利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效

目的观察和监测米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效。方法将2012年5月至2013年5月间来濮阳市中原油田第一社区第一医院自愿要求引产的72例高危因素妊娠妇女随机分为实验组与对照组，每组36例。实验组采用米非司酮与利凡诺联合用药进行引产，而对照组仅使用利凡诺引产。监测并记录所有孕妇在注入利凡诺后宫缩发动时间、产程、产后2h内的出血量、产后清宫率、引产成功率、疼痛程度，以及有无感染、软产道裂伤等并发症。结果两组患者的基本资料和高危因素构成情况比较差异均无统计学意义（P〉0．05），显示两组术中和术后监测指标具有可比性。两组孕妇宫缩开始时间、产程、产后2h内出血量、术后并发症发生率、软产道裂伤率、产后清宫率和引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在引产手术时对腹部疼痛的感觉分级方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺对终止高危因素中期妊娠比单独使用利凡诺的疗效更佳。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司嗣联合利凡诺在中期肇娠引产中的应用效果。方法近年来通过对妊娠17～28周引产对象100例随机分为A,B2组,A组为用米非司酮配伍利凡诺引产,B组单用利凡诺引产。观察2组对象由宫腔注药至宫缩发动的时间、总产程时间,产后出血量、胎盘胎膜残留．产道损伤情况及引产成功例数。结果2组用药至分娩时间,总产程差异有显著性（P〈0．05）;用药至宫缩时间,引产成功率差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产是一种有效途径。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮配合利凡诺用于中期引产的观察

①目的探讨米非司酮配合利凡诺用于中期引产的有效性及安全性。②方法 62例中期妊娠患者随机分为两组。32例使用米非司酮配合利凡诺为观察组,30例使用利凡诺为对照组,观察两组引产成功率、胎儿娩出时间、产后出血量等情况。③结果观察组与对照组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。胎儿娩出时间、引产后出血量差异有统计学意义,观察组低于对照组（均P〈0.05）。④结论米非司酮配合利凡诺引产提高成功率,缩短引产时间,减少引产后出血量,安全可靠。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果分析

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果。方法 77例中期妊娠引产患者被随机分为实验组和对照组。对照组单用利凡诺,实验组给予联合用药方案。结果两组患者引产成功率差异无统计学意义,但实验组在用药至宫缩时间、用药至排胎时间、总产程、出血量、胎盘胎膜滞留率、术后行清宫术等指标方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论利凡诺联合米非司酮应用于中止中期妊娠,可更为有效地引发宫颈扩张,降低胎盘、胎膜残留率,缩短胎儿娩出时间,减少患者痛苦和相关并发症,改善产后恢复,是值得在临床上考虑的引产方案之一。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

联合应用利凡诺和米非司酮对中晚期妊娠的孕妇进行引产的效果观察

目的：观察联合应用利凡诺和米非司酮对中晚期妊娠的孕妇进行引产的临床效果。方法：将2013年4月至2014年4月我院收治的88例进行引产的中晚期妊娠孕妇分为对照组和观察组，为对照组孕妇单纯使用利凡诺进行引产，为观察组孕妇在使用利凡诺的基础上加用米非司酮进行引产，对比分析两组孕妇的引产效果。结果：在观察组孕妇中，有37例孕妇完全引产，有7例孕妇不完全引产，无孕妇引产失败，其完全引产率为84.09%。在对照组孕妇中，有16例孕妇完全引产，有26例孕妇不完全引产，有2例孕妇引产失败，其完全引产率为36.36%。观察组孕妇的完全引产率明显高于对照组孕妇，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。观察组孕妇的宫缩发动时间、排胎时间、产程及产后出血量等指标均优于对照组孕妇（P<0.05），差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：联合应用米非司酮和利凡诺对中晚期妊娠孕妇进行引产的效果理想，可缩短引产的时间，减少产妇的痛苦，有效提高引产的成功率和安全性，此法值得在临床上推广应用。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的综合疗效分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取2009年3月～2011年3月来我院要求终止妊娠的妇女180例,按照随机数字表法分为联合组（给予米非司酮和利凡诺）、利凡诺组（单独给予利凡诺）,观察两组孕妇的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、引产痛、子宫出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况。结果联合组的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间均短于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,联合组引产痛Ⅲ。Ⅳ级明显低于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组产后2h的子宫出血量无显著性差异,但是宫颈撕裂、不良反应发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中引产效果较好,能够在一定程度上弥补利凡诺单独应用的不足,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

利凡诺配合米非司酮用于中期妊娠引产50例疗效观察

目的:探讨使用利凡诺配合米非司酮进行中期妊娠引产的效果.方法:选择2015年7月至2016年7月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择该院收治行中期妊娠引产的100例患者进行研究,采取抛骰子单双法将患者分为单纯组(n =50,单纯利凡诺引产)和联合组(n=50,利凡诺配合米非司酮引产),统计对比两组患者的引产效果.结果:联合组患者宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产程、产后出血量与单纯组相比明显较少,P＜0.05.联合组患者引产后宫颈撕裂、胎盘残留发生率与单纯组相比明显较低,P＜0.05.结论:使用利凡诺配合米非司酮进行中期妊娠引产效果显著,可推广运用.     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

瘢痕子宫孕妇妊娠中期引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的适宜方法。方法选择行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇135例,81例孕妇选择米非司酮口服加米索前列醇片(以下简称米索)置阴道后穹窿引产(米非司酮组),54例孕妇选择利凡诺羊膜腔内注射加米索置阴道后穹窿引产(利凡诺组)。观察两组孕妇宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、引产成功率、有无并发症等情况。结果两组孕妇引产成功率、产后出血比较差异无显著性(P>0.05);但米非司酮组孕妇用药后规律宫缩发动时间及分娩时间明显短于利凡诺组(P<0.01);两组不良事件总发生率差异无显著性(P>0.01)。结论对瘢痕子宫孕妇孕中期应用口服米非司酮加阴道后穹窿置米索引产和利用利凡诺羊膜腔内注射加阴道后穹窿置米索引产均是可行的,米非司酮加米索法孕妇更易接受。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产120例临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法对米非司酮配合利凡诺引产50例（观察组）与传统利凡诺引产50例（对照组）行统计分析。结果观察组较对照组宫缩开始时间及总产程明显缩短，统计结果有非常显著性差异（P〈0．01），胎膜残留、宫颈损伤、出血量两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺引产具有引产所需时间短、蜕膜残留率堡、减少刮宫使孕妇痛苦减轻等优点，较传统利凡诺引产效果更好。     

复方米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将190例拟行中期妊娠引产孕妇随机分为两组,各95例。对照组单纯给予羊膜腔内注射利凡诺;观察组采用复方米非司酮口服＋利凡诺羊膜腔内注射治疗。观察两组引产相关指标变化及并发症情况。结果观察组孕囊排出时间（143.26±23.58）min、孕囊排出时出血量（22.08±2.65）ml,对照组孕囊排出时间（385.37±36.47）min、孕囊排出时出血量（57.88±3.76）ml,观察组孕囊排出时间短于对照组（P〈0.01）,孕囊排出时出血量少于对照组（P〈0.01）。观察组引产成功率95.79%,高于对照组的86.32%（P〈0.05）。两组并发症发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术效果较好,能有效促进子宫收缩及孕囊排出,减少出血量。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法对60例计划外妊娠14~22周而要求终止妊娠孕妇随机分为两组(每组30例)。观察组采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组单纯采用利凡诺。结果两组用药至分娩的时间、总产程比较差异有高度显著性(P<0.01);而用药至宫缩时间,引产成功率比较差异无显著性(P>0.05);两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺引产成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低,值得推广应用。