盐酸氨基葡萄糖反相高效液相色谱法含量测定方法研究

目的 建立盐酸氨基葡萄糖反相高效液相色谱法(RP-HPLC)的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC.色谱柱:C18(4.6 mm×100 mm,5 μm),流动相:三水合乙酸钠溶液-甲醇(80:20),检测波长340 nm,柱温20 ℃,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸氨基葡萄糖在0.1～1.0 g·L-1范围内呈良好的线性关系(r2=0.9998),平均回收率为96.79%,RSD为0.89%.结论 本研究建立的盐酸氨基葡萄糖RP -HPLC含量测定方法准确、简便、专属性强.     

HPLC-ELSD测定盐酸氨基葡萄糖含量

目的: 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定盐酸氨基葡萄糖的含量.方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇∶水(60∶40),流速为0.6 mg/ml;用蒸发光散射检测器(ELSD)检测.结果:盐酸氨基葡萄糖检测含量为2.017～10.084 μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.9%).结论:此方法简单、准确、无需衍生反应,精密度和重现性良好,是测定盐酸氨基葡萄糖含量的有效方法,可用于氨基葡萄糖配合物含量测定.     

高效液相色谱法测定吲哚美辛片的含量

目的：建立吲哚美辛片中吲哚美辛含量的 HPLC测定方法。方法：采用Dikma C18柱（250mm ×4．6mm ,5μm）,以0．1mol/l冰醋酸溶液-乙腈（50∶50）为流动相,流速：1．0ml/min;检测波长228nm ;柱温：40℃。结果：线性范围为10．02～200．52μg/ml（r＝0．9998）;平均回收率为99．2％,RSD为0．6％（n＝6）。结论：本法操作简便、分析快速准确,值得推广。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶三乙胺(60∶40∶0.2醋酸调pH=5.80)作为流动相。流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果:盐酸川芎嗪在20.0 mg/L~100 mg/L范围内线性较好,其线性方程为A=19987 C+10(n=6、r=0.9999)。盐酸川芎嗪的平均回收率为100.1%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制。     

分光光度法测定双子肠溶胶囊中多糖及蒽醌含量

目的：建立双子肠溶胶囊中多糖、蒽醌含量的测定方法。方法：采用分光光度法,分别测定双子肠溶胶囊中多糖和蒽醌的含量。结果：双子肠溶胶囊中多糖的含量为340.9 mg/g,蒽醌的含量为8.228 mg/g。结论：双子肠溶胶囊的含量测定方法简单,重复性好,为其质量标准制定提供依据和参考。     

高效液相色谱法测定盐酸平痛新的含量

目的建立盐酸平痛新高效液相色谱法及其片剂的含量测定方法。方法采用美国Waters公司SymmetryRC18CLCODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇磷酸二氢钾的水溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0ml/min,用内标法测定,紫外检测波长为229nm。结果平痛新的线性范围为10～100μg/ml,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.46%。结论本方法简便、快速、准确,可作为盐酸平痛新及其片剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法在奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质检测中的应用

目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的含量。结果:8.16μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.51%,RSD=0.16%。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:以ODSC18柱,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(80∶20∶0.03)作为流动相,检测波长为210nm。结果:咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在0.1248～0.5248μg和0.0164～0.5248μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率咖啡因为98.9%,RSD1.2%(n=5);马来酸氯苯那敏为98.5%,RSD0.58%(n=5)。结论:本法简便、准确,可作为常规检验的方法。     

奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体药动学及生物等效性研究

目的研究两个不同厂家生产的奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性。方法20名健康志愿者采用双周期交叉试验。高效液相色谱法测定血清中奥关拉唑浓度。血药浓度-时间数据采用DAS2．0统计软件处理,计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂及参比制剂的主要药代动力学参数t,小Cmax、Tmax;和AUC0—12h分别为（1．79±0．86）h和（1．49±0．50）h、（0．51±0．25）μg·mL^-1和（0．49±0．19）μg·mL^-1、（2．05±0．64）h和（2．04±0．63）h、（1．64±1．41）μg·h～·mL^-1和（1．57±0．99）μg·h^-1·mL^-1。受试制剂的相对生物利用度为（101．48±33．82）％。结论两种奥关拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。     

盐酸二甲双胍肠溶片释放度测定

目的：探讨采用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片释放度。方法：采用HPLC法,流动相为甲醇-水(含2.5 mmol/L 庚烷磺酸钠,0.14%三乙胺)(5：95),用磷酸调 pH 至7.4,紫外检测器,检测波长233nm。结果：盐酸二甲双胍在31.375~551.0μg/mL的浓度范围内线性良好,线性方程为Y=75610 X+600(r=0.9992);平均回收率为102.28%,RSD=0.75%。结论：HPLC法测定盐酸二甲双胍肠溶片释放度,此方法准确、灵敏度高,能够更好地控制药品质量。     

盐酸氨基葡萄糖胺诱导黑素瘤细胞分化的形态学观察

目的：研究盐酸氨基葡萄糖（GAH）对黑素瘤细胞分经的诱导作用。方法：用GAH处理体外培养的黑素瘤细胞,观察细胞生长和形态的变化。结果：细胞生长受到抑制,细胞形态发生改变,细胞由圆形变为梭形,核质比减小,核仁减少或消失,有些细胞胞内出现空泡;Giemsa染色显示实验组处于分裂期的细胞数远远少于对照组。结论：黑素瘤细胞经GAH作用后有向正常细胞转化的趋势,GAH是一种潜在的肿瘤细胞分化诱导剂。     

高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多含量的方法。方法 采用 HypersilC8 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵 7.7 g加水 1 000 mL溶解,加三乙胺6 mL,用 36 % 的醋酸调节 pH 4.5)(10∶24∶66)为流动相,检测波长 271 nm。结果 盐酸曲马多在 1.2~6.0μg范围内,进样量与色谱峰峰面积的线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为 99.3 %,RSD为 0.5 %(n=9)。对乙酰氨基酚和辅料对测定无影响。结论 方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量控制的要求。     

盐酸莫西沙星微丸胶囊的制备和溶出度研究

目的制备盐酸莫西沙星微丸胶囊研究其溶出行为。方法采用挤出滚圆法制备载药丸心,溶剂法制备盐酸莫西沙星固体分散体,离心造粒法制备成品微丸。考察微丸的粉体学性质及微丸胶囊的溶出行为。结果本方法制备的盐酸莫西沙星微丸胶囊质量好,溶出迅速。结论该方法制备盐酸莫西沙星微丸胶囊可行。     

盐酸索他洛尔片的含量测定及稳定性考察

目的研究盐酸索他洛尔片的质量标准及其稳定性.方法样品用0.1mol/L盐酸溶解,经过滤后测定.紫外分光光度法的测定波长为228nm;高效液相色谱法采用ODSC18柱,以0.1%HAc-乙腈(8020)为流动相,磺胺二甲基嘧啶为内标物,检测波长为228nm.结果紫外分光光度法的线性范围为5～25mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.47%(n=9,RSD=0.87%);高效液相色谱法的线性范围为5～45mg/L(r=0.9997),平均回收率为99.01%(n=9,RSD=0.77%).结论这两种方法用于测定盐酸索他洛尔片的含量考察稳定性具有准确、精密、简便的特点.     

高效液相色谱法测定姜黄通脉胶囊中姜黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定姜黄通脉胶囊中姜黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,使用Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH值为2.5)(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为430nm。结果姜黄素在2.675～53.500μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(相关系数r=0.9999),平均回收率为99.78%,相对标准偏差为0.59%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于姜黄通脉胶囊的质量控制。     

葡立胶囊与玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨关节炎疗效分析

目的：对比葡立胶囊与玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨关节炎（oA）的疗效。方法：纳入120例膝关节OA的患者,分为2组,A组采用玻璃酸钠膝关节腔内注射,1次／周,5次为一个疗程,B组采用葡立胶囊口服。结果：根据Western Ontario MacMaster（WOMAC）评分对疼痛、僵硬、身体功能等疗效观察指标进行评估,两组均能改善上述症状,而A组在疼痛与关节活动度改善疗效均优于B组,两组疗效间有显著性差异（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠关节内注射与葡立胶囊对膝骨关节炎的治疗确有疗效,玻璃酸钠在疗效上优于葡立胶囊。     

RP—HPLC法测定伤痛康胶囊中大黄素的含量

目的 :测定伤痛康胶囊中大黄素的含量。方法 :采用Nova PakR○C18( 4 μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱。流动相为甲醇∶0 .1%H3PO4 溶液 ( 85∶15 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 1～ 5mg·L-1浓度范围呈线性关系 ,回收率为 97.8% ,相对标准差为 1.34% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简单、准确、灵敏