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我国家禽H7N9和H9N2亚型流感流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为调查我国家禽H7N9和H9N2亚型流感流行状况,2018年3—5月,在我国11个省份67个场点,随机采集4 792份咽喉/泄殖腔拭子样品,通过RT-PCR进行流感病毒检测。结果显示:所检测的4 792份样品中,H7N9亚型阳性率为0,H9N2亚型阳性率为25.21%;场点阳性率为80.60%,其中活禽市场场点阳性率(96.30%)显著高于其他场所(15.38%)。与历年流行病学调查数据相比,2018上半年H9N2亚型病毒阳性率显著高于往年同期检测值(P0.05),达到近年来最高点。病毒核酸序列分析显示,检出的H9N2亚型病毒属于2007年以来我国H9亚型主要流行分支,即h9.4.2.5分支。本次调查结果表明,我国实施的H7N9疫苗免疫政策有效遏制了H7N9亚型流感的蔓延,而H9N2亚型流感病毒在我国持续流行多年,感染范围广,感染率有增高趋势,需要采取新的防控策略。 相似文献
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猪流感(SwineInfluenza,SI)是由正粘病毒科流感病毒引起的一种急性,高度接触传染性的群发性猪呼吸道疾病,是猪的主要免疫抑制病之一。临床以突发、高热、咳嗽、呼吸困难、衰竭、高发病率、低死亡率为特征,单纯SI的病理变化主要表现为病毒性肺炎及其他呼吸器官的炎性变化,但有其他病原继发或混合感染时,病理变化会严重而复杂。1918年美国首次报道了SI。1930年Shope首次分离鉴定了经典HlNl亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)。SIV具有生态学的特殊性和非常重要的公共卫生意义。每次人流感新变异株出现并引起人流感暴发流行前后… 相似文献
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2013年2月以来,我国华东地区出现了H7N9亚型流感病毒感染人的事件,引起了国内外的广泛关注。我国政府采取了迅速而有效的防控措施,在短时间内控制了H7N9病毒的扩散和传播,但是目前此病仍处于散发状态,并且可能在禽类中长期存在,因此会在一段时间内对公共卫生安全造成威胁。该病的病原学研究发现,病毒的8个基因片段全部为禽源,为三源重排的病毒。病毒的HA和PB2蛋白已出现哺乳动物适应性突变,NA和M蛋白出现了金刚烷胺和奥司他韦的抗药性突变。带毒禽类及其污染物是本病的主要传染源,病毒可以通过直接接触和气溶胶在雪貂模型间传播,老年人对此病更加易感。对活禽市场的严格管理,对病毒流行和变异的严密监测,以及对疾病预防意识的增强,是对H7N9有效防控的保证。 相似文献
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禽流感(Avian Influence,AI)是禽流行性感冒的简称,是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的禽类(家禽或野禽,亦有部分哺乳动物)的一种传染病。根据禽流感致病力的不同可分为非致病性禽流感(NPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和高致病性禽流感(HPAI)3种。在我国,高致病性禽流感以H5N1亚型为代表,低致病性禽流感以H9N2亚型为主型。 相似文献
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鉴于H7N9亚型流感病毒易变异的特点以及人感染后的高死亡率,该病毒是否具备人际间传播的能力成为研究的热点。研究显示,H7N9亚型流感病毒的氨基酸突变不仅会影响病毒的毒力、耐药性,而且对病毒的跨种传播至关重要。为此,本文在参考国内外相关文献的基础上,从H7N9亚型流感病毒的溯源、感染宿主与传播媒介、传播与复制3个方面对病毒的最新研究进展进行整理,为更加全面了解该病毒的来源、传播与复制,科学理解该病毒对不同宿主的感染及防控提供参考。 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(4)
对2006-2014年河北省部分养殖场病死鹌鹑采集的气管拭子样品23份,通过病毒分离、血凝试验(HA)、血凝抑制(HI)试验及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定出2株H9N2流感病毒,分别命名为A/Quail/Hebei/LC02/2008(H9N2)(简称Qa/LC02/08)和A/Quail/Hebei/LC01/2011(H9N2)(简称Qa/LC01/11)。通过对HA和NA基因测序后在线BLAST同源性分析表明,Qa/LC02/08与Qa/LC01/11 HA和NA基因的核苷酸同源性分别为97.7%和93.6%;Qa/LC02/08 HA核苷酸与A/Chicken/Shandong/JN/1999(H9N2)及A/Chicken/Zhejiang/ZC28/2007(H9N2)同源性最高,均为99.39%;NA基因核苷酸与A/Chicken/Shandong/N/2010(H9N2)的同源性为99.12%;Qa/LC01/11 HA和NA基因核苷酸与A/Chicken/Hebei/FL/2011(H9N2)同源性分别为99.63%和99.7%。本试验为阐明河北省鹌鹑流感流行病学及制定防控措施提供了科学依据。 相似文献
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使用H9N2亚型流感病毒作为系统模型,用不同浓度(2,4 μmol/L)的光敏剂经激光照射(12 J/cm2,20 min),使病毒颗粒失活后,使用透射电子显微镜(TEM)观察病毒粒子形态,并对病毒的感染性进行测定.结果显示,低浓度光敏剂处理组的病毒粒子膜结构虽然保持完整性,但表面糖蛋白缺失,同时丧失了对MDCK细胞的... 相似文献
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《中国家禽》2017,(21)
通过数字RT-PCR和实时定量RT-PCR两种方法的比对试验,建立快速检测H9亚型流感的数字RT-PCR方法。利用同一对引物和探针,以梯度稀释的方法测定这两种方法针对H9亚型流感的灵敏性、特异性及重现性。结果显示:两种方法均能够检测出104倍稀释的H9亚型流感病毒,而数字RT-PCR可以检测出单个微滴中的H9亚型流感病毒,其灵敏度性高于实时定量RT-PCR;两种方法的特异性和重复性都较好,对H3N2、H4N2、H6N2等亚型流感病毒均未有扩增反应。数字RT-PCR方法比实时定量RT-PCR具有更高的灵敏度,在快速检测H9亚型流感病毒方面可发挥重要作用。 相似文献
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《中国动物传染病学报》2019,(6)
为了解遵义地区H3N2亚型犬流感病毒(Canine influenza virus,CIV)感染情况,本研究采用酶联免疫吸附试验对遵义市区及周边农村收集的320份血清样本进行了抗体检测。结果显示,遵义地区H3N2亚型CIV抗体整体阳性率为8.44%(27/320);农村田园犬抗体阳性率(9.24%)高于市区宠物犬(7.96%),但差异不具有显著统计学意义(P0.05);雄性犬的抗体阳性率(8.79%)高于雌性(7.97%),差异不显著,不具有统计学意义(P0.05);1~3岁的青年犬抗体阳性率最高(9.63%),其次为幼犬(8.62%),3岁以上犬最低(6.25%),差异不显著,不具有统计学意义(P0.05)。结果表明,遵义地区存在H3N2亚型犬流感病毒感染,相关部门应加强防范。 相似文献
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旨在进一步了解山东省猪流感的流行情况及其病原特征,笔者于2019年春季,在山东省泰安某屠宰场采集130份猪鼻拭子,进行病毒分离鉴定;并对分离病毒进行全基因组测序和分子特征分析;用禽H9N2亚型标准抗原联合血凝抑制方法检测2018—2019年从山东省8个地区猪场采集的1 527份猪血清样品中的猪流感病毒抗体。结果显示:分离到1株H9N2亚型流感病毒,命名为A/swine/Shandong/TA009/2019(H9N2)。分离病毒与A/environment-air/Kunshan/NIOSH-BL20/2018(H9N2)和A/environment-air/Kunshan/NIOSH-BL25/2018(H9N2)遗传关系最近,其基因片段的核苷酸相似性均在99.5%以上。分离病毒的HA和NA基因属于Y280-like分支,PB2和M基因属于G1-like分支,PB1、PA、NP和NS基因属于SH/F98-like分支。分离病毒HA蛋白裂解位点处的氨基酸序列为“PSRSSR/GL”,符合低致病性禽流感病毒的分子生物学特性。HA蛋白的216位为L,具有结合人源唾液酸α 2,6-Gal的能力。血清学分析结果显示,9份血清中H9N2抗体呈阳性,其总阳性率为0.59%。综上:本研究分离到1株猪源H9N2亚型流感病毒,并在猪血清中检测到H9N2抗体,提示应加强对猪流感的流行情况及其病原特征的持续监测。 相似文献