抗病毒口服液中连翘苷的含量测定

抗病毒口服液临床上用于治疗病毒性感冒 ,疗效确切 ,应用广泛。作为其中主要成份的连翘是处方中的主药 ,其所含连翘苷的含量的高低 ,直接影响着抗病毒口服液的疗效。为此 ,本文采用 HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量 ,监控其质量 ,获得满意结果。1　仪器于试药仪器 :Waters高效液相色谱仪 ,含 5 1 5溶剂输送泵 ,2 4 87型紫外检测器 ,Anastar色谱工作站。试药 :抗病毒口服液 (天津飞鹰制药有限公司提供 ) ,连翘苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,乙腈、甲醇均为色谱纯 ;大孔树脂 ( D1 0 1 ,南开大学高分子所提供 )。2　方法与…     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长334nm。结果:蒙花苷在0.025～0.50μg线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.7%(n=5),RSD为2.1%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成，具有清热祛湿，凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量，经多次平行试验及方法学考察，方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。     

HPLC测定喉痛灵片中蒙花苷的含量

目的:建立喉痛灵片中蒙花苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—水—冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334nm,柱温30℃,进样量5μl.结果:蒙花苷进样量在0.0199～0.398μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),样品平均回收率为98.49％,RSD=1.48％.结论:本法操作简单,准确,可作为喉痛灵片中蒙花苷的含量控制.     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC测定苁蓉通便口服液中松果菊苷的含量

苁蓉通便口服液是用肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜等成分加工制成的口服溶液剂,主要用于治疗老年便秘、产后便秘。该制剂标准收载在新药转正标准第十二册,标准中对主药肉苁蓉的检验指标不明确,本文拟采用HPLC法,以肉苁蓉中所含松果菊苷为制剂中肉苁蓉的检验指标,对该制剂中肉苁蓉进行质量控制,结果比较满意。1仪器、试药与样品1.1仪器Agilent 1100 series高效液相色谱仪Agilent G1314A紫外检测器,Agilent化学工作站;XD205SM-DR型电子天平(Prec isa公司)。1.2试药乙腈为色谱纯,水为纯化水,甲醇、36%乙酸为分析纯,松果菊苷对照品(中国药…     

HPLC测定银菊清解片中蒙花苷的含量

目的:建立银菊清解片中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸(52∶48)为流动相,326 nm为检测波长,柱温为室温。结果:蒙花苷在0.024 9～0.398 9μg,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.5%,RSD 1.91%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量研究

目的:建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(Hypersil ODS 250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),柱温:25℃。流动相:甲醇-水-冰乙酸(24:25:1),检测波长:334 nm,流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=1047294.969X 6064.236,γ=0.9995。结果表明蒙花苷在0.0408~0.3672μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.76%,RSD%=0.72%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于夏桑菊的质量控制。[关键词]HPLC;蒙花苷;含量测定     

HPLC法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立感冒安片中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸（52∶48）为流动相,326nm为检测波长,柱温为室温。结果：蒙花苷在（0.0249～0.3989）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.6%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量

目的：建立RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法：选用色谱柱为Promosil C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（1％冰醋酸）（45：55）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃。结果：蒙花苷进样量在0．109～2．176μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．99994,n=6）;加样回收率99．20％（RSD=1．39％）（n=6）。结论：本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。     

高效液相色谱测定抗病毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相法 ,色谱柱为 YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 2 80 nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 995～0 .796 0μg的范围内线性关系良好 ,r=0 .99998,平均加样回收率为 97.4 0 % ,RSD=0 .81%。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量

  目的 用HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量。方法 十八烷基硅烷鍵合硅胶柱,流动相：甲醇-0.1%醋酸铵溶液-冰醋酸((65：35：2);检测波长：250 nm。结果 在0.085～2.550 μg检测范围之间,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：A=732690.944C+335.434,r=0.9999。平均回收率100%,RSD=0.4%(n=5)结论 方法简便、快速、准确,可作为质量控制指标。     

采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量

目的 :建立心脉通口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C₁₈柱 ,流动相为甲醇-水(含0.5%醋酸)(2 5∶75) ,检测波长250nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 97.8%。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,分离度好 ,可用于心脉通口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1～311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的:建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(50∶4∶46),流速0.6 mL.m in^-1;检测波长350 nm。结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.015 2~0.152 mg.mL^-1和0.001 8~0.018 mg.mL^-1线性关系良好,r分别为0.999 8,0.999 4。平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD均小于3.0%。结论:本法方便,准确,可以用于野菊花药材的质量控制。     

HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量

 目的建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法用C₁₈ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果平均回收率：芍药苷98.78%（RSD=2.43%,n=5）;栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论该方法简便,快捷,准确。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm.结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5).结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制.     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相;Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,检测波长为324nm;柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=1（n=6）,平均回收率为100．32％,RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。