高低温环境下铝系长余辉材料的性能及稳定性

对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+在高温条件下的稳定性以及在高低温环境中的发光性能进行了研究。研究发现材料经过煅烧以后,基质的晶体结构未发生变化,波谱的形状和位置也均未发生变化,但是余辉初始发光亮度降低和余辉时间变短。在-50℃环境中的余辉亮度始终比25℃时的低,而200℃环境中的余辉亮度比25℃时的时高时低。随着温度的降低,发现该材料在70℃时已经不再发光,在该温度点发生了温度猝灭。     

铝酸锶系长余辉发光粉的制备及其光学性能

用化学共沉淀法制备铝酸锶系荧光粉 ,采用两种沉淀剂草酸和氨水同时加入的方法 ,成功地获得了组成符合要求的、混合均匀的 Sr C2 O4、Al(OH) 3和 Eu(OH) 3的共沉淀。用这种共沉淀物可以在较低的温度下 (110 0℃ )合成单相的 Sr Al2 O4:Eu2 + 荧光粉。测定了这种荧光粉的激发光谱和发射光谱以及余辉时间     

铝酸锶稀土发光粉的研究

实验用燃烧法成功合成了SrAl2O4：Eu3＋,Dy3＋长余辉发光材料,对影响发光的主要因素进行了正交试验的研究,优化得到了最佳合成条件。     

长余辉发光陶瓷的研制

采用低温液相烧结工艺,制备了以SrAl2O4∶Eu2 ,Dy3 为发光基质成分、具有整体蓄光性能的长余辉发致发光陶瓷,并探讨了陶瓷配料组成和烧结工艺条件对陶瓷质量及发光性能的影响。     

高温固相法制备硅酸盐长余辉发光材料

使用碳还原法和气体还原法制备硅酸盐长余辉材料,探讨了不同铕、镝含量,不同硼含量,烧成方式和二氧化硅粒径对样品余辉性能的影响.结果表明:硅酸盐长余辉材料中硼含量的提高可有效降低烧成温度,但发光性能也随之下降.不同铕、镝含量的样品对应不同的适宜硼含量.选择适当纯度和颗粒组成的SiO2有利于改善硅酸盐长余辉材料的结构和发光性能.气体还原法所得硅酸盐长余辉材料的发光性能优于碳粉还原法.组成为Sr1.97MgSi2O7:(Eu0.005,Dy0.025,B0.15)的样品有较好的发光性能,余辉时间超过10 h.     

长余辉纳米发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的微乳液法合成研究

采用环己烷/ Triton X-100 /正辛醇/水的微乳体系,合成了均一纳米级的铝酸锶长余辉材料的前驱物,并在1200℃煅烧后得到了具有长余辉发光性质的SrAl2O4:Eu,Dy纳米材料.经过X衍射分析可以知道SrAl2O4:Eu,Dy的晶形结构为单斜晶系,透射电镜表征结果显示,1200℃煅烧后晶格直径为40～60nm的杆状物.荧光光度法测定长余辉发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的发射光谱的峰值波长为510nm,激发光谱的峰值波长为310nm,相对于固相法的产品,发射和激发光谱均发生了蓝移.最后讨论了微乳液法中影响产物粒径大小的主要因素,并得出了最佳的合成工艺条件.     

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质，在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu^2 ，Dy^3 掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成，用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物的形貌呈疏松多孔状，晶粒形状为针状，长度有200nm左右，直径在80nm以下。制备产物在520nm处有很强的发射峰，它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发。并探讨了该材料发光性能的影响因素。     

燃烧法合成MgSrAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )的研究

采用燃烧法成功地制备了MgSrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 ,并研究了制备条件对其发光特性 ,特别是亮度的影响     

高低温环境下长余辉材料SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋的发光性能及其稳定性的研究

文章对长余辉材料SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋在高温条件下的稳定性以及在高低温环境中的发光性能进行了研究。材料经过200、400、600、800、1000℃煅烧0.5 h以后,基质的晶体结构未发生变化,波谱的形状和位置也均未发生变化,但是余辉初始发光亮度降低和余辉时间变短。在-50℃环境中的余辉亮度始终比25℃时的低,而200℃环境中的余辉亮度比25℃时的时高时低。随着温度的降低,发现该材料在70℃时已经不再发光,在该温度点发生了温度猝灭。     

Luminescent properties of long‐lasting BaAlxOy:Eu2+,Dy3+ nanocomposites

BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ blue‐green phosphor samples were synthesized by a combustion method at the low temperature of 500°C. Phosphor nanocrystallites with high brightness were obtained without significantly changing the crystalline structure of the host. The crystallite sizes determined from the Scherrer equation ranged between 34 and 41 nm. Different volume fractions of the BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ powder were then introduced in LDPE polymer. The resulting composites were similarly analyzed and also thermally characterized by means of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). PL results indicate that the LDPE‐phosphor interface, which is considered to have an influence on the composite behavior, did not significantly change the spectral positions of the phosphor materials, whose major emission peaks occurred at about 505 nm. The improved afterglow results for the composites may have been caused by morphological changes due to increased surface area and defects. Thermal results indicate that the BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ particles acted as nucleating centers and enhanced the overall crystallinity in the LDPE nanocomposite while preventing lamellar growth, hence reducing the crystallite sizes in LDPE. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

溶剂热法合成片状SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉荧光粉的研究

利用溶剂热法制备了由片组装的花状前驱体,1300℃烧结2h后获得了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+片状荧光材料.利用XRD和SEM技术表征了在不同比例的乙醇和水的混合溶液中反应制得的荧光材料的物相组成和形貌,用荧光分光光度计测定了荧光材料的发光性质.结果发现,当乙醇和水的比例为3∶1时,所制备的荧光材料具有较高的结晶性,较好的形貌和较强的发光强度.     

水热法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料的一种新合成方法。首先利用水热法制备出该发光材料的前驱体，然后将此前驱体粉体在还原气氛下高温烧结，得亮度高，余辉时间长的洲SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 超细长余辉材料，并对其发光性能进行了研究。并对水热法和复合沉淀法合成的此种材料进行了比较。     

燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料及其性能研究

采用燃烧法在较低温度下快速合成了SrAlO:Eu2 ,Dy3 长余辉发光粉体,并利用XRD、荧光分光光度24计等测试手段,研究了合成粉体的物相结构以及工艺因素对材料发光性能的影响。结果表明,发光粉体的主晶相为SrAlO,属单斜晶系,晶胞参数为a=0.8442nm,b=0.8827nm,c=0.5162nm,β=97°;激发光谱主峰波长为24398nm、349nm、324nm,发射光谱主峰波长为516nm。     

红色荧光粉CaWO4:Eu3+,Gd3+的合成及其发光性能的研究

利用高温固相法合成了CaWO4:Eu3+,Gd3+红色荧光粉,通过X射线衍射、X射线光电子能谱和荧光光谱等对该荧光粉进行了表征。结果表明,CaWO4:Eu3+,Gd3+的荧光强度明显高于CaWO4:Eu3+,钆离子的最佳掺杂量为0.04。同时说明了钆离子引入到CaWO4:Eu3+中对其发光性能影响的机理以及不同浓度的钆对发光强度的影响。     

正交法优化纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+制备工艺

采用溶胶-凝胶法合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,利用正交设计法优化了制备工艺.在传统溶胶-凝胶法基础上,添加了硼酸,在950℃生成单一晶相,该法能使SrAl2O4生成温度降低150℃,生成的磷光体发光强度高、余辉时间长,平均晶粒尺寸为25～90nm.     

Atomic layer deposition (ALD) of nanoscale coatings on SrAl2O4-based phosphor powders to prevent aqueous degradation

The aqueous degradation of Eu²⁺-activated and Dy³⁺-codoped strontium aluminate (SrAl₂O₄:Eu²⁺, Dy³⁺, SA2-Green) long afterglow phosphors synthesized from solid-state reaction and coated with nanoscale metal oxide protective layers (≤12 nm) via atomic layer deposition (ALD) is investigated. Uncoated phosphor powders degrade rapidly upon water immersion and lose their green phosphorescence within 48 hours of water exposure. Postmortem investigations reveal hydration and decomposition of the SrAl₂O₄ phase. ALD of ~10 nm Al₂O₃ or ~12 nm TiO₂ is found to significantly improve the powder's resistance to aqueous degradation. All ALD-coated powders show minimal structural and chemical degradation and retain phosphoresence after 48 hours of water immersion. This enhanced durability offers a new pathway for applying long afterglow phosphors to outdoor applications like roadway markings or safety signage and for their incorporation into more eco-friendly waterborne coatings.     

镓掺杂钒酸钇的制备及其发光性能

采用高温固相法合成钒基荧光材料YVO4:Ga3+,其最佳掺杂浓度是2%,最宜煅烧温度为1100℃。用XRD,SEM以及荧光光谱等手段对所合成的荧光粉进行了表征,结果表明,样品在近紫外光254nm激发下,产生位于350～700nm的宽带发射峰。其中,镓离子浓度逐渐增加到2%时,样品的荧光发射主峰由440nm平移到470nm。