高2行以上；TTT组分别有4.0%、8.0%的患眼视力提高2行以上。两组之间治疗后1、3个月时视力提高的比例比较，差异均无显著性的意义（χ2=1.816,P=0.17 78；χ2=0.0838,P=0.7728）。PDT组分别有78。9%、42.1% 的患眼CNV荧光素渗漏停止或改善；TTT组分别有52.0%、84.0%的患眼CNV荧光素渗漏停止或改善。两组之间治疗后1个月时CNV荧光素渗漏停止或改善的比例比较，差异无显著性的意义（2=3.388,P=0.0657）；3个月时CNV荧光素渗漏停止或改善的比例比较，差异具有显著性的意义（χ2=8.433,P=0.0037）。 结论 典型性及典型性为主型CNV治疗后3个月视力结果PDT优于TTT；治疗后1个月时FFA检查渗漏改善PDT明显优于TTT，但随诊至3个月时，二者疗效差异无显著性的意义。隐匿性或隐匿性为主型CNV治疗后3个月视力结果PDT与TTT差异无显著性的意义；治疗后1个月FFA检查渗漏改善改善PDT与TTT差异无显著性的意义，但随诊至3个月时，CNV渗漏消失和减少方面TTT疗效明显好于PDT。尚需要更多的病例及更长的随诊时间来评价两种治疗方法的疗效.（中华眼底病杂志，2004，20：285-288）     

光动力治疗脉络膜新生血管性疾病观察

目的 观察光动力疗法治疗脉络膜新生血管性疾病的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年9月至2012年6月在贵阳医学院附属医院眼科门诊采用维替泊芬光动力疗法(PDT)治疗脉络膜新生血管性疾病50例65只眼的临床效果,比较PDT治疗前后的视力、CNV范围、光学相干断层成像(OCT)、荧光素血管造影(FFA)、吲哚青绿血管造影(ICGA)等图像资料.年龄相关性黄斑变性(AMD) 35例50只眼;中心性渗出性脉络膜视网膜病变(CEC)5例5只眼;息肉状脉络膜血管病变(PCV)4例4只眼;病理性近视(PM)5例5只眼;外伤性脉络膜裂伤CNV1例1只眼.结果 全组50例65只眼PDT治疗后随访观察6个月,视力稳定和提高的AMD30只眼(60.00％)、CEC 4只眼(80.00％)、PCV 2只眼(50.00％)、PM 4只眼(80.00％)、脉络膜裂伤CNV 1只眼(100％);视力下降、CNV渗漏有进展的AMD 20只眼(40.00％)、CEC 1只眼(20.00％)、PCV 2只眼(50.00％)、PM 1只眼(20.00％).经ICGA、FFA检查发现CNV复发的30例30只眼,重复治疗2次的10例10只眼, 3次的3例3只眼.重复治疗时间:1个月者1例1只眼,3个月者8例8只眼,6个月者1例1只眼.所有病例均未见严重的不良反应.结论 PDT对治疗继发于不同病因的黄斑CNV安全、有效,可以减轻CNV的渗漏,延缓视力下降,但治疗后仍有复发需反复治疗.     

光动力疗法治疗视网膜血管瘤样增生初步报告

目的观察光动力疗法(PDT)治疗视网膜血管瘤样增生(RAP)的短期效果。方法回顾分析PDT治疗RAP患者7例9只眼的临床资料。其中,Ⅰ期3只眼,Ⅱ期4只眼,Ⅲ期2只眼。PDT治疗按常规方法进行,治疗后随访观察3~20个月。所有患者治疗前后分别行视力、眼底检查,荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿脉络膜血管造影(ICGA)以及光相干断层扫描(OCT)检查。结果视力提高≥2行者4只眼,视力稳定及变化在1行之内者3只眼,视力下降≥2行2只眼。FFA和(或)ICGA检查显示,3只眼新生血管渗漏停止,4只眼仍有渗漏,2只眼渗漏扩大。结论PDT可以在短期内减轻RAP患眼新生血管渗漏,促进视网膜水肿消退,延缓视力下降。     

Verteporfin photodynamic therapy in the rat model of choroidal neovascularization: angiographic and histologic characterization

PURPOSE: To develop a model of verteporfin photodynamic therapy (PDT) for experimental choroidal neovascularization CNV in the rat. METHODS: A laser injury model was used to induce experimental CNV in rats. The transit and accumulation of the photosensitizer verteporfin was assessed angiographically in CNV lesions, to determine the optimal time for delivery of light energy. The CNV lesions were then treated with verteporfin PDT, with two doses of verteporfin (3.0 and 6.0 mg/m(2)) and four activating doses of light energy (10, 25, 50, and 100 J/cm(2)). Closure of the CNV was assessed both angiographically and histologically. Verteporfin PDT was also performed on areas of normal choroid and retina at the two verteporfin doses and four light energy doses. The effect of these treatments on these structures was also assessed angiographically and histologically. RESULTS: Peak verteporfin intensities in the CNV were detected at 15 to 20 minutes after intravenous injection. Rates of closure of the CNV varied as a function of the dose of verteporfin and of the activating light energy. Angiographic closure of the CNV correlated with damage to the neovascular complex, as seen with light and electron microscopy. Damage to areas of normal choroid and retina treated with verteporfin PDT also varied as a function of the verteporfin and light energy doses. CONCLUSIONS: Verteporfin PDT for experimental CNV in the rat is a feasible, effective, and reproducible model that can be used for testing the efficacy of adjunctive therapy to verteporfin PDT.     

Zinc phthalocyanine tetrasulfonate (ZnPcS4): a new photosensitizer for photodynamic therapy in choroidal neovascularization.

PURPOSE: The aim of this sutdy was to demonstrate the selective localization of a new photosensitizer, zinc phthalocyanine tetrasulfonate (ZnPcS(4)), in rat eyes and investigate the ability of ZnPcS(4) to produce a photochemical closure of experimental choroidal neovascularization (CNV) upon irradiation with a 670-nm laser light. METHODS: To determine the biodistribution of ZnPcS(4) and the optimal timing of laser irradiation after photosensitizer administration, fluorescence microscopy with ZnPcS(4) was performed. CNV was created in the fundi of Brown-Norway rats using the argon laser model and documented by fluorescein angiography (FFA) and optical coherence tomography (OCT). Photodynamic therapy (PDT) was performed at the dose of 2.0 mg/m(2) and laser fluences of 600 mW/cm(2) on the CNV and on normal retina and choroid. Treatment outcomes were assessed by FFA and OCT and confirmed by light and electron microscopy. RESULTS: Fluorescence microscopy demonstrated intense ZnPcS(4) fluorescence from the CNV, choriocapillaris, and retinal pigment epithelial cells. Peak ZnPcS(4) intensities in the choriocapillaris and CNV were detected at 10-20 min after an intravenous injection. FFA and OCT indicated that irradiation with 670 nm of laser light 20 min after a ZnPcS(4) injection produced a complete closure of CNV with minimal damage to the overlying retina. Histologic studies, using light and electron microscopy, demonstrated CNV endothelial cell necrosis with minimal damage to the surrounding tissues. CONCLUSIONS: ZnPcS(4) selectively localizes to the choriocapillaris and CNV in rats, resulting in the occlusion of laser-induced CNV with minimal damage to the retina tissues. ZnPcS(4) -PDT is a potential new strategy for the treatment of macular degeneration and other human diseases manifesting as CNV.     

Effects of photodynamic therapy using verteporfin on experimental choroidal neovascularization and normal retina and choroid up to 7 weeks after treatment.

PURPOSE: To study the long-term effects of photodynamic therapy (PDT), using liposomal benzoporphyrin derivative (BPD) or Verteporfin, on experimental choroidal neovascularization (CNV) and on normal retina and choroid (with no CNV) in the cynomolgus monkey eye. METHODS: Photodynamic therapy was performed in 8 cynomolgus monkey eyes with experimental CNV induced by laser injury. The effect of PDT on normal retina and choroid (with no CNV) was studied in 9 monkey eyes. Liposomal BPD was administered intravenously (0.375 mg/kg) either as a bolus, as a slow infusion over 32 minutes, or as a fast infusion over 10 minutes. Photodynamic therapy was performed using light at a wavelength of 689 or 692 nm, with an irradiance of 600 mW/cm2 and fluence of 150 J/cm2. Follow-up studies, including fundus photography and FA, were performed at 24 hours after PDT and then weekly. Indocyanine green and BPD angiography were performed in selected cases. Tissues were examined with light and electron microscopy at the end of follow-up. RESULTS: Twenty-three of the 32 areas of CNV treated with PDT showed absence of angiographic leakage at 24 hours. Twenty-eight areas of CNV were followed for 4 weeks; 22 of 28 showed absence of angiographic leakage at 2 weeks; and 20 of 28 at 4 weeks of follow-up. Forty spots on the normal retina and choroid were treated with PDT and were followed for 4 to 7 weeks. These spots showed pigment-laden cells in the outer retina, variably pigmented retinal pigment epithelium (RPE) in the treated area, intact neurosensory retina, and reperfusion of the choriocapillaris. CONCLUSIONS: Photodynamic therapy leads to absence of angiographic leakage for at least 4 weeks in experimental CNV in the monkey model. In the normal monkey eye the RPE and choriocapillaris show generalized recovery with preservation of the neurosensory retina 7 weeks after PDT.     

Photodynamic therapy of experimental choroidal neovascularization with a hydrophilic photosensitizer: mono-L-aspartyl chlorin e6

PURPOSE: To demonstrate the selective localization of the hydrophilic photosensitizer mono-L-aspartyl chlorin e6 (NPe6) in experimental choroidal neovascularization in nonhuman primate eyes. METHODS: Sixty-seven experimental choroidal neovascular lesions (CNV) were created in the fundi of Macaca monkeys using the modified Ryan's model and documented by fluorescein and indocyanine green angiography. To determine the biodistribution of NPe6 and the optimal timing of laser irradiation after dye administration, NPe6 angiography and fluorescence microscopy with NPe6 were performed. Photodynamic therapy (PDT) was performed at various dye doses (0.5-10.0 mg/kg) and laser fluences (7.5-225.0 J/cm2) on the CNV and on 10 areas of normal retina and choroid. Treatment outcomes were assessed by fluorescein and indocyanine green angiography and confirmed by light and electron microscopy. RESULTS: NPe6 fluorescence microscopy demonstrated intense fluorescence of CNV and retinal pigment epithelial cells. Choroidal vessel walls and outer retina adjacent to CNV fluoresced moderately; retinal vessel walls and microcapillaries had trace fluorescence. The fluorescence of CNV lesions on fluorescein angiography became stronger than that of retinal vessels 20-60 minutes after dye injection. Choroidal neovascular lesion closure was achieved with NPe6 PDT without significant damage to the sensory retina. Histology demonstrated necrosis of CNV endothelial cells with minimal damage to surrounding tissues. CONCLUSIONS: NPe6 PDT selectively localizes to experimental CNV in nonhuman primates, resulting in occlusion of CNV with sparing of the neurosensory retina.     

光动力疗法治疗老年性黄斑变性的临床研究

目的
观察光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对渗出型老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)进行单次和多次治疗的临床疗效。
方法
20例经双目间接立体检眼镜、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)、吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)检查确诊的AMD患者的31只患眼纳入治疗。患者年龄47～88岁，平均年龄68.1岁，最佳矫正视力在数指/10 cm～0.6之间。光敏剂苯并卟啉衍生物单酸(benzoporphyrin derivative mono acid, BPD)(中国诺华公司)6 mg／m 2静脉滴注10 min，开始静脉用药后15 min，通过裂隙灯用强度为50 J／cm2的689 nm激光(德国Zeiss公司)照射83 s。治疗后患者尽可能避光48 h。治疗后2周开始复查，每3个月随访1次，随访时间最短3个月，最长18个月，平均随访12个月。FFA和(或)ICGA显示病灶范围扩大、或渗漏增加，即进行重复PDT治疗。其中1只眼进行了4次治疗, 4只眼进行了2次治疗，其余26只眼均只进行了1次治疗。
结果
治疗后13只眼视力明显改善(视力提高≥2行)，占41.9%；17只眼视力稳定不变(视力波动在1行以内)，占54.8%；1只眼视力下降2行，占3.2%。所有患眼于PDT治疗后眼底出血和渗出均减轻；FFA或FFA+ICGA检查显示：PDT治疗后2周，CNV的渗漏明显减少或完全停止，复发或扩大的CNV经多次PDT治疗后，渗漏逐渐减少，3例5只眼渗漏完全停止。光相干断层成像术(optic coherence tomography, OCT)检查显示CNV周围视网膜脉络膜的水肿以及神经上皮脱离、色素上皮脱离明显好转。20例患者在PDT治疗过程中及治疗后未发生任何全身和局部不良反应。
结论
单次和重复PDT治疗可以部分或完全封闭AMD 的CNV，多次PDT治疗可以封闭CNV，降低AMD引起视力下降的危险性。PDT治疗不影响病灶周围的正常视网膜和脉络膜组织，对视力无损害。
(中华眼底病杂志, 2002, 18: 175-179)     

影响光动力疗法治疗脉络膜新生血管视力预后的多因素分析

目的 探讨影响光动力疗法(PDT) 治疗脉络膜新生血管（CNV）治疗后患者远视力的相关因素。 方法 观察135例(135只眼)行PDT治疗的CNV患者，记录性别、治疗前远视力、治疗前近视力、病程、病因、CNV面积、CNV荧光素眼底血管造影(FFA)分型、CNV治疗后FFA变化等8项因素，运用SPSS统计软件，分别在治疗后1个月和3个月进行视力的多因素相关回归分析。 结果 在治疗后1个月内远视力与治疗前远视力、CNV的面积、CNV 治疗后FFA变化相关 （P=0.000，0.030，0.062）；在治疗后3个月与治疗前远、近视力与CNV治疗后FFA变化相关（P=0.000，0.054，0.034）；在治疗后1个月内远视力是否提高与 CNV的FFA分型、病程有关（P=0.018，0.080）。 结论 CNV面积较小的患者会获得较好的治疗后视力；典型性CNV 患者治疗后视力提高的比例较大；对有适应证的患者尽早治疗可能获得较好的视力改善。（中华眼底病杂志，2004，20：292-294）     

光动力治疗脉络膜新生血管预后多因素分析

目的探讨单次光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)影响术后视力的相关因素,为进一步提高光动力疗法治疗效果积累临床经验.方法对102例(102眼)CNV患者进行PDT治疗,观察术后矫正视力与病因分类、术前初始视力、病程、病变大小(以荧光素眼底血管造影(FFA)加以判断)、FFA分型、治疗后FFA变化等因素的关系,运用SPSS统计软件,分别在术后1和3个月进行视力的多因素相关回归分析.结果术后1个月的矫正视力与治疗前初始视力、病变大小、病程长短和治疗后FFA变化显著相关(P=0.009、0.032、0.040、0.049):术后3个月视力与初始视力、病变大小和治疗后FFA变化相关(P=0.009、0.034、0.047);术后1个月复查时,矫正视力是否提高与CNV的FFA分型、病程长短有关(P=0.038、0.076).结论病程短、CNV面积较小的患者治疗后更可能获得较好视力.典型性CNV患者术后视力提高的比例较大,对有适应证的患者尽早治疗可能获得较好的视力改善.     

光动力治疗中心性渗出性脉陇视网膜炎的临床观察

目的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对中心性渗出性脉络膜视网膜炎(central exudative chorioretinopathy CEC)的临床治疗观察。方法14例,14只眼经眼底检查、荧光眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、吲哚青绿血管造影(indocyanine green angiography,ICGA)检查确诊为中心性渗出性脉络膜视网膜炎(central exudative chorioretinopathy,CEC)的患者14只眼进行治疗,患者年龄18-38岁,平均年龄28.2岁,最佳矫正视力0.1-0.5之间,光敏剂苯丙扑啉衍生物单酸。6mg/m2静脉滴注10min,开始静脉用药后15min,通过裂隙灯用强度为50J/cm2,波长为689nm激光,照射83s。治疗后患者尽可能避光48-72h,治疗后7d开始复查,随访3个月,并在3个月时进行眼底检查、FFA、ICGA等全面检查。结果治疗后,10只眼(71.4%)视力有明显提高,7只眼(50%)在1个月左右时视力有所波动。OCTFFAICGA检查结果显示,光动力治疗后大部分病例CNV静止或萎缩,但一部分病例仍可见CNV残骸及局部的色素上皮囊样变性。多焦视网膜电图(multifocal electroretinography mERG)1-5环N1、P1波振幅密度值与治疗前均有显著差异(P<0.05),PDT治疗后7d的mfERGN1波、P1波幅密度与治疗前比较均无明显差异(P>0.05)。两组PDT治疗前后各时间点mfERGN1波、P1波潜峰时无显著差异(P>0.05)。结论PDT治疗中心性渗出性脉络膜视网炎(CEC)有波动现象。PDT治疗早期观察对黄斑神经上皮感觉层损伤不明显。PDT治疗中心性渗出性脉络膜视网炎(CEC)短期疗效满意。     

黄斑脉络膜新生血管的PDT与TTT疗效对比观察

目的 比较经瞳孔温热疗法(TTT)与光动力疗法(PDT)治疗黄斑脉络膜新生血管的疗效.方法 对比分析渗出性老年黄斑变性(AMD),特发性脉络膜新生血管,病理性近视.眼底血管样条纹继发黄斑CNV97例101只眼治疗后1个月,3个月的矫正视力(BCVA),眼底荧光血管造影(FFA).治疗前均检杏BCVA、FFA、光学相干断层扫描(OCT),部分病例行吲哚青绿脉络膜血管造影(ICGA).其中PDT治疗52例54只眼,,TTT治疗45例47只眼.结果 PDT与TTT治疗后1月、3月矫正视力比较,PDT治疗组提高2行及2行以上与TTT治疗组比较差异无统计学意义(x2=0.27,P＞0.05,x2=0.034,P＞0.05).PDT治疗后1、3月视力提高或不变(稳定)分别有25只眼(46.2%),20只眼(37%),TTT几治疗后1、3月视力提高或不变分别有14只眼(29.8%),16只眼(34%),治疗后1月两组比较差异有统计学意义(x2=3.96,P＜0.05),治疗后3月两组比较差异无统计学意义(x2=1.78,P＞0.05).典型性或典型性为主性CNV PDT与TTT治疗后矫正视力比较,治疗后1、3月PD个组分别有40%,54%,54%,TTT治疗组分别有12.5%,12.5%PD个组视力提高2行或2行以上.两组比较差异有统计学意义(x2=7.57,P＜0.01,x2=4.14,P＜0.05).隐匿性CNVPDT与TTT治疗后矫正视力比较,治疗后1、3个月,PDT与TTT组视力无提高.治疗后1月PDT治疗组视力不变2只眼,TTT组5只眼,两组比较差异无统计学意义(x2=1.67,P＞0.05).治疗后3月两组视力均下降.PDT与TTT治疗后1、3月CNV渗漏比较,治疗后1月PDT治疗组控制或减轻CNV的荧光渗漏要好于TTT治疗组,两组比较差异有统计学意义(x2=6.64,P＜0.05.治疗后3月比较差异无统计学意义(x2=1.2,P＞0.05).结论 PDT对典型性或典型性为主CNV的治疗,随访短期内(1～3个月)在视力、及CNV渗漏方面明显优于TTT治疗.无论PDT或TTT的单一治疗对隐匿性CNV的视力提高作用不大,对于典犁性CNV或隐匿性CNV可以进行PDT与TTT的交叉治疗,但其疗效仍有待长期随访,并进行多样本及设立对照组观察比较.