氢化物原子荧光法测定水中硒优化条件选择

参考我国卫生部生活用水卫生规范及检验规范，采用模糊正交设计法，建立氢化物原子荧光法测定水中硒的优化实验方法。根据实验优化条件进行水中硒测定，硒浓度在0-0．20mg／L范围内有良好线性关系，r=0．9997，检出限为0．78μg／L，相对标准偏差为2．396～7．9％，回收率为96％～105％。利用该优化的实验条件进行氢化物原子荧光法水中硒测定，方法更加准确、灵敏、稳定。     

原子荧光光谱法测定水中微量汞

原子荧光光谱法测定水中微量汞量,仪器条件及试 浓度选择很重要。通过实验,选出最佳的实验条件,该法的最低检出限为０．０１９ｎｇ／ｍｌ,回收率在９４．１－１０２．０％之间,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

水质总氮测定的有关影响因素分析

针对常规水中总氮测定空白偏高、线性较差以及测定结果偏低等问题，对总氮测定过程中的实验用水，测试所用试剂的纯度以及提纯和保存，试验器皿的选择和清洗，实验操作顺序、方法、时间等影响因素进行逐一分析。并且将环境的影响也加以分析，以得出合理的实验条件，减少水中总氮分析的随机误差，提高测试准确性。     

Smartchem200全自动间断化学分析仪测定珠江八大口门水中的氨氮

本文采用Smartchem200全自动化学分析仪测定珠江八大口门水中的氨氮。在实验最佳条件下,氨氮浓度在0.01～2.00mg/L范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为△A630=0.1814C-0.0003,相关系数为1.0000,检出限为0.007mg/L,样品加标回收率为94.3%～95.9%。该仪器测定珠江八大口门水中氨氮的结果令人满意。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锶

研究了富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶的方法 ,优化了实验条件 ,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量 ,加入 0 .5 %的磺基水杨酸可以提高测定的灵敏度约 4 0 % ,并可很好的抑制共存离子的干扰 ,方法的检出限为 4ng/mL ,该法快速、简便、准确 ,适合地质样品中微量锶的测定     

正交法优化动态顶空气相色谱法测定水中四氯乙烯的条件

用动态顶空进样气相色谱法测定水中四氯乙烯,影响因素繁多,测试条件一般是根据经验选择.本文使用正交方法对动态顶空进样的温度、时间、压力等11个因素进行了优化,确定了动态顶空进样气相色谱法测定水中四氯乙烯的最佳操作条件,用本法选择实验条件更加科学合理,测定结果更加可靠.     

固相萃取-高效液相色法测定饮用水中的丙烯酰胺

本文建立了固相萃取-高效液相色法测定水中丙烯酰胺的方法.经过优化实验,最终方法确定使用Cleanert AcA固相萃取柱进行富集丙烯酰胺,同时去除水中的干扰物质;使用亲水的C18色谱柱,以水做流动相,对生活饮用水进行浓度分别为0.1 mg/L、0.9mg/L的加标回收率实验,每个浓度共进行7组平行实验,相对标准偏差分别为4.8％、4.0％,回收率范围在87％ ～ 107％,最低检测限量浓度为0.1mg/L.将该方法应用于自来水厂水样的实际检测,结果表明该方法适合于水体中丙烯酰胺项目的检测.     

火焰原子吸收法测定水中钴

文章探讨了火焰原子吸收法测定水中钴的最佳仪器测量条件、测定下限，并对多种水样进行了加标回收实验和水中共存元素的干扰实验，结果表明该方法简便快捷，准确度高，运行成本低。     

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。     

测定饮用水中氟化物的几种方法

比较了目前常用的测定水中氟化物的三种方法的优缺点,并对影响各方法的实验条件进行了探讨,得出了每种方法的最佳实验条件.     

火焰原子吸收光谱法测定环境样品中的锶

介绍了用乙炔-空气原子吸收光谱法测定水系沉积物中的痕量锶。实验中考察了共存离子铝、钙、铁、钾及高氯酸根对锶测定的影响，并以2000μg／mL镧为基体改进剂来消除这些共存离子的干扰；采用该方法分析了标准参比样品，结果令人满意。火焰原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度高，为测定环境样品中的锶提供了一种简便的方法。     

改性蒙脱石富集-X射线荧光光谱法测量水中微量铜锌镉铅

能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)是一种快速、实用的现场检测方法,但是使用ED-XRF直接检测水中微量的Cu、Zn、Pb、Cd元素仍无法完成。本实验建立了一种ED-XRF快速检测水中微量的铜锌镉铅的方法:通过对蒙脱石改性制备钠基蒙脱石,以钠基蒙脱石粉末为吸附剂,富集水中的Cu、Zn、Pb、Cd元素后进行EDXRF检测。在最佳实验参数条件下建立标准工作曲线,工作曲线线性拟合良好,Cu、Zn、Pb、Cd元素检出限分别为1.53、1.39、2.57、1.19"g/L。对浓度均为50"g/L的试样连续测定5次,相对标准偏差最高8.29%。利用本方法对未知水样进行检测,所测结果与ICP-MS测量结果相符。     

水中微量碘化物的快速测定

目前测定水中的碘化物多采用淀粉比色法和催化法,前者灵敏度低,分析时间长,手续繁锁和稳定性差;后者操作条件苛刻,难于掌握。我们采用N,N′-四基-4,4′-二氨基二苯甲烷作为显色剂测定水中的碘化法。实验结果表明,用本方法测定水中微量碘化物具有操作简单快速,灵敏度和准确度高、成本低等特点。其方法简介如下:     

饮用水中甲基汞的测定

本文选取HPLC—AFS联用测定饮用水中的甲基汞,并结合固相苹取技术优化了水样中痕量甲基汞的富集条件。方法建立后,甲基汞响应值在0．2—20．0μg／L的浓度范围内呈现出良好的线性关系;仪器检出限可达0．12μg／L;取1．0L水样用C78固相革取小柱处理,对甲基汞可实现250倍的富集,方法检出限达0．48ng／L;实际水样加标回收率在82—108％之间;可较好地满足饮用水中痕量甲基汞的测定需求。     

支持向量机的紫外吸光法COD检测仪研制

以统计学支持向量机建模为核心算法,设计一种基于有机物紫外吸光光谱特性的水中有机物浓度检测仪,并详细说明仪器的测量原理、系统结构及软件流程。实验测量了污水中有机物浓度,结果表明采用支持向量机算法所建立的数学模型具有较高的推广能力,能提高水中有机物浓度检测仪的测量精度。     

气相色谱仪测定生活饮用水中氯仿及四氯化碳

本文用气相色谱-气液平衡法测定生活饮用水及其水源水中氯仿及四氯化碳的含量,方法准确、简便。1实验部分1.1原理在密封的试管内,易挥发的氯仿、四氯化碳分子从液相逸入液面上方的气相中。在一定温度下,氯仿、四氯化碳分子在气液两相之间达到动态平衡,此时,氯仿及四氯化碳在气相中的浓度和在液相中的浓度成正比。通过对气相中氯仿和四氯化碳浓度的测定,即可计算出水样中氯仿、四氯化碳的浓度。1.2仪器与色谱条件主机:SP-3420气相色谱仪(北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司),电子捕获检测器。工作站:BF-2002色谱工作站。色谱条件:2m玻璃柱…     

基于Mie散射的水中油污在线检测技术研究

近年来,陆地、海洋等水体频发漏油污染事件,水中油类污染检测刻不容缓。基于Mie散射原理,提出了一种采用近红外光散射技术实现水中矿物油含量在线检测方法。近红外半导体激光器(LD)发射光照射在待测溶液上,在线阵CMOS感光器件上接收到被测溶液前向小角度连续点散射光,分析、处理散射光分布数据,从而确定水中矿物油的种类及其浓度。实验测定了不同浓度不同种类矿物油样本的散射曲线,验证了理论分析的结果。设计的近红外光散射技术可用于水中油含量的在线监测。     

火焰发射光谱法测定水中痕量铯

本文探讨了利用火焰发射光谱法测定水中痕量铯的实验方案。在所选；定的实验条件下对水中痕量铯进行分析时，工作的直线相关系数γ＝１．１０，９次测定的标准偏差Ｓ＝０．００５，相对标准偏差ＣＶ＝０．３１％加标回收率＝１０５％，有效地消除了电离干扰对测定的影响，建立了较为的铯的分析方法。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和锑

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和锑,在优化实验条件下,砷和锑的检出限可分别达到:As:0.020μg/L,Sb:0.041μg/L。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和硒

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和硒,在优化实验条件下,砷和硒的检出限可分别达到:As:0.026μg/L,Se:0.045μg/L。