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相似文献
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1.
目的观察沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病的应用价值和安全性。方法将28例早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病随机分为对照组和治疗组,均予鼻塞持续气道正压通气,治疗组在此基础上加用沐舒坦静脉滴注,观察2组治疗后临床症状和胸片的改善情况。结果治疗组在临床症状和胸片的改善情况均优于对照组,生命体征无异常改变。结论沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病可改善早产儿的临床症状,改善氧合,改善胸片情况,且无明确不良反应,是安全、有效的治疗方法。  相似文献   

2.
目的探讨沐舒坦防治肺透明膜病的临床效果。方法对40例早产儿氧疗等常规治疗的基础上,给予静脉沐舒坦,并与同期常规治疗的早产儿作对照,观察2组早产儿肺透明膜病的发生率及临床治疗效果。结果应用沐舒坦的早产儿肺透明膜病的发生率低于对照组,临床疗效优于对照组,有显著性差异。结论应用沐舒坦可以降低肺透明膜病发生率,临床疗效好。  相似文献   

3.
新生儿肺透明膜病是造成早产儿死亡的常见病。2 0 0 0年以来 ,我院在治疗新生儿肺透明膜病时 ,加用沐舒坦取得较好的疗效 ,现将体会报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 选择我院 1995— 2 0 0 2年新生儿肺透明膜病患儿 6 0例。其中 ,胎龄 2 8~ 30周 4例 ,31~ 32周 10例 ,33~35周 14例 ,≥ 36周 32例。患儿均在生后 1~ 12h出现进行性呼吸困难 ,表现为气促、吸气时三凹征、呼气性呻吟、皮肤青紫等。将 6 0例患儿按胎龄平均分为治疗组及对照组各30例。1 2 治疗方法 两组患儿入院后予新生儿肺透明膜病常规治疗 ,治疗组加用沐舒坦 30mg/ …  相似文献   

4.
沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实.1999-2004年本院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入方法治疗此病也取得较好疗效,现报道如下。  相似文献   

5.
目的探讨鼻塞式持续呼吸道正压通气(NCPAP)对新生儿肺透明膜病的疗效。方法对32例早期肺透明膜病的新生儿行胸部X线、血气分析,予NCPAP呼吸支持治疗,观察治疗前后临床和血气分析相关参数的变化。结果32例患儿中27例患儿呼吸困难及低氧血症均有不同程度好转,有效率84%,转机械通气治疗4例,死亡1例。治疗前后对比,p(O2)明显升高,p(CO2)明显下降,两者均有显著性差异(P<0.05)。结论NCPAP能有效治疗新生儿肺透明膜病。  相似文献   

6.
目的:观察鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)在早产儿肺透明膜病中的临床应用效果。方法:选取66例肺透明膜病早产儿,根据通气治疗方式不同分为对照组(33例)和试验组(33例)。给予对照组患者持续气道正压通气,给予试验组患者鼻塞式同步间歇指令通气,比较两组患者的临床治疗结果。结果:试验组的Pa CO2和Pa O2较治疗前均有显著改善,试验组的新生儿肺炎发生率(3.03%)低于对照组(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗早产儿肺透明膜病鼻塞式同步间歇指令通气的疗效较好,可改善患儿的血气指标,避免不良结局。  相似文献   

7.
目的探讨高原地区经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗早产儿肺透明膜病(HMB)的价值。方法对76例HMB患儿进行NCPAP治疗,观察治疗前后呼吸频率、心率、血压、血气分析相关指标的变化。结果 NCPAP应用24 h后各项指标均有明显改善。结论 NCPAP在高原地区治疗HMB简便、安全有效,且不加重高碳酸血症。  相似文献   

8.
目的探讨高原地区经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗早产儿肺透明膜病(HMB)的价值。方法对76例HMB患儿进行NCPAP治疗,观察治疗前后呼吸频率、心率、血压、血气分析相关指标的变化。结果 NCPAP应用24 h后各项指标均有明显改善。结论 NCPAP在高原地区治疗HMB简便、安全有效,且不加重高碳酸血症。  相似文献   

9.
[摘要]目的:观察经鼻持续正压通气治疗新生儿肺透明膜病疗效。方法:将56例肺透明膜病早产儿随机分为A组(28例)和B组(28例),A组给予常规机械通气,B组给予经鼻持续正压通气,观察两组临床疗效。结果:两组患儿总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);B组住院时间、用氧时间均少于A组(P〈0.05)。结论:经鼻持续正压通气治疗新生儿肺透明膜病效果与机械通气相当,但能缩短住院时间,减少氧气用量,总体效果优于机械通气。  相似文献   

10.
目的 探讨沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法 将5 2例COPD患者随机分成治疗组和对照组各2 6例。均予酌情使用茶碱缓解剂。治疗组在此基础上予口服沐舒坦治疗,每次1片(30mg) ,每日3次,均于餐后服用,疗程7~10d。结果 治疗组显效17例,有效8例,总有效率96 % ;对照组显效8例,有效12例,总有效率77%。2组比较有显著性差异( 2 =5 .14 ,P <0 .0 5 )。结论 沐舒坦用于COPD患者,可以减轻气流阻塞,改善患者的呼吸功能,且使用安全。  相似文献   

11.
新生儿肺透明膜病(HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS),主要发生于早产儿,胎龄越小发病率越高,其发病原因与缺乏肺表面活性物质(PS)有关,临床上以进行性呼吸困难为主要表现[1]。而外源性的PS能降低肺泡表面张力,增加肺泡顺应性,对改善氧合和肺部病变有重要作用[2]。我院于2004年1月—2005年12月用PS替代治疗和预防HMD效果满意,现将护理体会报道如下。1临床资料1·1一般资料18例均为我院NICU收治的早产儿,其中男12例,女6例;胎龄28~35周,日龄0.5~2 h,出生体质量820~2 000 g,1 min Apgar评分≥8分10例,4~7分8例。分娩方式:剖宫产7例,…  相似文献   

12.
新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。主要见于早产儿,因肺表面活性物质不足导致进行性肺不张,临床治疗棘手。  相似文献   

13.
目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。  相似文献   

14.
目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2纽治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。  相似文献   

15.
肺表面活性物质防治新生儿肺透明膜病的观察与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 总结应用肺表面活性物质(PS)防治肺透明膜病(HMD)的观察和护理体会.方法 在应用PS的过程中,注意做好用约前的准备,正确配制药液,配合医生正确更换体位,严格无菌操作,做好气道管理及科学的吸痰方法,及时调节呼吸机参数,密切观察生命体征及血氧饱和度变化,观察和防止并发症的发生,加强基础护理、预防感染,保证营养和水份的摄入.结果 应用PS后30min至2h患儿皮肤颜色转红、血氧饱和度值逐渐升高,其中1例极低体重儿并发肺出血、DIC死亡,3例因家属原因自动出院,其余均治愈出院.结论 应用正确的护理方法是PS发挥其疗效的保障.  相似文献   

16.
目的评价沐舒坦联合炎琥宁治疗毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿123例随机分为治疗组62例和对照组61例,2组均采用抗感染吸氧、平喘、镇静等常规治疗,在此基础上治疗组采用沐舒坦联合炎琥宁静滴,均以7 d为1个疗程,观察比较2组治疗的总有效率,咳喘、肺部啰音消失时间,住院时间。结果总有效率治疗组为98%,对照组为75%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦联合炎琥宁治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治疗的总有效率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

17.
18.
目的探讨高频振荡通气对新生儿肺透明膜病(HMD)的治疗效果。方法采用高频振荡通气治疗HMD患儿15例(HFOV组),并与同期常频机械通气治疗的15例HMD患儿(CMV组)进行临床对照研究。结果HFOV组在上机后6,24,48 h氧浓度、氧合指数明显低于CMV组,动脉/肺泡氧分压比值明显高于CMV组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。HFOV组呼吸机相关性肺损伤(VALI)的发病率低于CMV组(P<0.05);2组脑室内出血的发病率无显著性差异(P>0.05)。HFOV组上机时间、氧疗时间短于CMV组(P均<0.01)。结论高频振荡通气能更好地改善HMD患儿的肺氧合功能,减少气压伤,缩短上机时间,对治疗新生儿HMD具有较好的疗效。  相似文献   

19.
目的:比较新生儿肺透明膜病(HMD)行鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)与持续气道正压通气(nCPAP)的临床效果。方法:选取108例肺透明膜病患儿,按照数字表法随机分为两组,对照组54例患儿予以持续气道正压通气,研究组54例患儿予以鼻塞式同步间歇指令通气,分析两组患者治疗后血气指标及相关数据情况。结果:研究组患儿呼吸机通气时间少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者不良事件总发生低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HMD行nSIMV治疗效果显著,有效改善患儿呼吸功能及二氧化碳排出情况,降低不良事件发生率。  相似文献   

20.
目的:比较新生儿肺透明膜病(HMD)行鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)与持续气道正压通气(n CPAP)的临床效果。方法:选取108例肺透明膜病患儿,按照数字表法随机分为两组,对照组54例患儿予以持续气道正压通气,研究组54例患儿予以鼻塞式同步间歇指令通气,分析两组患者治疗后血气指标及相关数据情况。结果:研究组患儿呼吸机通气时间少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者不良事件总发生低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HMD行n SIMV治疗效果显著,有效改善患儿呼吸功能及二氧化碳排出情况,降低不良事件发生率。  相似文献   

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