妊娠期的合理用药

妊娠期用药直接关系到下一代的身心健康。妊娠期妇女的生理药理特殊性，胎儿在整个孕期中对药物的不同敏感性，使得妊娠期合理用药成为医师、药师都必须面临和重视的课题。现就目前临床报道妊娠期的合理用药与安全择药的资料作一归纳，以期对妇女妊娠期用药有所助益。     

哮喘患者妊娠期安全用药

妊娠期哮喘发作合并呼吸系统感染时,哮喘控制药物及抗感染用药都将受到限制。该文对以上两类药物在妊娠期的安全使用情况进行了综述,旨在为临床治疗提供参考。     

妊娠期用药对胎儿的影响

据统计，92％孕妇在妊娠期至少用过一种药物，早在60年代初即发现药物可引起胚胎畸形，如反应停（Lllalidornide）引起海豹样略形。所以近年来，围产期用药对胎儿的影响成为人们十分关注的问题。药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质，若用药不当，胎儿有致死、致畸、致发育不良等影响。1．对胎儿的影响：孕妇服用的药物几乎都能通过胎盘进入船儿体内，其影响主要与用药时胎龄、药物性质、剂量、疗程长短、胎盘的内在因素及胎儿遇传素质有关。受精后2周内受精卵分裂，胚泡植入并形成二胚层，但船儿胎盘间血流循环尚未建立，药物对胚胎儿无…     

妊娠期肝病药物治疗的安全性

妊娠期肝病患者的药物治疗,需同时关注疾病本身及药物对胎儿的影响。肝损害较小的妊娠期肝病经过药物治疗预后较好。虽然对孕妇、胎儿没有绝对安全的药物,但药物致畸的概率毕竟较小,在遵循妊娠期用药原则的基础上,掌握药物的安全性,在疾病状况许可的前提下,权衡利弊用药,对确保母婴健康非常重要。     

妊娠期用药安全

控制人口增长，提高人口素质是我国的一项基本国策，优生优育的关键问题就是要预防和减少出生缺陷。但近年来，我国出生缺陷发生率呈上升趋势，而引起出生缺陷除了生物遗传因素外，社会、环境、行为等都是协同致病原因。出生时约2％的畸形是由于药物所致，实际比例可能还要高得多。药物致畸具有非遗传性、可预防性、可控性的特点。而药物的致畸作用与药物的种类、用药时的孕周胎龄、用药剂量及时间长短、药物的理化特性与孕妇吸收能力等因素密切相关。     

兰州军区总医院抗肿瘤药物用药分析

目的: 了解我院抗肿瘤药的使用情况, 为临床合理用药提供依据.方法: 抽查我院肿瘤科1997～1998年住院病历共508份, 对抗肿瘤药的使用进行统计分析.结果: 两年中我院抗肿瘤药的使用种类基本相同, 且使用的五大类抗肿瘤药物均为国家基本药物.辅助抗肿瘤药为25种.结论: 我院抗肿瘤药的使用基本合理, 辅助抗肿瘤药物使用品种较多.     

妊娠期妇女用药风险评估案例分析

目的:总结临床药师对妊娠期妇女用药案例分析和建议,为妊娠期妇女合理用药提供资料参考.方法:选取本院2018～2019年妊娠期妇女的5个用药资料作为案例,结合妊娠期用药风险评估依据进行讨论分析.结果:临床药师对妊娠期妇女用药风险的判断中,最重要一点是必须掌握服用药物的胎龄,其次是根据资料评估药物风险性,最后结合患者自身情...     

抗糖尿病药物用药分析

目的：分析抗糖尿病药物的使用情况及用药趋势。方法：利用医院药库计算机网络管理系统对本县区3家医院2006年1～12月间应用抗糖尿病药物进行分析,统计品种、用量、用药频度（DDDs）、药物利用指数（DUI）等。结果：抗糖尿病药物应用较为集中,口服降糖药物用药频度排在前3位的依次是格列吡嗪、格列喹酮和二甲双胍;胰岛素类以诺和灵30R用药量最高。结论：口服抗糖尿病药在2型糖尿病的临床治疗中占有重要地位,胰岛素是一类很有发展潜力的抗糖尿病药物,提倡尽早合理应用。     

儿科门诊抗感染与抗病毒药物用药分析

为了解近年儿科门诊抗感染与抗病毒用药情况．掌握用药趋势。为临床提供安全、有效、经济的治疗药物。促进合理用药。我们对2003年9、10、11三个月门诊抗感染与抗病毒药物的使用情况进行了统计分析．结果报道如下。     

妊娠期的合理用药

妊娠期用药直接关系到下一代的身心健康。妊娠期妇女的生理药理特殊性,胎儿在整个孕期中对药物的不同敏感性,使得妊娠期合理用药成为医师、药师都必须面临和重视的课题。现就目前临床报道妊娠期的合理用药与安全择药的资料作一归纳,以期对妇女妊娠期用药有所助益。1妊娠期用药原则妊娠期用药除了要遵循一般的用药原则外,还必须注意以下几点[1]:1·1妊娠早期(3个月以内)应尽量避免使用任何药物。此阶段胎儿各器官处于高度分化状态,对药物极其敏感。若必须用药时,应有明确指征,且尽可能使用妊娠期间推荐使用的药品。1·2了解孕周数,最大限度地…     

药物不良反应与用药安全

药物不良反应（ＡＤＲ）危害人民健康。据ＷＨＯ（世界卫生组织）公布的资料表明［１］,全球约１／３死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药。用药不当不仅可以导致疾病甚至死亡,更严重的是可能会导致全球性的药物灾难,药物的安全性问题已受到前所未有的重视。 药物致损害事件（ＡＤＥ）是指用药过程中不可预测的不利结果,以不良反应和药物应用错误最为常见。ＡＤＥ研究的目的之一是提醒医生注意许多ＡＤＥ是可以预防的。１９８４年美国纽约州急诊医院［２］的２７０万人中９８６０９人出现ＡＤＲ,药物治疗导致的并发症占所有Ａ…     

第三届全国药物性损害与安全用药学术会议纪要

近年来内分泌代谢疾病的发病率呈上升趋势,因此内分泌代谢疾病的用药也日益受到关注。2011年5月19至21日,由药物不良反应杂志社联合中华医学会糖尿病学分会、中华医学会内分泌病学分会、中国药学会医院药学专业委员会共同主办、以"内分泌代谢疾病用药安全和药源性内分泌代谢疾病防治"为主题的第三届全国药物性损害与安全用药学术会议在北     

FDA妊娠期用药登记研究指南与案例分析

目的介绍FDA妊娠期用药登记研究的概念和方法，并讨论了妊娠期用药登记研究的实例。方法利用文献资料采取综述的方法，详细介绍了美国妊娠期用药登记研究指南的主要内容。结果作为药品上市后安全监控的一种方法。妊娠期用药登记研究越来越广泛地用于研究药品对胎儿的致畸性和描述妊娠期用药的边际收益和风险。严格按照科学原则合理设计的妊娠期用药登记研究能够提供可靠、丰富的信息．为药品在妊娠期安全使用的科学管理提供依据。结论美国妊娠期用药登记研究指南在指导研究者如何进行妊娠期用药登记研究方面具有重要的意义，对我国妊娠期用药安全研究具有借鉴作用。     

妊娠妇女临床用药禁忌

妊娠妇女服药率较高，据统计，妊娠期间至少服过一种药者占90％，至少服过10种药者占4％。某些药物可通过胎盘进入胎儿体内，潜在诸多危险因索，引起流产或影响胎儿发育造成先天性畸形。药物引起的畸形，一般发生在妊娠头3个月，特别是前8周内，胎儿生长发育极其活跃，因着床后的受精卵，每个细胞都按各自的特殊功能开始进行分化，逐渐形成     

妊娠期抗甲状腺药物应用的安全性评价

目的:评价真实世界中妊娠期甲状腺功能亢进(简称"甲亢")患者应用抗甲状腺药物(ATDs)的安全性。方法:收集厦门大学附属中山医院2016年1至2020年12月收治的妊娠期甲亢患者的临床资料,分别根据妊娠期使用ATDs后甲状腺功能(简称"甲功")情况以及妊娠期ATDs暴露情况进行分组,比较各组组内安全性指标的差异。结果:共收集102例孕产妇及其分娩的103例新生儿的资料,按3种不同情形分组并进行安全性评价,结果显示:(1)妊娠期甲亢组的早产发生率比甲功正常组更高(P＜0.05);(2)妊娠早期使用甲巯咪唑治疗组(M组)比使用丙硫氧嘧啶治疗组(P组)的新生儿出生缺陷发生率更高(P＜0.05);(3)P组中,妊娠中晚期使用丙硫氧嘧啶治疗组(PP组)的肝功能异常发生率高于妊娠中晚期使用甲巯咪唑治疗组(PM组),但两者之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。以上3组组内之间其余安全性评价指标比较,均无统计学差异(P＞0.05)。结论:妊娠期甲亢和ATDs的应用均可能对孕产妇和新生儿的安全性产生影响。因此建议妊娠期甲亢应合理选择ATDs开展个体化治疗,同时注意监测相关实验室指标以及ATDs的不良反应,以保障整个妊娠期治疗的安全性和有效性。     

妊娠期妇女的用药咨询

目的指导妊娠期患者用药,提高合理用药水平。方法收集我院门诊用药咨询窗口妊娠期用药咨询案例,进行汇总分析。结果妊娠早期用药咨询占大多数,咨询药物品种最多为性激素,咨询内容以药物不良反应为主。结论开展用药咨询,有助提高合理用药水平。     

我院门诊抗高血压药物用药分析

目的:了解门诊抗高血压药物的使用情况,对门诊抗高血压药物处方的用药合理性进行分析,为今后门诊抗高血压药物的合理应用提供依据.方法:结合查阅电脑发药和处方的方法,将2008年1月～3月门诊抗高血压药物处方进行查阅、总结、分析.结果:2008年一季度37519张处方中抗高血压药物处方为3411张,占一季度处方总数的9.09%,抗高血压药物出现频率排列依次为钙离子拮抗剂(CCB),占38.37%;血管紧张素受体拮抗剂(ARBs),占16.46%;β受体阻滞剂,占15.46%;血管紧张素转换酶抑制荆(tCEI),占12.35%;利尿剂,占9.13%;复方制剂占6.35%;其它占1.88%.结论:门诊抗高血压药物使用情况基本符合当前高血压治疗原则及个体化给药方案.     

药物不良反应与安全用药

药物不良反应（ADR）是指合格药品在预防、诊断、治病或调解生理功能的正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年来我国对ADR监测工作越来越重视,ADR事件的信息也越来越公开。尽管如此,许多人对ADR任然存在许多误解。有人认为，只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当，才会引起不良反应。事实上，     

药物不良反应与安全用药

药物不良反应(ADR)是指合格药品在预防、诊断、治病或调解生理功能的正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.近年来我国对ADR监测工作越来越重视,ADR事件的信息也越来越公开.尽管如此,许多人对ADR任然存在许多误解.有人认为,只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当,才会引起不良反应.