压力蒸汽对自动启闭式容器内物品灭菌效果监测

研制自动启闭式金属容器作为压力蒸汽灭菌物品包装,以解决手控开关容器二次污染问题。为证实其实际使用效果,采用下排气式和脉动真空式压力蒸汽灭菌器进行了试验观察。结果,经126℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌处理20min,对自动启闭金属贮槽和消毒盒内的生物指示剂灭菌合格比例分别为24/30～28/30和23/30～26/30;化学指示卡及留点温度计均达到完全合格指标。经132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌处理8min,对两种自动启闭金属容器内三种指示器材全部达到灭菌合格要求。结论,两种自动启闭金属容器不适合于下排气压力蒸汽灭菌器使用,在132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器内灭菌8min可达到灭菌要求。     

医用快速灭菌器对骨科器械灭菌效果观察

采用定性杀菌试验方法,检测YN-A型医用快速灭菌器对骨科器械的灭菌效果。结果,当灭菌器腔内温度升至210℃、220℃、230℃、240℃和250℃时,分别对重100、210、320、560g和800g染有枯草杆菌黑色变种芽孢的骨科器械作用8min均可达到灭菌效果;试验器械重量与达到灭菌所设定的腔内温度呈明显正相关。该医用快速灭菌器由常温升至灭菌所需最高温度(270℃)所需的时间为3min左右。结论,医用快速灭菌器对少量骨科器械在灭菌温度210～250℃维持灭菌8min,可达到灭菌要求。     

压力蒸汽灭菌器灭菌延迟时间的研究

目的研究压力蒸汽灭菌器的灭菌延迟时间问题,为科学设定灭菌参数提供依据。方法用动态温度监测仪监测方法,观察不同包装及装载方式下灭菌器内动态温度变化,确定灭菌器达到设定温度所需的延迟时间。结果灭菌器不同位置、不同载量的灭菌延迟时间为0 min;在空载条件下,以标准测试包和生物垃圾袋全开口方式包装,其灭菌延迟时间为0 min;以玻璃瓶、塑料瓶、生物垃圾袋半开口及生物垃圾袋密闭方式包装,其灭菌延迟时间分别为14 min3、5 min、5 min和24 min。在满载复合因素影响下,最长的灭菌延迟时间可达48 min,且若灭菌参数仅设定为121℃3、0 min,不能达到灭菌效果。结论在进行灭菌参数设定时,应考虑压力蒸汽灭菌器的灭菌延迟时间,根据灭菌物品包装及装载方式,调整灭菌参数,否则可能造成灭菌操作失败。     

微波对医用矿物油类物质灭菌效果的实验观察

采用载体定性杀菌试验方法,观察了微波灭菌器对液体石蜡油和凡士林油膏及油纱条的杀菌效果。结果,液体石蜡油和凡士林油膏经650 W微波灭菌器照射20 min和25 min,可全部杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢;分别照射25 min和30 min,可全部杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢。微波对凡士林油纱条照射50 min,仍不能全部杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢。微波照射对液体石蜡油和凡士林油膏可达到灭菌效果。     

过氧化氢等离子体灭菌器对管腔类器械灭菌效果验证试验

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌装置对模拟临床管腔类器械灭菌效果,为临床实际应用提供参考依据。方法以人工模拟制作管腔物品作载体,观察该灭菌装置对不同细菌杀灭效果。结果用过氧化氢等离子体灭菌装置可有效杀灭内径1 mm、长400 mm及内径2 mm、长600 mm的金属细管腔和内径1 mm、长2 m聚四氟乙烯导管以及心脏导管和腹腔镜管腔内所染的试验菌株。结论过氧化氢低温等离子灭菌器可对临床常用的管腔类器械进行有效的快速灭菌。     

低温蒸汽甲醛灭菌方法及影响因素的研究

目的研究建立低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果的评价方法及影响因素。方法采用载体定性杀菌试验方法并参照欧洲标准相关规定,对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果及其灭菌程序和影响因素等进行了综合评价。结果该低温蒸汽甲醛灭菌器使用60℃、78℃低温蒸汽灭菌温度的半周期程序,注入甲醛复合液汽化(甲醛浓度分布约为307 mg/L),物品装量在满载条件下,对PCD装置内染有嗜热脂肪杆菌芽孢菌片和枯草杆菌黑色变种芽孢的菌片,以及直接染于塑料片、不锈钢和止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。布放在灭菌柜室内带锈迹止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢,经半周期灭菌后均有部分样本有菌生长。结论低温蒸汽甲醛灭菌器达到灭菌合格所需条件:灭菌温度为60℃和78℃,半周期灭菌时间为15 min和5 min,满载装量和小装量,所试验的管状PCD及塑料片、不锈钢片和止血钳齿部均可达到灭菌。     

低温等离子灭菌器在手术室的应用

目的探讨低温等离子灭菌器在手术室的应用效果。方法选取手术室经低温等离子灭菌的200锅次灭菌物品进行物理、化学及生物指标监测,评估灭菌效果。结果 200锅次操作均1次成功;灭菌处理周期为(62.51±4.64)min;灭菌后化学指示卡变色均合格,生物指示剂培养均无细菌生长。随机抽取30件灭菌物品进行细菌培养提示均无细菌生长。结论低温等离子灭菌器在手术室的应用效果确切。     

汽水分离装置对过氧化氢低温等离子体灭菌的促进作用

目的观察汽水分离装置对不同型号过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌能力的促进效果。方法采用不锈钢和聚四氟乙烯管腔,内置染菌载体,采用定性灭菌试验,比较安装汽水分离装置前后,对两种细菌芽孢的灭菌效果。结果未安装汽水分离装置的3台过氧化氢低温等离子体灭菌器,单周期灭菌后,不能全部杀灭模拟管腔内的细菌芽孢;安装汽水分离装置后,灭菌合格率为100%。结论汽水分离装置可以显著提高过氧化氢低温等离子体灭菌器对管腔类器械的灭菌效果。     

臭氧低温灭菌器的研究

目的研究臭氧低温灭菌器及其灭菌相关性能,为实际灭菌应用提供依据。方法通过理化分析和模拟现场灭菌试验方法,对该臭氧低温灭菌器物理化学性能和灭菌效果进行了实验和评价。结果该臭氧低温灭菌器在灭菌舱内平均臭氧浓度为42.24 mg/L和作用温度约40℃的条件下,对灭菌包内聚四氟乙烯管腔内和不锈钢管腔内各100个载体上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭;对灭菌包内止血钳头部和电线外皮内侧各100份试样上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭。臭氧低温灭菌器所在工作环境空气中残留臭氧浓度均在允许限值以下,灭菌后管腔形器械上未检出残留臭氧。经10个常规灭菌程序处理的不锈钢和碳钢基本无腐蚀,对铜和铝有轻度腐蚀。结论本研究臭氧低温灭菌器具有可靠的灭菌效果,无有害残留物,可用于怕热怕湿医疗器械灭菌。     

压力蒸汽灭菌器(STATIM5000)灭菌性能研究

目的研究STATIM5000压力蒸汽灭菌器的灭菌性能。方法通过医疗器械模拟现场灭菌试验、灭菌验证装置(PCD)监测和温度验证仪监测等方法,对某STATIM5000压力蒸汽灭菌器灭菌性能及其他相关物理性能进行评价。结果将人工染菌的牙科手机、腔镜套管和超乳手柄裸露置于该灭菌器腔内,经134℃灭菌3.5 min,连续5次重复实验均达到灭菌要求。该灭菌器的物理参数设定值与温度验证仪测定值差距较小;裸露的生物指示物经"非包裹灭菌"循环(134℃、3.5 min)和"包裹灭菌"循环(134℃、6 min)后均不变色,但生物PCD经"非包裹灭菌"循环(134℃、3.5 min)后变色,经"包裹灭菌"循环(134℃、6 min)后不变色。结论该灭菌器物理参数稳定,灭菌性能较好;在其日常自我监测时,需选择正确的监测方式。     

常压高温技术在消毒与灭菌中的应用

为观察水汽循环常压高温蒸汽锅在消毒与灭菌方面应用的可能性,用微生物培养方法对其用于培养基灭菌效果进行了检测。结果,对常压高温蒸汽锅灭菌处理后的培养基检测全部无菌生长,用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片监测亦全部达到灭菌合格要求。结果显示,常压高温灭菌器在121℃条件下,灭菌20min,可使微生物培养基达到良好的灭菌效果,具有实际应用价值。     

过氧化氢蒸汽对生物安全实验室灭菌效果观察

目的观察过氧化氢蒸汽对生物安全实验室内表面、台面以及室内空气的灭菌效果。方法采用载体定性杀菌试验法,观察不同过氧化氢蒸汽发生剂量、作用时间、应用空间的灭菌效果。结果用BIOQUELL灭菌器将含量为346.5 g/L的过氧化氢溶液按12 ml/m3用量进行汽化熏蒸处理,作用60 min,对室内不同位置表面放置的染菌布片上的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。结论过氧化氢蒸汽对生物安全实验室表面熏蒸可以将污染在载体上的细菌芽孢达到完全杀灭。     

手提三用灭菌器及灭菌效果

<正> 目前,广大农村医疗卫生防疫单位多数仍使用小型手提高压蒸汽灭菌器。灭菌时,由于使用不当,处理的合格率只有62.4%。最近马世璋等研制出大型脉动预真空高压蒸汽灭菌器,大大提高了高压蒸汽灭菌效能。故如何将手提高压蒸汽灭菌器亦改为预真空式将会有更大的实用意义。此外,对     

JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜灭菌效果测定报告

<正> 目前,国产环氧乙烷消毒柜,容积较大,只能使用钢瓶装环氧乙烷。为能处理小批量物品,我们研制了JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜。该消毒柜不仅可使用钢瓶装环氧乙烷,也可使用环氧乙烷安瓿。现将其灭菌效果试验报告于下。     

环氧乙烷小型循环消毒器的消毒实验观察

<正> 环氧乙烷是广谱高效化学灭菌剂。国内消毒容器多用塑料袋和丁基橡胶袋等,易老化,密闭性不好,并且消毒后将剩余药品完全放掉。造成浪费。为解决这些不足之处,提高药品利用率,我们与沈阳松陵机械公司技术人员协作试制了一种小型循环消毒器,并观察了其消毒效果。     

台式环氧乙烷灭菌器对医疗器械灭菌效果的试验观察

目的观察一种台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果。方法用生物指示剂和模拟现场灭菌试验方法,对该台式环氧乙烷灭菌器的灭菌效果进行了试验观察。结果在灭菌器内温度为50℃、相对湿度为60%条件下,接触灭菌物品的环氧乙烷用量为600 mg/L,作用4 h后,布放在灭菌器内各层的枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂培养结果均为阴性。在与上述条件完全相同的情况下,染于电刀刀头、塑料注射器顶部、镊子齿痕部、全棉清洁手术巾上的枯草杆菌黑色变种芽孢均达到完全杀灭,培养结果均为阴性。在该灭菌器运行期间,工作场所环境空气中环氧乙烷的浓度低于短时间接触容许浓度2 mg/m3。结论该台式环氧乙烷灭菌器对医院常用怕热怕湿医疗器械上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢可以达到完全杀灭,工作场所环境空气中环氧乙烷浓度在允许范围。     

压力蒸汽灭菌器性能验证情况调查

目的了解压力蒸汽灭菌器相关性能验证状况,为改进验证准确性提供参考。方法采用调查表方法,对广州地区40家医院消毒供应中心(室)压力蒸汽灭菌器验证情况进行调查。结果验证发现脉动真空式压力蒸汽灭菌器真空度的改变对灭菌平衡时间、维持时间的影响明显,继而影响灭菌效果。结论压力蒸汽灭菌器在使用前和使用过程中,通过性能验证对确保其灭菌效果具有重要意义。     

直流辉光放电低温等离子灭菌装置的研制

目的研制直流辉光放电低温等离子灭菌装置。方法采用直流辉光放电等离子技术与激发过氧化氢气体,产生低温等离子体实施灭菌。结果通过最新设计和工艺条件,设计制造出了直流辉光放电低温等离子灭菌装置,利用直流辉光放电的方式在低气压的情况下产生低温过氧化氢等离子体。设置自控运行程序,实现"预真空阶段、第一次灭菌阶段、第二次灭菌阶段、排气干燥阶段"灭菌运行程序化。结论所研制的该直流辉光放电低温等离子灭菌装置,达到了设计要求。