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相似文献
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1.
福辛普利对高血压异常血压昼夜节律及心功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦光耀  陈伟  王斌  陈海华 《医学综述》2006,12(9):574-576
研究表明,高血压患者血压昼夜节律减弱或消失是导致心血管事件发生率增高的重要原因,目前临床通过动态血压(ABPM)技术证明约有15%~22%的高血压患者血压昼夜节律减弱或消失称为非杓型者,现认为,这种现象的临床意义与高血压靶器官心、脑、肾等损害有密切关系,并已成为高血压患者危险因素的指标之一。然而,目前临床所予各种降压药物治疗是否能有效逆转这种异常昼夜节律,尚未有深入研究,旨在通过福辛普利治疗非杓型高血压患者,观察对异常血压昼夜节律以及心功能的影响。  相似文献   

2.
目的:观察替米沙坦、福辛普利治疗轻、中度高血压的临床疗效及对24 h血压和心率的影响。方法:采用随机、双盲方法,应用24 h动态血压检测评价疗效。结果:两药均能显著降低偶测血压、24 h平均血压及白天、夜间平均血压(P<0.01),但其降低程度差异均无统计学意义(P>0.05)。两药对白天和夜间的血压降低幅度差异均无统计学意义(P>0.05),两药的谷峰比值>70%。替米沙坦和福辛普利的咳嗽发生率均较低。结论:替米沙坦和福辛普利降压效果均良好。福辛普利对夜间血压影响较少,较少引起咳嗽等不良反应;替米沙坦控制清晨后高峰期血压较福辛普利为佳。两药可能适用于不同的高血压人群。  相似文献   

3.
目的探讨福辛普利对改善原发性高血压患者心率变异性的作用。方法将我院2010年8月-2012年10收治的211例原发性高血压患者作为观察组,另选同期150例健康体检者作为对照组,观察组采取福辛普利治疗,比较观察组患者治疗前后的心率变异性情况。结果治疗后观察组SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD、HF较治疗前均有明显上升(P〈0.05),LF、LF/HF较治疗前均明显下降(P〈0.05),且治疗后患者PNN50、rMSSD、LF、HF、LF/HF与正常人无明显差异(P〉0.05)。结论福辛普利治疗原发性高血压患者疗效显著,对改善患者心率变异性具有一定作用,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的 :探讨比较福辛普利 (FOS)与依那普利 (ENA)对老年高血压病 2 4h动态血压的影响。方法 :将 116例老年高血压病患者随机单盲分为FOS组和ENA组 ,每日早晨顿服FOS(6 1例 ) 10mg或ENA(5 5例 ) 5mg ,2周后仍诊室收缩压 (SBP)≥ 2 1.3kPa和 /或舒张压 (DBP)≥ 12 .7kPa者 ,剂量加倍 ,4周后血压仍达上述水平则加服氢氯噻嗪 2 5mg/d ,疗程 8周。治疗前、后 (服药 8周末 )分别监测 2 4h动态血压 ,并把两组数据进行比较。结果 :两组患者治疗后 2 4h动态血压均显著下降 (P <0 .0 0 1) ;比较两组治疗后 2 4h、白昼和夜间SBP与DBP的降压值 ,除白昼SBP外 ,其余各项FOS组均显著大于ENA组 (P <0 .0 1与P <0 .0 0 1) ;两组SBP与DBP的降压谷峰值比率 (T/P比率 ) :FOS组为 5 6 .5 %与 6 5 .0 % ,较ENA组 5 0 .0 %与 35 .7%均有显著差异 (P <0 .0 1)。两组各有 2例因咳嗽退出试验。结论 :老年轻中度高血压病患者每日 1次口服福辛普利产生 2 4h血压有效、平稳下降的效应。  相似文献   

5.
目的:研究福辛普利对自发性高血压大鼠(SHR)终末器官的保护作用.方法:自发性高血压大鼠饲料中给予福辛普利[15 mg/(kg·d)]16周,在清醒状态下记录24 h血压波动性,应用光镜和计算机图像分析技术观察心脏和肾脏的组织病理学改变.结果:与SHR相比,福辛普利治疗组大鼠的血压波动性(收缩压、舒张压)明显降低(10.7±1.8vs16.3±2.1;9.0±1.6 vs 11.9±1.6),左心室/体质量比、心肌胶原容积分数、肾小球硬化积分与血压波动性呈正相关(0.712,0.686;0.745,0.682;0.651,0.533,P<0.05或P<0.01).结论:福辛普利长期应用可有效减轻SHR的终末器官损伤.  相似文献   

6.
目的:探讨福辛普利对糖尿病高血压患者胰岛素敏感性的影响。方法:60例糖尿病伴高血压患者服福辛普利10~20m g/d,服用4周,观察治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素敏感指数的变化。结果:治疗后空腹胰岛素降低(P<0.05)、胰岛素敏感指数增加,差异有显著性(P<0.01)。结论:福辛普利可以显著提高糖尿病高血压患者胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗。  相似文献   

7.
目的:探讨原发性高血压(EH)患者血浆一氧化氮(NO)及内皮素(ET)含量变化及福利普利对其的影响。方法:分别应用硝酸还原酶法及放射免疫法测定了33例EH患者福辛普利治疗前后血浆NO及ET含量。并与30例健康者对照。结果:与对照组比较,EH患者NO降低,ET升高(P均<0.01),福辛普利治疗后不仅血压下降,而且NO显著升高,ET显著下降(P均<0.01),结论:EH患者血浆NO降低及ET升高,福辛普利可改善这种血管内皮功能失调状态。  相似文献   

8.
动态血压监测评价服药时间对福辛普利降压效应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
56例高血压患者经 2周安慰剂导入期 ,随机分为两组 ,分别于每日 7:0 0和 2 1:0 0给予福辛普利 10~ 2 0mg治疗 ,在服安慰剂末、给药 6周后分别行动态血压监测。结果提示福辛普利日服1次能有效控制 2 4h血压 ,2 1:0 0服药能更好地恢复杓型节律及控制凌晨血压。  相似文献   

9.
目的:观察和评价福辛普利对老年性高血压的临床疗效。方法:21例老年性高血压患者给予福辛普利治疗,6周为1个疗程,分别检测治疗前后血压,血、尿、大便常规,肝、肾功能,血脂,心电图检查等指标。结果:降压治疗6周后,26例病人中血压降至正常(138.6±8.3)/(81.0±8.3)mmHg有11例,接近正常或达到降压目标(148.2±8.0)/(91.5±7.0)mmHg有8例,7例血压略有下降(舒张压下降7~14mmHg,平均〈10mmHg)。降压总有效率约为73%f不含血压略下降的病人)。本组在治疗过程中,出现1例刺激性干咳,经对症治疗后恢复。结论:用福辛普利治疗老年性高血压有较好的临床疗效.  相似文献   

10.
辛伐他汀联合福辛普利治疗原发性高血压   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价辛伐他汀联合福辛普利治疗原发性高血压的降压以及预防冠心病的有效性。方法74例原发性轻度高血压的患者,随机分成两组:辛伐他汀组(福辛普利10mg/d+辛伐他汀20mg/d)和对照组(福辛普利10 mg/d)。治疗时间为12个月,随访时间为1年,以24h动态血压,心电图活动平板检查,观察两组的结果,对比评价。结果两组患者在治疗2周后血压明显下降,两组相比血压下降差异无显著性(P>0.05),但是在辛伐他汀组的心电图活动平板检查阳性率比对照组低(P<0.01)。结论辛伐他汀联合福辛普利治疗原发性轻度高血压在积极的降压治疗的同时可能得到冠心病的二级预防的效果。  相似文献   

11.
目的:观察福辛普利对2型糖尿病合并高血压患者胰岛素敏感性的影响。方法:选择33例2糖尿病合并高血压患者,给予福辛普利治疗,观察治疗前及治疗4周后血压、血糖、胰岛素及胰岛素敏感指数变化。结果:治疗后较治疗前血压、血糖及胰岛素敏感指数均明显变化(P<0.01)。结论:福辛普利降压、降糖效果明显,能提高胰岛素敏感性,可用于2型糖尿病合并高血压患者的治疗。  相似文献   

12.
王培 《当代医学》2014,(12):142-143
目的:分析氨氯地平结合福辛普利治疗高血压的临床效果。方法随机选取在合肥市妇幼保健院进行治疗的68例原发性高血压患者为研究对象,并将其平均分成2组(n=34),其中对照组患者单独采用氨氯地平进行治疗,观察组患者则采用氨氯地平结合福辛普利进行治疗。对2组患者治疗前后的临床各项指标变化进行分析。结果经过治疗,观察组患者的血压明显下降,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的常规HUPQ变化不明显,和治疗前相比,差异无统计学意义,但是对照组患者治疗前后的常规HUPQ变化差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的其他临床指标变化无统计学意义。结论氨氯地平结合福辛普利治疗原发性高血压,临床效果显著,值得在临床中推广使用。  相似文献   

13.
目的:探讨福辛普利对原发性高血压并糖耐量减低患者血压、血糖及血管功能的影响。方法:选择本院2012年4月-2013年7月收治的原发性高血压并糖耐量减低患者48例,全部患者均给予福辛普利治疗,5 mg/次,1次/d,疗程为6个月,治疗前后检测患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、内皮素(ET)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹胰岛素(FINS)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并测定治疗前后脉搏波传导速度(baPWV)变化情况。结果:治疗后患者SBP、DBP、2 h PG、FINS、HOMA-IR、ET、baPWV均明显低于治疗前,前后比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗前后FPG比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:福辛普利治疗原发性高血压合并糖耐量减低患者效果良好,可在降低血压的同时,减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能及大动脉弹性及顺应性,值得应用。  相似文献   

14.
张建军 《农垦医学》2013,35(1):41-43
目的:探讨福辛普利对老年高血压患者舒张性心力衰竭的疗效。方法:将我院2002-2009年舒张性心力衰竭的老年高血压患者98例,随机分为福辛普利治疗组和对照组。其治疗组在对照组基础上加用福辛普利,治疗前后均监测血压、心率、心电图及超声心动图等。结果:治疗组明显改善老年高血压患者舒张性心力衰竭的症状,大大提高了患者的生存质量,明显降低了患者住院率及死亡率。结论:福辛普利能有效降低血压,明显改善舒张性心力衰竭的症状和体征,并使左室松驰、充盈,舒张期顺应性和僵硬度的指标产生明显的改善。说明福辛普利对老年高血压患者舒张性心力衰竭有明显的临床疗效。  相似文献   

15.
福辛普利治疗原发性高血压效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为比较福辛普利与卡托普利的降压效果与安全性,将60例原发性高血压患者随机分为福辛普利组和卡托普利组治疗3个月。结果:福辛普利和卡托普利降压的总有效率分别为90%和867%(P>005),动态血压监测福辛普利有效率为933%,卡托普利为70%(P<005)。福辛普利谷峰比:收缩压69%,舒张压62%。认为福辛普利治疗原发性高血压安全有效,具有24h稳定降压的效果  相似文献   

16.
17.
目的 :观察血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利对轻、中度原发性高血压患者的降压作用及其对降钙素基因相关肽 (CGRP)释放的影响。方法 :采用自身前后对照方法。 30例轻、中度原发性高血压患者服用福辛普利4周 ,剂量 10~ 4 0mg/d ,分别于治疗前、治疗中 (服药d 5 )、治疗后 (服药d 30 )测定血压及血浆CGRP浓度。 结果 :原发性高血压患者经福辛普利治疗后 ,d 5、d 30血压均较治疗显著下降 (均P <0 .0 1) ,同时血浆CGRP浓度均显著升高 (均P <0 .0 1) ;血压的下降幅度与血浆CGRP浓度变化呈显著正相关 (γ =0 .5 79,P <0 .0 1)。结论 :福辛普利能显著降低轻、中度原发性高血压患者的血压 ,同时能升高血浆CGRP浓度 ;福辛普利促进CGRP释放可能是其降压机制之一。  相似文献   

18.
目的了解福辛普利对老年高血压病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)和血管内皮内分泌功能的影响。方法应用高频彩色多普勒超声检测仪对82例老年高血压病患者进行FMD的无创检查了解血管内皮依赖性舒张功能,同时测定血浆内皮素1(ET-1)水平了解血管内皮内分泌功能,观察福辛普利治疗6个月前后患者FMD及ET-1水平的变化。结果福辛普利治疗6个月后老年高血压病患者肱动脉基础血管内径和硝酸甘油诱发的肱动脉内径变化率与治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),但反应性充血诱发的肱动脉内径变化率较治疗前明显增加(P〈0.05),同时ET-1水平明显下降(P〈0.05)。结论老年高血压病患者存在明显FMD受损和血管内皮内分泌功能障碍,福辛普利治疗可改善老年高血压病患者FMD,降低ET-1水平,改善血管内皮功能。  相似文献   

19.
目的:探讨福辛普利与替米沙坦联合应用对原发性高血压(EH)患者肾功能的影响。方法:采用随机、单盲、平行对照方法,将110例患者分为两组,进行为期20周治疗,单药组(n=55)福辛普利20mg/d,联合组(n=55)福辛普利10mg/d替米沙坦80mg/d,4周后若舒张压(DBP)≥90mmHg(1mmHg=0.133kpa)则可加服非洛地平2.5-5mg。治疗前后比较血压、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)内生肌酐清除率(Ccr)、24小时尿蛋自定量(UPQ),24小时尿白蛋白排泄率(UAER)。结果:①患者收缩压、舒张压治疗前后比较各组均明显下降(P〈0.01),但组间同期比较无显著差别。②治疗20周后,与治疗前比较各组24小时尿白蛋白排泄率,24小时尿蛋白定量均显著下降(P〈0.01),且联合治疗组下降更明显,与单药组比较差别显著(P〈0.05)。结论:对EH合并早期肾功能损害患者,福辛普利、替米沙坦均明显减少微量白蛋白尿,两药联用作用更强,获益更大。  相似文献   

20.
福辛普利为新一代ACEI类降压药物。为观察福辛普利对肾性高血压及蛋白尿的疗效 ,我科对 36例慢性肾功能不全伴有肾性高血压的患者应用福辛普利进行治疗 ,现总结报告如下。1 临床资料1.1. 一般资料  36例均为 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 1年 12月我院住院患者 ,男 2 0例 ,女 16例 ,年龄 18~ 76岁。原发病 :慢性肾小球肾炎 19例 ,糖尿病肾病 11例 ,慢性肾盂肾炎 3例 ,狼疮性肾炎 3例。1.2 诊断标准 收缩压 (SBP)≥ 16 0mmHg ,舒张压 (DBP)≥95mmHg ;Scr >2 0 0 μmol/L ;有明显的消化道症状及不同程度的钙磷代谢异…  相似文献   

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