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MEA方案治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我院自 1 998年 6月以来应用米托恩醌 (四川升和制药有限公司提供 )、足叶乙甙、阿糖胞苷联合方案 ( MEA)治疗 1 6例难治性急性淋巴细胞性白血病 ( AL L)取得了较好的疗效。资料和方法1 病例选择 1 6例难治性急性淋巴细胞白血病均系我院住院患者 ,男 9例 ,女 7例 ,年龄 1 6~ 64岁 ,难治性 AL L的诊断标准为具备下列诸项中之一项以上者 :1高白细胞性 ALL,细胞计数 >1 0 0× 1 0 9/ L者 ;2染色体异常核型者 ;3用VCDPL(长春新碱 环磷酰胺 柔红霉素 强的松 左旋门冬酰胺酶 )标准方案 2疗程未见完全缓解者 ;4高危 ALL2次骨髓复… 相似文献
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MA方案治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨难治性复发性急性淋巴细胞白血病的治疗。方法:应用MA(米托蒽醌+阿糖胞苷)方案治疗12例难治性复 发性急性非淋巴细胞白血病。结果:临床和血液学完全缓解(CR)5例(42%),部分缓解(PR)3例(25%),总有效率67%。结论:MA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病疗效确切。 相似文献
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MAE方案治疗难治性急性髓性白血病效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1997年6月~1999年10月,我们对13例难治性急性髓性白血病(AML)病人采用MAE(米托蒽醌、阿糖胞苷、足叶乙甙)方案进行化疗,取得满意效果,现报告如下.
1临床资料
1.1一般资料
13例AML均系我科住院病人,男8例,女5例;年龄为18~54岁,平均35岁.AML的诊断均经临床、血常规、骨髓细胞形态及组化染色确定.全部病人符合下列之一项:①经标准化疗2个疗程不缓解;②第1次完全缓解(CR)后0.5年内复发;③第1次CR后0.5年后复发再次标准化疗不能获CR;④2次及多次复发者[1].本组13例病人中,M12例,M23例,M3 1例,M4 3例,M5 4例.应用2个疗程标准DA或HA方案化疗未缓解者4例(M4 2例,M5 2例);0.5年内复发7例(M11例,Mz 2例,M3 1例,M4 1例,M5 2例);2次复发2例(M11例,M21例). 相似文献
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目的:探讨含米托蒽醌的MEA方案(米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷)对难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的疗效。观察其用药副作用。方法:MEA方案治疗难治性和复发性ANLL15例,观察其疗效、用药副作用。结果:15例中完全缓解(CR)8例(53.3%),部分缓解(PR)3例(20%),总有效率73.3%,未缓解(NR)4例(26.7%),主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论:MEA方案对难治性和复发性ANLL疗效明显,但骨髓抑制严重,尽早给予细胞因子(如粒细胞集落刺激因子)等有助于化疗后骨髓造血功能的恢复,在无菌室及适当的抗生素治疗可有效地防止骨髓抑制期间合并感染。 相似文献
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目前 DA(柔红霉素 +阿糖胞苷 )、MA(米托蒽醌 +阿糖胞苷 )、HA(三尖杉酯碱 +阿糖胞苷 )方案均为治疗急性髓细胞白血病 ( AML)的标准方案 ( M3 型除外 ) ,完全缓解率 ( CR)可达 80 % ,但仍有 2 0 %左右病例无效。为探讨难治性急性白血病 ( AL)的疗效 ,我们选用 HAE(三尖杉酯碱 +阿糖胞苷 +足叶乙甙 )方案治疗 2 1例难治性 AML,现报告如下 :1 临床资料1 .1 一般资料 2 1例均为我院住院病人 ,经骨髓细胞学及组织化学染色检查确诊 ,男性 1 8例 ,女性3例 ,年龄 1 8~ 5 7岁 ,平均年龄 34.5岁 ,M13例 ,M2 a6例 ,M46例 ,M5b4例… 相似文献
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难治性和复发性急性髓系白血病(refractory and recurrent acute myeloid leukemia,RRAML)是指经过2个疗程的诱导化疗仍未得到缓解,或者第一次缓解之后六个月内又复发(或经原方案实施诱导化疗而失败),或者多次复发,亦或是髓外白血病有持续性存在等症状的疾病[1]。RRAML治疗的疗效不佳,预后差[2]。 相似文献
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目的 探讨含米托蒽醌的MEA方案(米托蒽醌 足叶乙甙 阿糖胞苷)对难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的疗效,观察其用药副作用。方法 MEA方案治疗难治性和复发性ANLL15例,观察其疗效、用药副作用。结果 15例中完全缓解(CR)8例(53.3%),部分缓解(PR)3和(20%)。总有效率73.3%,未缓解(NR)4例(26.7%)。主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论 MEA方案对难治和复发性ANLL疗效明显,但骨髓抑制严重,尽早地给予细胞因子(如粒细胞集落刺激因子)等有助于化疗后骨髓造血功能的恢复,在无菌室及适当的抗生素治疗可有效地防止骨髓抑制期间合并感染。 相似文献
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我院自 1 997年 6月 -2 0 0 0年 6月采用米托蒽醌 (MIT)、阿糖胞甘 (Ara -C)、足叶乙甙(Vp -1 6)组成MAE化疗方案治疗难治性白血病 2 4例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。资料与方法1 临床资料 2 4例均为住院患者 ,其中男 1 5例 ,女 9例 ;中位年龄 3 6岁 ( 1 相似文献
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本文应用米托蒽醌 (MIT)、足叶乙甙 (VP16 )、阿糖胞苷(Ara-C)对 15例难治性非淋巴细胞白血病 (ANLL)进行治疗 ,取得了较理想的效果。1 资料和方法1 1 资料本文 15例均为住院患者 ,男 9例 ,女 6例。年龄 18~ 30岁 ,平均年龄 2 2岁。其中 ,M1型 3例 ,M2a型 6例 ,M4型 3例 ,M5型 3例 ,均为难治性白血病。难治性判断标准按西德AMLCG提出的定义 :①初治病例对一线诱导治疗无效 ;②在首次缓解 6个月内的早期复发 ;③虽然在首次缓解 6个月后复发 ,但以原方案再诱导失败 ;④ 2次及 2次以上的复发。符合以上任何 1项均可… 相似文献
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目的探讨应用小剂量米托蒽醌的MEA方案与常规剂量米托蒽醌MEA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法将42例老年AML患者分为两组,治疗组(21例)应用米托蒽醌5mg/d,静脉滴注,第1~3天;足叶乙甙100mg/d,口服,第1~5天;阿糖胞苷100~150mg/d,第1~7天,静脉滴注。对照组(21例)应用米托蒽醌10mg/d,第1~3天;足叶乙甙100mg/d,静脉滴注,第1~5天;阿糖胞苷150~200mg/d,第1~7天,静脉滴注。结果治疗组完全缓解(CR)率57.14%,总有效率80.95%,对照组CR率52.39%,总有效率76.19%。两组CR率差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组粒缺发生率、粒缺持续时间及发热持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小剂量米托蒽醌MEA方案治疗老年急性髓系白血病疗效确切,毒副作用少。 相似文献
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目的 评价以米托蒽醌(MIT)和足叶乙甙(VP-16)为主的联合化疗方案治疗难治性急性白血病的疗效和毒副作用.方法 对104例成人难治性急性白血病患者采用ME/MOEP方案治疗,急性髓细胞白血病(AML)采用ME方案(MIT 10 mg/m2×3 d, VP-16 100 mg/m2×3~5 d);急性淋巴细胞白血病(ALL)采用MOEP方案[MIT 10 mg/m2×3 d, VP-16 100 mg/m2×3~5 d,长春新碱(VCR)2 mg/m2第1天,泼尼松(Pred)60~80 mg/m2×7 d];每4周重复,化疗2~3次.结果 难治性急性白血病患者1个疗程总有效率为84.6%,完全缓解(CR)率为53.8%,部分缓解(PR)率30.8%.主要不良反应为骨髓抑制,白细胞和血小板分别在化疗后第4~9天、第5~14天降到最低值,外周血象一般在第11~15天恢复正常.其余毒副作用不明显,无1例患者因化疗毒副作用死亡.结论 MIT和VP-16为主的联合化疗方案是治疗难治性急性白血病的较理想方案. 相似文献
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目的探讨阿糖胞苷(Ara- C)联合氟达拉滨(Flu)组成的改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效及安全性。方法采用改良FLAG方案治疗难治性AML患者14例,其中原发难治性AML 8例,复发难治性AML 6例。具体方案为氟达拉滨(Flu)30mg/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;阿糖胞苷(Ara- C)1g/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;粒细胞集落刺激因子(G- CSF)5μg/(kg·d),皮下注射,d0-5。结果治疗1个疗程后,14例患者中7例获得完全缓解(CR),CR率50%;2例部分缓解(PR),PR率14.3%;5例未缓解(NR);总有效率(CR+PR)为64.3%。无一例治疗相关性死亡。结论改良FLAG方案是治疗难治性AML的有效方案,且安全性良好。 相似文献
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自2002年12月~2004年11月,我们用小剂量阿糖胞苷(Ara~c)和阿克拉霉素(ACR)联合G—CSF的CAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病(AML)患者9例,现报道如下。 相似文献
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