卫生部部长陈竺率团出席第三届中日韩卫生部部长会议

本刊讯 2009年11月23日,第三届中日韩三国卫生部部长会议在日本东京举行。卫生部部长陈竺率代表团出席了会议。日本厚生省劳动大臣长妻昭和韩国卫生部部长全在姬也各率代表团参加了此次会议。     

名医名家

夏力男，汉族，中共党员，研究生学历，现任武警新疆总队医院骨科主任。2002年参加国家卫生部举办的第39期全国骨科医师研修班学习。     

“全国医药高等院校‘药事管理学’骨干教师高级研修班”在哈尔滨举办

根据教育部教高司函[2005]75通知精神，2005年7月25日～30日，由教育部举办，黑龙江中医药大学承办的教育部“全国医药高等院校‘药事管理学’骨干教师高级研修班”在黑龙江中医药大学举办。此次研修班是教育部在药学高等教育中药事管理学科方面首次举办的全国性的教育、教学、培训活动。此次研修班邀请了6所医药高等院校的8位专家进行讲座，共有来自全国17个省，35所医药高等院校的近50名骨干教师参加此次研修、培训活动。     

北京友谊医院 举办2008胃肠炎症与肿瘤国际研讨会

近日，由国际药学联盟（IUPHAIR）、中国医师协会消化医师分会、首都医科大学附属北京友谊医院、首都医科大学消化学系：北京市消化疾病中心联合主办的2008胃肠炎症与肿瘤国际研讨暨第29届全国消化医师研修班，在首都医科大学附属北京友谊医院隆重举办。来自美国、日本、韩国、加拿大、芬兰、挪威、克罗地亚、中国大陆及香港、台湾的消化专家及学者近200人参加了研讨会。     

卫生部将举办中国卫生发展与改革国际高级研修班

为提高我国卫生领域的高级行政管理人员的管理水平，促进卫生事业的发展，卫生部与清华大学、美国哈佛大学共同开展高级卫生行政人员培训项目。2006年7月，该项目将举办第1期“中国卫生发展与改革国际高级研修班”，研修班为期4周，第1周国内培训，第2周-4周国外培训。     

举办全国《药物临床安全性与合理用药研修班》的通知

为适应新世纪临床药学的发展,学习掌握临床药学的新进展,提高安全合理用药水平,保障患者用药安全、有效、经济,兹定于2003年5月下旬在北京举办全国《药物临床安全性与合理用药研修班》,为期6天。该研修班为2003年国家级继续医学教育项目,由中华医院管理学会药物安全信息专业学组和《药物不良反应杂志》编辑部共同举办,欢迎各医院组织有关人员参加。具体事项通知如下:     

日本药事法中有关国家检定（批签发）的有关规定及检定药品目录

日本药事法第四十三条第1项的规定：厚生劳动大臣指定的医药品必须经厚生劳动大臣指定的检验机构进行检验，检验不合格的药品不得销售、赠予，或者以销售、赠予为目的的储藏及陈列(厚生劳动省作出另行规定的除外)。此外，1963年厚生省公告第279号(最新修订版为2003年12月22日至现在)对需要按药事法第四十三条第1项规定进行检定的厚生劳动大臣指定的医药品等做了规定，     

全军介入治疗新业务新技术高级研修班在石家庄举办

经解放军总后勤部卫生部批准 ,由白求恩国际和平医院放射科、北京军区介入治疗中心主办的全军介入治疗新业务新技术高级研修班于 2 0 0 2年 9月 2 0日 2 2日在石家庄市金圆大厦举行。来自军内外从事介入放射治疗的 12 0余名代表参加了研修班。军内外著名介入放射学专家作了关于肝癌规范化介入治疗、血管性疾病和非血管性疾病介入治疗的专题讲座 ,专家和代表就有关问题进行了热烈讨论。主办单位还做了经颈静脉肝内门体静脉分流术、锁骨下动脉内支架置入术、子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤的手术表演 ,使与会代表受益匪浅。该研修班为介入放射学在…     

依达拉奉在神经系统的临床应用

依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,化学名为3-甲基-1-苯基-2-比唑啉-5-酮(3-methyl-l-phenyl-2-pyrazolin-5-one),于2001年获日本厚生省批准上市,于2001年获日本厚生省批准上市,是目前临床上比较有效的自由基清楚刘[1],我国先声药业的该产品商品名为"必存".     

全国禁毒社团工作座谈会召开

2010年11月3日“全国禁毒社团工作座谈会”在湖南长沙召开。本次会议主要议题是：对目前禁毒形势开展座谈,交流各禁毒社团经验。会议由中国禁毒基金会主办,湖南省禁毒协会协办。参加本会的领导有：国家禁毒委员会办公室、公安部禁毒局副局长王谦榕;国家禁毒委员会办公室、公安部禁毒局一处处长宋增良;中国禁毒基金会张世瑷理事长等相关领导以及湖南省公安厅阳红光副厅长及湖南禁毒委员会办公室的相关领导。参加本会的禁毒社团共13家,分别来自各省禁毒基金会和基层社团,包括：中国药物滥用防治协会、北京禁毒志愿者总队、广东省禁毒基金会、上海自强社会服务总社、甘肃省禁毒协会、厦门禁毒协会、陕西省神木县禁毒协会、黑龙江省禁毒协会、浙江省禁毒协会、无锡市太湖禁毒基金会、四川省禁毒协会、云南省禁毒协会、湖南省禁毒协会,到会共40人。     

中国现代医疗器械监管的国际化起源与发展

从《医疗器械监督管理条例》2000年的第一次颁布到2021年的最新修订,从参与国际医疗器械监管与法规协调活动的被动参加到主动作为,我国医疗器械监管事业取得长足发展,并获得国际社会的广泛认可。本文从起源、法规诞生、国际交流合作、新修订《医疗器械监督管理条例》发布实施等方面,详细介绍了我国现代医疗器械监管在借鉴国际先进经验的同时保持中国特色的发展历程,并展望了我国医疗器械监管未来的发展方向。     

首届国际扶阳论坛暨第四届扶阳论坛 中医扶阳思想理论与运用高级研修班征文通知

中华中医药学会主办,广西中医学院经典中医临床研究所、世界华人协会、深圳市三九医药贸易有限公司协办的"首届国际扶阳论坛暨第四届扶阳论坛——中医扶阳思想理论与运用高级研修班"定于2011年11月10日-14日在北京举行。     

上海交通大学与美国Waters公司共创国际代谢组学签约

美国Waters公司是全球分析仪器领域的先导者之一，为了加快代谢组学的发展，特别是推动我国传统医药国际化的进程，上海系统生物医学研究中心和美国Waters公司决定成立国际代谢组学联合实验室，并于2006年6月23日在上海交通大学举行了正式的签约仪式，双方承诺共同努力将此实验室建设成为我国发展代谢组学的研究基地，人员培训基地和生物医药新用途开发基地。联合实验室将邀请代谢组学创始人、英国帝国理工大学Jeremy Nicholson教授担任顾问，计划每年定期在上海举行代谢组学高级研修班，这将极大的促进我国代谢组学的研究进展和增强及时跟踪国际前沿研究动向的能力，对于推动我国生物医药事业的发展具有十分重要的意义。     

中国药理学会简介

中国药理学会(Chinese Pharmacological Society, CNPHARS)是国家一级学会,是全国性高水平的药理工作者的群众组织(其会员为讲师及相当职称以上者),是中国科协的组成部分,是发展我国药理事业的重要社会力量,是中华人民共和国民政部批准的具有法人地位的社团。1999年被中国科协评为先进学会。 　　中国药理学会现有会员近3 000人,设17个专业委员会：心血管药理、神经药理、中药药理、生化药理、临床药理、毒理、抗炎免疫药理、肿瘤药理、化疗药理、数学药理、药物代谢药理、制药工业、药理教学、药检药理、生殖药理、海洋药物药理、抗衰老药理。本会及专业委员会以科教兴国为宗旨,积极开展学术活动、举办各种学习班、研讨会。参加各种咨询活动,如：新药、保健食品评审、国家基本药物制定等。由中国药理学会主办出版的期刊有7种,分别是《中国药理学报》《中国药理学通报》《中国药理学与毒理学杂志》《中国药理学会通讯》《中药药理与临床》《中国临床药理学与治疗学杂志》《医药导报》。 　　中国药理学会是国际药理学联合会(International Union of Pharmacology, IUPHAR)会员国,于1984年首次参加在伦敦举行的第九届药理学家大会后,积极开展对外学术交流活动,连续组团参加了10届、11届、12届药理学家大会。在进行国际学术交往中,中国药理学会感到历届国际药理学家大会均在发达国家举行,因此向国际药理学联合会理事会上提出申办国际药理学大会在中国召开的申请。经过两次努力我会终于取得了2006年第15届国际药理学大会在中国召开的主办权。 　　学会的领导机构是理事会,现有理事85名。理事长：张均田 　　副理事长：林志彬(兼秘书长)　王永铭　包定元　罗质璞　徐叔云　曾繁典 　　副秘书长：李学军　杜冠华　张永祥     

日本药品注册体系现状介绍

国家药品监督局药品审评中心于 2 0 0 2年 6月对日本药品管理当局进行了工作访问。我们就药品管理、新药研究、新药审评等共同关心的问题 ,与日本国厚生劳动省医药局审查管理课、药品医疗器械审查中心等进行了交流和座谈。通过考察 ,我们了解了日本的药品及新药管理机构、职能和工作程序。下面对其加以介绍 ,以便国内企业开拓日本市场及医药界相关人士加以了解、借鉴。1　日本药品管理相关机构及其职责厚生劳动省 ,于 2 0 0 1年 1月 6日由原厚生省、劳动省整合、合并而成立。厚生劳动省设有 11个局 ,其医药局审查管理课为药品的主要管理部门…     

日本医疗器械临床研究规范

为了加强医疗器械监督管理,1988年日本厚生省成立了以掘原一博士为主席的“医疗器械临床研究规范研讨委员会”。日本厚生省要求从1993年开始实施“医疗器械临床研究规范”(GoodClinical Practice, GCP),并且在1994年对该规范进行修订,重新颁布。为了促进国内医疗器械的临床研究正规化和法制化,笔者将日本医疗器械临床研究规范的要点介绍如下。　　1 目的　　随着电子学、高分子化学等技术的发展,许多新的医疗器械产品被开发出来。在新的医疗器械进入临床应用前,要对其安全性和有效性进行试验和检验,其中以人为对象的临床研究是必不…     

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（150）

1日本批准5个新药上市2010年4月16日,日本厚生劳动省批准了武田制药公司5个新药上市。     

美国FDA与中国制药

随着WTO-GATT的时间表，中国制药业也日趋国际化，国内市场竞争激烈，外销是医药企业求生存的重要途径。目前人民币升值的热点经济问题带动企业的国际投资（销售、建厂），弥补中国经济的历史欠缺。而医药又有其自身行业特点：必须由政府规范以保障人类健康。各国如是，中国SFDA、英国DHS、日本厚生省、美国FDA及世界卫生组织WHO就是如此相应的政府部门。最早的、自1962年美国FDA始创公认的GMP成为国际医药出口的主要技术壁垒。掌握这个金钥匙，对于中药大国、化学原料药出口大国的中国医药经济至关重要。     

国家卫生计生委主任李斌出席第七届中日韩卫生部长会议

<正>本刊讯2014年11月23日,国家卫生计生委主任李斌出席了在京举行的第七届中日韩卫生部长会议,并发表主旨演讲。韩国保健福祉部部长文亨杓(Moon Hyung-pyo)和日本厚生劳动大臣盐崎恭久(Yasuhisa Shiozaki)率团出席会议。来自中日韩三国卫生部门的政府和专家70余人参加了会议。会议回顾了在中日韩合作机制下卫生领域合作取得的成果,交流了三国在新发再发传染病和埃博拉出血热疫情防控、     

保健食品到底该不该吃？

什么是保健食品？ 保健食品又称功能食品,日本是公认的功能食品创始国。1962年,日本厚生省首先提出功能食品概念：功能食品具有生物防御、生物节律保健功能调整、防止疾病、恢复健康等有关功能因子。