后Tenon囊下注射曲安奈德治疗黄斑水肿临床观察

目的 评价后Tenon囊下注射曲安奈德(TA)治疗各种疾病导致的黄斑水肿的疗效和安全性.方法 对符合入选条件的黄斑水肿的患者20例22只眼,所有患者于后Tenon囊下注入40mg曲安奈德.随访3个月,对比观察用药前后的视力、眼压、眼底改变以及光相干断层扫描(OCT)测量的黄斑区视网膜厚度变化,并观察并发症的情况.结果 治疗前,患者的平均视力为0.281±0.17,平均黄斑中心凹厚度(OCT测量)为(363.91±128.03)μm.治疗后1周、1个月、3个月,患者的平均视力分别是0.33±0.21、0.37±0.21、0.39±0.23, (P=0.005).黄斑中心凹平均厚度(278.68+108.56)μm、(225.91±68.43)μm、 (221.82±87.59)μm(P=0.000).5只眼(22.7%)视力提高3行,3只眼(13.6%)视力提高2行.随访中3只眼在注药后1～3个月内先后发生黄斑水肿复发,重复注射曲安奈德40mg,除此之外本组未观察到其他与注射相关的并发症.结论 后Tenon囊下注射TA可减轻黄斑水肿,部分患者的视力有一定程度的提高.尚需进一步评价其长期疗效和安全性.     

后Tenon囊下注射曲安奈德联合格栅样光凝治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿的临床疗效观察

目的观察后Tenon囊下注射曲安奈德（TA）联合格栅样光凝治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）黄斑水肿的临床疗效。方法选择我院门诊2009年5月至2011年10月缺血型BRVO黄斑水肿眼48例,随机分为两组,激光格栅样光凝治疗组和后Tenon囊下注射TA联合激光格栅样光凝治疗组,两组均先行激光格栅样光凝治疗黄斑水肿,实验组随后行TA40mg后Tenon囊下注射。观测两组治疗前和治疗后3天、1周、1月、3个月时视力、眼压、荧光素眼底血管造影（FFA）。结果所有患眼视力均有不同程度提高,实验组1周内6例视力提高,1,3月同期两组视力提高比较,有显著差异沪〈0．05）,FFA显示黄斑水肿减轻或消退。2月内暂时性眼压轻度升高6只眼,经局部药物治疗后3个月内均恢复正常。所有患眼未见眼内炎、眼球壁穿孔、眼眶出血等并发症。结论后Tenon囊下注射TA联合黄斑格栅样光凝治疗BRVO黄斑水肿效果明显,恢复快。     

玻璃体腔注射曲安奈德治疗黄斑水肿的眼压变化

目的:研究玻璃体腔注射4mg曲安奈德(IVTA)治疗黄斑水肿后的眼压(IOP)变化及其相关因素。方法:本研究为回顾性、连续性及非对照病例序列研究。包括93眼黄斑水肿患者,病因分别为视网膜静脉阻塞(54眼)和糖尿病视网膜病变(39眼),都接受了4mgIVTA注射。所有病例均在注射前和注射后14d,1,2,3,4,5,6mo随访眼压变化。并分析基础IOP,病因,年龄和性别与眼压的相关性。结果:注射后14dIOP显著升高(16.02±2.45mmHg,P<0.001),注射后2mo达到高峰(18.80±6.20mmHg,P<0.001)。注射后14d有2眼眼压超高21mmHg(2.2%),术后1,2,3,4,5,6mo分别是14(15.1%),18(19.5%),9(9.6%),4(4.3%),0,0。注射后14d有1眼(0.01%)眼压较基础眼压升高超过5mmHg,术后2mo达到高峰,为22眼(23.7%)。注射后1mo有5眼(5.3%)眼压升高10mmHg,2mo最高为12眼(12.9%)。IOP升高和年龄(相关系数-0.18～-0.29,P<0.05),基础眼压(相关系数0.52～0.79,P<0.001)及糖尿病(相关系数0.23,P<0.001)显著相关,但与性别无相关性(相关系数-0.002～0.04,P>0.05)。所有患眼的IOP均能通过局部降眼压药物控制到正常,没有1例发生青光眼性视神经病变。结论:4mgIVTA注射后眼压升高是很普遍的现象,注射后应该至少随访观察6mo以上。所有患眼的高眼压均能通过局部降眼压药物得到控制。对于基础眼压较高,糖尿病视网膜病变及年轻患者更应该关注注射后的眼压变化。     

后Tenon囊下注射曲安奈德治疗全视网膜光凝术后持续性黄斑水肿

目的 观察曲安奈得后Tenon囊下注射对糖尿病性视网膜病变全视网膜光凝术引起的持续性黄斑水肿的疗效.方法 2007年1月至2011年12月因糖尿病性视网膜病变进行标准全视网膜光凝(PRP)治疗的患者.激光治疗前进行最佳矫正视力、眼压、散瞳眼底、眼底荧光血管造影和OCT等检查.PRP术后1个月复查,最佳矫正视力较PRP前下降2行以上,同时OCT检查出现明显黄斑水肿的患者进行曲安奈得40 mg后Tenon囊下注射.注射后1周、1个月复查最佳矫正视力、眼压、散瞳眼底检查和OCT.结果 共有7例11只眼行全视网膜光凝术后出现视功能下降超过2行,OCT显示出现明显黄斑水肿.曲安奈得治疗后一周所有患者视功能均有提高,OCT显示黄斑水肿均减轻.一个月时眼视功能恢复至激光治疗前水平,OCT显示黄斑基本恢复激光治疗前,黄斑水肿完全消退.所有随访时间未见有眼压升高患者.结论 后Tenon囊下注射曲安奈得是治疗糖尿病性视网膜病变全视网膜光凝术后持续性黄斑水肿的简单有效治疗方法.     

后Tenon囊下注射曲安奈德与静脉滴注地塞米松联合玻璃体切除治疗RD/CD

目的：比较后Tenon囊下注射曲安奈德与静脉滴注地塞米松联合玻璃体切除手术治疗脉络膜脱离型视网膜脱离(RD/CD)的临床效果。

方法：回顾性选取2014-03/2017-10于我院眼科确诊为RD/CD并采取玻璃体切除手术治疗的病例52例52眼,根据术前的干预治疗方式分为：A组(27例27眼)术前3～5d行每天1次的静脉滴注地塞米松治疗,B组(25例25眼)术前5d行后Tenon囊下注射曲安奈德治疗。检测两组干预前后术眼的眼压、CD情况,术后1、3mo及末次随访的视网膜复位、视力及并发症情况。

结果：干预后,B组术眼眼压8.09±3.56mmHg,明显高于本组干预前5.65±2.19mmHg和A组干预后6.25±2.53mmHg(P<0.05); A、 B组患者术眼的CD高度3.98(1.01, 5.34)、0.92(0.03, 3.88)mm,明显低于干预前5.22(3.14, 6.64)、5.16(3.34, 7.71)mm; CD位点6.0(3.0, 10.0)、3.0(0.0, 6.0)个,明显低于干预前11.0(9.0, 12.0)、10.0(8.0, 12.0)个,其中 B组术眼的CD高度和CD位点数均低于A组(P<0.05)。术后至末次随访,A、B组的术眼视网膜成功复位率分别为78%和96%(P>0.05)。术后1、3mo和末次随访,A组的术眼视力为1.69±0.79、1.39±0.72、1.38±0.61均优于干预前的2.06±0.28,B组的术眼视力为1.42±0.66、1.29±0.56、0.97±0.51均优于干预前的2.02±0.58,其中 B组术后末次随访术眼视力均优于A组(P<0.05)。术后1、3mo,A组均有4眼高眼压,明显少于 B组的11、12眼(P<0.05); 至末次随访,A组仍有1眼高眼压,B组有2眼(P>0.05)。

结论：RD/CD治疗中,后Tenon囊下注射曲安奈德联合玻璃体切除手术治疗的效果明显好于静脉滴注地塞米松联合玻璃体切除手术治疗,但需作好术后眼压监测,如出现眼压偏高需及时处理。     

后Tenon囊下注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病黄斑水肿的临床观察

目的 观察后Tenon囊下注射TA治疗格栅样光凝失败的弥漫性DME的有效性和安全性.方法 选择因患弥漫性DME并已行格栅样光凝无效的患者(时间至少3个月以上)39例(42只眼).随机分二组,一组给予后Tenon囊下注射TA(posterior subtenon TA,PSTT)20mg/0.5ml;另外一组给予玻璃体腔内注射TA(intravitreal TA,IVTA)4mg/0.1ml,分别于治疗前、治疗后1、2和3月进行最佳矫正视力、OCT、眼压等检查,同时观察治疗后并发症,对结果进行统计分析,评价两种给药方式的临床疗效及安全性.结果 PSTT组和IVTA组治疗后1、2和3月的最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA)均提高,与治疗前视力相比差异具有统计学意义(P<0.01).两种注射方法之间在治疗前和治疗后各不同时间点,BCVA变化无统计学差异(P>0.05).PSTT组和IVTA组治疗后1月、2月和3月黄斑中心凹厚度与治疗前相比明显减低,差异具有统计学意义(P<0.01).两种注射方法之间在治疗前和治疗后各不同时间点,黄斑中心凹厚度差别无统计学差异(P>0.05).PSTT组治疗后眼压升高3例,占13.6%;IVTA组治疗后眼压升高6例,占30%,假性眼内炎1例.结论 后Tenon囊下注射TA和玻璃体腔内注射TA对于格栅样光凝失败的弥漫性DME患者,都能在短期内不同程度地提高患者中心视力,有效降低黄斑区视网膜水肿.虽然玻璃体腔注射给药方式效果更为明显,但后Tenon囊下注射仍不失为一种安全、有效的给药途径.     

视网膜光凝术后Tenon囊下注射曲安奈德对糖尿病大鼠视网膜厚度的影响

目的观察视网膜光凝术后Tenon囊下注射曲安奈德(posterior sub-Tenon injection of triamcinolone acetonide,PSTA)对糖尿病大鼠视网膜厚度的影响。方法 120只Brown-Norway大鼠随机分为正常组、糖尿病组和糖尿病鼠全视网膜光凝(panretinal photocoagulation,PRP)后1d组、3d组、7d组及PSTA后1d组、3d组、7d组,每组15只,正常组不做任何处理,糖尿病大鼠仅制作糖尿病模型,PRP组造模后予以激光光凝右眼鼻侧视网膜,PSTA组光凝后即刻行PSTA50μL。OCT3测量各组大鼠颞侧视网膜厚度,SPSS19.0统计软件对数据进行分析。结果正常组大鼠视网膜厚度为(203.2±12.2)μm,糖尿病组较正常组增厚,为(235.3±9.3)μm(P<0.05)。PRP后1d组、3d组、7d组视网膜厚度分别为(223.5±13.3)μm、(245.8±10.4)μm、(242.4±8.3)μm,均较正常组增厚(均为P<0.05),PRP后3d组较糖尿病组亦增厚(P<0.05)。PSTA后1d组、3d组、7d组大鼠视网膜厚度分别为(222.3±10.5)μm、(239.7±9.8)μm、(215.8±8.6)μm,均较各时间点PRP后降低,但仅PSTA后7d组较PRP后7d组差异有统计学意义(P<0.05),且PSTA后7d组亦较糖尿病组视网膜薄(P<0.05)。结论 PSTA不仅可以抑制由视网膜光凝导致的糖尿病大鼠视网膜厚度的增加,而且还可明显减轻糖尿病导致的视网膜增厚。     

曲安奈德不同给药方式治疗黄斑水肿的临床疗效观察

目的通过玻璃体腔注射和后Tenon囊下注射曲安奈德(TA),观察和比较两种不同给药方式治疗黄斑水肿的疗效。方法对符合条件的黄斑水肿患者50例(50眼),数字随机法分为两组,即玻璃体腔注射组(IVTA)和后Tenon囊下注射组(PSTA),每组25例(25眼),随访6个月,对比观察两组用药前后的视力、黄斑中心厚度、眼压及并发症情况。结果两组治疗前及治疗后1、3、6个月各时间点组内对比在视力、黄斑中心厚度以及眼压差异方面均有统计学意义(P=0.000);两组治疗前在视力、黄斑中心厚度以及眼压差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1、3、6个月时,黄斑厚度及视力与术前差异均无统计学意义(P>0.05)。随访3个月时,复发IVTA组2例、PSTA组4例;6个月时,复发IVTA组4例、PSTA组8例。IVTA组眼压升高(>8mmHg)8例,假性眼内炎1例。结论 TA两种不同给药方式均可减轻黄斑水肿,提高患者部分视力,均是治疗糖尿病和视网膜静脉阻塞引起黄斑水肿的有效方法。就并发症而言,后Tenon囊下注射安全性更高,给药更方便,重复性更好。     

后Tenon囊下注射曲安奈德联合玻璃体切割术在脉络膜脱离型视网膜脱离中的应用

背景 曲安奈德具有抗光作用,脉络膜脱离型视网膜脱离(RD/CD)术前玻璃体腔内注射TA可减轻炎症反应,改善手术效果,但由于术前眼压低,玻璃体腔注射易引起并发症.关于后Tenon囊下注射TA在RD/CD中的有效性和安全性尚未见报道. 目的 探讨后Tenon囊下注射TA治疗RD/CD的疗效及安全性.方法 采用回顾性研究方法,收集于2010年5月至2014年6月在温州医科大学附属眼视光医院首诊为RD/CD且接受手术的患者22例22眼的病历资料,患眼均于玻璃体切割术前5d行后Tenon囊下注射TA混悬液40 mg(0.4 ml),注药后观察葡萄膜的炎性反应.使用Goldmann眼压计和B型超声仪观察注药前及注药后5d患眼眼压、脉络膜脱离高度及脱离范围的变化,同时监测血压及血糖的变化,并于注药5d后行玻璃体切割术,所有患者术后随访3个月以上. 结果 行TA的后Tenon囊下注射的22眼葡萄膜炎症状均不同程度减轻;注药前患眼平均眼压为(5.4--.2.9) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),注射TA后5d患眼平均眼压为(8.2±4.3) mmHg,眼压上升2.8 mmHg,差异有统计学意义(t=3.430,P＜0.01).注药前患眼平均脉络膜脱离高度为5.2(3.1,6.6)mm,注药后5d平均脉络膜脱离高度为0.9(0,3.8)mm,脉络膜脱离高度显著降低,差异有统计学意义(Z=-4.198,P＜0.01).注药前患眼平均脉络膜脱离范围为12(10,12)个点位,注药后5d平均脉络膜脱离范围为3(0,6)个点位,脱离范围显著下降,差异有统计学意义(Z=-4.124,P＜0.01).患者注药前后血糖、血压变化的差异均无统计学意义(均P＞0.05).术眼术前、术后1个月和3个月LogMAR视力分别为2.14±0.46、1.29±0.57和1.17±0.55,术后视力较术前明显好转,总体比较差异有统计学意义(F=22.060,P＜0.001).视网膜复位率为95.5％.7眼术后出现高眼压,其中5眼使用局部降眼压药物治疗后恢复,2眼药物取出后眼压恢复正常. 结论 RD/CD术前行TA后Tenon囊下注射能减轻术眼葡萄膜炎反应,升高眼压及降低脉络膜脱离,对血糖、血压影响小.     

玻璃体腔内注射曲安奈德后的眼压变化

目的观察玻璃体腔内注射曲安奈德（TA）后的眼压变化。方法回顾性收集我院接受TA玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的138例（138只眼）患者的临床资料。治疗前1d测量眼压,每眼测3次,取平均值。所有患者均接受4mgTA常规玻璃体腔内注射。治疗后1周、2周、1个月同样方法测量眼压,以后每个月复查1次,随诊半年。以眼压≥21mmHg为眼压升高。对比分析治疗前后眼压的变化。结果治疗后有22只眼眼压升高,占15.94%,其中92.8%的患者高眼压出现在3个月内,治疗后5个月有21只眼恢复到基础水平,有1只眼行小梁切除术,随访期峰值平均眼压（16.39±4.37）mmHg,注药前平均眼压（14.77±2.80）mmHg,对所有数据进行t检验（P=0.004,P〈0.01）有显著差异,按照性别、年龄因素分组分析,采用方差分析,各组之间无显著统计学意义。结论 TA玻璃体腔内注射后眼压升高较常见,眼压升高多发生于3个月内,注射后至少随诊观察6个月。大多数眼压高的患者眼压能控制到基础水平,极少数患者引起激素性青光眼需手术治疗。     

Changes of intraocular pressure after intravitreal injection of 4mg triamcinolone acetonide in treatment of macular edema

AIM: To investigate the changes of intraocular pressure (IOP) and associated factors of IOP elevation after 4mg intravitreal injection of triamcinolone acetonide (IVTA) in treatment of macular edema. ·METHODS: The study is prospective, consecutive, and non-comparative interventional case series including 93 eyes with macular edema associated with retinal vein occlusion ( =54 eyes) or diabetic retinopathy ( =39 eyes), which received 4mg IVTA injection. The change in IOP was followed for all cases at pre-operation and 14 days, 1, 2, 3, 4, 5, and 6 months post-operation. Associated factors of IOP elevation were examined regarding baseline IOP, causal disease, age and gender. ·RESULTS: IOP increased significantly ( <0.001) at 14 days 16.02 ± 2.45mmHg after injection and peaked at 18.80 ± 6.20mmHg at 2 months post-injection ( <0.001) from 14.85± 2.55 mmHg preoperatively. An IOP rise to the value higher than 21mmHg was observed in 2 (2.2%) eyes 14 days after injection and which was observed in 14 (15.1%), 18 (19.5%), 9(9.6%), 4(4.3%), 0, and 0 eyes respectively at 1, 2, 3, 4, 5, and 6 months after injection. One eye (1.07%) showed pressure elevation of over 5mmHg than baseline 14 days after injection and IOP peaked to 22mmHg (23.7%) at 2 months after injection. Five (5.3%) eyes had an increase of 10mmHg at 1 month and IOP peaked to 12mmHg (12.9%) at 2 months after injection. The rise in IOP was statistically associated with younger age (correlation coefficient -0.18- -0.29, <0.05), high baseline IOP (correlation coefficient 0.52-0.79, all <0.001), and the presence of diabetes mellitus (correlation coefficient 0.23, <0.001) but independent of gender (correlation coefficient -0.002-0.04, all >0.05). In all eyes, IOP could be lowered to the normal range with topical medication, without development of glaucomatous optic nerve head changes. ·CONCLUSION: Elevated IOP after 4mg IVTA injection is common and patients should be monitored beyond 6 months post-injection. In all the cases, IOP can be normalized by topical medication. Patients with high baseline IOP, diabetic retinopathy, and younger age should be carefully monitored for an elevated IOP.     

Efficacy and complications of intravitreal injection of triamcinolone acetonide for refractory cystoid macular edema associated with intraocular inflammation

Purpose  To assess the effects and complications of intravitreal injection of triamcinolone acetonide (IVTA) for posterior sub-Tenon injection of triamcinolone acetonide (PSTA)-resistant cystoid macular edema (CME) with intraocular inflammation. Methods  Medical records of eight eyes of six patients with PSTA-resistant CME were retrospectively examined. Each eye received a 4-mg IVTA, and an additional injection was performed when CME recurred. Visual acuity as logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR), intraocular pressure (IOP), and central macular thickness (CMT) were assessed before and after each treatment. Results  CME improved in six eyes (75%) with mean visual acuity recovering from 0.56 ± 0.29 to 0.41 ± 0.195 (logMAR, P = 0.13) and mean CMT decreasing from 470 μm (range, 275–660 μm) to 297 μm (range, 150–697 μm) (P = 0.04) 2 months after the initial IVTA. CME recurred an average of 9 months (range, 5–11 months) after IVTA. A higher dose (16-mg) IVTA was effective for two eyes refractory to repeated 4-mg IVTA. IOP was elevated in two eyes (25%), of which one required filtration surgery (12.5%). In phakic eyes, cataracts progressed and necessitated surgery. Conclusions  IVTA is effective for PSTA-resistant CME with intraocular inflammation, and its efficacy might be dose dependent.     

玻璃体腔内注射曲安奈德的眼压变化

目的观察玻璃体腔内注射曲安奈德对眼压的影响。方法因治疗视网膜病变对28例（30眼）进行玻璃体腔内注射0.4mg/0.1mL曲安奈德,随访16周,并进行术前、术后不同时间眼压测量。结果30眼中25眼（83.33%）眼压上升5mmHg以上,术前眼压（13.74±4.32）mmHg,与术后最高眼压（25.53±5.24）mmHg之差异具有统计学意义（P〈0.01）。眼压上升者应用抗青光眼滴眼液眼压都恢复正常。结论玻璃体腔内注射0.4mg/0.1mL曲安奈德可致眼压升高。滴用抗青光眼药物能有效降眼压。     

Intraocular pressure elevation after intravitreal or posterior sub-Tenon triamcinolone acetonide injection

BACKGROUND: Despite the benefits of intraocular steroids for the treatment of inflammatory, neovascular, proliferative, and edematous diseases, one of the side effects is raised intraocular pressure (IOP). In this study, we attempted to identify when IOP elevates, peaks, and returns to the preinjection baseline IOP after intravitreal or posterior sub-Tenon administration of triamcinolone acetonide, as well as the factors that might affect IOP. METHODS: Retrospective case review was undertaken of 69 patients (82 eyes), who received either a 4 mg intravitreal (16 eyes) or a 20 mg posterior sub-Tenon (66 eyes) triamcinolone acetonide injection. IOP assessment for each eye was completed at the preinjection baseline and at the first, third, and sixth month of follow-up. RESULTS: The mean IOP of all eyes increased significantly at each follow-up. The mean maximum elevation ratio from the baseline was 4.0 (SD 5.2) mm Hg. An elevation of 5 mm Hg or greater occurred in 28 eyes (34.1%). The maximum elevation correlated significantly with age (p < 0.01). The incidence of an elevation of 5 mm Hg or greater was significantly higher among patients younger than 60 years (p < 0.01) and relatively higher among female patients (p = 0.051). The mean IOP increased significantly at the first month after intravitreal injection but at all follow-up periods after posterior sub-Tenon injection. There was no significant difference in IOP elevation according to disease type, although eyes with diabetic retinopathy tended to be at higher risk of IOP elevation. Two eyes of two female patients, who had received posterior sub-Tenon injections for the treatment of diabetic retinopathy, required glaucoma surgery. INTERPRETATION: The IOP elevation of 5 mm Hg or greater observed in 34.1% of the eyes was consistent with past reports. IOP elevation was associated with patients of less than 60 years of age and with female sex, and it lasted longer after posterior sub-Tenon injection than after intravitreal injection. Careful assessment of IOP during a follow-up period of at least 6 months is paramount, especially in younger female patients after posterior sub-Tenon injection.     

曲安奈德在白内障超声乳化摘出术后囊膜破裂中的应用

目的　评价前房内注射曲安奈德（ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅａｃｅｔｏｎｉｄｅ,ＴＡ）应用于白内障超声乳化摘出术中后囊膜破裂的临床意义。方法　将在白内障超声乳化摘出术中发生后囊膜破裂的患者（４３例４３眼）分为两组,试验组（２０例２０眼）在术中使用ＴＡ辅助前段玻璃体切割,对照组（２３例２３眼）除不使用ＴＡ外所有手术步骤和试验组一致,随访１个月,观察两组患者的最佳矫正视力、眼压、角膜厚度、视网膜黄斑中心凹厚度、术后炎症反应程度、角膜内皮细胞密度以及术后并发症情况。结果　术后１ｄ最佳矫正视力试验组为（０．７５±０．１７）ｌｏｇＭＡＲ,优于对照组的（０．９２±０．２１）ｌｏｇＭＡＲ（Ｐ＝０．０１７）;术后１ｄ以及１周时炎症反应的症状和体征综合得分及角膜厚度试验组均优于对照组（均为Ｐ＜０．０５）;术后１个月黄斑中心凹厚度试验组为（１８８±２２）μｍ,低于对照组的（２２７±３１）μｍ（Ｐ＝０．００１）。术后人工晶状体移位以及瞳孔欠圆的发生率试验组均低于对照组（均为Ｐ＜０．０５）。结论　应用ＴＡ辅助治疗白内障超声乳化摘出术中后囊膜破裂有助于减轻术后炎症反应和减少术后并发症发生率。     

曲安奈德玻璃体腔内注射治疗糖尿病黄斑水肿

目的观察玻璃体腔内曲安奈德（triamcinolone acetonide，TA）注射治疗糖尿病黄斑水肿（diabetic macular edema，DME）的疗效并进行分析。方法21例29眼DME患者玻璃体腔内注射4mg TA，治疗前后均行视力、眼压、裂隙灯、荧光素眼底血管造影和光学相干断层扫描检查。治疗前视力手动-0．3，黄斑中心凹视网膜厚度283—941μm，视网膜厚度均值为（547．19±162.35）μm。随访3—6个月，对视力和视网膜厚度进行配对t检验。结果治疗后平均视力为0，35±0．27，3个月时最佳矫正视力可达0．9。视力提高3行以上者23眼，提高3行以内者5眼，不变者1眼。与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。视网膜厚度平均值为（301．27±165．89）μm，与治疗前相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。因3个月后黄斑水肿复发，再次注药者5眼。无玻璃体出血、视网膜脱离和眼内炎等严重并发症。结论TA 4mg玻璃体腔内注射可以减轻DME，是一种有效可行的方法。对黄斑水肿复发的患者可考虑玻璃体腔内重复注药。但其远期疗效和并发症需进一步观察。[眼科新进展2007；27（3）：201-203]     

玻璃体腔注射改良低剂量曲安奈德治疗白内障术后黄斑囊样水肿

目的：探讨玻璃体腔注射改良低剂量曲安奈德(TA)治疗白内障术后黄斑囊样水肿(PCME)的疗效。

方法：回顾性分析。选取2015-01/2018-12于我院就诊的典型PCME 患者12例12眼行玻璃体腔注射改良低剂量TA。通过0.22μm的滤膜将TA 混悬液置换成眼内灌注液,取置换后的TA溶液2mg/0.05mL注射。观察注药后2wk,1、3、6mo的最佳矫正视力、黄斑中央厚度、眼压、局部和全身并发症。

结果：与注射前比较,所有患者注药后视力均显著提高; 黄斑中央厚度显著减低(P<0.05), 而眼压无明显升高(P>0.05),所有患者均未观察到眼部及全身并发症。

结论：玻璃体腔注射改良低剂量TA治疗PCME安全、有效,克服了以往导致眼压升高的副作用,价格低廉,能够使患者受益。但尚需大宗病例的临床随机对照研究和长期疗效的随访观察。     

曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的临床观察

目的:观察曲安奈德(triarncinolone acetonide,TA)玻璃体腔注射治疗黄斑水肿(maeular edema,ME)的疗效。方法:对22例(26眼)黄斑水肿患者行玻璃体腔内注射曲安奈德后定期随访3a,观察治疗前后视力、眼压及眼底黄斑区改变情况。结果:全部患者玻璃体腔内注射曲安奈德后视力比术前提高,黄斑水肿消退或减轻。结论:玻璃体腔内注射曲安奈德可消除黄斑水肿,提高视力,但远期效果有待进一步研究。     

康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗糖尿病黄斑水肿

目的：探讨康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效。

方法：回顾性队列研究。合并黄斑水肿的糖尿病患者40例43眼,治疗前记录BCVA、IOP和OCT检查。根据治疗方式分为两组,A组患者给予玻璃体腔注射康柏西普联合曲安奈德治疗,B组给予玻璃体腔注射康柏西普治疗。分别于治疗后1d,1、4、8、12、24wk记录BCVA、IOP和CMT及并发症等情况。

结果：A组治疗后不同时间点的视力与治疗前(0.83±0.03)相比均有差异(P<0.05),治疗8wk时达到最佳视力(0.23±0.04); 治疗后CMT与治疗前(612.4±47.6μm)有差异(P<0.05); 24wk内平均注射次数2.7次。B组治疗后不同时间点视力与治疗前(0.79±0.09)有差异(P<0.05),治疗4wk时达到最佳视力(0.25±0.06)。治疗后CMT与治疗前(597.8±62.4μm)有差异(P<0.05),24wk内平均注射次数3.6次。两组患者第一针与第二针治疗间隔时间有差异(P<0.05)。两组患者治疗前后眼压无差异(P>0.05)。

结论：康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗糖尿病性黄斑水肿安全、有效、见效快,但疗效更持久,且可降低打针频率。