降低润滑油废白土含油率方法探究

本实验利用表面活性剂洗涤的处理方法,对炼油厂精制润滑油产生的废白土进行了创新性的实验研究。通过对表面活性剂的复配和洗涤条件的筛选,确定了最佳的工艺条件。处理后的废白土含油率降低至0.92%,符合国家排放标准(HJ60T-2011)。     

铜─铬─钼／二氧化硅三元复合加氢催化剂的研究

本文研究了Ｃｕ－Ｃｒ—Ｍｏ／ＳｉＯ２三元复合加氢催化剂的制备工艺和寿命。结果表明Ｃｕ－Ｃｒ—Ｍｏ／ＳｉＯ２三元复合加氢催化剂的制备工艺稳定可靠，切实可行，各元素含量可以控制．在芳香族硝基化合物加氢还原的反应中，本催化剂性能较现在工业上所采用的改性单铜催化剂有较大提高，一次寿命负荷超过单铜５０％以上，最高达１７６％。     

对氯硝基苯加氢反应的高效催化剂研究

采用浸渍法制备了负载于活性炭的Ru-Pd双金属催化剂,研究了其催化对氯硝基苯加氢反应的性能,考察了催化剂的活性组成、反应温度、催化剂用量、H2压力等对加氢反应的影响.结果表明,在优化反应的条件下,对氯硝基苯的转化率可达到99.0%以上,生成的对氯苯胺选择性达到98.4%;催化剂循环使用5次后,催化剂的活性和选择性没有明显的下降.     

呋喃加氢催化剂的制备及性能考察

对呋喃加氢催化剂的制备过程及方法进行分析。探索雷尼镍催化剂的制备工艺．并将其用于呋喃加氢制四氢呋喃的试验中。在对催化剂活性考察的同时,辅以催化剂用量的考察,溶剂的选择及助剂的添加,研究上述诸多因素对加氢实验的影响．从而选择出了催化剂的最佳用量,理想的溶剂和助剂。原料的转化率和反应的选择性是考察催化卉j催化性能好坏的的重要标准。实验结果表明。在一定的反应工艺条件下,可以获得较高的呋喃转化率和四氢呋喃收率。     

高加氢脱氧活性Co-P-B非晶态催化剂的制备及性能研究

以(NH4)2SO4和Na3C6H5O7为缓冲剂,采用化学还原法制备了不同P/B物质的量比的Co-P-B非晶态催化剂。在缓冲溶液的作用下,部分Co2+还原成Co0。制备的Co-B和Co-P-B均为非晶态结构,在Co-B中添加了P之后,催化剂颗粒的尺寸显著增大。随着初始反应溶液中P/B物质的量比的增大,催化剂表面B/Co和P/Co物质的量比、Co0的摩尔分数都增加了,但是比表面积减小。在对甲苯酚的加氢脱氧(HDO)反应中,Co-P-B表现出优良的催化活性,498K下,催化对甲苯酚的脱氧率高达97.4%,产物中甲基环己烷的选择性达到91.2%。主要的HDO反应路径为氢化-氢解,该路径可同时降低反应温度及产物中芳烃化合物的含量。     

废醋酸锌催化剂再生技术的研究

对废醋酸锌催化剂进行一系列的处理，使其脱除大部分有害物质，并通过活化使其恢复活性。此工艺简单，投资少，效果明显。处理后的催化剂可以重新使用。     

Pt/氮化铁催化剂上氯硝基苯加氢反应创新性实验

以氯化亚铁为铁源,氯化铵和叠氮化钠为混合氮源,通过溶剂热法制备出氮化铁。以该材料为载体,采用浸渍法制备了Pt/氮化铁催化剂,用于氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺。考察了Pt负载量及焙烧温度对催化剂结构及催化活性的影响;结合红外光谱、X射线衍射、比表面积及孔结构、热重分析等表征手段,研究了Pt/氮化铁催化剂的结构及物理化学性质的变化。结果表明,当反应温度为100℃、加氢压力为1.0MPa、反应时间为2h时,氯代硝基苯转化率可达99.9%,对氯苯胺选择性为99.9%。     

废花生油精制处理的研究

采用碱炼、脱色、破乳同时进行的工艺，精制废花生油，得到了淡黄色透明的精制油。通过一系列实验确定了最佳精制条件和各处理剂的合适用量。     

LY-DB^iso-03加氢催化剂的工业试验

随着炼油能力的迅速扩大,烃类蒸汽裂解过程、FCC产生相当数量的副产碳四,大部分作为烷基化原料。一般含有0.2%-2.0%的丁二烯,其在烷基化反应中,可生成一种分子量很高的粘稠重质迭合物,使烷基化油的干点升高,辛烷值降低,并且它还和酸反应生成相应的酯而加大酸耗量。因此必须经过选择性加氢除掉丁二烯,同时,将部分1-丁烯异构化为2-丁烯,以提高烷基化油的辛烷值。研制出了新型催化剂LY-DB^iso-03,通过工业试验,其加氢效果良好,优于国内同类催化剂。     

档发用硅油乳液制备条件研究

以二甲基硅油（500mm^2／s）为主要原料,选用非离子表面活性剂span-60与阳离子表面活性剂1831为复配乳化剂,采用转相乳化法,探究了乳化温度、乳化时间、乳化剂配比、硅油用量等因素对硅油乳液性能的影响．最佳工艺条件为：硅油用量为10％（相对乳液总量）,乳化剂配比为span-60：1831=0．47：0．53,乳化剂用量为5％（相对乳液总量）,乳化温度为90℃,乳化时间为60min．此条件下制得的硅油乳液外观均匀、细腻、无颗粒,具有良好的水溶性和稳定性．     

二甲基二硫醚对Ni/Al_2O_3催化剂加氢性能的影响

在固定床反应器中研究了二甲基二硫醚对Ni/Al2O3上模拟裂解汽油原料油中主要化合物芳烃、单烯烃和共轭烯烃的加氢活性的影响。结果显示,二甲基二硫醚对以上化合物加氢抑制的顺序为:芳香环单烯烃共轭烯烃。通过XRD和XPS表征分析,推测了Ni/Al2O3催化剂失活的可能原因。     

油页岩渣替代粘土制水泥的研究及应用

广东茂名地区油页岩资源十分丰富,已探明储量居全国第二,达54亿吨。油页岩燃烧会产生大量油页岩废渣,废渣堆积不仅占用大量土地,而且严重污染环境。为此,在前人研究基础上,对油页岩渣替代粘土制水泥进行了较系统的试验和研究,并使之投产。这一研究既降低了水泥成本,也减少了油页岩渣的污染,是节能利废、化害为益之举。     

尖晶石型催化剂制备方法的研究进展

尖晶石型氧化物由于其结构的稳定性和特殊的物化性能,日益成为催化领域的研究热点。该文综述了近年来尖晶石型氧化物在催化领域的研究进展,讨论了尖晶石型氧化物的各种制备方法,并对各种方法的特点作了总结和归纳。     

铅锌冶炼企业含砷废水处理技术的研究进展

文章针对铅锌冶炼企业含砷废水复杂,处理成本高且难以达标排放等问题,综合论述了各种含砷废水处理技术,通过论述及思考,并结合企业的实际生产情况,提出合理建议。     

Hydrogenation of commercial polystyrene over Pd/BaSO4 catalysts: Effect of carrier structure

A variety of barium sulfate （BaSO4） carriers with or without mesopore structure were synthesized via precipitation reaction in aqueous solution of barium hydroxide and sulfuric acid with ethylene glycol as a modifying agent, and then calcined at various temperatures. The obtained BaSO4 was used as catalyst carriers for polystyrene （PS） hydrogenation, and BaSO4 supported palladium （Pd） catalysts with Pd content of 5wt% were prepared by using impregnation method. N2 physisorption, transmission electron microscopy, X-ray diffraction and kinetics studies were used to investigate the effect of carrier structure on the dispersion and geometric location of active metal and their catalytic activities in PS hydrogenation. It was found that the pore structure of carrier played an important role in the dispersion and location of Pd grains. The activation energy values for all the Pd/BaSO4 catalysts were around 49.1 kJ/mol, while the pre-exponential factor for Pd/BSC-6H was much higher than others. The Pd/BSC-6H without mesopores had Pd grains deposited on the external surface of the carrier, and exhibited better activity than the mesoporous catalysts. It is indicated that the utilization of Pd/BSC-6H can reduce the pore diffusion of PS coils and enabled more active sites to participate in the PS hydrogenation.     

氧化还原法处理含铬废水的有关理论计算

根据化学平衡理论，对六价铬和三价铬在水中的氧化还原反应和沉淀反应进行分析，借助于计算机进行计算。获得了计算图表，为含铬废水的处理提供了理论依据和简单的定量计算方法。通过图表计算可知，在还原六价铬时，pH值应在3．5-4之间，铁铬比应在8-9之间；而在沉淀三价铬离子时pH值应在6.7左右。     

载体对固载化Ru基催化剂CO2加H2活性的影响

将三种有机胺功能化的无机载体——气相法SiO2、Zr（OH）4和MCM-41介孔分子筛固载的Ru基催化剂用于CO2加H2合成HC00H反应,其中固载于气相法SiO,和MCM-41介孔分子筛上的催化剂所显示的活性要优于相应的均相催化剂,并且由于MCM-41的介孔分子筛特性,其活性明显优于其余两种无机载体,在温度80℃,总压16、OMPa反应条件下,产物甲酸转化频率达到1022h^-1。