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相似文献
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1.
用已长出地面的风信子(Hyacinthus orientalis L.)花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外相体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加人NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。  相似文献   

2.
风信子花被外植体年龄对花器官分化的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
离体培养风信子(HyacinthusorientalisL.)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明:1.在MS附加6BA2mg/L、2,4D0.1mg/L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段II~IV的外植体可发生玻璃化反应。2.玻璃化反应的外植体转移至MS附加6BA0.2mg/L、NAA0.005mg/L的培养基上继续培养30d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3.在MS附加6BA2mg/L、2,4D0.1mg/L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多  相似文献   

3.
李兴国  陆文樑 《植物学报》1999,16(4):433-438
离体培养风信子(Hyacinthus orientalis L.)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明;1.在MS附加6-BA 2 mg/L,2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段Ⅱ~Ⅳ的外植体可发生玻璃化反应。2.玻璃化反应的外植体转移至MS附加6-BA 0.2 mg/L、NAA 0.005 mg/L的培养基上继续培养30 d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3.在MS附加6-BA 2 mg/L.2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多。  相似文献   

4.
材料和方法 用球根海棠(Begonia tuberhybrida Voss.)完全展开的叶为试验材料。常规方法灭菌后,切成边长约1厘米的方块。培养室温度26—28℃。光照条件:每天照光10—12小期,光强度为800—1,000米烛光。试用过的生长素有NAA、IAA、IBA及2,4-D。细胞分裂素为6-BA、玉米素和激动素。  相似文献   

5.
本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响,测定了花被上部、中部、下部切块离体培养前后的内部IAA和Z+ZR含量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽,当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。  相似文献   

6.
外源激素诱导风信子(Hyacinthus orientalisL.)同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶1. 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;2. 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;3. 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素. 单独加6-BAP或玉米素2 m g/L可以诱导花被下部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 0.1 m g/L的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 1.0 m g/L的组合能促进花被上部的细胞分化花芽  相似文献   

7.
本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响.测定了花被上部、中部、下部切块离休培养前后的内部IAA和Z+ZR会量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽。当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。  相似文献   

8.
外源激素对风信子胚珠再生及其性细胞分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
风信子(HyacinthusorientalisL.)性器官分化和性细胞分化所需条件是不一样的,适合于性细胞(雌配子体)分化的外源激素水平大大低于性器官(胚珠)分化的外源激素水平。珠心细胞在低浓度的外源激素条件下可以分化性细胞;稍稍提高外源激素浓度,性细胞化化停止,代之以珠心细胞的增殖;进一步提高外源激素浓度,珠心细胞又可以分化出新的胚珠原基,进一步长大以后发育成许多新的胚珠  相似文献   

9.
把β-蜕应激素〔1〕加入基本培养基中,观察对菊花叶外植体分化芽和潜伏腋芽生长的影响,发现0.05—0.3毫克/升的β-蜕皮激素以1:10的比例分别与0.5—3.0毫克/升的6-(艹卡)基瞟呤(6-BA)配合,使能叶块组织成愈伤组织并分化出不定芽,但不分化形成根;与α-萘乙酸(NAA0)配合则易形成根而不分化芽:0.5—4.0毫克/升的β-蜕皮激素与6-BA或NAA配合能促进潜伏腋芽萌发;0.25—4.0毫克/升的β-蜕皮激素能使“无根苗”生根形成完整植株。由上可见,β-昆虫蜕皮激素的作用主要和生长素类似。  相似文献   

10.
光敏素和激素对洋葱鳞茎形成的调控及其作用机制   总被引:10,自引:0,他引:10  
介绍了光敏素和几种植物激素在洋葱鳞茎形成中的作用,以及激素通过对细胞微管的作用而影响叶鞘细胞膨大的机制,并讨论了今后应该加强的一些研究方面。  相似文献   

11.
不同激素配比对麝香百合鳞茎芽诱导的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用麝香百合的鳞茎片作为外植体进行组织培养,结果表明,不同激素浓度配比对百合鳞茎芽的诱导效果不同,供试的几个组合中,以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L效果最好;在继代培养中,以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L对百合鳞茎的增殖效果最好;在生根培养中,附加活性炭可促进根的生长。  相似文献   

12.
外源激素对风信子再生花芽发育的控制   总被引:10,自引:0,他引:10  
外源激素在诱导再生花芽花器官发生和控制它们的数目中的关键作用被进一步证实。首先通过2mg/L 6-BA和0.1mg/L 2,4-D的激素组合诱导风信子Hyacinthus orientalis L.cv.White pearl)花芽从花被外植体发生,然后保持这种激素浓度,成功地控制了100多片花被片的连续发生(自然情况下一个风信子花芽仅有6片花被片)。改变激素浓度(2mg/L 6-BA和0~0.0  相似文献   

13.
外源激素对风信子再生花芽发育的控制   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

14.
MeJA对大蒜鳞茎膨大及内源激素含量的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
于大蒜鳞茎开始膨大时叶片喷施茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate,MeJA)可明显促进鳞茎膨大;酶联免疫法(ELISA)测定结果显示外源MeJA影响内源植物激素的含量,10μmol/LM可明显提高大蒜鳞茎膨大过程中IAA(吲哚乙酸)的含量。降低GA1 3(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量,但对iPAs含量的影响不大,分析表明MeJA可能通过与其他植物激素的协调作用而促进大蒜鳞茎膨大。  相似文献   

15.
于较高温度和较长的日照条件下,在无激素B5培养基上进行试管鳞茎培育的“太仓白蒜”和“徐州白蒜”试管苗,鳞茎化显著受到促进。其中“太仓白蒜”对光周期要求较严格。在8h短日上不形成鳞茎。低温预培养可以促进较高温度下的试管鳞茎形成。  相似文献   

16.
抗生素对农杆菌的抑制和对油菜外植体分化的影响   总被引:20,自引:0,他引:20  
通过哌拉青霉素、氨苄青霉素、青霉素钠、羧苄青霉素、头孢拉定、头孢唑啉钠、磷霉素钠、乳糖酸红霉素、白霉素9种抗生素对根癌农杆菌EHA105和LBA4404的抑制效果,以及对油菜子叶柄分化影响的研究,结果表明:羧苄青霉素在500mg/L时对农杆菌EHA105的抑菌效果最好,而其它8种抗生素对EHA105无明显的抑菌作用;对于LBA4404浓度为200mg/L的羧苄青霉素、氨苄青霉素和头孢唑啉钠都有良好的抑菌效果。不同抗生素对油菜子叶柄的分化试验结果表明,羧苄青霉素和头孢唑啉钠对离体油菜子叶柄再生分化及生长没有影响,磷霉素钠、乳糖酸红霉素、自霉素几乎完全抑制了油菜子叶柄分化。同时对卡那霉素(作为筛选剂)的浓度进行了筛选,确定了油菜33B的筛选浓度为15mg/L,油菜918B的筛选浓度为10mg/L。  相似文献   

17.
激素对樱桃番茄两种外植体诱导再生植株的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
魏琴  周黎军  周锦霞  曹有龙  陈放 《广西植物》2002,22(5):441-T008
以 MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6-BA、IAA和 NAA培养樱桃番茄两种外植体以诱导再生植株。结果表明 :含 NAA的 MS+6-BA2 mg/L(单位下同 ) +NAA0 .2培养基诱导的叶片愈伤组织 ,经继续培养无芽的分化 ,含 IAA的 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基诱导的愈伤组织 ,经继续培养诱导芽的分化 ;含 NAA或IAA的 MS+6-BA2 +NAA0 .2和 MS+6-BA2 +IAA0 .2培养基利于下胚轴愈伤组织的诱导 ,而不含生长素的 MS+6-BA1 .0培养基可直接诱导芽的分化。  相似文献   

18.
植物激素对苧麻茎、叶外植体器官分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们曾简单报道过苧麻茎、叶外植体诱导出完整植株的初步结果。为进一步完善苧麻组织培养技术,最近研究了七种植物激素不同浓度和各种组合及一些内外因素对茎、叶外植体器官分化的影响,并对器官分化过程中过氧化物酶同工酶谱作了初步分析。  相似文献   

19.
普通烟草及胶烟草叶外植体分化及脱分化所要求的外源激素的激动素/生长素的比值不同,在脱分化过程中,前者的iPA含量达 720.0 ng g~(-1)FW,而后者未检测到。分化时期的ZR/GA_(4 7)或iPA/GA_(4 7)含量均高于脱分化的。  相似文献   

20.
激素对贯叶连翘器官分化的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
贯叶连翘 (HypericumperforatumL .)为多年生草本 ,中国民间主要用于止血、抗炎、妇科病等[1] ,欧洲民间用于治疗创伤也有相当长的历史。近年来 ,欧、美等国家和地区将其应用于抑郁症的治疗 ,取得了很好的疗效。 80年代后期 ,由于发现该植物体内含有显著抗  相似文献   

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