合成条件对V2O5溶胶制备AgVO3准一维纳米材料的影响

以V2O5溶胶和Ag2O为反应物，用超声波辅助处理和水热反应成功制备了AgVO3准一维纳米材料。采用XRD、SEM等方法对产物的结构进行表征和测试，研究了水热反应温度、时间、搅拌与超声处理等条件对AgVO，一维纳米材料合成的影响。结果表明，得到的AgVO，准一维纳米材料长几到数十微米，直径100-400nm的纳米纤维聚集成束状结构。升高水热反应温度和延长反应时间均有利于AgVO，准一维纳米材料的形成，但当反应时间过长时，晶粒的择优取向生长变弱，产物逐渐生长为微米级的块状结构。搅拌和超声处理使固体反应物Ag2O充分、均匀进入到V2O5溶胶层间，使反应在较低温度下就可以进行。     

Zr3V3O贮氢合金的贮氢热力学性能研究

测定了Zr3V3O合金的吸、放氘的P-C-T曲线，对其氘化物进行了热分析实验，获得了Zr3V3O合金的吸、放氘热力学参数，给出了Zr3V3O合金的吸附容量、室温吸附（或离解）平衡压。第一原理计算获得的结果与所获得的实验结果一致，证实了氘原子在Zr3V3O合金中的占位规则，为深入了解Zr3V3O合金的贮氘性能提供了依据。     

聚合物嵌入V2O5干凝胶纳米复合材料的合成研究

本文采用溶胶-凝胶方法,将聚合物(PEO)嵌入到V2O5干凝胶层间,制备出(PEO)xV2O5·nH2O纳米复合薄膜材料,利用XRD、TG/DTA、SEM等测试手段分析了复合薄膜的合成过程和状态.结果表明:V2O5干凝胶是在c轴方向有序而a、b轴方向无序的一种层状结构.当PEO嵌入到V2O5干凝胶层间形成纳米复合薄膜材料时,使得V2O5干凝胶层间距明显增大.经热处理后,其层间距由x=0时的11.154A增大到x=2时的14.246A.当x=0.5～1时,PEO嵌入较完全,且复合薄膜表面均匀,无裂纹和孔洞.     

V2O5-B2O3-TeO2体系低熔点玻璃形成规律及特性

较详细地研究了V2O5-B2O3-TeO2三元体系的熔化温度、冷却熔体的相组成及玻璃形成规律;并测试分析了V2O5-B2O3-TeO2三元体系玻璃的热性能和特征温度。结果表明,V2O5-B2O3-TeO2三元体系具有较低的熔化温度,存在3个不同的结晶区域和一个较广阔的玻璃形成区,其玻璃形成区域为：V2O5 0％～70％...     

V2O5薄膜结构和性能研究

在常温下,用脉冲磁控溅射方法石英玻璃和硅片上制备了薄膜,经过450℃退火,得到V2O5薄膜.用XRD、XPS和AFM对薄膜微观结构进行了测试,用分光光度计测量从200～2500nm波段V2O5薄膜的透射和反射光谱.结果表明,V2O5薄膜纯度高、相结构单一、结晶度好.室温到320℃范围内电阻变化2个量级,薄膜的光学能隙为2.46eV,与V2O5体材料性能一致.     

V2O5薄膜的结构和光电性能研究

在O2／Ar混合气氛中，用脉冲磁控溅射金属V靶沉积出非晶的V2O5薄膜。对所沉积的薄膜进行450℃退火。利用X射线衍射、原子力显微镜、分光光度计和电阻测量等手段对薄膜的结构和性能进行了分析，从200nm-2500nm光谱的透射和反射测量结果，计算出薄膜的吸收系数。结果表明，V2O5薄膜纯度高，结晶好，高低温电阻变化2个量级。光学能隙为2．46eV。     

V2O5薄膜的结构和光电性能研究

在O2 /Ar混合气氛中 ,用脉冲磁控溅射金属V靶沉积出非晶的V2 O5薄膜。对所沉积的薄膜进行 4 5 0℃退火。利用X射线衍射、原子力显微镜、分光光度计和电阻测量等手段对薄膜的结构和性能进行了分析 ,从 2 0 0nm～ 2 5 0 0nm光谱的透射和反射测量结果 ,计算出薄膜的吸收系数。结果表明 ,V2 O5薄膜纯度高 ,结晶好 ,高低温电阻变化 2个量级。光学能隙为2 4 6eV。     

非化学计量Ni掺杂的LiNix V3O8水系锂离子电池负极材料研究

采用溶胶-凝胶法制备出非化学计量镍(Ni)掺杂的钒酸镍锂(LiNi_xV_3O_8)材料,并组装成扣式钒酸镍锂/锰酸锂(LiNi_xV_3O_8/LiMn_2O_4)电池。对制成的材料进行X射线衍射(XRD)分析表明,在Ni掺杂量低于5%(摩尔百分数)条件下,材料主相为层状结构钒酸锂(LiV_3O_8);超过5%,材料会形成钒酸亚镍(NiV_3O_8)相。场发射扫描电子显微镜(FESEM)分析可知,材料为长度700～800nm,宽度400～500nm的薄片状颗粒。从循环伏安谱图中可见两对准可逆的氧化还原峰,分别对应电池充电和放电曲线上的两个充放电平台。适量的Ni掺杂可提高LiNi_xV_3O_8/LiMn_2O_4电池的比容量和循环性能,减缓循环过程的阻抗增长。在Ni掺杂量5%条件下电池性能最佳,其首次放电比容量为93.1mAh/g,50次循环后比容量仍保持70.2mAh/g。     

纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁为铁源,NaOH为沉淀剂合成单分散性良好的纳米α-Fe2O3粒子,然后与纳米TiO2胶体复合制备了纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂。利用动态光散射粒径分析仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、X射线衍射仪对光催化剂的物相、形貌进行了表征。在室温条件下,以甲醛作为有机污染物,在可见光照射下探讨了纳米α-Fe2O3粒径、α-Fe2O3摩尔分数等对甲醛光催化降解的影响。结果表明,在一定范围内,随着粒径的减小,纳米α-Fe2O3光催化活性增强,在120min内粒径40nm的纳米α-Fe2O3对甲醛的降解效果最好,降解率约为93.05%。与纯TiO2相比,纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的可见光催化活性明显增强,纳米α-Fe2O3最佳含量为0.20%(摩尔分数)。纳米α-Fe2O3含量过大,纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的催化活性将降低。     

Eu3+掺杂Lu3Al5O12球形荧光颗粒的合成及性能研究

以尿素为沉淀剂, 通过均匀沉淀技术制备前驱体颗粒, 经后续煅烧获得分散性能良好的球形(Lu_0.95Eu_0.05)₃Al₅O₁₂((Lu_0.95Eu_0.05)AG)荧光颗粒。通过调整尿素浓度实现了球形荧光颗粒尺寸的可控合成。在此基础上, 采用 FT-IR、TG/DTA、XRD、FE-SEM、TEM和PLE/PL对材料的合成、物相形成及荧光性能等进行一系列表征。分析结果表明: 前驱体经较低的温度1100℃煅烧即可获得(Lu_0.95Eu_0.05)AG球形荧光颗粒, 且该荧光颗粒具有高的理论密度, 适于闪烁体材料的应用。在235 nm电荷迁移带(CTB)的激发下, (Lu_0.95Eu_0.05)AG石榴石于592 nm (Eu³⁺的⁵D₀→⁷F₁磁偶极子跃迁)处呈现优异的橙红光发射, 其色坐标为(0.63, 0.37)。该荧光颗粒的发光强度随颗粒尺寸的增大而增强, 荧光寿命随颗粒尺寸的增大而缩短。球形(Lu_0.95Eu_0.05)AG石榴石颗粒有望成为一类新型荧光材料, 广泛应用于照明及显示领域。     

V2O5－x薄膜电极材料的氟化及性能研究

用脉冲激光沉积法制备了V2O5-x氧化物薄膜电极材料，用XeF2对其进行了氟化改性，并对比了电极材料氟化前后的充放电性能的变化。实验结果表明：氟化后的V2O5-x薄膜氟化后循环性能明显得到改善，经过200次循环充放电依然保持较高的充放电容量。     

pH值对水热合成钒酸铋及性能的影响

以硝酸铋和偏钒酸铵为无机源,NaOH为pH值调节剂,利用水热法制备了多种结构和形貌的BiVO4,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-vis DRS)等分析手段表征了其物化性质。结果表明前驱液的pH值对制得BiVO4产物的晶型和粒子形貌有很大影响。考察了BiVO4样品在可见光(λ>420nm)下降解罗丹明B的催化活性和总有机碳(TOC)浓度的变化,结果表明前驱液pH值为6.7时所得BiVO4具有最好的光催化活性,可见光催化4h后,罗丹明B的降解率达到95.3%。TOC值随着光解反应时间的延长而减小,表明罗丹明B发生了矿化。另外,对BiVO4光催化剂的晶型、形貌和性能之间的联系也进行了简单的探讨。     

Zr掺杂K2La2Ti3O10制备及光催化性能研究

以钛酸四丁酯、碳酸钾、硝酸镧、氧氯化锆为原料,采用聚合-络合法制备出了新型的Zr掺杂改性的纳米复合物K2La2Ti3-xZrxO10,通过X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、比表面(BET)以及光致发光(PL)测试对其晶体结构和光学性质进行了表征.以乙醇为电子给体,比较了Zr掺杂量对催化剂光解水活性的影响.结果表明,通过低浓度Zr的掺杂,载Pt后光催化活性得到了大大地提高.Zr掺杂量x=0.2时获得比表面为18.72m2/g的纳米颗粒具有最好的光催化活性,测得其5h内在乙醇溶液中的产氢量子效率为2.69%.     

Zr3V3O合金的贮氘性能研究

在低压下研究了η相Zr3V3O合金的真空除气规律,测定了Zr3V3O合金在不同条件下的初始吸氘曲线和饱和吸氘量,并分析了氘对该合金的物相影响。为深入了解该类含氧稳定η相贮氢材料的贮氘性能提供了依据,同时也为该类材料的应用研究提供了依据。     

锂离子电池正极材料Li1+xV3O8合成及电化学性能的研究

利用液相沉淀法合成得到超细、粒径分布窄的球形V2O5,以该V2O5和LiOH*H2O为原料在较低温度下煅烧得到棒状Li1+xV3O8颗粒.采用XRD、SEM对样品的结构和形貌分别进行了表征.并在电压为1.8～3.8V范围,放电倍率为0.2C对制备的电极材料进行了电池性能测量.结果表明,采用比传统固相法低的温度和时间可以获得单斜晶系的纯相Li1+xV3O8.450℃合成的Li1+xV3O8首次放电比容量达到275mAh/g,550℃合成的Li1+xV3O8在循环15次后的比容量保持率为85%.     

V2O5溶胶-凝胶涂膜法及涂膜性能分析

以V2O5溶胶凝胶为原料,采用旋涂法、浸涂法、喷涂法和刷涂法在各种衬底上涂制V2O5薄膜。对4种涂膜方法以及胶体性能对涂膜的影响进行了分析;给出了薄膜厚度与主要影响因素之间的关系。     

MIL-88B（V）和MIL-101（V）的合成及其NH3_SCR反应催化性能研究

采用水热法合成出两种新型金属有机骨架化合物MIL-88B（V）和MIL-101（V）,通过模拟烟气分析研究其在NH3-scR反应中的催化性能,结果表明,与MIL-101m相比,酸性条件下合成的MIL-88Bm具有更高的结晶度,比表面积和孔体积分别为1332．2m2／g和0．136cmLg-1,280℃时的脱硝效率可以达到70％以上。     

CuS纳米片修饰Bi5O7I复合材料用于光催化还原Cr(VI)水溶液

光催化技术以其高效、安全、低成本的优势,被广泛研究用于去除污水中有毒副作用的重金属Cr(VI).制备半导体复合材料是一种可以有效提高半导体光催化性能的途径.本研究通过简单的水热法合成了CuS纳米片修饰的Bi5O7I复合材料,并且表征和评估了其在可见光下对Cr(VI)的光催化还原活性.与纯Bi5O7I微米棒及纯CuS样品...     

Nb2O5对ZTM-Al2O3烧结和性能的影响

研究了Ｎｂ２Ｏ５ｘ对ＺＴＭ－Ａｌ２Ｏ３烧结、微观结构和性能的影响,发现当Ｎｂ２Ｏ５含量低于１．０５％（质量分类,下同）时,它对烧结没有影响,甚至阻碍烧结：当Ｎｂ２Ｏ５含量大于１．０５％时,它可以显著促进烧结。Ｎｂ２Ｏ５的引入可以明显提高瓷体中ｍ－ＺｒＯ２含量,并使得瓷体机械性能得到大幅度的改善,微裂纹增韧被认为是瓷体性能改善的根本原因,另外,由于晶界玻璃相软化使得裂纹钝化和裂纹尖端应力集中消弱等原     

纳米Co3O4/ZnO复合材料的制备及其光催化性能的研究

以Co(NO3)2为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,H2 O2为氧化剂,通过水热-煅烧制备Co3 O4和Co3 O4/ZnO纳米颗粒.通过XRD、FT-IR、SEM对样品的结构和形貌进行了表征.结果表明,所制备出的Co3 O4呈现多片层组成的不规则颗粒结构,Co3 O4/ZnO的形貌为片层堆叠的球状结构.在紫外光照条件...