窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效。方法 60例符合诊断标准的白癜风患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组皮损给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在窄谱中波紫外线照射的基础上联合复方卡力孜然酊治疗,两组疗程均为3个月,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别96.67%和86.67%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹临床研究

目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。     

窄谱中波紫外线联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察及护理

目的:观察窄谱中波紫外线( NB - UVB)联合卤米松孔膏治疗白癜风的临床疗效及护理.方法:应用窄谱中波紫外线局部照射,同时联合卤米松乳膏外用治疗47例白癜风患者,连续治疗3个月,治疗结束后评价疗效和安全性.结果:47例患者中痊愈11例,显效26例,有效率为78.7％,显著高于对照组(44.5％),且无明显的不良反应.结论:窄谱中波紫外线局部照射联合卤米松乳膏外用治疗白癜风安全有效,操作简便,易于临床推广.     

咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的:观察咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的疗效及安全性.方法:采用随机对照的方法将59例患者分为两组,治疗组30例,予以口服咪唑斯汀缓释片,每日1次,每次10 mg,外用曲安奈德益康唑乳膏,每日早晚各1次.对照组29例,仅外用曲安奈德益康唑乳膏,用法同治疗组,疗程均为14d,结束后判定疗效.结果:治疗组在7d和14d的有效率分别为83.33％和93.33％,优于对照组58.62％和68.97％.有效率差异有统计学意义(P均＜0.05),且2组均未见严重不良反应.结论:咪唑斯汀联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高.     

0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹疗效观察

目的观察0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法将124例患者分为治疗组和对照组,治疗组予0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏外用;对照组予丁酸氢化可的松联合0.025%维A酸乳膏外用,均连续治疗2周。结果疗程结束后2周时两组的治疗指数显著下降,治疗组的治愈率67.19%,有效率90.63%,对照组分别为48.33%和71.67%,两组患者有效率差异有统计学意义(P<0.01),且均未见严重不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗手部慢性湿疹的临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。     

NB-UVB联合中成药白灵片和白灵酊治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中成药(白灵片和白灵酊)治疗白癜风的疗效。方法将128例白癜风患者随机分成3组:A组43例,口服白灵片,外搽白灵酊;B组40例,予窄谱中波紫外线照射治疗;C组为联合治疗组45例,予NB-UVB联合白灵片和白灵酊治疗,方法同前2组。疗程16周,疗程结束,比较3组疗效。结果 C组有效率为77.78%,明显高于A组(53.49%)和B组(57.50%),差异有统计学意义(P均<0.05),A、B两组有效率差异无统计学意义。结论 NB-UVB联合中成药(白灵片和白灵酊)治疗白癜风疗效好,安全,不良反应少。     

紫外线联合卤米松/三氯生乳膏治疗白癜风

卤米松/三氯生乳膏为强效糖皮质激素,为治疗白癜风有效药物,但长期应用易发生不良反应.我们采用窄谱中波紫外线照射联合卤米松/三氯生乳膏外用治疗寻常型白癜风38例,疗效满意,报告如下.     

窄谱中波紫外线照射联合0.05%地奈德乳膏治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合外用0.05%地奈德乳膏治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法 90例患者随机分为治疗组30例(NB-UVB照射及外用0.05%地奈德乳膏)、对照1组30例(外用0.05%地奈德乳膏)和对照2组(NB-UVB照射)30例。评价患者治疗前后红斑、瘙痒及皮损面积的总积分。结果治疗组的治愈时间为(7.86±1.32)d,对照1组为(12.78±1.43)d,对照2组为(12.56±1.89)d,治疗组早于对照1组和2组;治疗组有效率为96.67%,对照1组为63.33%,对照2组为60.00%,治疗组有效率明显高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论 NB-UVB照射联合0.05%地奈德乳膏治疗玫瑰糠疹起效快,疗效好,不良反应少。     

外用卤米松乳膏联合高能UV治疗白癜风25例临床疗效分析

目的探讨外用卤米松乳膏联合高能紫外线(ultraviolet,UV)治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法50例稳定期寻常型白癜风患者随机、开放分为两组,治疗组25例予0.05%卤米松乳膏,同时给予高能UV;对照组25例予0.03%他克莫司软膏,同时予高能UV。所有患者治疗12周。结果治疗4周后治疗组及对照组的有效率及显效率差异均无统计学意义(P0.05);8周后两组有效率差异有统计学意义(P0.05),显效率差异无统计学意义(P0.05);12周后治疗组及对照组的有效率及显效率差异均无统计学意义(P0.05)。结论外用卤米松乳膏或他克莫司软膏联合高能UV均可以安全有效的治疗白癜风,前者起效更快。     

0.1％他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗颜面白癜风疗效观察

目的 观察0.1％他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合治疗稳定期颜面白癜风的疗效.方法 82例白癜风患者随机分成2组观察组43例,外用0.1％他克莫司软膏,2次/d,NB-UVB光疗,2次/周,疗程16周.对照组39例,单纯外用0.1％他克莫司软膏,2次/d,疗程16周. 结果 观察组有效率为76.7％,对照组为46.2％,2组有效率(P＜0.05)差异有统计学意义.治疗期间2组患者均未出现严重不良反应.结论 他克莫司软膏联合NB-UVB治疗位面部白癜风疗效满意,不良反应少.     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

钙调神经磷酸酶抑制剂在性器官部位白癜风中的临床疗效及对TNF-α的影响

目的:观察钙调神经磷酸酶抑制剂在性器官部位白癜风患者的临床效果及对机体TNF-α水平的影响。方法:选取2013年8月至2016年8月医院诊治的性器官部位白癜风患者100例,采用随机数字方法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用窄谱中波紫外线照射治疗,观察组联合钙调神经磷酸酶抑制剂治疗,采用平衡法利用r技术其对TNF-α水平进行测定,比较两组临床疗效及对TNF-α水平的影响。结果:两组治疗前皮损面积、色素积分差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后皮损面积、色素积分、首次复色累及照射剂量、治疗次数少于对照组(P0.05)。观察组治疗后TNF-α水平,显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后不良反应发生率为6.0%,显著低于对照组的12.0%(P0.05)。结论:与窄谱中波紫外线照射治疗相比,性器官部位白癜风患者利用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗能降低TNF-α水平,值得推广应用。     

三种胎盘制剂联合红外线照射治疗儿童白癜风的临床疗效观察

目的 探讨3种胎盘制剂治疗儿童白癜风的临床疗效。方法 儿童白癜风182例,分为3组,分别采用黑素生成素、人胎盘组织液以及人胎盘脂多糖3种药物外用,3组均联合红外线照射,每天照射2次,每次20 min,照射期间每隔5 min搽药液1次。结果 黑素生成素治疗组治疗儿童白癜风有效率为75.65%;人胎盘组织液组有效率35.00%;人胎盘脂多糖组有效率44.44%,3种胎盘制剂的总有效率之间差异有统计学意义（P值均 < 0.05）,尤其是对于头皮较大面积患者,黑素生成素组疗效明显优于其他两组。结论 3种胎盘制剂外用联合红外线照射治疗儿童白癜风有较好疗效。     

三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的:研究三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选择2013年7月至2015年7月我院接诊的120例生殖器疱疹的患者进行研究。按照随机数表法,分为观察组和对照组进行研究。对照组口服伐昔洛韦进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上,接受三黄汤塌渍治疗。治疗后,统计分析两组治疗的临床疗效、复发率及治疗前后IL-4、IL-12、TNF-α的变化。结果:接受治疗后,观察组患者的总有效率(91.7%)明显高于对照组的总有效率(70.0%),两组数据有显著性差异(P0.05)。观察组患者的复发率(8.3%)明显低于对照组的复发率(30.0%),两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组IL-4、IL-12、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后和治疗前相比,两组患者IL-4、IL-12、TNF-α均显著下降(P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-12、TNF-α等指标显著低于对照组(P0.05)。结论:三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹较单独伐昔洛韦治疗具有更好的疗效,更低的复发率,是一种治疗生殖器疱疹的良好方法,值得临床推广应用。     

湿疹伴细菌感染定植的检测和治疗

目的： 分析湿疹皮损处的细菌定植情况并评价地奈德乳膏与夫西地酸乳膏联合外用治疗的疗效。 方法： 84例湿疹患者分两组：A组外用地奈德乳膏（2次/天）和夫西地酸乳膏（2次/天）,B组外用地奈德乳膏（2次/天）,分别于治疗后7天和14天观察疗效,治疗前皮损处取材做细菌培养和药敏。结果： 治疗7天和14天后,A组患者的有效率为71.43%和88.09% 明显高于B组的42.86%和69.05%（P=0.008和P=0.033）。84例湿疹患者中 45例患者皮损处培养鉴定细菌阳性,包括金葡菌32株（38.09%）,表皮葡萄球菌10株（11.9%）,大肠埃希菌2株（2.38%）,溶血性链球菌1株（1.19%）。结论：湿疹皮损易伴发微生物感染,地奈德联合夫西地酸外用治疗伴发细菌感染的湿疹可提高疗效。     

点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风临床研究

目的观察点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风的临床疗效,为治疗白癜风提供一种安全快速的新疗法。方法白癜风患者64例完全随机平均分为治疗组和对照组,治疗组给予点阵激光联合中药龙胆泻肝汤疗法,对照组采用微火针联合中药龙胆泻肝汤疗法,1次/月,1个月为1个疗程。观察并记录2组临床疗效。结果治疗组3个疗程结束后愈显率为83.3%,对照组39.3%。经卡方检验,2组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究结果显示点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风的疗效确切,无不良反应。     

头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析

目的:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析。方法:选取自2014年3月至2015年11月在医院接受治疗的淋病患者118例实施研究。按照数字随机表法将118例患者分成观察组以及对照组各59例,为对照组患者给予头孢地嗪治疗,为观察组患者给予头孢地嗪以及氧氟沙星的联合治疗,对比两组患者的疗效、复发情况、治疗前后细胞因子水平(TNF-α、IL-10及Hs-CRP),以及用药后的不良反应情况。结果:观察组的总有效率是96.61%,与对照组的84.75%相比,差异显著(P0.05)。观察组患者的复发率是0,与对照组的14.81%相比,差异显著(P0.05)。两组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于各自治疗前,且观察组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应的总发生率是6.78%,与对照组的11.86%相比,差异不显著(P0.05)。结论:头孢地嗪与氧氟沙星联合治疗淋病,具有较好的疗效,能够有效改善患者的临床症状,且安全性较高,值得给予推荐。     

苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒的疗效及安全性影响

目的:观察苄星青霉素联合头孢三嗪对梅毒患者的疗效及安全性影响。方法:选择自2014年1月至2015年11月在医院诊治的梅毒患者82例进行研究,依照随机数字表法将患者划分成观察组以及对照组各41例,对照组单纯予以苄星青霉素治疗,观察组在此基础上另予以头孢三嗪治疗,对比两组疗效,治疗前后的外周血Th细胞亚群,以及不良反应。随访3个月,比较末次随访的治疗结果。结果:观察组治愈率是70.73%,总有效率是97.56%,分别较对照组的46.34%及82.93%明显更高(P0.05)。观察组末次随访的RPR阴性比例为94.87%,显著高于对照组的78.95%(P0.05)。两组治疗后的Th1及Th1/Th2均分别高于各自治疗前(P0.05)。观察组治疗后的Th1及Th1/Th2均分别高于对照组治疗后(P0.05)。观察组皮疹和恶心、呕吐,以及腹泻的不良反应发生率与对照组相比,差异不含统计学意义(P0.05)。结论:苄星青霉素联合头孢三嗪治疗梅毒患者,可产生较好的疗效及安全性,还可有效改善患者的机体免疫功能,效果明显,值得给予推广。     

卡介菌多糖核酸联合咪喹莫特对尖锐湿疣CO_2激光术后免疫功能的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合咪喹莫特对尖锐湿疣CO_2激光术后免疫功能的影响。方法:选择120例初发的尖锐湿疣患者为研究对象,分为A组和B组,两组患者均行CO_2激光术,术后,A组患者给予5%咪喹莫特乳膏,B组患者给予卡介菌多糖核酸~+5%咪喹莫特乳膏,比较两组患者治疗后免疫功能及临床疗效,选择同期40例健康查体者为对照组。结果:A组和B组治疗前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞的百分比、IFN-γ和IL-12水平均明显低于健康对照组(P0.05),CD8~+和IL-4的水平高于健康对照组(P0.05),治疗后,A组和B组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞的百分比、IFN-γ和IL-12水平均明显升高,CD8~+和IL-4的水平均明显降低,且B组改善的程度优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。A组治愈率明显低于B组治愈率(χ2=8.00,P=0.008),复发率高于B组的复发率(χ2=5.926,P=0.029)。结论:卡介菌多糖核酸联合咪喹莫特乳膏治疗能明显改善尖锐湿疣CO_2激光术后患者免疫功能,提高治疗有效率,降低尖锐湿疣的复发。     

紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹疗效与安全观察

目的:观察紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹的疗效及安全性。方法:62例血虚风燥证慢性阴囊湿疹患者按随机表法分为两组,试验组与对照组各31例。试验组外用紫参洗剂,2次/d,对照组外用糠酸莫米松乳膏,1次/d。4周后观察疗效。结果:试验组有效率为89.65%,对照组为86.66%,两组有效率差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为3.44%和13.33%,两组差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组的复发率3.44%,对照组为10.00%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹安全有效,且复发率低。