捕雾取水

解决水危机,既要开源,又要节流。除向大海要水外,大气已成为重点开发对象。科学家认为:大气是个天然水库。据统计,地球表面约有30%被云层覆盖,一块不大的积云,所含水分竟达10万升-100万升。人类早已采用人工降雨方法向大气要水。除了云以外,雾也极具开发价值。雾是水的同质异态物,可以直接转化为生活和生产用淡水。捕雾取水已成为许多国家和地区,特别是干旱的山区、沙漠地区及海岛解决供水不足的重要途径,一门新的科学———“雾水工程”正在兴起。雾水工程的原理非常简单。雾是由密度很大的细小水珠组成,遇冷会结成大的水珠,凝结成水。为从雾中大量取水,采用散热快的金属(如铝)制成表面光洁的圆筒,竖立于多雾的空气中,其表面附着的雾很快便会凝结成水。在沙漠地区和一些陆地,晚上湿度大;在海洋中的海岛和舰船上,白天、晚上湿度都很大,均可利用这种方法从雾中取水。智利圣地亚哥的丘恩贡果村利用巨大的雾水转换装置集水,解决了居民的生活用水及生产用水。西班牙科学家还发明了一种在沙漠地区从雾中取水的人造树。这种人造树的枝叶皆由吸水性很强的酚泡沫塑料制成,树干由多层密度不同的聚氨基甲酸乙酯塑料制成。将其“种植”于雾中,由于酚泡沫塑料吸水性能非常强,用它...     

查干湖冬捕

正~~     

“捕”云灌溉庄稼

非洲西部大西洋上的佛得角共和国,由十余个火山岛组成。这里属于热带干旱气候,年平均降雨量为100—300毫米。但令人遗憾的是,其境内河流湖泊极少,绝大部分庄稼得不到灌溉。为此,当地科学家提出一个绝妙之法:利用山区湿度大,一些山头终日云雾缭绕的有利条件,在最高的山顶上垂直竖起一张面积为1,000平方米的合成纤维布,这样,水汽就会在布上凝结成大量水滴,最终汇成涓涓细流。利用这种     

红旗泡水库夏捕见闻

红旗泡水库困鱼肥水美而被誉为"白色银行"。在封库两年休养生息之后，今春开库捕鱼。8月12日，我们跟踪采访了水库渔业队夏捕的全过程，体验了一回渔工生活，也体会到了"白色银行"丰收的乐趣。四叶渔舟，马达声声，穿透薄雾，划破晨曦静说，沿着曲折的船逆境蜒前行，盛载着渔工、网具和希望，奔赴夏捕一线。船上8位渔工油黑提亮的皮肤铭刻着他们整个夏日的风吹日晒。风不是很大，天有些阴，东方不见期待已久的旭日。船上看去，芦苇荡里的紫红蒲律频频点头，片片芦苇丛在舟侧逆行。晨风轻拥水库水面，微波荡漾，渔船破浪而行。翻滚的浪花化作…     

信阳南湾水库生态鱼开始冬捕

11月25日,南湾水库生态鱼冬季捕捞开始,第一网就捕捞了两万多斤鲢鱼。南湾水库总面积70平方公里,可养殖水面有7万亩,每年投入鱼苗20万公斤,采用人工放养和生态喂养的办法,年捕捞鱼类180万公斤,另有60万公斤鱼苗供水库内各种鸟类捕吃,以维护生态平衡。每年年底,南湾水库都会实施大规模捕捞作业。     

吹扫捕集气相色谱法检测水中苯系物

用吹扫捕集气相色谱法检测苯系物,该技术前处理方式不使用有机溶剂,对环境不会造成二次污染,且具有取样量少、灵敏度高、检出限低、简便快速、结果准确等优点。方法检出限分别为:苯0.3μg/L,甲苯0.5μg/L,乙苯0.5μg/L,对间二甲苯0.7μng/L,邻二甲苯0.7μg/L,苯乙烯0.6μg/L;本法测定苯系物的RSD为0.94%～2.64%,加标回收率为95.7%～105.3%,适用于自来水中低浓度苯系物的分析。     

吉林省水产科学研究院开展冬捕水产品质量安全抽检活动

正2018年1月17日至19日,吉林省水利厅开展了2018年两节、两会期间水产品质量安全检测活动,保证百姓吃到放心鱼。吉林省水产科学研究院(吉林省渔业生态环境及水产品质量监督检测中心)按照吉林省水利厅部署,抽样组于1月17日到19日在当地渔政部门的配合下,选取了镇赉县国营渔场、白城市月亮泡水库、松     

不同pH值条件下重金属捕集剂有效性的研究

采用高分子有机捕集剂与废水中的多种重金属离子发生螯合反应,生成稳定且不溶于水的金属螯合物来去除废水中的重金属离子。对4种捕集剂在不同pH值的条件下对含有汞、铜、镉、铅等重金属污水的去除效果进行了试验研究。结果表明,利用重金属捕集剂方法处理重金属废水的效率较高,有很好的应用前景。     

吹扫--捕集气相色谱法测定废水中挥发性有机物

本文讨论了苯、甲苯等5种挥发性有机物的吹扫-捕集条件和气相色谱测定条件,并对淮河流域部分排污口的水样进行了测定,方法回收率在87.8%～111.5%,精密度在3.0%～12.5%,最低检出限为0.01ug/L.     

甬江河口洪季三维水沙动力和泥沙捕集机制研究

结合2015年洪季测验资料和三维斜压水流泥沙数学模型,研究了甬江河口的纵、横向余流结构及最大浑浊带特征,并根据动量平衡分析方法探讨了余流动力及泥沙捕集机制。结果表明：大潮期纵向余流受纵向对流项和正压梯度项主导呈下泄趋势,小潮期口门底部存在较大的向陆斜压作用,形成河口环流;盐度较低的上游弯道横向余流受纵向对流项和正压梯度项主导,表层指向凹岸、底层指向凸岸,而下游弯道横向环流结构受斜压梯度项影响大,过渡直道段横向余流呈表层收敛、底层发散的双环流结构;大潮时最大浑浊带位于清水浦,小潮则下移至镇海;弯道处泥沙横向捕集于凸岸侧,而过渡段仍聚集于深槽内。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中挥发性有机物的研究

建立了吹扫捕集(Purge-and-Trap)与气相色谱-质谱(GC/MS)联用测定水样中挥发性有机物(VOC)的方法,探讨了该方法可能出现的问题,提出了一些简单的解决方案,并对GC/MS条件进行了优化。结果表明,用这项技术可以得到可靠的校正曲线,各挥发性有机物在0.4μg/L～60μg/L范围内有良好的线性关系,检出限分别在0.0021μg/L～0.20μg/L之间,回收率在95.6%～106.4%之间,相对标准偏差在2.2%～4.4%之间。     

吹扫捕集气相色谱法快速分析水中苯系物和氯苯类化合物

为了建立水中苯系物和氯代苯类化合物的吹扫捕集-气相色谱监测方法,确定了吹扫时间10min、解析温度230℃、解析时间2min等吹扫捕集条件,以及大口径、强极性毛细管色谱柱、程序升温和FID检测器等气相色谱条件。12种化合物色谱分离过程只需16min,1个样品分析时间小于30min,检测限小于0.08μg/L,加标回收率95%～104%,相对标准偏差1.3%～4.3%。该方法直接进样,操作快捷简便,无污染,适用于饮用水和水源水的调查监测和应急监测。     

采用α超分位数方法的含碳捕集系统日前环保调度研究

从电力系统安全运行的角度出发,利用购买碳排放权成本指标,研究了碳价波动引起碳捕集电厂出力变化的问题。根据经济学的需求价格弹性原理来反映碳价与碳捕集水平之间的关系,并引入α-超分位数理论来度量碳捕集电厂出力的不确定性,以日前节能环保为目标,构建了碳捕集电厂的电力系统目前环保调度模型。IEEE30节点系统算例表明,采用α-超分位数约束的含碳捕集系统日前环保调度,可在不同置信水平和不同碳捕集电厂碳排放量的α-超分位数约束下,获取侧重环保性或经济性的系统各时段最优调度方案。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法监测黄河干流水源地挥发性有机物

为了全面了解黄河干流重点城市水源地挥发性有机物的污染情况,采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法对水源地38种挥发性有机物进行定性定量分析.该方法的加标回收率为94.4%～105.6%,精密度为1.7%～24.0%,检测限为0.02～0.04 μg/L,满足痕量有机物的分析要求.对3个城市水源地丰、平、枯水期进行监测分析.结果...     

关于管控水闸安全警戒区内非法捕(钓)鱼的探索

目前在水闸站安全警戒区等公共水域群体性捕(钓)鱼现象十分普遍。为有效管控非法捕(钓)鱼,确保水闸工程运行安全,文章结合江苏省镇江市谏壁节制闸水利工程近几年管控实际,分析了捕(钓)鱼现象逐年加剧的成因及由此带来的危害,介绍了已探索采取的主要应对措施和目前相关法律法规、行业管理规定情况,提出了应正确认识钩鱼钓鱼与常见垂钓的不同、坚持运用法治思维和法治方式通过联合执法共同依法管控非法捕(钓)鱼、完善相关法律法规和司法实践等思考建议。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱联用测定水中30种挥发性有机物

为满足地下水污染调查的要求,采用吹扫捕集—GCMS联用仪测定了水中30种挥发性有机物。实验中采用多梯度升温,缩短了色谱运行时间,可以在14.12min内完成检测。采用短程选择离子扫描,提高了方法的灵敏度,获得了较低的检出限和较高的回收率,检出限均低于0.2μg/L,回收率为77.33%～108.17%。     

捕海风 生绿电 耀湾区 探访中国首个百万千瓦级海上风电场

<正>中国南海,离岸28公里,水深30米之处,一台高近百米的风电机组矗立在三角结构的漂浮平台上,远远望去,“三峡引领号”的标识引人注目。其周边314台风机林立,这里是国内首个百万千瓦级海上风电场——广东阳江沙扒海上风电场,正在为粤港澳大湾区可持续发展注入源源不断的绿色动力。     

ECD吹扫捕集气相色谱法测定水中2种二氯乙烯方法优化及应用

文章介绍了用安捷伦气相色谱仪GC6890N、ECD电子捕获检测器通过吹扫捕集直接测定水中1,1-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯的含量的优化方法,并通过对标准物质的重复性测定和水样加标回收测定,证明该法具有操作简单、分析速度快、准确度高等优点,在测定不同水体中二氯乙烯化合物具有很好的应用价值。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中痕量1,2-二溴乙烯与五氯丙烷

建立了同时检测饮用水中顺式-1,2-二溴乙烯、反式-1,2-二溴乙烯和五氯丙烷的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。结果表明：该方法在0.02～1.0μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.0021μg/L、0.0012μg/L和0.0012μg/L。实际水样低（0.02μg/L）、中（0.2μg/L）、高（1.0μg/L）质量浓度加标7次平行测定相对标准偏差在1.51％～4.52％之间,加标回收率在92.3％～104.5％之间。