冬凌草醇提物体外肝肾细胞毒性的MTT法测定

目的用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL-7702细胞和HEK-293细胞的毒性。方法采用MTT法进行研究。结果 HL-7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194μg/ml。HEK-293细胞分别经马兜铃酸I、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸I的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml。结论冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显。     

毛大丁草醇提物的抗肿瘤作用及其分子机理研究

目的：研究毛大丁草醇提物(GPC-2)的抗肿瘤作用及其分子机理。方法：建立小鼠肝癌和S180肿瘤模型，观察抗肿瘤效果，测定GPC-2对HepG2的半数杀伤浓度(IC50)、凋亡及p53和bcl-2基因表达的影响。结果：GPC-2对小鼠肝癌和S180肉瘤均有明显的抑制作用，但可引起荷瘤小鼠胸腺缩小。GPC-2对HepG2的IC50为58μg／ml。GPC-2可抑制bcl-2基因的表达，引起人肝癌细胞HepG2的凋亡。结论：GPC-2可能通过抑制bcl-2的表达引起细胞凋亡，进而抑制肿瘤的生长。     

瑞香狼毒醇提物体外抗肿瘤作用研究

目的:体外观察瑞香狼毒醇提物AESC,AESC-1,AESC-2的抗肿瘤作用。方法:采用MTT和SRB法观察AESC,AESC-1,AESC-2对5种肿瘤细胞(A549,NCI-H157,NCI-H460 3种肺癌细胞株,BEL-7402,SK-HEP-1 2种肝癌细胞株)的抑制率,计算IC50,GI50,TGI和LC50。结果:AESC,AESC-1,AESC-2对各细胞株均具有抑制作用,并具有一定的时间依赖性。作用72 h,100,200 mg.L-1各受试药对各细胞株(除A549外)的抑制率在64.82%~92.27%。AESC和AESC-2对NCI-H460和BEL-7402细胞株的IC5020 mg.L-1,AESC-1对SK-HEP-1细胞株IC5020 mg.L-1。AESC,AESC-1,AESC-2对敏感细胞株的平均GI5040 mg.L-1,平均TGI90 mg.L-1,平均LC50150 mg.L-1。AESC和AESC-2对敏感细胞株的平均GI50,TGI和LC50值相似。结论:AESC,AESC-1,AESC-2均具有明显抗肿瘤作用,且对不同细胞株敏感性不同;AESC-2与AESC抗肿瘤作用方式相似,AESC的抗肿瘤活性部位可能主要存在于AESC-2。     

半枝莲醇提物抗肿瘤活性的研究

目的　研究中药半枝莲醇提物的抗肿瘤活性。方法　采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定了半枝莲醇提物的抗肿瘤活性 ;采用MTT法测定了半枝莲醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果　半枝莲醇提物对移植性肿瘤 (肉瘤S180 和肝癌H2 2 )具有显著的抑制作用 ,而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用 ,并有较好的剂量依赖关系。结论　中药半枝莲有可能通过增强机体的免疫力来实现其抗肿瘤活性     

壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的作用和体内抗肿瘤活性

目的:观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。方法:体外实验采用四噻唑蓝法(MTT)检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bc l-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。结果:6~8 g.L-1壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长(P(0.01),抑制作用呈剂量和时间依赖性;Hoechst33258荧光染色可见凋亡细胞;6,7 g.L-1壁虎醇提物处理组细胞凋亡率高于阴性对照组(P0.05,P0.01),凋亡率分别为(12.73±3.84)%,(19.80±2.32)%;免疫组化结果显示细胞内Bc l-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高(P(0.01),Bax/Bc l-2升高。不同剂量的壁虎醇提物(0.6,1.2,2.4 g.kg-1)均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%,63.94%,69.53%。结论:壁虎醇提物体内体外具有抗肿瘤作用,体外诱导EC9706细胞凋亡的作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bc l-2升高有关。     

灵芝孢子油对血管生成作用的研究

目的观察灵芝孢子油(GSO)对血管生成的作用。方法应用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养三维血管生成模型和鸡胚尿囊膜(CAM)模型,观察灵芝孢子油含药血清对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移的影响;及对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响。结果灵芝孢子油含药血清,使CAM血管生成减少、变细,其中较大剂量组中、小血管生成数量明显减少。对血管内皮细胞的出芽和管腔形成有抑制作用,较大剂量组抑制作用明显。结论灵芝孢子油具有抑制血管内皮细胞的增殖,抑制新生血管的形成的作用。     

真菌鳞齿菌醇提物的抗肿瘤活性的研究

目的：研究真菌鳞齿菌醇提物的抗肿瘤活性。方法：采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定了鳞齿菌醇提物的抗肿瘤活性；采用MTT法测定了鳞齿菌醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果：鳞齿菌醇提物对移植性肿瘤（肉瘤H180和肝癌H22）具有显著的抑制作用，而对小鼠的脾细胞的增殖具有促进作用，并有较好的剂量依赖关系。结论：以上结果表明鳞齿菌有可能是通过增强机体的免疫能力来实现其抗肿瘤活性的。     

核桃仁醇提物抑制癌细胞生长的实验研究

目的:观察核桃仁醇提物对骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌和肺癌细胞株生长的影响,研究核桃仁的抗癌作用。方法:用MTT法检测核桃仁醇提物对癌细胞生长抑制的剂量-效应和时间-效应关系。结果:核桃仁醇提物对培养的骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌和肺癌细胞生长具有不同程度的抑制作用,并呈剂量依赖关系;其中,对骨肉瘤的生长抑制最强,乳腺癌次之,肺癌最弱。显微镜下,用核桃仁醇提物处理的癌细胞与对照组细胞相比,数量明显减少,形态发生改变。对骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌和肺癌细胞在半数抑制浓度情况下,对癌细胞的生长抑制效果随时间增加而增强,呈时间-效应依赖关系;对各癌细胞生长抑制在48 h达到高峰,48 h后抑制作用较为缓和,其中在36 h内对骨肉瘤细胞抑制效果随时间增加最快,抑制增长速度依次为骨肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌细胞。结论:核桃仁醇提物对多个癌细胞株具有抑制其生长的作用,有作为新的抗癌药物开发研究的潜力。     

蜂毒素抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的：研究蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的抑制作用。方法：建立鸡胚绒毛尿囊膜模型，光镜下观察蜂毒素对正常鸡胚绒毛尿囊膜微血管形态的影响，应用医学图像分析软件定量检测蜂毒素对鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的影响。结果：光镜下可见经蜂毒素作用后，鸡胚绒毛尿囊膜微血管数目减少，管径变细，分布零乱。定量检测结果表明，蜂毒素浓度为：2．0、4．0、8，0μg／mL时的血管生成抑制率分别为：12．11％、29．85％和45．09％，血管数目明显少于生理盐水对照组（P〈0．01），却多于沙利度胺组（P〈0．01）。结论：蜂毒素可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成，并且呈现浓度依赖关系。     

壁虎醇提物体外诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡及机制研究

目的:研究壁虎醇提物(GAE)体外诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡作用及其可能机制,为激素非依赖性前列腺癌的治疗提供理论依据。方法:以前列腺癌PC-3细胞为研究对象,MTT法检测3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L~(-1)GAE作用细胞24,48,72 h后对激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用;3.5,4.0,5.0 g·L~(-1)的GAE作用48 h后,另设空白组,Hoeehst33342荧光染色法,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,SP免疫组化法检测细胞内半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3)和Fas的表达情况并做统计学处理。结果:3.5,4.0,4.5,5.0,5.5 g·L~(-1)GAE作用细胞24,48,72 h后能显著抑制PC-3细胞的生长且呈剂量和时间依赖性;与空白组比较,3.5,4.0,5.0 g·L~(-1)的GAE作用48 h后Hoeehst33342荧光染色发现部分PC-3细胞发生典型的凋亡形态学改变;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测显示3.5,4.0,5.0 g·L~(-1)的GAE作用48 h后,早期凋亡细胞分别占6.51%,12.48%和22.81%,且免疫组化显示细胞内蛋白Caspase-3和Fas的表达均上调且呈浓度依赖性(P0.05)。结论:GAE能够诱导激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与死亡受体介导的信号通路有关。     

灯台叶碱抗炎镇痛作用研究

目的:研究灯台叶碱抗炎、镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀、大鼠慢性肉芽肿炎症模型,小鼠醋酸致痛模型,观察研究灯台叶碱的抗炎、镇痛作用。结果:灯台叶碱连续灌胃给药3d,能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀;一次给药,能明显抑制醋酸所致小鼠的扭体性疼痛;连续灌胃给药10d,能明显抑制大鼠慢性棉球肉芽肿。结论:灯台叶碱具有明显的抗炎、镇痛作用,研究结果为临床应用提供了实验依据。     

灯台树化学成分与药理活性研究进展

灯台树为我国民间药用植物,主要含有生物碱、黄酮类、三萜类化合物。近年来研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗糖尿病和调血脂等广泛的药理活性。现就国内外近年来对灯台树的化学成分、药理作用的研究进展进行综述,为其深入研究和开发提供有益的参考。     

蟾毒灵抑制血管生成作用的初步观察

目的明确抗肿瘤中药提取物蟾毒灵有无抗血管生成的活性,并检测其量效关系。方法采用MTT法测定蟾毒灵对人脐静脉内皮细胞ECV304生长的抑制作用,计算IC50,观察其量效、时效关系;并以鸡胚绒毛尿囊膜为模型观察蟾毒灵在体内组织器官水平对血管生成的影响。结果蟾毒灵对ECV304细胞的生长有抑制作用,且呈浓度和时间的依赖性。24、48、72hIC50分别为1.104、0.355、0.0905μg/mL。鸡胚绒毛尿囊膜实验表明蟾毒灵可显著抑制血管生成的作用,并呈浓度依赖性。结论蟾毒灵具有明确的抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。     

猫眼草乙酸乙酯部分的抗肿瘤活性研究

目的：分离猫眼草乙酸乙酯部分提取物,对其指标成分进行含量测定,并对其抗肿瘤活性进行体外细胞实验研究,以期为猫眼草的利用与开发提供理论基础,为开发天然的抗肿瘤药提供新的方向和更多的选择。方法：高效液相色谱法测定乙酸乙酯部分槲皮素与没食子酸的含量;溶剂洗脱法对猫眼草乙酸乙酯部分进行分离;MTT法测定不同浓度的猫眼草乙酸乙酯各组份对乳腺癌ZR-75-30细胞生长的抑制作用。结果：猫眼草乙酸乙酯部分含有槲皮素19.99%,没食子酸55.04%。从猫眼草乙酸乙酯部分得到17个流份合并为6个组份。猫眼草乙酸乙酯部分分离的各组分（浓度50 μg·ml-1-150 μg·ml-1范围）对乳腺癌细胞ZR-75-30的生长有抑制作用,且呈现一定的梯度关系,随着药物浓度的升高,对乳腺癌细胞的生长抑制率增强。其中组分2的抗肿瘤活性最强。结论：猫眼草乙酸乙酯部分提取物含有黄酮和酚酸类成分,各组分对乳腺癌细胞生长均有抑制作用。     

银杏外种皮中银杏酸的体外抗肿瘤活性研究

目的:探讨银杏酸对肿瘤细胞和正常细胞生长的影响.方法:从银杏外种皮中制备纯度90%的银杏酸同系混合物.采用MTT法,检测银杏酸对各细胞株生长的抑制作用.结果:银杏酸浓度为5.0μg/ml时,对肿瘤细胞生长都有明显的抑制作用,其中对肺癌LTEP-a-2细胞抑制率达到59.1%,而对正常细胞无影响;高浓度银杏酸对正常细胞和肿瘤细胞生长的抑制作用趋于一致.结论:银杏酸对体外培养的肿瘤细胞有较强抑制作用,浓度低于5.0μg/ml时对正常细胞生长无影响.     

柴胡皂甙-d对鸡胚血管形成抑制作用的研究

目的 观察柴胡皂甙-ｄ(saikosaponin d, SSd)对鸡胚新生血管形成的作用,并探讨其作用的机制。     

白花蛇舌草乙醇提取物对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响

目的:探讨白花蛇舌草乙醇提取物(Ethanol extract of Hedyotis Diffusae Herba,EEHDH)对人肾癌786-0细胞体外生长及体内成瘤的影响。方法:体外实验采用MTT法检测EEHDH对人肾癌786-0细胞的生长抑制作用;体内实验采用人肾癌786-0细胞实体瘤小鼠动物模型,取30只昆明小鼠,6只为正常对照组,余24只昆明种小鼠每只左后肢腋窝皮下接种0.2 m L肿瘤细胞悬液,24 h后称质量,随机分为模型对照组、EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组,每组各6只。正常组和模型对照组灌胃等体积饮用水,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组和EEHDH高剂量组分别灌胃含生药量5.0 g·kg-1、10.0 g·kg-1、20.0 g·kg-1的EEHDH溶液,每日1次,连续给药14 d,末次给药24 h后颈椎脱臼处死动物,切开肿瘤部位,剥离瘤块,用滤纸吸净其上液体,称瘤块质量,计算抑瘤率。同时分离胸腺、脾脏,精密称质量,计算胸腺指数、脾脏指数。结果:EEHDH在体外可显著抑制人肾癌786-0细胞的增值,其效果与剂量和作用时间相关。体内试验表明,与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组均能明显减轻瘤块的质量,差异具有统计学意义(P0.05),抑瘤率分别为16.02%、31.22%和34.26%,差异有统计学意义(P0.05)。小鼠荷瘤后,其脾脏指数、胸腺指数比较正常组显著升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型组比较,EEHDH低剂量组、EEHDH中剂量组、EEHDH高剂量组能显著提高脾脏指数,差异有统计学意义(P0.05)。结论:EEHDH在体外能明显抑制人肾癌786-0细胞的增值,体内能显著抑制荷瘤小鼠肾癌786-0细胞生长,与调节免疫器官功能有关。     

穿山龙粗提物抗肿瘤体外实验研究

目的观察穿山龙粗提物是否具有抗癌活性,为穿山龙有效组方或单体成分抗肿瘤应用基础研究奠定基础.方法采用细胞体外培育技术,以Mosmann法略加改进的MTT实验检测药物细胞毒效应.结果穿山龙粗提物对人口腔上皮鳞癌KB细胞株有明显的细胞毒作用,IC50为(4.13±0.40)μg/mL,对其相应的多药耐药株KBv200细胞也很敏感,IC50为(4.20±0.63)μg/mL,且不表现交叉耐药.结论穿山龙粗提物具有明显的抗肿瘤作用.     

丹皮酚体外抗肿瘤作用研究进展

丹皮酚为中药牡丹皮的主要活性成分。现代药理研究发现,丹皮酚具有抗菌消炎、解热镇痛、免疫调节、抗肿瘤、抗血栓以及抗氧化等作用。近年来,丹皮酚抗肿瘤作用及机制的研究逐渐成为热点,其在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性以及减轻肿瘤患者对放化疗的不良反应等方面具有独特的优势,且对多种肿瘤细胞均有抑制作用,应用前景广阔,现将近年来丹皮酚体外抗肿瘤作用的研究以及相关机制的探讨综述如下。     

鱼腥草醇提取物抗肿瘤活性研究

目的 观察鱼腥草醇提取物抗肿瘤作用.方法 以中国仓鼠卵巢（CHO）细胞株作为模型,用Resazurin 法检测生长抑制率,对鱼腥草醇提取物进行体外抗肿瘤活性实验.结果 鱼腥草醇提取物具有较强的体外抗肿瘤活性,对CHO细胞株的IC50为16.02 mg/mL.结论 鱼腥草醇提取物有明显的体外抗肿瘤活性.