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7α-溴乙酰胺基头孢烷酸合成工艺的改进傅海燕,黄敏康(白云山制药股份有限公司,广州510515)IMPROVEDSYNTHESISFOR7-(α-BROMOACETAMIDO)CEPHALOSPORANICACID¥FUHai-Yan;HUANGMi... 相似文献
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芳基丙酰-β-芳乙胺用氧氯化磷合环,再以硼氢化钠还原双键,制成带有不同取代基的1-β-苯乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。经体外受体结合试验,有些化合物与多巴胺神经D-2受体有亲和力。 相似文献
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2-甲基-4(5)-硝基咪唑合成的改进 总被引:2,自引:1,他引:1
2-甲基-4(5)-硝基咪唑合成的改进蔡汉民,刘传生,蔡蔚(石家庄市新华制药厂,河北050091)IMPROVEDSYNTHESISOF2-METHYL-(5)-NITROIMIDAZOLE¥CAIHan-Min;LIUChuan-Sheng;CAI... 相似文献
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8-硝基取代喹诺酮类化合物简便合成的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
8-硝基取代喹诺酮类化合物简便合成的新方法周伟澄,刘庆,徐震宇,张秀平(上海医药工业研究院,上海200437)在氟喹诺酮类抗菌药的结构改造中,其母环的8位是研究的焦点之一。曾在8位引入卤素、硝基和氨基等基团,以探索其构效关系。文献报道的8-硝基喹诺酮... 相似文献
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3β-羟基-5α-胆甾烷-6-酮合成方法的改进刘毅,杨群志(北京医科大学怡达厂研究室,北京100083)IMPROVEDSYNTHESISFOR3β-HYDROXY-5α-CHOLESTAN-6-ONE¥LIUY;YANGQun-Zhi(Beijin... 相似文献
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6-硝基-3-氨基三氟甲苯的合成侯宁(山东医药工业研究所,济南250010)赵桂森(山东医科大学药学系,济南250012)SYNTHESISOF6-NITRO-3-AMINOTRIFLUOROTOLUENE¥HOUNing;ZHAOGui-Sen(S... 相似文献
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喹啉类化合物在医药和农药领域具有广泛用途,本文综述了喹啉母环的构筑方法及近年来部分喹啉类化合物的合成方法,并对其在抗肿瘤、抗菌和抗HIV方面的活性进行了概述。 相似文献
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1—(4—胺乙酰胺基)苄基四氢异喹啉类化合物的合成及其心血管活性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现某些异喹啉类化合物具有较好的心血管活性,N胺乙酰基取代的苄基四氢异喹啉化合物对二氢吡啶(DHP)受体有较好的亲和力〔1〕.据报道〔2〕化合物1(2乙胺基乙酰胺基3,4二甲氧基)苄基异喹啉具有较强的抗心律失常作用,毒性远低于利多卡因.... 相似文献
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3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成工艺改进潘显道,梁勇,费勤志,冀亚飞(安徽省药物研究所,合肥230022)IMPROVEDSYNTHESISOF3,4,5-TRIMETHOXYBENZALDEHYDE¥PANXian-Dao;LIANGQi-Yong;... 相似文献
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1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯合成的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯合成的改进蔡汉民,蔡蔚,刘传生(石家庄市新华制药厂,河北050091)IMPROVEDSYNTHESISOF1,1-BIS(METHYLTHIO)-2-NITROETHENE¥CAIHan-Min;CAIWei;LIUC... 相似文献
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4-羟基-4'-氯二苯甲酮合成工艺改进申永存,邹淑静(武汉化工学院制药教研室,武汉430074)IMPRDVEDSYNTHESISOF4-HYDROXY-4'-CHLOROBENZOPHENONE¥SHENYong-Cun;ZOUShu-Jing(W... 相似文献
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改变呋喃烯唑分子内二唑环的5位取代基,合成了16个新化合物。小鼠日本血吸虫病预防试验表明其中6个化合物具预防作用。 相似文献
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报道了位移试剂Eu(FOD)3、Eu(HFC)3,存在下3,4-环氧-3,4-二氢-2,2-二甲基-6-乙酰胺基-7-硝基-二氢-1-苯骈吡喃(Ⅰ)的镧诱导位移(LIS)值;在手性位移试剂Eu(HFC)3存在下,观察到5-H和8-H明显的对映体位移差值(△△δ),据此,可对化合物Ⅰ直接进行对映体的定量分析。当Eu(HFC)3:Ⅰ为0.955(0.705)(摩尔比)时,8-H(5-H)的(+)和(-)对映体两峰峰谷高度为峰高的3.5%(7.1%),即当对映体之一的含量不低于3.5%(7.1%)时,可对化合物Ⅰ的对映体含量进行精确的直接测定。 相似文献
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6-氟-7-氯-8-硝基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯(1)及其N-乙基物(2)与1-甲基哌嗪反应都形成7-取代的产物;与巯基乙醇反应,1形成7-取代产物,而2形成7,8-二取代产物;2与氟化钾反应得6,8-二氟-7-氯代化合物,而1与氟化钾在相同条件下不起反应。 相似文献