GST－IL－1融合基因表达的研究

为研究基因表达的影响因素，将人白细胞介素－１（ＩＬ－１）ｃＤＮＡ的不同片段分别重组入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ中ＧＳＴ基因３￣’端，形成ＧＳＴ－ＩＬ－１融合基因，经ＩＰＴＧ诱导后，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测表达情况，结果发现ＧＳＴ与全长８１６ｂｐ完整的ＩＬ－１ｃＤＮＡ的融合基因未见有相应蛋白质的表达，且亦未见ＧＳＴ的表达，而ＧＳＴ与５￣’端缺失１８９ｂｐ的ＩＬ－１ｃＤＮＡ的融合基因则看到有相应蛋白质的表达，表达量占细菌蛋白总量的３０％．表明ＩＬ－１ｃＤＮＡ５￣’端１～１８９ｂｐ的序列影响了整个融合基因的表达，即目的基因中远离翻译起始码ＡＵＧ的下游序列也可显著影响该基因的表达．此结果为基因工程中克隆基因表达调控的研究提供了有益的资料     

哮喘中IL—5和IL—10基因表达及其相关性研究

３１只健康豚鼠分为哮喘组、地塞米松干预组及对照组。测定各组豚鼠肺泡灌洗液细胞成分,应用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测支气管组织白细胞介素－５（ＩＬ－５）和白细胞介素－１０（ＩＬ－１０）ｍＲＮＡ表达强度。结果显示,哮喘组豚鼠肺泡灌反。ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达与ＥＯＳ百分比呈正相关,而与ＩＬ－１０ｍＲＮＡ表达呈负相关。说明ＥＯＳ,ＩＬ－以正相关参与了哮喘发病。哮喘时ＩＬ－１０表达受抑制,这可能是炎症细胞因子ＩＬ－５     

构建大肠杆菌表达GST兔防御素NP-1融合蛋白表达载体的研究

利用计算机软件对兔防御素基因进行分析，消除大肠杆菌不表达或低效表达密码子。同时利用相关软件对基因进行分析，消除可能影响融合基因表达的一些因素，构建兔防御素大肠杆菌高效表达载体。通过初步表达分析，融合蛋白表达量为菌体总蛋白的27．7％。     

IL—1对大鼠脑组织β淀粉样前体蛋白基因表达的影响

研究在整体动物水平白细胞介素１对β淀粉样前体蛋白基因表达的影响。方法：大鼠侧脑室注射。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交。结果：首次证实ＩＬ－１β在整体地动物水平可以诱导大鼠脑组织ＡＰＰｍＲＮＡ表达的增加，而且这种诱导作用具有时间依赖性。结论：ＩＬ－１β在体内，外均可诱导神经组织内ＡＰＰ基因的表达增加，进而在阿尔茨海默病中与促进β淀粉样蛋白的沉积可能密切     

人胚胎胰岛IL—6基因表达与胰岛素分泌的关系

以胶原酶Ｖ型消化液消化获取胚胎胰岛进行原代培养，观察胰岛自发分泌白细胞介素６（ＩＬ－６）及其与胰岛素分泌的关系和不同剂量ＩＬ－６对胰岛素分泌的调控效应，并对胚胎胰进行了ＩＬ－６ＲＮＡ斑点杂交。结果表明；体外培养的胚胎胰岛分泌ＩＬ－６，且与胰岛素分泌相一致，随着离体时间延长而降低；ＩＬ－６依赖细胞株（ＭＨ６０．ＢＳＦ２）在不同浓度的胰岛培养上清中均有明显的增殖；用生物素标记的ＩＬ－６ｃＤＮＡ探针...     

IL—12的研究新进展

白细胞介素 1 2 (ＩＬ 1 2 ) ,又称细胞毒淋巴细胞成熟因子 (ｃｙｔｏｔｏｘｉｃＩｙｍｐｈｏｃｔｙｔｏｍａｔｕｒａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ,ＣＬＭＦ)或称自然杀伤细胞刺激因子 (ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ,ＮＫＳＦ)。最后由 ｐｅｒｕｓｓｓｉａ和ｃａｔｅｌｙ等分别完成和公布 ,后来统一命名为ＩＬ 1 2。它是白细胞家族中的较新成员 ,是近年来被纯化和鉴定的一种新细胞因子。1　ＩＬ 1 2的基因与表达ＩＬ 1 2首先由Ｋｏｂａｙａｓｈｉ和ｓｔｅｒｍ分别纯化和讨论了此物质的特性及作用。它是一…     

肾小球内皮细胞IL—8mRNA表达伯实验研究

目的 探讨白细胞介素１（ＩＬ－１β）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）对肾小球细胞产生ＩＬ－８的影响。方法 采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，分别加入重组ＩＬ－１β及ＴＮＦα，观察培养人肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ表达的影响。结果 在不加任何刺激条件下，肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ有弱的表达，当分别加入ＩＬ－１β（２５ｎｇ／ｍｌ）刺激２４小时后／ＩＬ－８ｍＲＮＡ的表达均明显增强。结论 肾小     

人IL—1,IL—1ra及IL—6在胸腺上皮细胞中的表达

应用ＭＴＴ及原位杂交技术对本室建立的人胸腺上皮样细胞株（ＴＥＣ１）分泌的细胞因子活性蛋白及其ｍＲＮＡ的表达进行了测定。结果表明，ＴＥＣ１细胞自发性分泌ＩＬ－１及ＩＬ－６活性蛋白，ＴＥＣ１细胞的起始浓度为５×１０４／ｍｌ，培养５天后，ＴＥＣ１细胞培养上清液中ＩＬ－１的活性平均为８４．６±１２．０Ｕ／ｍｌ；ＩＬ－６的活性平均为６５．４±１４．０Ｕ／ｍｌ；经原位杂交发现ＴＥＣ１具有ＩＬ－１、ＩＬ－１ｒａ及ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达。提示：ＴＥＣ１细胞分泌的上述三种细胞因子对Ｔ细胞的发育具有重要意义。     

丙型肝炎患者血清IL—1α,IL—6的检测及临床意义

目的 观察丙型肝炎血清中ＩＬ－１α、ＩＬ－６的含量及与临床关系。方法 ＩＬ－１α、ＩＬ－６检测均采用双抗体夹心酶联分析法。结果 丙型肝炎临床各型患者血清中ＩＬ－１α、ＩＬ－６含量显著高于健康对照组（Ｐ〈０．０１）;肝功能正常后ＩＬ－１α与ＩＬ－６呈正相关,ＩＬ－１α与ＩＬ－６分别与ＣＤ８＾＋呈正相关。与临床关系方面表现为：ＩＬ－１α与患者血清ＢＩＬＩＴ呈正相关（Ｐ〈０．０５）;ＡＬＴ轻度异常者ＩＬ     

小鼠脾淋巴细胞白细胞介素—3基因表达的调节

以刀豆球蛋白Ａ、佛波酯、钙离子导入剂单独或联合刺激小鼠淋巴细胞，以寻求诱导小鼠脾淋巴细胞白细胞介素－３基因表达的最适条件。结果表明：ＣｏｎＡ可单独诱导ＩＬ－３基因的表达，ＰＭＡＡ２３１８７不能单独诱导ＩＬ－３基因的表达，而必须联合使用才能起诱导作用，三种刺激剂联合使用的诱导效果约为单独使用ＣｏｎＡ的３－４倍，ＰＭＡ与Ａ２３１８７联合刺激诱导ＩＬ－３基因表达的效果较两种刺激剂其它方式组合诱导效果要好     

IL—1和IL—6对肾小球系膜细胞炎症效应的作用

应用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和四甲基偶氮唑ＭＴＴ比色法探讨了人重组白细胞介素１（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１，ＩＬ－１）和白细胞介素６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）对成人肾小球系膜细胞增殖的影响。结果发现，在无血清培养条件下，γＩＬ－１（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＩＬ－１）和γＩＬ－６（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＩＬ－６）均不能刺激系膜细胞的繁殖；而在有少量胎牛血清存在的条件下     

电针对佐剂性关节炎大鼠IL—1和IL—6活性的影响

为了探讨针刺治疗类风湿关节炎的作用机理,以完全福氏佐剂大鼠足踝关节注射造成大鼠关节炎动物模型,电针“足三里”和“昆仑”穴,以腹腔巨噬细胞IL-1和脾脏细胞IL-6的活性作为观察指标,并设正常组、模型组、电针+纳洛酮注射组进行对照.实验结果模型组与正常组比较,IL-1和IL-6的活性升高(P《0.01),电针组与模型组比较,腹腔巨噬细胞IL-1和脾脏细胞IL-6活性下降(P《0.05,《0.01),电针+纳洛酮注射组与模型组比较,其腹腔巨噬细胞IL-1活性的下降虽比电针组低,但无统计学意义(P》0.05),与模型组相比,差异有非常显著性意义(P《0.01),脾脏细胞IL-6活性的下降不如电针组明显(P《001).以上结果提示,电针治疗佐剂性关节炎其机制可能是通过抑制IL-1、IL-6的活性达到抗炎消肿作用的这一研究结果为临床针刺治疗自身免疫性疾病-RA提供了理论参考.     

不同血液透析膜对白细胞介素1β水平和基因表达的变化

不同血液透析膜对白细胞介素１β水平和基因表达的变化钱家麒余志远戴慧莉张庆怡陈诗书程枫近年来，有研究报道，血液透析（血透）仅诱导细胞因子基因转录而不是合成。为探讨血透的生物相容性，我们研究观察不同透析膜血透的血浆白细胞介素１（ＩＬ－１）β的水平及外周血...     

检测人IL—15基因表达的RT—PCR方法的建立

本文依据ＣｅｎＢａｎｋ人ＩＬ－５的ｃＤＮＡ序列，设计３个特民性引物，建立了检测ＩＬ－１５基因表达的逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）方法。用二次扩增和模板倍比稀释法，证明本方法特异，敏感，简单，初步检测了部分已报道的组织细胞，结果和文献报道的Ｎｏｒｔｈｅｍ印迹杂交的结果一致，说明用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＩＬ－１５ｍＲＮＡ表达是可行的，这为进一步研究ＩＬ－１５在人体不同组织中的表达及评价其意义奠定了基础。     

IL—6、IL—8与分娩发动的关系

目的　探讨白细胞介素 -6 (IL -6 )、白细胞介素 -8(IL -8)在分娩发动中的作用。　方法　随机选择孕 38～ 4 1周胎膜完整的单胎初产妇 1 5 0例 (临产前 90例 ,临产后 6 0例 )作IL -6、IL -8水平测定 ,进行对比分析。　结果　临产前血清IL -6处于低水平 ,临产后 ,血清IL -6水平升高 ,临床产前组与临床产后潜伏期 ( 30例 )和活跃期组 ( 30例 )差异显著 (F =1 5 87.6 7,P <0 .0 1 ) ;IL -8水平与宫颈Bishop评分呈直线正相关 (r =0 .883,t=1 7.6 4 8,P <0 .0 0 1 ) ,临产后组血清IL -8水平下降 ,临产前组与临产后潜伏期组、活跃期组间的差异显著 (F =2 0 7.6 8,P <0 .0 1 )。　结论　IL -6与子宫收缩相关 ,可能参与了分娩维持 ;IL -8与子宫颈成熟相关 ,可能参与了分娩发动。     

左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓IL—1、IL—2及IL—6mRNA表达的影响

目的了解左旋咪唑(LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)大鼠脊髓内白细胞介素(IL)-1、IL-2及IL-6mRNA表达的影响,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法用豚鼠全脊髓匀浆免疫wistar大鼠建立EAE模型,EAE+LMS组大鼠分别于免疫后0、24、48hipLMS10mg/kg;大鼠免疫后第16天处死,采用RT-PCR的方法检测大鼠脊髓内IL-1α、IL-1β、IL-2和IL-6mRNA表达的相对量。结果和正常对照组相比,EAE组大鼠脊髓内IL-1α(P＜0.05)、IL-1β(P＜0.05)、IL-2(P＜0.01)和IL-6(P＜0.05)mRNA的表达量均明显升高。EAE+LMS组大鼠脊髓内IL-1α、IL-1β、IL-2和IL-6mRNA的表达量和EAE组相比则分别升高131％(P＜0.05)、121％(P＜0.05)、95％(P＜0.05)和28％(P＞0.05)。结论LMS能明显促进EAE大鼠脊髓内IL-1α、IL-2β、IL-2mRNA的表达,提示该作用可能是LMS促发EAE的机制之一。     

烧伤后血清急性相蛋白与IL—6相关研究

<正>机体对细菌感染和组织损伤的反应分两个时相.一为急性反应时相.其特征是血液中急性期蛋白质(acute phase proteins,APP)迅速升高;另一为迟缓相或免疫时相,其特征是产生免疫球蛋白,随之APP浓度恢复正常.在疾病急性期增加的蛋白质称为正