利用掩蔽系数同时测定中草药中的钼和铜（PF-PAN-TritonX-100体系）

本文研究了在混合显色剂(PF PAN)的胶束体系中，利用掩蔽系数同时测定中草药中钼和铜的光度分析法．实验表明：在混合体系中．钼量在0～10μg，铜量在0～50μg的范围内符合比耳定律，ε′M0=9.2×10^4，ε′Cu=1.5×10^4该法用于中草药样品的分析．结果令人满意，回收率可达92％～111%。     

双波长系数倍率法同时测定钼和钨

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下,于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中发生灵敏的显色反应,但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠,应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分。     

卟啉显色剂同时测定多组分的研究Ⅰ导数光谱法同时测定痕量铜和锌

本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。     

双络合体系K系数分光光度法同时测定钼(Ⅵ)与钨(Ⅵ)

本文提出一种双络合体系Ｋ－系数分光光度法同时测定Ｍｏ（Ⅵ）与Ｗ（Ⅵ）的新方法．它是 基于酒石酸钾钠对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）这两种离子与苯芴酮－ＣＰＣ在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中形成络 合物的限制能力的差异，通过测量存在和不存在酒石酸钾钠的这二种显色体系在５１０ｎｍ处的吸光 度和所计算的Ｋ－系数消除Ｍｏ（Ⅵ）与Ｗ（Ⅵ）彼此间的干扰．本文已被用于钢铁中钼与钨的测定， 获得满意结果．     

钼一铜铁试剂体系的极谱波及应用——人发和天然水中微量钼的测定

本文研究了在醋酸——醋酸钠——铜铁试剂的底液中,钼(Ⅳ)能产生灵敏的吸附催化波,并试验了影响钼的波高的因素和测定条件。钼的浓度在2×10~(-5)～1.2×10~(-3)微克/毫升之间与波高成线性关系,检测下限为0.01ppb,该方法曾用于人发和天然水中微量钼的测定。     

德兴铜矿铜钼混合精矿高梯度磁分离铜钼的研究

本文进行了振动高梯度磁选分离铜钼的试验研究,初步探讨了将高梯度磁选应用到有色金属选矿领域的可能性。对江西德兴铜矿选厂的铜钼混合精矿进行了试验,取得较好的试验指标。试验结果及理论分析表明:分选前的脱药,分选中适度的振动以及添加合适的分散剂,对提高铜钼分离的分选效率,有着十分重要的作用。     

新试剂TZAMB光度法测定食品中的铜(Ⅱ)

本文研究了新合成的显色试剂 2 - (2 ,3,5 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸 (2 - (2 ,3,5 -triazolylazo) - 5 -dimethylaminobenzoicacid ,简称TZAMB) [1] 与铜 (Ⅱ )的显色反应。在 pH为 2 .5 2的 0 .0 1mol/LKHP -HNO3的底液中 ,铜 (Ⅱ )与TZAMB形成一种稳定的紫红色的络合物 ,其最大吸收波长位于 5 80 .0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .17× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。络合物的组成为Cu2 +:TZAMB =1:2 ,铜的浓度在 0～0 .12 8mg/L范围内服从比耳定律。该方法成功的应用于食品中微量铜的测定 ,结果令人满意。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定铜和锌

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５二乙氨基苯酚为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，根据系数倍率双波长标准加入法原理，建立了一种同时测定铜和锌的新方法。     

利用气溶胶浮选技术提高某铜钼矿混合浮选钼回收率

以煤油作为辉钼矿的主要捕收剂,以气溶胶形式进行加药,进行了煤油用量实验、浮选时间实验、pH值和磨矿细度影响实验,研究采用气溶胶浮选技术提高某铜钼矿钼回收率.气溶胶浮选技术可使铜钼混合浮选阶段钼回收率提高3%,且浮选时间缩短20%左右;在相同的回收率下,气溶胶浮选法使用的煤油用量可节省40%;气溶胶浮选的最佳磨矿细度为0.074mm占65%,浮选矿浆最佳pH值为9.与传统浮选工艺相比,气溶胶浮选技术具有浮选效率高、药剂用量少等特点,在低品位难选矿石浮选方面具有一定优势.     

邻苯二酚紫显色体系同时光度测定钨和钼的研究

研究表明，钨、钼与邻苯二酚紫（ＰＶ）、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）所形成三元络合物的最大吸收峰分别位于６６４ｎｍ和６７２ｎｍ，显色剂的最大吸收峰为４４０ｎｍ，对比度达２２０ｎｍ以上．有效地避免了显色剂吸收对测定的干扰。文章应用这一显色体系井结合多波长线性回归法，对合成样品中钨、钼进行了同时测定，所得结果满意。     

原子吸收光谱法测定钼铁中铜含量

用原子吸收法测定钼铁中铜含量，对仪器最佳条件，酸介质，铁离子影响等条件进行了探讨，结果表明，方法操作简便，结果准确可靠。     

双波长双指示剂催化光度法测定中药材中的痕量铜

文章研究在硫酸介质中,利用铜催化过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色的反应体系.探讨该褪色指示反应的最佳实验条件,在此基础上建立高灵敏度测定痕量铜的动力学分析新方法.通过对该反应催化体系和非催化体系吸光度的测定,确定该体系的最大吸收峰位于波长510 nm和640 nm处.工作曲线的线性范围:0.100~2.00μg/25mL.检出限:3.64×10-9g/mL,相对标准偏差:1.2%.本方法体系稳定,灵敏度高,选择性好,用于亳州道地药材中痕量铜的测定,结果较为满意.     

用溴邻苯三酚红和溴化十六烷基三甲基铵光度测定钼

作者采用Mo-BPR-CTMAB(钼-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵)体系,其构成的络合物组成为1:1:1。最大吸收波长为630nm,摩尔吸光系数ε_(630)为8.9×10~4L/(mnl·cm)酸度对络合物的影响比较小。钼含量在0～25μg/25ml范围内,服从比尔定律。应用本法测定钢样品中的钼,效果良好。     

多波长分光光度法同时测定工业废水铁铜含量

为建立能同时测定工业废水中铁、铜含量的化学方法 本文提出铁、铜与 5 Br PADAP及TritonX 1 0 0在 pH2 .67缓冲液中生成稳定的配位化合物 ,在一定的波长范围内 ,用分光光度计进行多波长测量 ,测量的数据输入计算机 ,用多元线性回归法处理 本法具有较高的灵敏度和较好的选择性 ,回收实验结果也令人满意 ,回收率在 96.0 %～ 1 0 3.3%之间 采用本法能较好地消除工业废水中共存组分的干扰 ,对铁、铜含量进行选择性测定 ,而且具有计算简便、快速、成本低的特点     

吉水县芦溪岭钼铜多金属矿床地质特征及找矿方向

吉水县芦溪岭钼铜矿床属斑岩型矿床,矿床(体)受岩体内外接触带控制明显,裂隙带是控矿主要构造,也是矿化体的储矿构造.矿化体大致呈平行多层雁行式排列.矿石类型主要为花岗闪长斑岩型辉钼矿(黄铜矿)矿石、次为千枚岩型辉钼矿(黄铜矿)矿石.通过控矿因素分析,斑岩体内外接触带、断裂破碎带还具备寻找钼、铜、金、钨等矿床的潜力.     

由白银厂和金堆城矿床的发现看比较思维在找矿中的重要性

以白银厂和金堆城矿床的发现为例，论述了比较思维在找矿中的重要性。     

分光光度法同时测定土壤中的铅、锌、镍、铜

采用分光光度法进行土壤中铅、锌、镍、铜离子的同时测定研究，通过模拟蓄电池厂周围土壤情况探讨了同时测定的实验方法．用偏最小二乘（PLS）和径向基函数神经网络（RBFNN）方法解析测定数据，结果表明PLS法的预测准确性明显优于RBFNN方法．     

交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜

传统测定常量铜的方法常采用碘量法,其准确度较高,但是试剂较贵。用EDTA滴定法有时终点误差较大。以铜切口指示终点的交流示波极谱滴定法也可以测定铜,但铜的测定范围不很宽。我们曾用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)作为有机螯合沉淀剂,并以它的切口出现为终点成功地进行了定影液中银的测定。利用这一原理,     

变色酸催化动力学光度法测定铜的研究与应用

本文研究了测定痕量铜的新的指示反应。特别是当有活化剂Ａｎ（Ⅱ）存在时，痕量铜对Ｈ２Ｏ２氧化变色酸的反应有强烈的催化作用，可使该反应的灵敏度大为提高，其间接表观摩尔吸光系数为３．８０×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。测定的线性范围宽，重现性好，操作简便、快速。