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季铵型萃取剂N263的纯化、转型和分析研究 总被引:2,自引:0,他引:2
萃取剂N263——甲基三烷基氯化铵(R_3N+CH_3Cl~-,R=C_8~C_(10)烷基)是一种油溶性季铵盐。它由叔胺型萃取剂N235(R_3N,R=C_8~C_(10)烷基)与氯甲烷经高压或常压反应而成。国外同类产品有Aliquat 336等。由于分子中的Cl~-阴离子可被其它阴离子,特别是金属络阴离子所交换,类似离子交换树脂,因而又有液态阴离子交换剂之称。目前这种萃取 相似文献
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3N6冷凝液离心泵是输送95℃热水的热水泵,其技术参数如下: 流量Q=30m~3/h; 扬程H=58m 转速n=2960rpm 功率P=13KW(电机) 随着现场管理的提高,动密封泄漏率必须控制在2‰以下。该泵所用的石棉盘根填料经反复装配与更新,与之相关的轴、轴套、轴承经严格的检验装配,最终没有达到 相似文献
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ZHANGQitu LINGZhida 《中国耐火材料》1999,8(4):3-7
Si3N4 powder and hot-pressed Si3N4 ceramics added with Al2O3 are used for investigate their oxidation behvior in air and nitrogen atmosphere(with oxygen partial pressure PO2=1-10Pa),The oxidation products of Si3N4 are examined by chemical analysi,X-ray diffraction (XRD) and XPS method,Also, thermodynamic calculation is made to analyze oxidation behavior of Si3N4.The results show that only passive oxidation will occur when Si3N4 is oxidized in air at high temperature,whereas in N2 at high temperature,the active oxidation is dominant in spite of the existence of a little passive oxidation. 相似文献
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设计合成一种新型对称的草酰胺桥联配体:N,N′-双(2-羟基-3-甲氧基苯甲基)草酰胺配体(H4L)。通过红外光谱、元素分析、核磁、熔点测定及晶体结构解析对其进行了表征。晶体结构研究表明配体H4L为反式桥联分子,晶体中存在两种氢键:一种是草酰胺基团的O原子与苯环上的酚羟基形成O-H…O氢键[d(O-H…O)=2.832(2)A^°,∠O—H…O=121.7°];另一种是草酰胺基团的氨基与苯环上的酚羟基O原子形成N—H…O氢键[d(N—H…O)=3.006(2)A^°,∠N—H…O=164.5°]。通过上述两种氢键将化合物H4L连接成二维网络结构。 相似文献
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利用水热法合成了超分子化合物(C12N2H9)2(C12N2H8)[SW12O40],通过元素分析和X射线单晶衍射确定了其晶体结构,该晶体为正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为a=12.0168(3)A^。,b=21.0534(6)A^。,c=22.5820(6)A^。,V=5713.1(3)A^。^3,α=β=γ=90°,Z=4,Dc=3.977mg·m^-3,并通过IR和XRD进行了结构表征,采用热重分析研究了晶体的热稳定性。该化合物由邻菲罗林和Keggin结构[SW12O40]^2-阴离子组成,以氢键自组装成超分子结构化合物。 相似文献
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本文根据损伤力学的概念,推导了材料的S-N疲劳曲线的表达式N△σ^m=C,并得出在一般情况下m=3的结论,最后对材料常数m和C进行了讨论。 相似文献
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ZHANG Jingyu QIN Wei XU Deting SUN Jialin HONG Yanruo 《中国耐火材料》2007,16(3):18-21
The magnesia based curable specimens with different Si3N4 contents were casted using sintered magnesite (w(MgO)=95%) as starting material, SiO2 micro-powder as binder, 0.3%, 4% and 5% β-Si3N4 powder replacing the equal addition of magnesia powder respectively. The slag resistance test was carried out at 1550℃ for 3h using Baosteel tundish slag and static crucible method. The result indicates that: introducing Si3N4 could obviously improve the slag resistance of MgO based castable, which increased with increasing Si3N4. Dense SiO2 sintered layer formed on the surface of magnesia based castable because of the oxidation of Si3N4 addition, which can prevent the further slag penetration. In the deep inner of castable, the partial-pressure of oxygen was very low, so Si3N4 can exist stably. Meanwhile in reducing atmosphere, Si3N4 was hard to be sintered, which resulted in the loose interior structure of MgO based castable. 相似文献
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N2O分解催化剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
中国石油辽阳石化分公司尼龙厂己二酸装置年排出N2O约45 kt,本文介绍了该厂N2O排放气的组成、对环境的危害和治理方案,并研究开发出两类N2O分解催化剂——低温高活性含钴-镁-铝类水滑石煅烧催化剂和载Ni蜂窝型规整催化剂。对组成为Co∶Mg∶Al=3∶0.5∶1(摩尔比)的类水滑石催化剂,当反应气中N2O的摩尔分数为0.13%(其余为N2),空速为4000 h-1时,在220℃下N2O开始分解,到400℃时分解完全。负载金属氧化物蜂窝型规整催化剂N2O的分解温度较高:当反应气中N2O的摩尔分数为0.34%,空速为2400 h-1时,对3次浸渍的载Ni催化剂(NiO负载量9.4%),在360℃下N2O开始分解,480℃分解完全,但蜂窝型规整催化剂流体阻力小,对大气量处理有竞争力。 相似文献
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以Y2O3-Al2O3-La2O3体系作烧结助剂,在5.4~5.7GPa、1620-1770K的高温高压条件下进行了α-Si3N4与γ-Si3N4、α-Si3N4粉体的烧结研究,并探讨了烧结温度及压力对烧结体性能的影响。实验结果表明:α-Si3N4、γ-Si3N4完全相变为β-Si3N4;在相同的烧结条件下,α-SigN4比γ-Si3N4、α-Si3N4混合粉体烧结试样的相对密度、维氏硬度高。α-Si3N4与γ-Si3N4、α-Si3N4混合粉体烧结试样的最高相对密度与维氏硬度分别为98.78%、21.87GPa和98.71%、21.76GPa。烧结体由相互交错的长柱状β—Si3N4晶粒组成.显微结构均匀。 相似文献
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采用反应烧结制备轻质高强Si3N4/SiC材料.分析了烧成制度对氮化合成Si3N4结合相的影响,研究了Si3N4结合相、SiC骨料粒径大小以及级配对试样性能的影响.通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、Archimedes排水法以及万能试验机分别表征材料的物相组成、微观结构、体积密度和力学性能.实验结果表明:坯料中添加大粒径SiC(D50=150μm)会增加试样的体积密度,降低试样的抗弯强度;试样中加入大粒径SiC会减少氮化增重,阻碍氮化反应;试样分别在1350℃/1450℃保温2h,生成α-Si3N4和β-Si3N4的量基本相等,性能最佳,抗弯强度达到125MPa,(弯曲)比强度达到5.4×104N·m/kg. 相似文献
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超分子化合物(C12H9N2)(ClO4)的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了超分子化合物(C12H9N2)(ClO4),该化合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数是:a=0.58033(7)nm,b=0.9874(2)nm,c=1.0630(2)nm,α=93.22(2)°,β=101.41(1)°,γ=98.04(1)°,V=0.5836(2)nm3,Mr=280.66,Dc=1.597g/cm3,Z=2.邻菲咯啉分子中一个N原子被质子化,并和相邻分子的高氯酸根中的O原子形成氢键,相邻的邻菲咯啉分子间通过π-π堆积把化合物扩展为二维超分子结构. 相似文献
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硫代磷酸/伯胺N1923协同萃取锌和镉的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
有机硫代磷酸/伯胺N1923协同萃取锌、镉的萃取率随pH的变化较为反常,可能因伯胺N1923与硫酸作用进而聚为反向胶束. 实验表明,如以(N1923)n.H2SO4表示反向胶束的实验式,N1923与H2SO4比值n多为3左右,可能与空间效应相关. 萃取机理为: M2+(a) +2BHA(o) + (2/n)SO42–(a) = MA2(o) + (2/n)(Bn.H2SO4)(o) + 2(1–2/n)H+(a), n=3, 4, 5. 相似文献
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碱性溶液中N2H4还原Cr(VI)的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了碱性溶液中N2H4还原cr(VI)的反应动力学及机理.在25~C下,用NH4CI-NH3·H2O缓冲溶液控制体系pH值为8.0~10.0,分别采用Cr(Ⅵ)和N2H4过量的方法,测定反应过程中cr(Ⅵ)和N2H4的消耗量及其浓度随时间的变化.结果表明,N2H4还原Cr(VI)的氧化还原反应按下面方程进行:2CrO2-4 3N2H4 10H =2cr3 2N2 2NH3 8H20,反应对Cr(Ⅵ),N2H4和H 浓度均为一级,总反应为三级. 相似文献