无火焰原子吸收法测定矿石中微量锡

矿石中锡的测定曾用直接火焰原子吸收法分析,但灵敏度不高。本文参照文献的工作,试验和拟定了石墨炉原子吸收法测定矿石中微量锡的方法。该法适用于铅锌矿、铁矿、     

火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锂中多种杂质元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯碳酸锂中多种杂质元素（包括锌、钠、铅、钾、铁、钙及镁）的含量。结果表明：测定上述各元素的相对标准偏差（n=9）在1.9%～4.4%之间。各元素的工作曲线具有良好的线性关系,相关系数在0.9943至0.9998之间。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率在98.3%至101.0%之间。     

火焰原子吸收法测定铅锌矿中微量镓

将样品中的硫化物用HNO3氧化为硫酸盐后，再用HNO3、HF、H2SO4进一步溶解，在6mol/LHCl介质中用乙酸丁酯萃取镓，水反萃取后，用火焰析子吸收法测定Ga，该法检出限为0．80μg/mL，相对标准偏差为2．1％，用该法测得国家一级标准品的结果均与推荐值相符。     

火焰原子吸收法测定酒中微量锰

锰是酒类食品卫生必控指标之一。酒中的残留锰主要以Mn~(2 )和MnO_2的形式存在,测定时,乙醇对吸光度有增强效应。将样品在盐酸介质中加热分解,以驱除乙醇并使MnO_2分解,再以原子吸收进行测定,方法简便、稳定,能满足食品检验的需要。     

无火焰原子吸收法测定纯铟中痕量铁和铜

过去一直采用化学光谱法测定纯铟中杂质,可同时测定多种元素,但需要预萃取分离和富集,手续繁杂而且有机试剂对人体有害。目前改用无火焰原子吸收法测定纯铟中痕量铁和铜,方法简便可靠,结果满意。铁和铜的绝对灵敏度分别为2×10~(-11)和3×10~(-11)克。     

微量火焰原子吸收法测定水中铅

本文研究了高性能空心阴极灯－高效零化－单缝石英管系统这一微量火焰原子吸收技术在微量Ｐｂ测定方面的应用。在Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ处和次灵敏线２８３．３ｎｍ处考察了微量火焰原子吸收技术对噪音、灵敏度及检出限的改善程度。分别得到噪音改善２．０８倍、３．８６倍；提高灵敏度３２倍、９．９倍；信噪比改善倍数６７和３８的满意结果。选择Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ测定自来水及合成样品中的Ｐｂ，特征浓度可达６     

火焰原子吸收法测定高纯碳酸钡中钠镁钙锶

高纯度碳酸钡中杂质含量较低,基体中含大量Ba~(2+).采用化学法及直接原子吸收法测定钠、镁和钙微量元素的含量只能分别测定,操作繁琐;采用X一固体粉末衍射法测定锶效果好,但仪器设备昂贵,且检测成本很高.本文采用加入消电离剂及释放剂消除干扰的方法,在火焰原子吸收分析仪上测定高纯碳酸钡中钠、镁、钙和锶的含量.方法简便,快速准确.满足了质检分析要求.1 试剂与仪器钠、镁标准溶液均为:10.0μg·ml~(-1)钙、锶标准溶液均为:100μg·ml~(-1)镧盐溶液:100g·L~(-1)(La_2O_3的盐酸溶液)铯盐溶液:10g·L~(-1)(CsCl)日立-508原子吸收分光光度计     

火焰原子吸收法测定锌精矿中微量氧化钙

氧化钙的含量是衡量锌精矿品级的一项重要指标 ,因而对它的准确、快速测定有着重要的意义。锌精矿中氧化钙的含量通常采用火焰原子吸收光谱法进行测定。但由于在矿样中 ,一般硫的含量较高 ,试样经三酸溶解后 ,硫便以ＳＯ2 -4的形式存在于溶液中[1] ,导致氧化钙的测定结果严重偏低。本文从溶矿方法着手 ,通过溶样的途径来改变硫的存在形式 ,从而达到彻底消除干扰的目的 ,成功地测定了锌精矿中微量氧化钙的含量。1　试验部分1 .1　仪器与工作条件ＰＥ 3 0 3 0型原子吸收分光光度计钙空心阴极灯测定波长 42 2 .7ｎｍ ,光谱通带宽度 0 .7ｎｍ ,…     

火焰原子吸收法测定铌铁中微量铅

铌铁是炼钢生产中的重要铁合金 ,对其中杂质元素铅的测定 ,可用石墨炉原子吸收光谱法[1] ,但其它测定铌铁中铅的方法报道较少。本文采用空气 -乙炔火焰原子吸收法直接测定铌铁中微量铅 ,方法简便、快速 ,取得了较好的效果。1　试剂与仪器铅标准溶液 :1 0 0 μg· ml-1,称取优级纯硝酸铅0 .1 599g溶于 50 ml水中 ,加浓硝酸 0 .5ml,移入 1 L容量瓶中定容。尿素溶液 :30 g·L-1试剂均为优级纯 ;水为去离子水。WYX- 40 3型原子吸收分光光度计2　仪器工作条件波长 2 83.3nm,灯电流 1 0 m A,光谱通带宽0 .2 nm,空气流量 5L· min-1,乙炔流量 1 …     

火焰原子吸收法测定镍丝中微量硅

本文以乙醇为增感剂,以钼酸铵为抑制剂,用N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定镍丝中硅,结果准确。1.仪器及其最佳工作条件日立170-30型原子吸收分光光度计。波长2516埃;灯电流7.5毫安;乙炔流量4.5升/分;笑气流     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定自来水中微量钴

以硫氰酸根离子为配位阴离子,甲基异丙酮为萃取剂萃取自来水中微量钴,将有机相加热蒸发萃取剂后,置于550℃高温炉中干法灰化,灰化后,加盐酸微热使残渣溶解,然后用火焰原子吸收光谱法测定钴。该法提高了灵敏度,回收率为95.0%~102.5%,相对标准偏差为1.58%~4.92%,检出限为0.014 mg/L。     

火焰原子吸收法测定造币镀液中微量铜

原子吸收光谱法测定铜的报道较多.但未见有关造币镀液中微量铜测定的报道.造币镀液样品中Ni~(2+)、SO_4~(2-)、Cl~-的含量均为50g·L~(-1)左右NH_4~+含量为1～10g·L~(-1)之间.极高量的Ni~(2+)、SO_4~(2-)、Cl~-等对铜的火焰原子吸收测定有一定的抑制作用.将作品适当稀释.控制Ni~(2+)、SO_4~(2-)、Cl~-等离子的含量在不影响测定的范围内,用塞曼效应扣背景-火焰原子吸收法测定造币镀液中的铜.结果满意.     

脉冲进样—火焰原子吸收光谱法测定高纯电解铜中微量铁

用脉冲进样－火焰原子吸收法进行高纯电解铜中微量铁的测定，探讨了并优了进样体积，计算时间等试验条件。试样消解后直接测定，避免了常规火焰原子吸收法测试需进行萃取．反萃取分离等繁琐的操作步骤，方法简单，快速、准确，具有较强的实用性。     

火焰原子吸收法测定微量全血中铜铁锌镁钙

应用火焰原子吸收法测全血中的微量元素文献[1,2]中已有报道.然而对婴幼儿来说,文献中所采用的多于100μl的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的很大困难.采取末梢血通常难以采够,而采静脉血则给婴幼儿带来苦恼,也给医护人员带来不便.本文采用40μl全血直接稀释火焰原子吸收法测定五种微量元素,方法简便、快速、污染少,经中国医科大学附属二院及大连儿童医院等十几家医院应用,收到满意的效果.     

火焰原子吸收法测定灰兜巴中微量金属元素

用火焰原子吸收法测定灰兜巴中微量金属元素的含量,探讨灰兜巴中微量金属元素与治疗糖尿病的相关性。采集灰兜巴以及灰兜巴连接的老茶叶和土壤试样,水煮提取、纱布过滤、静止后取其上层液,用HNO3-HClO4消解,再用稀HNO3溶解,定容,离心,取其上清液,用火焰原子吸收光谱法测定Zn、Cr、Se、Mg、Mn、Co、Cu、Ni和Cd 9种元素的含量。结果表明糖尿病人常偏高的Cu、Ni和Cd元素在灰兜巴中含量相对较低,而糖尿病人常偏低的Zn、Cr、Se、Mg、Mn和Co元素在灰兜巴中的含量相对较高。灰兜巴中Zn、Cr、Se、Mg、Mn、Co、Cu、Ni和Cd等重要微量金属元素的含量很适合糖尿病人,灰兜巴中的微量元素在缓解、治疗糖尿病方面可能发挥了重要作用。     

溶剂萃取——火焰原子吸收法测定人发中微量钴

钴是人体中必需的微量元素之一.据报道,心血管疾病和白癜风患者与体内长期缺乏微量钴有关.文献〔2」已报道了测定头发中微量钴的吸光光度法和石墨炉原子吸收光谱法.本工作采用硝酸一过氧化氢湿法消化发样,然后用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)络合、MIBK萃取钴,空气-乙炔火焰原子吸收法测定.方法的重现性好、灵敏度高,发样中的共存元素无明显干扰,是测定人发中微量钴较为满意的方法.