美洛昔康治疗骨关节炎临床疗效

目的:对骨关节炎应用美洛昔康治疗的临床疗效进行观察.方法:将我院在2015年2月~2016年2月接受的70例骨关节炎患者,按照治疗举措分为观察组与对照组,两组各35例.对照组以双氯芬酸钠治疗,观察组则用美洛昔康进行治疗,对比两组临床效果、指标改善情况.结果:观察组临床总有效率为97.14%,不良反应发生率5.71%;对照组分别为77.14%、25.71%,组间数据对比均存在明显差异(P<0.05).另外,在临床具体特征及临床指标改善方面,观察组显著优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:运用美洛昔康药物治疗骨关节炎,临床效果明显,可有效促使快速康复,且出现不良反应的概率低,值得临床推广.     

硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效

目的 探讨硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效.方法 选择2020年1月—2021年1月甘肃省武威肿瘤医院收治的骨关节炎患者80例为研究对象.按照随机数字表法将其分为观察组(n=40)、对照组(n=40).对照组口服美洛昔康片进行治疗,观察组在对照组基础上口服硫酸氨基葡萄糖颗粒进行治疗,2组均连续治疗42 ...     

美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床研究

目的观察选择性环氧酶(COX)-2抑制剂美洛昔康对类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的疗效和安全性,并与布洛芬比较.方法选取RA患者139例和膝OA患者116例.布洛芬缓释胶囊治疗RA和OA的剂量均为600mg·d     

中药熏洗联合美洛昔康治疗膝骨关节炎临床观察

目的：观察中药熏洗联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性。方法将257例膝骨关节炎患者随机分为观察组129例和对照组128例。观察组给予中药熏洗联合美洛昔康片治疗,对照组仅予美洛昔康片治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.57%高于对照组的77.34%,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论中药熏洗联合美洛昔康治疗膝骨关节炎疗效显著,可明显改善患者患膝症状,降低不良反应发生率,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

美洛昔康治疗骨伤疾病疼痛的临床观察

目的观察美洛昔康(商品名：宏强)治疗骨伤疾病疼痛的临床疗效。方法治疗组餐后服用宏强，疼痛较重者首次给药1片，第2天早晚各1片；对照组餐后服用氯唑沙宗。结果治疗组的起效时间明显快于氨唑沙宗，疼痛缓解率高，且不良反应少。结论美洛昔康(宏强)可选择性抑制炎症介质COX-2，从而有效缓解疼痛症状。     

美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的临床疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎随机对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析方法进行统计。结果:共有15项研究符合纳入标准。与对照组比较,美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效的合并效应量OR值为1.07(95%CI为0.82～1.40);美洛昔康治疗骨关节炎疗效的合并效应量OR值为1.25(95%CI为0.86～1.82);安全性的合并效应量OR值为0.75(95%CI为0.61～0.92)。结论:美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床疗效总体上与对照组相当,而不良反应发生率总体上低于对照组。     

美洛昔康与双氯酚酸钠治疗骨关节炎疗效比较

目的:评价美洛昔康与双氯酚酸钠治疗骨关节炎(OA)患者的临床疗效和不良反应.方法:采用随机、平行对照研究.试验组(40例)给予口服美洛昔康7.5 mg,1次/d;对照组(41例)给予口服双氯酚酸钠0.1 g,1次/d,疗程均为4周.结果:总体疗效试验组为90.00%,对照组为90.24%,两组无显著性差异(P＞0.05);不良反应发生率试验组为10.00%,对照组为29.27%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:美洛昔康与双氯酚酸钠对OA都具有明显抗炎镇痛作用,但美洛昔康的不良反应较少.     

美洛昔康和萘丁美酮双盲对照治疗骨关节炎的比较

目的 :比较美洛昔康和萘丁美酮治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法 :为随机、双盲、多中心、平行对照研究。共完成病例 60例 ,美洛昔康组 31例 (男性 3例 ,女性 2 8例 ,年龄 5 4a±s 8a) ,用美洛昔康 7.5mg ,qd ;萘丁美酮组 2 9例 (男性 5例 ,女性 2 4例 ,年龄 5 5a± 7a) ,用萘丁美酮 10 0 0mg ,qd ,均在晚餐后口服给药 ,疗程 4wk。结果 :美洛昔康组总有效率为 89% ;萘丁美酮组为 83% (P >0 .0 5 )。不良反应发生率 ,美洛昔康组为 13% ;萘丁美酮组为 10 % (P >0 .0 5 ) ,以胃肠道反应为主。结论 :美洛昔康对骨关节炎具有明显抗炎镇痛作用 ,其疗效和安全性与萘丁美酮相似     

美洛昔康的合成

糖精钠与氯乙酸甲酯缩合得 3-氧代 - 1,2 -苯并异噻唑 - 2 -乙酸甲酯 1,1-二氧化物 (2 ) ,再加甲醇钠在激烈条件下扩环 ,经 N -甲基化 ,所得 4-羟基 - 2 -甲基 - 2 H- 1,2 -苯并噻嗪 - 3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物 (4 )再与 2 -氨基 - 5 -甲基噻唑反应得美洛昔康 (1) ,总收率为 48.6 %     

美洛昔康急性毒性研究

目的:观察美洛昔康(meloxicam)经两种给药途径对大、小鼠的急性毒性反应,评价其安全性。方法:以小鼠和大鼠为对象,将美洛昔康按灌胃和腹腔注射两种给药方式进行急性毒性试验,用Bliss法测得LD50及95％置信限。结果:小鼠ig给药LD50:840．0(668．0～1057．0)mg·kg-1。小鼠ip给药LD50:143．9(111．7～185．5)mg·kg-1。大鼠ig给药LD50:219．9 (186．1～259．9)mg·kg-1。大鼠ip给药LD50:116．4(98．3～137．9)mg·kg-1。结论:美洛昔康属于低等毒性物质。     

美洛昔康的药理作用及其临床应用

美洛昔康(Meloxicam)是一种新型烯醇酰胺类的非甾体抗炎药(NSAIDs)，具有独特的药效学和药动学特点，结构与吡罗昔康、替诺昔康相似，主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)、骨关节炎(OA)等疾病，其胃肠道不良反应比其他非甾体抗炎药少，许多国家已用美洛昔康代替其他非甾体抗炎药。现就美洛昔康的药理学及临床应用作一简述。     

美洛昔康联合羟氯喹缓解急性颞下颌关节骨关节炎的疗效初探

目的 初步观察美洛昔康联合硫酸羟氯喹治疗急性颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)的疗效。方法 收集2021年3月至2022年7月在我院口腔科门诊就诊,诊断为急性TMJOA的患者共54例,年龄16～69岁,按照处理方法分为3组,联合治疗组口服美洛昔康+羟氯喹;美洛昔康组单纯口服美洛昔康;羟氯喹组单纯口服羟氯喹。每组18例。分别在用药治疗后第3、7、10、14天复诊,疼痛视觉模拟评分评价患者疼痛程度,同时测量张口度及侧方运动度,对比三组患者的临床效果。每次复诊记录患者服药后不良反应。结果 治疗3 d后,各组疼痛及关节运动情况较治疗前均有明显缓解,但缓解程度不一,联合治疗组缓解程度最大(疼痛缓解度3.67±1.46,张口缓解度11.39±4.50,侧方运动缓解度6.11±2.25),美洛昔康组次之(2.78±1.06、7.44±4.13、4.17±1.76),羟氯喹组最小(1.89±1.08、4.33±3.76、2.50±1.15),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,羟氯喹组在疼痛评分及关节运动障碍方面均明显高于联合治疗组和美洛昔康组(羟氯喹组的疼痛评分2.44±0.78、...     

美洛昔康的合成

美洛昔康（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ,１）,商品名Ｍｏｂｉｃ,化学名４－羟基－２－甲基－Ｎ－（５－甲基－２－噻唑基）－２Ｈ－１,２－苯并噻嗪－３－甲酰胺１,１－二氧化物,是德国ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ公司于１９９６年上市的一种烯醇酸非甾体抗炎药,对环氧合酶－２（Ｃｏｘ－２）有高度选择性。与双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、萘普生和吡罗昔康相比较,１对Ｃｏｘ－２比对Ｃｏｘ－１具更强的抑制作用,胃肠道刺激不良反应的发生率低,副作用小,剂量小且长效,主要用于骨关节炎和类风湿性关节炎［１］。文献［２～…     

脱氢表雄酮联合美洛昔康片对骨关节炎患者的疗效及实验室指标的影响

目的:探讨脱氢表雄酮联合美洛昔康片对骨关节炎患者的疗效及实验室指标的影响。方法:104例骨关节炎患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,各52例。对照组患者口服美洛昔康片,7.5 mg/次,bid;试验组患者在对照组基础上加服脱氢表雄酮,25 mg/次,qd。两组疗程均为4周。比较两组患者临床疗效和治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节功能评分、血清促炎细胞因子白细胞介素(IL)-1β水平、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平以及软骨厚度、滑膜厚度、关节腔积液积分变化。结果:试验组患者总有效率(86.54%)显著高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者VAS评分较治疗前显著下降,关节功能评分较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者VAS评分显著低于对照组,关节功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清IL-1β和TNF-α水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者血清IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者关节软骨厚度治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),而滑膜厚度、关节腔积液积分治疗后较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者滑膜厚度、关节腔积液积分显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脱氢表雄酮联合美洛昔康片对骨关节炎疗效显著,可明显减轻患者疼痛,并降低血清IL-1β和TNF-α水平。     

美洛昔康的合成

糖精钠与氯乙酸乙酯缩合得到的3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸乙酯1,1-二氧化物,在乙醇钠存在下扩环重排、甲基化一锅反应得到4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯1,1-二氧化物,再与2-氨基-5-甲基噻唑缩合制得非甾体抗炎药美洛昔康,总收率53%.     

美洛昔康凝胶的制备

目的:对美洛昔康凝胶的制备及质量控制方法进行了研究.方法:以卡波姆为辅料,制备美洛昔康凝胶;采用紫外分光光度法测定美洛昔康凝胶中美洛昔康的含量.结果:辅料对含量测定结果无干扰,平均回收率为99.3%,RSD为0.98%(n=6).结论:该制剂的制备工艺简单,检测方法简便,结果准确.