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目的:研究野葛块根中葛根素积累的动态规律,为确定野葛药材的最佳采收期以及野葛藤蔓的综合利用提供理论依据.方法:采用HPLC测定不同生长年限、不同采收时期的野葛块根及藤蔓葛根素含量.结果:野葛块根中葛根素动态积累有一定规律,葛根素含量以4-5年生块根最高,6年生块根含量降低;每年的11~12月块根中葛根素含量达到全年最高值;当年生藤蔓含葛根素约1.4%.结论:野葛的最佳采收期为11月下旬至翌年3月中旬,采挖4年生块根为宜;此时藤蔓葛根素含量不低,值得作为提取葛根素的另一重要原料综合利用. 相似文献
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目的通过对野葛块根产量和主要活性物质含量积累动态变化规律进行研究,以确定野葛的适宜采收期。方法用紫外法于250 nm处比色以测定总异黄酮含量和HPLC测定其葛根素含量。结果5年生野葛6月份采收,葛根素和异黄酮含量最高,分别为7.91%,8.73%;11月份二者含量次之,分别为5.90%,7.53%。而块根产量在11月份最高,且单株块根中葛根素和异黄酮总量最高,分别为29.81,38.05g。结论5年生野葛在11月采收具有最高的利用价值。 相似文献
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用高效液相色谱法对不同种源、不同生长年限的葛根中有效成份葛根素进行测定,发现同一种源、不同生长年限的葛根之间葛根素含量有显著的差异,生长两年以上的野葛其有效成份才能达到2005版药典要求。 相似文献
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2015年版《中国药典》记载中药葛根来源于植物野葛Pueraria lobata的干燥根,该研究在对野葛根系的实地调查及对块根的解剖学研究基础上,阐明野葛膨大块根的发育与异常结构的关系。结果表明,野葛的根系有种子发育和不定根发育2种类型,根系中的根可根据形态和功能分为膨大的块根、不定根和输导根3种类型;块根由不定根发育而来,其次生结构符合双子叶植物根的次生结构特征;随着根的发育,块根的次生韧皮部外侧开始出现片段状的异常维管组织,最终根中的异常维管组织呈"同心环状"分布于次生维管组织的外方,膨大的块根可具有4~6个环状的异常维管组织;野葛块根的性状是其内部异常维管组织的发育形成的,异常维管组织的木质部和韧皮部是膨大块根的主体部分。研究结果揭示了野葛块根中异常结构的解剖,也为合理采收野葛药用部位、促进资源可持续利用提供了理论依据。 相似文献
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葛尔宁 《中国实验方剂学杂志》2005,11(4):12-13
目的:测定不同煎法下葛根汤中葛根素的溶出量及变化规律。方法:采用RPHPLC法,μBondapakC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以甲醇水(28∶72)为流动相,流速为1mL·min-1,波长为265nm,柱温:30℃。结果:葛根素在0.05~1μg范围内线性关系良好,r=0.9997。结论:本方在煎煮过程中,除君药葛根外,同煎的其他药物对葛根素的溶出影响不大,文火煎煮81min后,药汤中葛根素含量达到高峰。 相似文献
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目的:建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法:色谱柱为Waters C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0mL?min-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430nm。结果:葛根素在17.48-174.80μg?mL-1(r=0.999 9)、没食子酸在12.48-249.58μg?mL-1(r=1)、姜黄素在3.06-61.21μg?mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%(n=6);没食子酸为100.25%,RSD为1.80%(n=6);姜黄素为97.54%,RSD为0.92%(n=6)。结论:本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。 相似文献
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目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为:9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′:2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。 相似文献
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目的:对不同产地葛根与粉葛的化学成分进行整体分析。方法:采用FTIR 和HPLC 分析方法,对FTIR 分析结果进行二阶导数谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列分析和聚类分析;以葛根素为参比峰,对各产地葛根进行HPLC 指纹图谱相似度及聚类分析。结果:葛根在3 400~3 340、2 930、1 730、1 630、1 520、1 450、1 260、1 160、1 050~1 000、930、860~840、765、580 cm-1 等处有明显的吸收峰,主要为葛根素与淀粉的吸收峰。粉葛在上述吸收峰处也存在明显的吸收,说明其两者化学成分基本相似,但在红外指纹区有明显的区别,其中粉葛在1 460、1 420 和720 cm-1 处有特征裂解峰存在。葛根与其HPLC共有峰的相似度在81.4%~99.3%之间。结论:从葛根素的药用效果上考虑要优先使用葛根,FTIR 的方法简便易行且能为药材提供丰富的信息。 相似文献
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目的优选葛根药材最佳的超微振动提取工艺。方法以葛根素和葛根总黄酮的提取率作为考察指标,采用正交设计-重复实验法考察葛根超微振动提取过程中提取温度、溶剂用量、提取时间等工艺参数对葛根提取效果的影响。结果提取温度是影响葛根素和总黄酮提取率的主要因素,最佳提取工艺为:药材粗粉加5倍量30%的乙醇,45℃时提取2次,每次10min。结论该工艺简便、快捷、提取率高,可用于葛根中活性成分的提取。 相似文献
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野葛的玻璃化法超低温保存技术实验结果表明:采用无菌苗置4℃冰箱低温锻炼5 d;在无菌条件下切取1.5 cm的带芽茎段,转至含5%二甲基亚砜 5%蔗糖的培养基内,置4℃冰箱预培养1 d;用60%的PVS2(30%甘油 15%乙二醇 15%二甲基亚砜 0.4 mol/L蔗糖)和100%的PVS2分别在0℃条件下过渡和脱水各30 min,随即投入液氮;保存24 h后,在40℃水浴中快速化冻90 s,用含1.2 mol/L蔗糖的MS培养液洗涤2次,每次停留10min;转至再生培养基MS BA2 mg/L NAA1 mg/L暗处培养7 d后再置于光下培养,成活率可达57%-58%。所获再生苗与常温苗形态差异不大。 相似文献
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野葛藤的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi藤茎中的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了11个化合物,包括7个酚类单体,4个异黄酮单体,分别为:水杨酸(1),原儿茶醛(2),原儿茶酸乙酯(3),对羟基苯甲醛(4),对羟苯甲酸(5),对羟基苯甲酸乙酯(6),丁香醛(7),8-甲雷杜辛(8),4′,7-二甲氧基异黄酮(9),异芒柄花素(10),鹰嘴豆芽素A(11)。结论:化合物1,3,4,6-10为首次从葛属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。 相似文献