格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的探讨格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2010年2月至2012年2月住院2型糖尿病患者共80例,上述患者随机分为两组,对照组患者给予格列齐特联合盐酸二甲双胍治疗,观察组患者给予格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗。两组患者均连续治疗3个月。监测两组患者治疗前和治疗后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果观察组和对照组治疗后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗方式能够较好控制2型糖尿病患者血糖,低血糖发生率较低,疗效及安全性较好。     

甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择本院2型糖尿病患者80例,将上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予糖尿病相关健康教育,控制饮食和适当运动。两组均给予二甲双胍．对照组给予诺和灵N,观察组给予甘精胰岛素。记录两组患者血糖达标时间、每天所用胰岛素总量;观察两组低血糖反应发生情况。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组日胰岛素用量显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）：观察组夜间低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,能够较短时间控制皿糖,降低低血糖反应发生,临床效果显著。     

盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的随机对照临床研究

目的:评价倍顺盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:以盐酸二甲双胍普通片为对照药,用随机单盲对照试验研究。结果:两组(盐酸二甲双胍缓释片组和盐酸二甲双胍普通片组)间治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白偏离基线值的差别均无统计学意义。两组间治疗后低密度脂蛋白偏离基线值比较,差别有统计学意义,盐酸二甲双胍缓释片组的降低值高于盐酸二甲双胍普通片组。两组间不良反应发生率的差异无统计学意义。结论:倍顺盐酸二甲双胍缓释片能显著降低低密度脂蛋白水平。患者耐受性好,不良反应轻微。     

诺和灵30R联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病32例疗效观察

目的观察诺和灵30R、二甲双胍联合治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法将32例初诊2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各16例,观察组采用诺和灵30R、二甲双胍联合治疗,对照组单用诺和灵30R治疗,比较两组血糖控制水平及治疗后情况及安全性。结果治疗后,2组的FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P〈O．01）。观察组胰岛素用量较对照组少,血糖达标时间较对照组明显缩短,低血糖事件发生率观察组明显低于对照组,P均〈0．01。观察组BMI较对照组有所减轻。结论诺和灵30R与二甲双胍联合治疗2型糖尿病能有效控制血糖,降低低血糖和高胰岛素血症等并发症的发生率,在根本上防治心血管并发症,值得临床推广使用。     

利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全观察

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2015年到1月-2015年12月在本院就诊的2型糖尿病患者120例,随机分为2组,治疗组和对照组各60例。治疗组应用利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍片治疗,对照组单用盐酸二甲双胍片进行治疗,疗程3个月。对比2组的疗效及临床应用利拉鲁肽的安全性。结果治疗组治疗糖尿病的疗效高于对照组,治疗组治疗后血糖、BMI、血脂等水平较治疗前明显下降,且不良反应发生率低。结论利拉鲁肽治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床研究

目的 :观察盐酸二甲双胍治疗 2型糖尿病的短期临床疗效。方法 :采用自身前后对照多中心临床试验研究方法 ,比较 12 1例 2型糖尿病患者采用盐酸二甲双胍在治疗前及治疗 4周、8周时空腹血糖 (FPG)及餐后 2h血糖 (PPG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)等的变化 ,并观察不良反应。结果 :93.39%的患者完成试验。与治疗前相比 ,治疗 4周时FPG和PPG分别下降 1.5 8mmol·L 1(12 .92 % )和 4.2 7mmol.L 1(2 3.87% ) ,治疗 8周时FPG、PPG及HbA1c分别下降 1.96mmol.L 1(16 .46 % )、4.97mmol.L 1(2 7.47% )和 0 .6 7% (6 .2 8% ) ,P <0 .0 5。降低FPG和PPG总有效率在治疗 4周时为 6 9.6 %和80 .4% ,在 8周时为 79.6 %和 82 .3%。在治疗 4周和 8周时上述指标间相比无统计学差异 ,(P >0 .0 5 )。结论 :二甲双胍短期治疗能够明显降低 2型糖尿病患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。不良反应轻微     

诺和锐30联合二甲双胍强化治疗2型糖尿病的临床观察

目的 分析诺和锐30联合二甲双胍强化治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 30例患者接受餐前注射诺和锐30联合口服二甲双胍强化治疗,比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)的变化及不良反应.结果 30例患者血糖达标时间为(6.5±1.3)d.治疗后FPG、2hPG、HbA1C均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗期间出现低血糖3例,程度较轻,进食后得到纠正,调整药物剂量后未再出现.结论 诺和锐30联合二甲双胍能有效降低空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能和减轻胰岛素抵抗,同时减少胰岛素用量,低血糖发生率低且患者顺应性好.两者联合相互协同可作为2型糖尿病患者胰岛素强化治疗首选方案之一.     

优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床疗效分析

目的:分析优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床效果.方法:将72例糖尿病患者按照就诊号分成观察和对照两组,每组36例,对照组采用单一优泌林30R胰岛素进行治疗,观察组采用优泌林30R联合二甲双胍治疗,观察患者在治疗3个月后临床疗效、胰岛素用量及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率88.89％,对照组总有效率75.00％,观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组胰岛素用量明显低于对照组,观察组不良反应发生率(13.89％)明显低于对照组(30.55％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对糖尿病采用优泌林30R胰岛素联合二甲双胍进行治疗,效果显著,值得临床推广.     

诺和锐30联合二甲双胍强化治疗2型糖尿病的临床观察

目的分析诺和锐30联合二甲双胍强化治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法 30例患者接受餐前注射诺和锐30联合口服二甲双胍强化治疗,比较治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）的变化及不良反应。结果 30例患者血糖达标时间为（6.5±1.3）d。治疗后FPG、2hPG、HbA1C均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间出现低血糖3例,程度较轻,进食后得到纠正,调整药物剂量后未再出现。结论诺和锐30联合二甲双胍能有效降低空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能和减轻胰岛素抵抗,同时减少胰岛素用量,低血糖发生率低且患者顺应性好。两者联合相互协同可作为2型糖尿病患者胰岛素强化治疗首选方案之一。     

二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择60例患者,随机分为观察组和对照组,观察组用二甲双胍与诺和灵30R联合治疗,对照组单用诺和灵30R,比较两组疗效和血糖控制水平。结果观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为63.3%,两组比较差异显著(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05),血糖得到有效控制。结论二甲双胍与诺和灵30R联合治疗2型糖尿病能使患者血糖得到有效控制,提高了治疗效率,值得在临床推广应用。     

达格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨达格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 回顾性分析本院收治的110例T2DM患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组各55例.对照组予以基础治疗+盐酸二甲双胍治疗,联合组在对照组治疗基础上联合达格列净治疗,两组均治疗2个月.比较两组治疗效果、治疗前后两组血糖、血脂变化.结果...     

诺和锐30联合二甲双胍治疗72例初诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取2008年1月至2010年12月于本院进行治疗的144例初诊2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组（诺和锐30组）72例和观察组（诺和锐30联合组）72例,后将两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率进行统计及比较。结果治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,P均〈0.05,均有统计学差异,而两组患者的不良反应发生率无统计学差异,P〉0.05。结论诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,起效快,安全性高。     

盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床研究

目的比较二甲双胍缓释片与普通片（降血糖药）的疗效及安全性。方法2型糖尿病患者150例，随机分为2组：对照组（口服普通片）与试验组（口服缓释片）。治疗12周后，以糖化血红蛋白、空腹及餐后2h血糖、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及体质量指数的变化评价二甲双胍缓释片的疗效。结果试验组餐后2h血糖略高于对照组，差异有统计学意义；但2组的2h内血糖曲线下面积非常接近，组间差异无统计学意义。其他实验室检查2组比较无显著性差异。试验过程中，2组药物不良反应发生率分别为8．72％，11．3％。结论二甲双胍缓释片和普通片在为期12周的研究中有相同的降糖、降脂作用，且不良反应轻微。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性研究

目的探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病的治疗效果与安全性。方法随机将初诊为2型糖尿病的老年患者50例分为实验组与对照组,实验组运用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,对照组单纯运用门冬胰岛素30治疗,对比观察两组治疗前后空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平、糖化血红蛋白及相关不良反应。结果实验组在治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(11.78±1.32)mmol/L、(18.43±1.56)mmol/L、(10.23±3.85)%,治疗后分别为(6.21±0.63)mmol/L、(8.56±1.04)mmol/L、(6.32±1.72)%。对照组在治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(11.75±1.30)mmol/L、(18.37±1.62)mmol/L、(10.14±3.76)%,治疗后分别为(6.52±0.68)mmol/L、(9.45±1.34)mmol/L、(7.14±1.76)%。两组发生低血糖均为2例,胃肠道反应均为2例,不良反应发生率相同。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病中疗效好,安全性高,值得临床推广运用。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法 46例2型糖尿病患者给予格列美脲联合二甲双胍治疗,比较治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果治疗2个月后,FBG、2h PG及HbA1c水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效控制血糖,且低血糖反应少,安全可靠。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2012年5月至2012年9月我院60例2型糖尿病随机分为治疗组（沙格列汀联合二甲双胍）、对照组（二甲双胍）各30例,观察两组的血糖控制情况。结果治疗组总有效率较对照组明显升高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,值得临床推广。     

观察甘舒霖30R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析在2型糖尿病治疗中采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗的临床治疗效果。方法本研究选择我院收治的480例2型糖尿病患者进行研究,选取年份为2015年1月至2016年1月此时间段,以治疗方法不同为分组依据进行平均分组,采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗的240例患者作为实验组,而采用甘舒霖30R胰岛素治疗的240例患者作为对照组,经过3个月的治疗后对比2组患者临床治疗效果。结果 2组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平对比差异P>0.05,而治疗后,2组患者三项指标均得以明显降低,前后差异对比P<0.05;同时实验组患者相较于对照组的低血糖发生率明显较低,体质量指数明显较低,甘舒霖30R胰岛素用量明显较低,各项差异对比P值<0.05。结论在2型糖尿病治疗中采用甘舒霖30R胰岛素与二甲双胍联合治疗具有理想的治疗效果,在临床上值得应用和推广。     

二甲双胍联合格列齐特缓释胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的 探讨二甲双胍联合格列齐特缓释胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法 将符合标准的100例T2DM患者随机分为二甲双胍缓释胶囊单独治疗组(A组)、二甲双胍缓释胶囊联用格列齐特缓释胶囊治疗组(B组),进行16周的治疗,测定治疗前后BMI、HBA1C、FPG、2hPG、FIns、2hIns、血清ET-1、NO等指标并计算胰岛素抵抗指数。结果 治疗后两组患者的HBA1C、FPG、2hPG较治疗前均有明显下降(P<0.05),且B组与A组比较下降更为显著(P<0.05);两组患者FIns、2hIns、HOMA-IR、BMI治疗前后无明显差异(P>0.05)。治疗后B组患者血清ET-1降低、NO升高有统计学意义(P<0.05)。结论 格列齐特缓释胶囊联合二甲双胍缓释胶囊治疗2型糖尿病不仅可以有效降低患者血糖,具有良好的疗效和安全性,还能改善血管功能,对防止糖尿病患者血管并发症的发生有重要意义。     

沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

摘 要 目的：观察胰岛素联合沙格列汀对2型糖尿病的疗效和安全性。方法: 2型糖尿病住院患者240例随机分为胰岛素联合沙格列汀组和胰岛素联合二甲双胍组,各120例,胰岛素联合沙格列汀组在门冬胰岛素30注射液治疗基础上给予沙格列汀片,胰岛素联合二甲双胍组在门冬胰岛素30注射液治疗基础上给予盐酸二甲双胍片。疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后的血糖水平、C肽水平、血脂、HOMA-β、HOMA-IR及胰岛素用量,以及两组药品不良反应发生率。结果: 治疗后,胰岛素联合沙格列汀组患者空腹、餐后2 h血糖水平,糖化血红蛋白、HOMA-IR值,低密度脂蛋白、三酰甘油和总胆固醇,以及每日胰岛素用量等指标均明显低于治疗前（P<0.05）,空腹、餐后2 h C肽水平,HOMA-β,高密度脂蛋白水平则明显高于治疗前（P<0.05）。胰岛素联合二甲双胍组患者治疗后空腹、餐后2 h血糖水平,糖化血红蛋白和每日胰岛素用量明显低于治疗前（P<0.05）,其他指标治疗前后无明显变化（P>0.05）。胰岛素联合沙格列汀组患者治疗后各项指标均优于胰岛素联合二甲双胍组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:胰岛素联合沙格列汀治疗2型糖尿病可以降低血糖、糖化血红蛋白水平,改善胰岛功能及血脂代谢,减少胰岛素的治疗剂量,是一种安全有效的2型糖尿病治疗方法。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值.方法 选择2型糖尿病患者92例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予瑞格列奈治疗,观察组则在此基础上加用二甲双胍,并对两组患者的糖代谢和血脂以及体质量变化等临床疗效进行比较分析.结果 与对照组相比,观察组治愈率和总有效率分别为58.7％和97.8％,无效率为2.2％,差异均有统计学意义(x2=2.64,3.59,3.59,P＜0.05);观察组空腹血糖和餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等糖代谢指标均显著降低(P＜0.05);观察组的三酰甘油和胆固醇等血脂指标以及体质量指数均显著降低(P＜0.05).结论 瑞格列奈联合二甲双胍对于提高2型糖尿病患者的临床疗效具有十分重要的意义.