非芳香性1，2，4－三嗪衍生物质谱研究

本文对１０种非芳香性１，２，４－三嗪衍生物的质谱裂解规律进行了研究，发现主要裂解方式是ｂ－ｅ裂解。对６－乙氧羰基－３－巯基－５－羟基－１，２，４－三嗪进行了ＥＩ－ＭＩＫＥＳ研究，发现脱掉６位取代基后容易发生ｂ－ｅ和ａ－ｃ等开环裂解方式。     

1,2,4—三嗪类化合物的研究ⅩⅧ.——1,2,4—三嗪类化合物的质谱研究

本文对合成的四种新类型21个1,2,4—三嗪类化合物的质谱进行了研究。发现各种类型的1,2,4—三嗪类化合物具有各自不同的裂解方式。     

1,2,4-三嗪类化合物的研究ⅩⅦ——3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱鉴定及结构研究

运用质谱分析等手段,对3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的对甲苯磺酰化反应的产物进行系统鉴定,并通过高分辨质谱确定其新化合物为N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基-1,2,4-三嗪基)]吡啶内鎓盐。     

1,1—二氯—2—乙氧基—2—芳基烯烃质谱开裂机理探讨

本文报道通过亚稳离子和精确质量测定,讨论了1,1—二氯—2—乙氧基—2—芳基烯烃的质谱裂解规律。提出了主要是经过McLafferty重排,再经过1,3—氢迁移的机理。     

甾醇及其衍生物的质谱学研究：（Ⅲ） 5α—饱和甾核—甾醇乙酸酯,4—甲基—5…

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯，４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△＾４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾类化合笺质谱学规律。     

苯胺三嗪衍生物的摩擦学性能研究

利用四球摩擦磨损试验机考察合成的2,4-二苯胺基-6-二烷基硫代磷酸酯基-三嗪(PABT)在菜籽油中的摩擦学性能,利用热重分析其热稳定性。结果显示合成的三嗪衍生物具有良好的极压抗磨、减摩性能和高的热稳定性。用SEM和XPS分析其在润滑油中的摩擦学机制,表明在摩擦过程中形成含有FeS,FeSO4,FePO4和有机氮化合物的复合膜保护层,起到极压抗磨作用。     

西地那非衍生物的电喷雾离子阱质谱研究

采用电喷雾离子阱质谱法对4种西地那非衍生物进行了质谱研究,获得了它们的结构碎片信息,通过比较它们的异同对其质谱裂解途径进行解析,发现它们的（+）ESI-MS2质谱生成磺酰基S-C键和S-N键断裂、亚甲氧基C-O键断裂以及磺酰基重排后C-S键断裂的碎片,基峰为亚甲氧基C-O键断裂产生,其（+）ESI-MS3质谱生成脱NH3、脱CO、脱NH=C=O以及异环开裂碎片,这些特征可用于阐明西地那非衍生物及其结构类似物的结构。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（II）△^5,△^7,△^8—甾醇乙酸酯的质谱特征

在研究南海海绵甾醇的过程中，我们总结了△＾５－甾醇乙酸酯、△＾７－甾醇乙酸酯和△＾８－甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。     

西地那非哌啶衍生物的负离子电喷雾多级质谱研究

采用负离子检测方式对 4种西地那非哌啶衍生物进行了电喷雾离子阱质谱研究。这 4种化合物在结构上的差异仅在于烷基取代基不同 ,通过比较它们之间碎片离子的异同 ,对其质谱裂解图解进行分析 ,获得了它们的结构碎片信息。在阐明化合物结构信息方面 ,这一方法与通常所用的同位素标记的方法类似。实验结果表明 ,这 4种西地那非哌啶衍生物的 ( -) ESI-MS2 质谱均产生磺酰基 S-N键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS3质谱均产生 S-C键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS4质谱均产生脱去苯环上烷氧基的烷基自由基碎片。这些特征可用于阐明西地那非衍生物及其结构类似物的结构     

多官能团分子质谱的研究（Ⅳ）—裂解机理的研究

本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M~+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M~+通过邻位效应失去HN(CH_3)_2中性分子形成的;(3)基峰m/z 191可进一步裂解,通过多种途径形成m/z 147、132、91相应碎片;(4)苯环侧链胺基中C—N键的开裂与非对称型分子相似,而与脂肪胺中C—N键稳定不开裂的过程截然相反。在对称型分子和非对称型分子裂解机理的基础上,比较了两者邻位效应的差异。     

丙烯酮衍生物的质谱研究

本文报道采用低分辨及高分辨和电子轰击质谱和电子轰击－碰撞活化－质量分离离子动能谱测定了７种丙烯酮衍生物，对此类化合物的质谱裂解方式进行了讨论，并与典型的羟基查耳酮类化合物的质谱裂解规律进行了比较。     

哌嗪衍生物的质谱研究

通过高分辨质谱测定,研究六种哌嗪衍生物的质谱裂解机理。     

无硫磷三嗪衍生物的摩擦学研究

合成了一种三取代无硫磷三嗪衍生物,用四球机考察了它们在菜籽油和改性后的菜籽油中的摩擦学性能,用X射线光电子能谱仪（XPS）和扫描电子显微镜（SEM）分析了磨损表面形貌和元素化学形态。结果表明,所考察的添加剂都能有效提高基础油的承载能力;在一定的条件下,能够有效地提高基础油的减摩和抗磨性能;在摩擦过程中,含上述添加剂的菜籽油与摩擦副表面发生了摩擦化学反应,生成混合边界润滑膜,从而起到了减摩抗磨作用。     

1,2,4—三甲氧基苯和3个单—氘代甲氧基—1,2,4—三甲基苯的质谱研究

本文报道了１，２，４－三甲氧基苯和３个单－氟代甲氧基－１，２，４－三甲氧基苯的质谱。根据高分辨质谱和Ｂ／Ｅ联动扫描质谱揭示了这些化合物的质谱裂解途径。     

N-烷基酰胺类衍生物的质谱裂解机制研究

以阿纳其根中的N-烷基类化合物(NAAs)为先导化合物,以对羟基苯乙胺和系列脂肪酸为原料,HATU为缩合剂,合成了N-烷基酰胺酯类(A)、N-烷基酰胺类(B)两类共20种新化合物,并用UPLC-Q-TOF-MS技术获取裂解数据,探讨其质谱裂解规律。在ESI⁺模式下,这20种化合物均易形成[M+H]⁺准分子离子。A类化合物首先发生羰基α断裂,即C—O键断裂,再发生N-位α裂解,分别形成4-羟基苯乙胺离子[M+H]⁺(m/z 138.091 2)和4-羟基苯乙基离子(m/z 121.063 0);B类化合物仅发生N-位α裂解。通过多巴速率氧化法评价了NAAs衍生物的体外酪氨酸激活活性,结果表明,该类化合物具有较好的激活体外酪氨酸酶活性,其中H-2优于阳性对照药8-MOP。该研究可为NAAs类化合物的结构分析及开发应用提供参考依据。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅱ）△~5、△~7、△~8－甾醇乙酸酯的质谱特征

在研究南海海绵甾醇的过程中，我们总结了△~５－甾醇乙酸酯、△－~７甾醇乙酸酯和△~８－甾醇乙酸酯质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾醇衍生物的质谱学规律。