ICP-AES法测定高铅铜合金轴瓦中的铅和锡含量

试验采用稀王水溶解高铅铜合金轴瓦样品,用2%的硝酸作为稀释液稀释样品,在铅217. 000 nm,锡235.495 nm处使用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行分析,各元素的相关系数均大于0.999 5,方法的检出限为0.010 5%～0.015 9%(质量分数),结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为1.11%～2.28%。进行加标回收试验,加标回收率为97%～102%,测定结果与使用YS/T475.2—2005和YS/T475.1—2005测定结果相符。测定方法的分析范围铅含量为10%～30%,锡含量为0.5%～4.5%。     

碱熔-等离子体发射光谱法测定铍矿石中铍

试样经过氧化钠高温熔融分解,热水提取,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测试。实验结果表明,当称样量为0.25g时,加入2.5g过氧化钠,样品能完全分解,方法的检出限为1.2mg/kg,12次平行测定的相对标准偏差为2.7%~4.7%。经国家一级标准物质验证,方法具有较好的准确度和重现性,操作流程短,检出限低,基体干扰小,可用于铍矿石中铍的批量分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中铍

使用盐酸和硝酸溶解样品,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,选择灵敏度高且不受共存元素影响的谱线Be 313.107 nm作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝合金中铍质量分数为0.000 05％～0.000 5％的分析方法。方法中铍的检出限为0.000 001 6%(质量分数)。铍质量浓度在0.002～0.020 μg/mL范围内,校准曲线的线性回归方程为I =8.894×10⁶ρ+1.747×10⁵,相关系数r=0.999 6。按照实验方法测定铝合金标准样品中铍,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD, n=8)小于10％。     

ICP-AES法测定高纯氧化铝中氧化镁和氧化钙

用ICP-AES法测定高纯氧化铝中微量的氧化链和氧化钙的量，对样品的溶解、共存元素、仪器的分析参数等因素进行了研究。确定了仪器最佳分析条件，建立了一种可同时测定氧化镁和氧化钙的量的简便易行的分析方法，方法的精密度、准确度较高。其测定结果令人满意，完全可满足生产和科研的需要。     

ICP-AES法测定电镀硫酸铜中杂质元素

对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES法)测定电镀硫酸铜中7种杂质元素的含量进行了 研究,考察了基体元素铜对杂质元素的光谱和非光谱干扰以及基体浓度对杂质元素谱线信背比和检出限的影响。 相对标准偏差<5％,样品加标回收率为96％-106％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铜合金中锰和铁

提出了一种快速测定镍铜合金中的锰和铁的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。样品用硝酸溶解, 选择257.610 nm 和259.940 nm波长的谱线分别作为锰和铁的分析线, 运用基体匹配的校准曲线, 在优化仪器工作参数条件下测定, 基体和共存元素对测定没有干扰, 方法的检出限分别为0.001%(锰)和0.000 6%(铁)。方法用于镍铜合金标准样品中锰和铁的测定, 测定值与认定值一致, 相对标准偏差为1.0%(锰)和0.88%(铁)。     

ICP-AES法测定高纯硒中杂质

对电感耦合等离子体原子发射法测定高纯硒中13种元素的含量进行了研究,优化了最佳测定条件。     

电解分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定砷铜合金中磷

采用电解法分离铜后,电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定了砷铜合金中磷含量。实验结果表明:通过在1.0 mol/L硝酸电解液中加入过氧化氢,能有效抑制砷(在阴极沉积,使铜和磷得到很好分离且电解液中残留的铜含量维持在10.0μg/mL以下,对磷的测定不产生干扰。方法用于砷铜合金样品中磷的测定,回收率在99.5%~103.3%之间,相对标准偏差为0.20%~0.26%(n=11),本法与萃取比色法测定结果相符。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业氢氧化铍中杂质元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对工业氢氧化铍中的杂质元素Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO进行同时测定.通过对电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析参数的优化,以及对影响分析结果准确度的因素进行校正,方法的准确度得到提高.应用本方法测定工业氢氧化铍中的杂质元素Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO...     

电感耦合等离子体原子发射光谱-内标法测定铜合金中铜

采用硝酸溶解样品,选择Cu 324.754nm为分析线,Y 377.433nm作为内标线,其中Y的质量浓度为10mg/L,优化了试验条件,建立了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜合金中主量元素铜的分析方法。铜的质量分数在20.00%~73.00%范围内,和分析元素与内标元素谱线强度比呈线性,线性相关系数r=0.999 7。方法用于分析两个铜合金样品中铜,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.39%和0.30%,远低于不采用内标法测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)。按照实验方法测定4种铜合金标准样品中铜,测定值与认定值一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍基合金中钨、钼、钴、铝、钛、铌、铁元素

针对镍基合金的溶解方法、元素分析谱线的选择、仪器分析参数的优化、内标溶液的选用、基体元素的影响、干扰元素的校正及消除方法等进行了研究,确定了最佳试验条件;试验结果表明:检出限为0.024mg/L～0.85mg/L;加标回收率为97.1%～105.7%;方法的精密度(RSD,n=11)小于1.0%,本试验测定结果与标钢认定值和湿法分析结果做对照,都在允许偏差范围内,表明此方法精密度好,准确度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钇铁合金中铝、硅、钙、镁、锰

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钇铁合金中铝、硅、钙、镁、锰5种非稀土杂质元素.钇铁合金试样0.200 0 g溶于盐酸(1+1)溶液10 mL中,所得溶液于100 mL容量瓶中定容后供ICP-AES测定.为选择合适的分析线,先根据光谱波长表预选几条强度大,激发电位低的谱线,然后对此谱线进行轮廓扫描,从而选出一条背景平坦,信背比大,基体及共存元素干扰少或无干扰的谱线作为分析线.用基体匹配法配制标准溶液,以铁(35％)与钇(65％)配制成混合基体,配制3个标准溶液系列,所提方法适用于钇铁合金铝、硅、钙、镁、锰含量分别在0.003％0.1％范围内的分析测定.方法的相对标准偏差(n=11)在0.74 ％～4.58％之间,用标准加入法对方法的回收率做试验,测得回收率在92.30％与105.00％之间.     

ICP-AES-标准加入法测定铝合金中痕量钠

采用电感耦合等离子体原子发射光谱-标准加入法（ICP-AES-标准加入法）探讨铝合金中痕量钠的测定.以盐酸、过氧化氢溶解试料,优化全谱型ICP-AES分析条件,标准加入法测定铝合金中痕量钠,检出限为0.028 μg/mL（588.995 nm）.用该方法测定铝合金中0.00014％～0.00073％钠含量,加标回收率在92％～110％之间,连续测定5个结果的相对标准偏差小于0.25％.     

ICP—AES测定铝合金中的硅、锰、镁、铬、铜、镍、铁、钛、锌

采用氢氧化钠强碱溶样，硝酸酸化，电感耦合等离子发射光谱同时测定铝合金中的硅、锰、镁、铬、铜、镍、铁、钛、锌元素。经试验，该方法简单、快速，结果准确、可靠。     

ICP法测定铸造锌合金中铝镁铜镉铁铅锡的含量

介绍了以CID作检测器、中阶梯光栅为分光系统的全谱直接等离子光谱仪直接测定铸造锌合金中AI、Mg、Cu、Cd、Fe、Pb、Sn元素含量的分析方法，确定 试样分解方法对测定的影响，优选了适宜的分析谱线和仪器测定参数，通过准确选取同步背景校正点和基体匹配方法，消除了基体的影响，对实际样品进行了分析结果对照和精密度考核等，方法应用于生产获得了满意的结果。     

用ICP-AES法测定钛合金中多元素

介绍用稀硝酸和氢氟酸溶解样品,以钛合金标准或标液绘制工作曲线,在配置了耐氢氟酸进样系统的电感耦合全谱型等离子体发射光谱仪（ICP）上测定钛合金中多元素的方法此法可降低分析成本,提高各元素测定精度（RSD＜2％）,基镀与国家标准方法的相当。     

ICP-AES测定硅铬合金中铝和锰

应用电感耦合等离子体发射光谱方法测定了硅铬合金中铝和锰。用基体匹配法消除基体干扰和钇内标元素校正溶液进样的物理化学干扰 ;讨论了基体中共存元素的影响、分析谱线的选择和测量的最佳酸度条件 ;经方法的准确度和精密度试验 ,结果令人满意     

等离子体发射光谱法测定铝合金中铜镁锰铁镍锌锡铅

铝合金中的元素分析,国家标准方法［１］中,大多采用化学法和原子吸收法．化学方法操作繁琐,检验周期长;原子吸收法基体效应强,线性范围窄,不适合多元素测定,从而限制了分析速度．等离子体发射光谱法（ＩＣＰ—ＡＥＳ）以其检出限低,精密度和准确度好,线性分析范围宽和同时或顺序多元素测定能力强等特点［２］,越来越广泛地应用于环境、地质、冶金、医学及科学研究等领域中。本工作的主要目的是发展一种快速、简便、可靠的手段,对铝合金中的常见元素进行多元素测定．本文研究了用ＩＣＰ—ＡＥＳ在同一份溶液中顺序测定铜镁锰铁镍…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锭中铊

研究了待测溶液中介质对测定铊的影响,考查了共存元素的干扰,选择了仪器最佳工作条件,试验了分离铅基体的方法。在优化的试验条件下,方法精密度好,标准加入回收率在98％～103％之间,该方法适合于铅锭中铊的测定。     

X射线荧光光谱仪测定铝合金中Si,Mn,Fe,Cr,Ni,Ti,Cu

采用改造后的VXQ -15 0AX射线荧光光谱仪和日本岛津公司提供的数据软件 ,合理选择分析条件 ,对铝合金中Si,Mn ,Fe ,Cr,Ni,Ti,Cu元素进行测定 ,结果较为满意。