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相似文献
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1.
目的研究静脉注射尼卡地平对重度高血压患者血压和左心功能的影响。方法用尼卡地平持续24h静脉滴注(1.5~3mg/h)治疗20例重度高血压患者,观察给药前后血压、心率、左心功能以及自觉症状变化。结果降压显效率100%,5min起效,0.5~1h血压降至理想水平,同时全部病例脑循环障碍症状消失,24h降压效果平稳,心率轻度增快(<10min-1),左心收缩功能明显改善,而舒张功能未见变化。结论静脉注射尼卡地平可迅速、显著而平稳降低重度高血压患者的血压,改善左心收缩功能。  相似文献   

2.
<正> 尼卡地平是一种第二代二氢吡啶类钙通道拮抗剂,此药具有作用广泛,疗效显著,对心功能影响小,副作用少等优点,其静脉制剂在国内外少数报道已用于高血压急症,本组用该药静脉注射和/或持续静脉输液泵泵入治疗高血压急症共20例,临床观察结果如下:1 材料与方法1.1 病例选择住院及急症室各类高血压急症患者,舒张压  相似文献   

3.
尼卡地平治疗重症高血压临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察尼卡地平静脉给药治疗重症高血压临床疗效及不良反应。方法 :31例重症高血压患者持续静脉滴注尼卡地平 2~ 4h ,速度为 0 .5~ 6 μg/ (kg·min)。结果 :尼卡地平静脉给药后 10min血压开始下降 ,30min时血压已得到满意控制 ,血压下降时心率无明显增快 ,副作用轻微。结论 :尼卡地平能迅速有效地降低血压 ,副作用少 ,用药安全 ,疗效显著 ,应用范围广 ,适于脑血管意外及心功能不全并重症高血压者。  相似文献   

4.
尼卡地平注射液治疗恶性高血压   总被引:1,自引:0,他引:1  
尼卡地平注射液 (北京市第一生物化学制药厂 ,商品名为苏卡 )是第二代氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,近年生产的新药。为验证其降压效果及探讨其适当剂量和给药方法 ,1998年 4月~ 1999年 4月我科应用苏卡治疗恶性高血压 44例 ,疗效满意 ,现总结如下 :资料与方法   1 临床资料 :本组 44例 ,其中男性19例 ,女性 2 5例 ,年龄 41~ 89岁 ,平均6 4岁 ;均为恶性高血压患者。   2 治疗方法 :Ⅰ组 (33例 ) ,苏卡 5mg 10 %GS 10 0mL/静滴。滴速以 0 5μg/ (kg·min)为起始剂量 ,边测血压 ,边调整滴速。Ⅱ组 (11例 )苏卡 5mg 10 %GS…  相似文献   

5.
目的 研究国产尼卡地平注射液在术后高血压中的应用。方法 采用随机、双盲和安慰剂对照的方法 ,将 40例各种普通外科手术后 2 4h内发生高血压患者随机分为治疗组 (2 0例 ,使用泰尼注射液 )和对照组 (2 0例 ,使用安慰剂 )。结果 治疗组的有效率为 95 % (19/2 0 ) ,对照组为 10 % (2 /2 0 ) (P <0 .0 0 1)。治疗组在剂量调整期的平均起效时间为 (11.9± 0 .4)min ,起效时的平均滴注速率为 (12 .8± 0 .4)mg/h。在维持期 ,平均维持滴注时间为 (6 .8±0 .6 )h ,平均维持速率为 (3.1± 0 .3)mg/h[(0 .34~ 11.88)mg/h]。不良反应较少。结论 尼卡地平注射液可安全有效地用于术后高血压患者  相似文献   

6.
目的观察静脉注射尼卡地平对高血压急症的疗效.方法选择45例高血压住院患者使用静脉注射尼卡地平治疗,并记录0.5、1、2、4、6、12 h血压和心率.结果45例中除1例不能耐受退出外,44例患者在0.5 h内血压明显下降,收缩压由(191.0±11.5)mm Hg降至(164.5±9.6)mm Hg(P<0.01),舒张压由(110.0±7.5)降至(96.9±12.5)mm Hg(P<0.01),显效率100%,副作用少见.结论静脉注射尼卡地平降低血压疗效肯定,使用安全,简单.  相似文献   

7.
国产尼卡地平治疗高血压急症的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
封金伟 《高血压杂志》2005,13(8):481-482
目的观察静脉注射尼卡地平对高血压急症的疗效。方法选择45例高血压住院患者使用静脉注射尼卡地平治疗,并记录0·5、1、2、4、6、12h血压和心率。结果45例中除1例不能耐受退出外,44例患者在0·5h内血压明显下降,收缩压由(191·0±11·5)mmHg降至(164·5±9·6)mmHg(P<0·01),舒张压由(110·0±7.5)降至(96·9±12·5)mmHg(P<0·01),显效率100%,副作用少见。结论静脉注射尼卡地平降低血压疗效肯定,使用安全,简单。  相似文献   

8.
腹腔镜手术由于气腹引起的高碳酸血症和腹内压升高等原因可造成病人血压升高,心率增快等心血管反应,术前常规降压药均为口服给药围术期不能应用,给麻醉管理造成困难.尼卡地平作为第一种可静脉给药的双氢二吡啶类钙离子阻断药,具有起效快,降压平稳,恢复快,恢复后无反跳等特点,较其他类型降压药更适合麻醉中应用.因而近年来在临床麻醉中应用越来越广,尤其是控制气管插管及拔管时的不良心血管反应.但在腹腔镜手术中的应用国内外相关文献甚少.本文观察尼卡地平用于高血压患者腹腔镜胆囊切除术中控制血压的效果。  相似文献   

9.
新型短效钙拮抗剂尼卡地平是强力的血管扩张剂,选择性地扩张冠状循环,增加脑血管血流量。尼卡地平适宜静脉给药,开始给予10~15mg/h,持续25分钟,继以3~5mg/h维持,这是尼卡地平优于现有二氢吡啶类蓟物处。其作用时间短暂,易于调整剂量,象硝酸甘油和硝普钠一样可有效地控制术后高血压。  相似文献   

10.
目的:观察静脉滴注国产尼卡地平治疗重危高血压的临床疗效及安全性。方法:27例重危高血压患者持续静脉滴注尼卡地平2~5小时。起初滴速为2~4μg/kg·min,后视血压下降情况调整为0.5~2μg/kg·min。结果:起初以2~4μg/kg·min滴速静脉给药平均10分钟后血压开始有效下降,收缩压(SBP)下降超过15 mmHg,舒张压(DBP)下降超过5 mmHg。约60分钟时大多数患者血压已能满意控制,少有副作用发生。结论:在治疗重危症高血压时,国产尼卡地平疗效迅速、显著,且用药安全,副作用少,值得推广使用。  相似文献   

11.
盐酸尼卡地平注射液治疗高血压危象的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察评价尼卡地平注射液在高血压危象治疗中的疗效。方法将50例高血压危象患者随机分为盐酸尼卡地平20μg/kg组(Ⅰ组)、盐酸尼卡地平30μg/kg组(Ⅱ组),分别观察给药前(T0)及给药后15 s(T1)、1 min(T2)、15 min(T3)、30 min(T4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)及ECG的变化。结果起效时间两组相似,均为20 s左右;持续时间:Ⅱ组明显长于Ⅰ组(P<0.05),但两组的多数均维持有效降压在10 min以上;用药后两组降压趋势相似,有效率均为100%;出现最低血压时间点两组相似,趋势相同,均在1 min~3 min;最大降压幅度,Ⅱ组SBP明显大于Ⅰ组(P<0.05),DBP两组相似;用药后1 min~10 min两组均有心率增快现象,除增幅变化特点相似外,HR增幅最快,Ⅱ组大于Ⅰ组(P<0.05)。结论盐酸尼卡地平注射液在高血压危象治疗中具有起效快、安全、有效的特点。  相似文献   

12.
赵连明  张荣修 《山东医药》1992,32(12):17-18
作者用舌下含化尼卡地平观察了47例原发性高血压病人的降压及血液动力学改变。结果显示,该药有明显扩张血管、降低后负荷及心肌耗氧量作用。但合并肺动脉高压者不宜应用。  相似文献   

13.
14.
目的:比较乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症,对患者心率和儿茶酚胺的影响。方法:老年高血压急症患者39例,随机分为A组(乌拉地尔组)22例和B组(尼卡地平组)17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压。记录两组患者治疗前﹑治疗60min时﹑离院前的血压、心率水平,并检测患者血中去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)的浓度。结果:两组患者降压效果差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后同一时间点HR组间比较差异无统计学意义(P0.05)。A组治疗后与治疗前HR比较差异有统计学意义(P0.05)。B组治疗1h内与治疗前HR比较差异无统计学意义(P0.05),离院前差异有统计学意义(P0.05)。两组在治疗前﹑治疗60min时﹑离院前的血NE和E的组间比较及组内前后比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:以较规范的方法治疗老年高血压急症,乌拉地尔和尼卡地平均可取得满意效果。乌拉地尔在降压全程使心率显著下降,尼卡地平在降压的同时并不显著增加心率,降压一段时间后也可使心率下降。两者均未引起患者血浆儿茶酚胺升高。  相似文献   

15.
目的:观察尼卡地平对老年人高血压病的治疗效果。方法:老年高血压患者46例,均予以口服盐酸尼卡地平缓释片,40mg,每天2次;连续1个月,服药期间没有同时服用其他的扩血管、抗凝或降压药。治疗前后分别测量血压和检查心电图,监测肾功能。结果:收缩压、舒张压的下降值以及心电图ST段下移的幅度在治疗前、后比较,均有显著性差异(P<0.05);而肾功能均无明显变化。结论:尼卡地平对老年人高血压有明显的降压作用,尤其能够改善心肌缺血,没有出现明显的副作用,值得推广。  相似文献   

16.
目的 观察尼卡地平对老年人高血压危象的疗效及安全性。方法 老年 (≥ 60岁 )高血压危象患者 92例 ,治疗前平均收缩压 (SBP)2 36± 1 6mm Hg和 /或舒张压 (DBP) 1 2 5± 1 1 mm Hg,以恒速输液泵持续静脉滴注尼卡地平 (佩尔地平 ) ,剂量为 0 .5~ 6μg/ kg/ min,根据血压每 5 min调整剂量 1次 ,每次增加 5μg/ min,直至达到目标血压 1 50~ 1 60 / 1 0 0~ 1 1 0 mm Hg,然后维持此血压水平 1~ 3d。结果 用药后 5min、1 0 min、30min、1 h、2 h的平均血压降至 2 31 / 1 2 5 mm Hg、2 2 6/ 1 2 3 mm Hg、2 1 7/ 1 2 1 mm Hg、2 0 7/ 1 1 8mm Hg、2 0 3/ 1 0 7mm Hg,2 4 h后达最大效应 ,血压平均为1 68± 1 1 / 1 0 0± 9mm Hg,并稳定至用药结束。未发现严重不良反应。结论 尼卡地平治疗老年人高血压危象起效快 ,降压作用平稳 ,安全性高。  相似文献   

17.
目的 探讨尼卡地平治疗原发性高血压(EH)患者的临床疗效及其作用机制.方法 选择EH患者40例(EH组)及同期健康体检者40例(对照组).EH组口服尼卡地平片20 mg、3次/d,对照组仅给予安慰剂(淀粉片)处理.15 d为1个疗程.治疗1个疗程后,分别观察两组临床疗效及治疗前后血浆神经肽Y(NPY)、神经降压素(NT)水平的变化.结果 EH组显效12例,有效18例,无效8例,2例脱失,总有效率78.94%;对照组血压保持稳定,未见明显波动.EH组治疗后收缩压、舒张压、血浆NPY水平较治疗前明显降低(P均<0.01),血浆NT水平明显升高(P<0.01).结论 尼卡地平能有效降低EH患者血压水平,其机制可能与调节血浆NPY、NT水平有关.  相似文献   

18.
该研究旨在比较静脉注射尼卡地平或拉贝洛尔(食品和药物管理局建议的剂量)对控制急性高血压的安全性和有效性。该研究为多中心随机临床试验。符合入选条件的患者均有2次收缩压测量值≥180mmHg以及对尼卡地平或拉贝洛尔没有禁忌。随机临床试验之前,医生事先设定一个血压达标范围(达标收缩压  相似文献   

19.
目的::比较乌拉地尔与尼卡地平对老年高血压急症患者儿茶酚胺与心率的影响。方法:将我院2011年9月~2013年9月收治的120例老年急症高血压患者随机分作A组与B组,每组各60例, A组给予乌拉地尔治疗, B组给予尼卡地平治疗。记录与比较两组患者治疗前、治疗1h时以及出院前的心率与血压值,同时检测两组患者肾上腺素与去甲肾上腺素的浓度。结果: A组与B组降压效果无统计学差异,两组治疗后各时间点的HR相比,无统计学差异( P>0.05), A组治疗后的心率较治疗前明显减小(P<0.05), B组治疗1h时的HR同治疗前相比,未见统计学差异(P>0.05),同出院前相比,具统计学差异(P<0.05);组间与组内治疗前、治疗1h以及出院前血清肾上腺素与去甲肾上腺素水平基本无变化,未见统计学差异(P>0.05)。结论:乌拉地尔与尼卡地平治疗老年高血压急症均可有效、快速、平稳地降低血压,短期内不会引起儿茶酚胺上升。  相似文献   

20.
作者采用原发性高血压患者的离体动脉血管 ,并分离、培养动脉平滑肌细胞 ,观察了异搏定、尼卡地平对人动脉平滑肌细胞内钙的影响。由于原发性高血压患者动脉血管平滑肌细胞内钙的跨膜流动和细胞内释放机制尚不清楚 ,作者试图得到异搏定、尼卡地平对人离体动脉平滑肌细胞内钙释放和转运的直接证据。结果如下 :(1)原发性高血压患者动脉平滑肌细胞内总钙比正常血压组高 ,并与细胞内游离钙明显相关 ;(2 )两个钙通道拮抗剂均能显著减少两组的细胞内钙。异搏定显著减少4 5Ca2 的跨膜内流 ,尼卡地平主要是阻止细胞内钙的释放  相似文献   

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