黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的薄层色谱鉴别

目的建立黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的定性鉴别方法,更快更好地控制产品质量。方法采用薄层色谱法,在相同条件下同时对处方中的桉油精和冰片进行鉴别。结果处方中桉油精和冰片的鉴别方法专属性好,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。结论本方法快速简便,专属性强,灵敏度高,重复性好,能准确地进行定性．可用于黑豆馏油软膏的质量控制。     

气相色谱法测定高良姜中桉油精含量

目的:测定不同产地高良姜中桉油精含量,以确定合理的含量限度。方法:采用气相色谱法,不锈钢填充柱(3mm×2m),固定液为SE-54,涂布浓度10％。结果:平均回收率为96.8％(n=5,RSD=2.7％)。结论:该法可用于高良姜药材的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定桉油中桉油精的含量

<正> 桉油为桃金娘科植物兰桉(Eucaly ptus globulus Labill)、樟科植物樟树(Cinnamoum camphora(L)Sieb)或上述两科同属其它植物经水蒸气蒸馏得到的挥发油。按油中主要成分是桉油精.《中国药典》采用凝点法测其含量,规定桉油中桉油精的含量不得少于70%.填充柱气相色谱法应用于桉油精的含量测定已有报道,但不同产地及不同品种的原植物,桉油中杂质的干扰各不相同,影响测定结果.本文用毛细管气相色谱法测定了桉油中桉油精的含量,排除了不同杂质的干扰,结果准确、重现性好,并与凝点法测定结果进行了比较,为测定不同来源的桉油中桉油精的含量提供了可靠的分析方法.     

气相色谱法测定肤康软膏中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定肤康软膏中冰片含量方法.方法:以氯仿萃取样品,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;柱温105℃;水杨酸甲酯为内标.结果:冰片在0.2～1.4 g·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD为0.72%.结论:方法简便,灵敏,结果准确.     

气相色谱法测定感冒咳嗽颗粒中桉油精含量

目的建立测定感冒咳嗽颗粒中桉油精含量的毛细管气相色谱法。方法采用SupelcowaxTM-10毛细管柱（30 m×0.53 mm,1.0μm）,FID检测器,柱温110℃,以环己酮为内标,按内标法计算桉油精的含量。结果桉油精质量浓度在0.028 7～0.287 mg/mL（r=0.999 1）范围内与内标物峰面积的比值有较好线性关系,平均加样回收率为96.95%,RSD=1.77%（n=6）。结论该方法简便快速、结果准确,可以有效控制该药品的质量。     

气相色谱法测定安神香袋中桉油精的含量

目的：建立安神香袋中豆蔻桉油精的含量测定方法。方法：固定相：甲基硅橡胶（SE-30）,涂布浓度：10%,柱温：100℃,检测器温度：260℃,采用气相色谱（GC）法测定安神香袋中桉油精的含量。结果：桉油精在0.03025～1.936mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.73%,RSD=0.53%（n=6）。结论：该法操作简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制。     

软膏中桉油精和α-蒎烯的含量测定

目的建立软膏中桉油精和α-蒎烯的含量测定方法。方法采用GC内标法对桉油和松节油进行含量测定,以环已酮为内标。结果桉油中的桉油精在28.093～84.279 mg·L-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD=1.19%（n=6）;松节油中的α-蒎烯在28.157～84.526 mg·L-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.3%,RSD=0.64%（n=6）。结论方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

气相色谱法测定冰硼软膏中冰片的含量

以正己烷采用研磨法从冰硼软膏中提取冰片,以正十六烷为内标,色谱柱涂布聚乙二醇-20000（1O％）和氢氧化钾（2％）,柱温130℃,线性范围0.4mg～3．2mg,方法回收率98．6％（RSD=1．4％）,基质和其他组分对测定无干扰。     

气相色谱法测定川芎嗪贴剂中桉油精的含量

目的:建立川芎嗪贴剂中桉油精的含量测 定方法。方法:采用甲醇超声提取法制备供试品溶 液,以毛细管气相色谱法测定桉油精。色谱柱为 HP 50毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);柱温 的初始温度为30°C,以2°C·min-1的速率上升至 120°C;进样口温度250°C;载气及流速:氮气,流速 0.4mL·min-1;氢火焰离子检测器温度为280°C。 结果:桉油精的线性良好(r=0.9992),回收率在 96.3%～107.8%的范围内,RSD<2.53%。结 论:该法简便、专属,可用于川芎嗪贴剂中桉油精的 含量测定。     

气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物,选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）;载气为：氮气、氢气、空气;FID检测器;采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好,冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％,RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。     

气相色谱法测定除疤膏中冰片的含量

建立除疤膏中冰片含量的气相色谱测定法.以乙醇为溶剂,用聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温140℃维持9分钟,再以90℃ ·min-1升温至190℃维持20分钟,以萘为内标物测定.冰片在0.5～1.5μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999), 方法回收率为102.83%,RSD=1.5%,n=9.该方法准确,灵敏,重现性好.     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定制痂酊中龙脑、异龙脑的含量

目的：建立制痂酊中龙脑、异龙脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,FID 检测器,色谱柱：HP-INNOWax Polyeth-ylene Glycol 毛细柱（30．0 m ×250μm ×0．25μm）,柱温：130℃,进样口温度：210℃,检测器温度：250℃。结果龙脑、异龙脑分别在0．0271～0．2710 g·L －1、0．0235～0．2352 g·L －1范围内呈良好的线性关系,r 值均为0．9998（n ＝6）。平均回收率分别为97．48％,97．46％;RSD 分别为1．46％,1．57％。结论该法准确可靠,可用于制痂酊的质量控制。     

气相色谱法测定促皮生软膏中十六烷酸的含量

目的:建立促皮生软膏中十六烷酸的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,2.6mm×2m毛细管柱,10%固定液DEGS,FID检测器,柱温170℃,检测器温度200℃,载气为氮气.结果:线性范围&69.5～707ng之间,平均回收率为96.94%,RSD=1.61%.结论:该法可用于促皮生软膏的质量控制.     

顶空气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中的冰片含量

目的改进珍珠明目滴眼液质量标准的检测方法。方法采用顶空进样毛细管色谱柱法,以SE-54毛细管柱(25m×320μm,0.6μm)为色谱柱,氮气为载气,FID为检测器测定。结果龙脑峰、异龙脑峰与内标峰完全分离,在0.89～5.91mg·mL-1浓度范围内,冰片与内标的峰面积比值(F)与冰片质量浓度(C)呈良好的线性关系,r=0.9982,平均加样回收率为95.88%,RSD=0.64%(n=9)。结论顶空法快速、灵敏、准确,可用于珍珠明目滴眼液中冰片含量的测定。     

气相色谱法同时检测附桂风湿膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的建立附桂风湿膏中薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的GC检测方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为EC-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.15μm);柱温(程序升温):初始温度为80℃,保持5 min,10℃·min-1,升至180℃后保持10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为230℃;载气为氮气,分流比为10:1,流量:7.5 mL·min-1。结果本法线性关系良好,各精密度RSD均<1.2%,薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的平均加样回收率分别为99.1%、98.8%、101.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、2.1%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为附桂风湿膏质量控制方法。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量

目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10分钟,分流比50：1,FID检测器;检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0．7339—0．4077X,r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9）,RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速,可用于消糜栓的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮含量

目的建立醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮的含量测定方法。方法使用气相色谱仪,采用DM-17毛细管色谱柱（50％苯基和50％甲基聚硅氧烷）,0.32mm×30m,液膜厚度为0.25μm;柱温70℃,保持2min,以10℃·min^-1的速度升温至200℃,保持10min。以氮气为载气,流速为2ml·min^-1;FID检测器。结果冰片,麝香酮线性关系良好,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为97.2％、97.0％;检出限分别为0.25、0.16mg·L^-1。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮的含量测定。