用免疫荧光试验诊断阿米巴病

当前,用血清学诊断阿米巴病的方法很多,常用的有血球凝集试验、免疫沉淀试验及免疫荧光试验。后者不但所用的抗原制备方法简单,而且敏感性也高。本文作者用该法观察了161例血清,其中42例经初步诊断为     

免疫荧光法在疟疾血清流行病学中的应用

确定个人感染疟疾和人群疟疾流行水平的常规方法,主要是依据血片中检出疟原虫,但这种方法既很费力又耗费时间,低水平的原虫密度不易检出,血片调查仅能发现当时感染者的数量。血清学试验的结果可以弥补血检的不敏感性,特别是可以保供一段时期人群的疟疾流行率。     

在墨西哥阿米巴病的血清流行病学

在墨西哥选择32个地区对67668名1—98岁的人群进行溶组织内阿米巴病的血清流行病学调查,同时观察此病与社会经济水平、居住条件、年龄、性别和地理环境的关系。以无菌培养的溶组织内阿米巴HMI:IMSS株作抗原,将冻干抗原-20℃贮存,用     

用时分免疫荧光技术诊断侵袭性阿米巴病

时分免疫荧光技术(Time-resolved fluoroimmunoassay,TR-FIA),是在免疫荧光方法的基础上发展起来的一门新技术,它用嗜酸染色质和铕的螯合物作为检测标记,时分荧光计可灵敏地显示荧光的衰竭情况并探测铕螯合物的大幅度Stoke氏衍变。基于铕整合物中异硫氰酸盐衍生物具有较容易结合抗体的特点,本实验将时分免疫荧光技术用于抗溶组织内阿米巴抗体的检测。     

疟疾血清诊断研究中的免疫荧光反应

作者在本文中综合报道了用间接免疫荧光技术诊断人疟的结果。所用的抗原为得自病人的恶性疟原虫涂片,在-76℃可保存15个月以上,或得自人工感染各种人疟原虫的枭猴血片,其次为相应的3种猴疟原虫(P.cynomolgi bastianillii、P.fieldi及P.bra-silianum)。反应相当灵敏,但确定特异性时需要很仔细地权衡阳性标准。发病时荧光抗     

委内瑞拉马拉开波市儿童的阿米巴病血清流行病学研究

委内瑞拉同其他地区一样,大多数溶组织内阿米巴病的诊断仅依据医院的常规检查,又未与哈氏内阿米巴相鉴别,从而产生过高的估计和误诊。据Romer等(1978)报道,253例儿童中仅11%查见滋养体和3.9%吞噬红细胞的阿米巴。作者曾以粪检(包括涂片染色和浓集法,并与哈氏内阿米巴鉴别)和血清学方法对马拉开波一些市区人群进行调查,感染率为4～5.6%;成人的血清阳性率为4.4～6.5%。本研究以经济水平低的马拉开波市区住院的606名儿童为对象,同时检验粪便和血。粪便检查:共516人,受检率85.1%。     

免疫荧光法应用于寄生虫病的诊断、疗效考核和血清流行病学调查的评述

作者就以下三方面论述了免疫荧光法。一、免疫荧光法的优缺点此法可使用原虫混悬液或复细胞虫体的切片或断片构成的“全虫抗原”(WPA),它不仅容易制备,而且只需少量寄生虫材料。而     

阿米巴病的血清学诊断

作者用培养的溶组织内阿米巴制成的每毫升含有一千万个阿米巴,含氮量为1.86毫克的抗原,对间接血球凝集、补体结合及琼脂凝胶扩散3种血清试验诊断阿米巴病的价值进行了比较。在345例有阿米巴病临床表现的患者中,107例作了间接血球凝集试验,阳性率为85%。16例肠道外阿米巴病患者3种试验的阳性率均为88%。另外127例肠道阿米巴病患者3种试验的结果表明,间接血     

对流免疫电泳与其他血清试验诊断阿米巴病的比较

本文作者比较了对流免疫电泳,间接红细胞凝集、免疫扩散及免疫电泳试验诊断阿米巴病的结果。抗原的制备:将无菌培养72小时的溶组织内阿米巴离心浓集,以pH7.2的Tris     

胰泌素:应用于诊断和治疗的可能性

胰泌素具有多种生物效应,包括:刺激胰液和其中的重碳酸盐分泌、胃和十二指肠粘液分泌和肠道血流量;抑制胃泌素刺激的胃酸分泌、基础和刺激后胃泌素分泌、运动素的释放以及胃运动。上述兴奋性与抑制性效应为剂量依赖性。胰泌素并不通过酸的中介抑制胃酸分泌。这些药理作用提示应用胰泌素于诊断和治疗的可能。诊断上的应用:1.用胰泌素测定胰外分泌功能的诊断价值业已肯定。为使胰泌素-促胰酶素试验的结果具有可比性,选择合适的胰泌素制剂十分重要。作为标准     

间接荧光抗体试验作为阿米巴病的诊断方法

本文报告了1971～1974年在土库曼的一个阿米巴流行区用间接荧光抗体试验诊断阿米巴病的结果。间接荧光抗体试验(PΦA)用的抗原是按和(1971)的方法制备的,即用pH7.2的缓冲生理盐水将伴有细菌的溶组织内阿米巴培养物多次洗涤,除去伴有的细菌,成为阿米巴纯培养物,放在10％中性福尔马林溶液中固定。将固     

免疫荧光法检测衣原体方法的改进

免疫荧光法检测衣原体是准确率高,便于普及的好方法,但在我们使用的过程中与患者临床症状相结合发现阳性检出率,不尽人意。经过反复实践,我们对原法进行了新改进,不仅使操作更简便,用时少,同时提高了阳性检出率,现介绍如下。1 原理 使用过氧化氢,氧化衣原体的细胞壁,暴露抗原,使之快速与荧光抗体染料亲和,缩短了染色时间,同时由于氧化剂的增染作用,增强了染色效果,提高了阳性检出率。2 试剂（1）军事医学科学院提供免疫荧光试剂盒。（2）3％的过氧化氢。     

寄生虫学和血清学检查方法诊断阿米巴病的价值

本文对324例对象进行了寄生虫学检查,首先连续3次粪便或脓液直接镜检,阴性者采用醛-醚浓集和培养法检查。其中172例无症状,包括40例包囊携带者及58例阴性对照。152例为有症状的不同类型阿米巴病。对238例经寄生虫学检查肯定的患者进行了间接血凝试验,对85例进行凝胶扩散沉淀试验。结果,粪便直接涂片镜检阳性者,在急性阿米巴痢疾、结肠炎、肝炎、肝脓肿和无症状组分别占62. 5%(20/32) 、70. 8%(34/48) 、40. 5%(15/37) 、42. 9%(15/35) 和13. 4%(23/172) 。阿米巴肝脓肿病例中,脓液或痰液阳性者占25. 7%(9/35) 。粪便直接涂片镜检阴性,醛-醚浓集法查到包囊者,11例结肠炎     

一个精神病院阿米巴病的血清学和流行病学的研究

作者在1972年秋对密西西比精神病院进行阿米巴病的血清学和粪便检查的调查。在1953～1972年20年间该院证实死于阿米巴病的病人共127例,占死亡总人数的2.6%。在127例中,有67例(53%)在尸检或活组织检查中查到溶组织内阿米巴滋养体。从1953～1971年每年死于阿米巴病者占住院病人数的0～5.3‰,平均为1.5‰。随机抽取351例(10%)的血清作溶组织内阿米巴的间接红细胞凝集试验(IHA)发现阳性者     

阿米巴病诊断和处理的进展

溶组织内阿米巴的感染,遍及全球。有些热带地区发病率竟高达50～80％。阿米巴病中除阿米巴痢疾及阿米巴肝脓疡最为常见外,近年来尚有原发性阿米巴脑膜脑炎的报导。后者起病急骤、高热、头痛,伴有脑膜刺激征。脑脊液中蛋白显著增加,糖明显降低,白细胞达数千,以中性粒细胞占优势,脑脊液涂片可找到阿米巴原虫,预后差。肺及胸膜、心包和皮肤等的阿米巴病已屡见不鲜。阿米巴脾脓疡也偶有报道,有1例因腹部不适、脾肿大伴低热一周,而作脾切除术,镜检发现脾脏内有阿米巴原虫。     

间接免疫荧光法检测抗内皮细胞抗体在白塞病诊断中的意义

目的 探讨抗内皮细胞抗体(AECA)在白塞病(BD)诊断和鉴别诊断中的意义,并分析该抗体与BD患者临床特点及与其他免疫学指标的相关性.方法 采用间接免疫荧光法(IIF),以人脐静脉内皮细胞为底物抗原,检测73例白塞病患者、60例系统性红斑狼疮(SLE)患者、35例系统性硬化症(SSc)患者、30例类风湿关节炎(RA)患者、62例系统性血管炎患者和40名健康献血员血清中的AECA,并评价其与BD患者临床指标的关系.结果 ①AECA在BD患者中的敏感性为54.8%,特异性为87.2%.与SLE患者(8%)、SSc患者(9%)、RA患者(10%)、系统性血管炎患者(27%)及正常对照(2%)相比,BD患者血清AECA的阳性率(54.8%)明显增高(均P<0.01).②在BD患者中,ANA及其他常见自身抗体、低补体血症、蛋白尿等发生率分别为(5.5%、1.4%、11.O%、6.8%),明显低于疾病对照组(p<0.01). ③AECA阳性BD患者红细胞沉降率明显高于AECA阴性患者(P<0.01).结论 AECA在BD中有较高的敏感性和特异性,可作为诊断该病的血清学指标之一.     

溶组织内阿米巴重组蛋白用于侵袭性阿米巴病的血清诊断

对一种编码富含丝氨酸的溶组织内阿米巴蛋白(SREHP)的基因作了分离、克隆和表达。SREHP看来只存在于溶组织内阿米巴,有多处串联重复,类似于疟原虫的环子孢子蛋白的结构。侵袭性阿米巴病病人的血清抗体可与有多处串联重复的重组融合蛋白相结合,从而促使进一步分析SREHP的血清学应答,以确定其在侵袭性阿米巴病血清诊断中的价值。     

应用免疫荧光法在石蜡切片上诊断狂犬病

<正> 我们应用直接免疫荧光染色常规福尔马林固定,未经胰酶消化的石蜡切片获得成功,现报告如下。 一、标本收集 收集临床诊断或疑为狂犬病的尸检标本10例,均系常规福尔马林固定,最短7天,最长13年。另收集犬咬伤用狂犬疫苗接种后死亡的临床疑为狂犬疫苗引起播散性脑背髓炎的尸检标本2例。每例均自两侧大脑半球的额叶、顶叶、颞叶、枕叶和海马各取一块,小脑、中脑、桥脑和延髓各取一块,组织     

阿米巴病血清学诊断中EUSA和其它血清学方法的比较

本文比较了在阿米巴病血清学诊断中ELISA和其它三种血清学方法(IHA、IFA、CIEP)的敏感性和特异性。用于ELISA和CIEP的可溶性抗原来自无共生物培养的溶组织内阿米巴HK-9株,制备方法如Goh等(1989)所述。IFA所需抗原取培养获得的阿米巴洗涤固定后,悬浮于含15％牛血清白蛋白,pH7.2的PBS液中,并分装于安瓿中干燥冷藏。 78例溶组织内阿米巴感染者阳性血清样本有四个来源:53例由吉隆坡医学研究所提供,其中39例阿米巴肝脓肿病人(ALA),13例肠阿米巴病人(INT),1例疑似病例;5例ALA病人来自巴基斯坦;新加坡国立大学