桉树组织培养与再生系统建立研究

本实验通过组织培养手段，以MS、1／2MS、White为基本培养基，利用6-BA、IBA、NAA等生长调节物质进行不同浓度及比例的组合，对以桉树叶片为材料进行愈伤诱导及植株再生的组培再生系统进行了初步尝试，同时对桉树的外植体灭茵、增殖和生根进行了研究。获得了桉树增殖、生根诱导的适宜配养基和培养条件，初步建立了通过愈伤组织诱导芽器官发生的再生系统。研究发现，以桉树叶片为材料，在1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA1．0mg／L或NAA0．5mg／L培养基上进行愈伤组织诱导，愈伤率在90％以上；以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对形成的愈伤组织进行芽分化培养时，愈伤组织可发生不定芽。     

土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立

以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100％。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90％。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基：MS＋NAA 1．0mg·L^-1＋6-BA 1．0—2．0mg·L^-1;增殖培养基：MS＋6-BA 0．5mg·L^-1＋NAA 0．5mg·L^-1;丛生芽继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg·L^-1＋IAA 0．1mg·L^-1。     

野生曲茎石斛的离体培养及再生体系研究

以野生的曲茎石斛茎段为试材,探讨了不同生长调节剂对其不定芽诱导、增殖和生根的影响,并建立了野生曲茎石斛的高效再生体系。结果表明,利于野生曲茎石斛分化的诱导培养基为M（B5）＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．8mg／L＋3．0％蔗糖;以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．2mg／L＋3．0％蔗糖为增殖培养基时的增殖效果较佳,增殖倍数为5．6;野生曲茎石斛的高效再生体系为MS＋KT1．5mg／L＋NAA1．0mg／L＋IBA1．0mg／L＋2．0％蔗糖,其生根率可达94％;移栽基质以小树皮＋碎火山石＋椰壳粉（1．2：1．2：1）为佳,移栽成活率可达到94％。     

大豆愈伤组织的诱导与离体培养

本研究选用6个大豆品种，以大豆下胚轴和子叶为供试外植体，探讨了激素、基因型及外植体的差异对形成愈伤组织的影响，结果表明，诱导愈伤组织合适的培养条件是：MS＋2，4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖3%＋琼脂0．8％，所有的基因型均能形成愈伤组织，但不同基因型诱导愈伤组织能力有差异，以中黄十三最高；不同外植体诱导愈伤组织能力也不一样，下胚轴的诱导能力比子叶强。     

秦艽愈伤组织诱导及增殖研究

以秦艽叶片为外植体,在MS培养基上附加不同种类和浓度的激素诱导愈伤组织,并对诱导出的愈伤组织进行继代增殖培养研究.结果表明:秦艽叶片在附加2,4-D 2.Omg/L 6-BA 0.5mg/L的MS培养基上诱导率最高,可达95.83%;继代增殖培养,蔗糖为最佳碳源,生长调节剂以2,4-D O.1mg/L配合KT 1.5mg/L、B5培养基为基本培养基对秦艽愈伤组织增殖最有利.     

蕌头组培快繁技术研究

以蕌头（Allium chinense G．Don）鳞茎为外植体,采用MS培养基进行组织培养,对培养基中附加的不同浓度6．BA、NAA和活性炭对蕊头不定芽的诱导率及诱导数目的影响进行了正交实验分析,并对光照条件对菖头不定芽诱导的影响进行了单因素LSD检验。结果表明,菖头不定芽诱导的最佳培养基为MS＋1．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋1．0g／L活性炭,诱导率可达90％以上,芽平均数为2．0以上,且状态良好。光照条件对菡头不定芽的诱导率有显著的影响,充足的光照对芽的生长有促进作用,而培养的最初48h,应采取暗培养,之后将其转到光照8小时／黑暗16h下培养,大约7d后,将培养瓶转到光照16h／黑暗8h下培养,诱导出的芽生长旺盛。     

影响草莓品种“红颜”快速繁殖系数因素研究

以“红颜”草莓幼苗为外植体,研究探讨了激素浓度、pH值、碳源、蔗糖浓度等多个影响组培快繁的因素。实验结果表明“红颜”草莓的快繁最适培养基为：MS＋6-BA0．5mg,／L＋NAA0．05mg／L,培养基最适pH为5．6,蔗糖为最适碳源,最适浓度为3％。在此培养基下“红颜”草莓的繁殖系数最高为3．2,生长状况最好。     

青蒿组织培养体系建立的研究

为建立青蒿品种改良及其快速繁殖技术体系,以青蒿试管苗子叶和胚轴、嫩叶、田间栽培青蒿的花序为外植体．研究其离体培养及试管苗再生途径。结果表明,以青蒿花序为外植体,以MS＋6-BA 0．5mg／l＋NAA 1．0mg／l为愈伤组织诱导培养基。愈伤组织在MS＋6-BA 4．0mg／l＋NAA 0．05mg／l培养基上分化,以MS＋6-BA 2．0mg/l＋6-KT 2．0mg/l为扩繁培养基．分化苗转到MS＋NAA 1．0mg／l培养基上生根。可以用较低成本,较短时间,比较简便地得到大量青蒿再毕试管苗．     

虎杖愈伤组织的诱导及其白藜芦醇含量的变化

为了利用细胞工程开发虎杖悬浮细胞培养、积累白藜芦醇,必须探索虎杖松散型愈伤组织的培养基及其培养条件．以灭菌虎杖茎段、叶片、茎尖等为外植体,探讨9种激素组合在琼脂和珍珠岩固体培养基上诱导愈伤组织的出愈时间、出愈率、在继代培养中分化状况和白藜芦醇含量变化．结果表明：珍珠岩作为支撑物,诱导的愈伤组织比琼脂好;含有NAA或KT的培养基,诱导形成的愈伤组织在继代中均可分化;①号培养基（MS＋2,4-D4．0rag／L＋6-BA2．0mg／L＋3％蔗糖）对幼叶、茎段和茎尖等都有出愈时间早、出愈率高和愈伤组织生长速度快、松散,适宜于悬浮细胞的培养;愈伤组织白藜芦醇的含量与其外植体来源呈正相关,其中,由幼茎形成的愈伤组织白藜芦醇含量（鲜重）最高,达到160μg／g．     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养和快繁技术研究

良种白沙枇杷"冠玉"茎尖在MS+(6-BA,1．2mg／L)+(NAA,0．4mg/L)+(GA3,0.5mg/L)培养基上展叶,在MS+(6-BA,1．75mg／L)+(NAA,0．3mg/L)培养基上增殖,在1／2MS+(NAA,0．5mg/L)培养基上生根．培养温度24℃～26℃,光照1 500～2000 lux,光照时间每天12小时．     

苦参愈伤组织诱导及继代培养条件研究

目的：研究苦参愈伤组织诱导与继代培养,为药用成分苦参碱及氧化苦参碱的来源提供新途径.方法：考察了不同外植体和激素组合对苦参愈伤组织诱导的影响和苦参愈伤组织增殖继代的最佳培养条件.结果：分别以幼芽、根、茎段、叶片为外植体,在MS＋1.0mg/L 2,4-D＋1.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA激素组合下苦参愈伤组织的诱导率分别为94.12%、74.19%、35.71%、23.08%;在MS＋0.5mg/L 2,4-D＋0.1mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA激素组合下,苦参愈伤组织增殖率最高,为25.3%.结论：幼芽为苦参愈伤组织诱导最佳外植体.不同激素组合对愈伤组织诱导率的影响不大,但对其增殖的影响较大,其中NAA具有显著影响.     

影响籼稻愈伤组织分化频率的几个因素

以籼稻品种密阳４６的幼胚作为试验材料,研究了植物激素、蔗糖质量分数、琼脂质量分数、ｐＨ值以及继代培养等因素对愈伤组织分化的影响。结果表明,ＭＳ＋ＫＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是较为合适的分化培养基,蔗糖２％、琼脂１％、ｐＨ值６．０以及减少继代培养次数均有助于愈伤组织的分化。     

激素质量浓度及不同培养方式对马铃薯愈伤组织的诱导

以马铃薯幼茎为供试材料,通过在液体和固体的MS培养基中分别添加植物激素NAA和6-BA,进行愈伤组织诱导.实验结果表明,无论激素是添加在液体培养基还是固体培养基中,愈伤组织诱导率都随着NAA质量浓度的增加先升高后降低,液体培养基中愈伤组织最佳诱导率是77.78%（NAA2.5 mg/L＋6-BA0.5mg/L）;固体培养基中愈伤组织最佳诱导率是100.00%（NAA3.5mg/L＋6-BA0.5mg/L）.并且,固体培养基中添加激素的诱导率普遍高于液体培养基中添加激素的诱导率,表明液体培养基中添加激素的方式不能提高马铃薯的愈伤组织诱导.6-BA对马铃薯愈伤组织的诱导影响没有NAA显著.本文还对马铃薯未分化愈伤组织及分化出不定根的愈伤组织进行扫描电镜观察.     

小麦成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生体系的研究

以周麦18成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生.结果表明,在Ms+2,4-D(3.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L)+VB1(2.0mg/L)的培养基中,成熟胚可较高频率的诱导产生愈伤组织,诱导率为70.8%,但愈伤组织质量较差.将其在降低2,4-D浓度和添加ABA的继代培养基中继代培养,可明显改善愈伤组织质量,增加胚性愈伤组织.筛选继代的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+6-BA(1.0mg/L)+KT(4.0mg/L)+N从(0.3mg/L)中,分化率为72.33%.通过研究建立了一套有效的以成熟胚为外植体小麦组织培养的再生体系.     

东北矮紫杉体细胞胚的诱导

为了建立东北矮紫杉体细胞胚的诱导培养体系,以东北矮紫杉种胚为实验材料,研究了基本培养基及2,4-D、NAA、Kinetin(KT)和Zeatin(ZT)等植物生长调节剂对体细胞胚诱导效果的影响,筛选出适合诱导愈伤组织和体细胞胚的培养基配方。结果表明,种胚在mB5+0.5 mg/L 2,4-D+4 mg/LNAA+0.2 mg/L KT培养基上暗培养27 d后成功诱导出大量的愈伤组织,并且生长迅速,诱导率达66.7%;将诱导出的愈伤组织转移到mB5+3 mg/L ZT培养基中培养,20 d后表面上出现白色的颗粒状培养物,经显微观察发现白色颗粒状培养物为胚性组织,可以观察到球状细胞团。适合东北矮紫杉成熟种子诱导愈伤组织的培养基是mB5+0.5 mg/L 2,4-D+4 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,适合诱导体细胞胚的培养基是mB5+3 mg/L ZT。     

银杏叶片愈伤组织培养及光暗条件对黄酮含量的影响

以银杏嫩叶为外植体,在添加不同种类和浓度激素的MS培养基上进行愈伤组织诱导研究,同时分析光暗条件对愈伤组织生长和黄酮含量的影响。愈伤组织生长后,用分光光度比色法分析测定银杏愈伤组织黄酮含量。实验结果：在光照条件下,添加激素6-BA1.0mg/L和NAA2.0 mg/L的MS培养基中,诱导形成的愈伤组织生长最好,黄酮含量较高。     

甜菜心嫩茎无性系建立的研究

以甜菜心嫩茎为外植体,研究了不同浓度激素对嫩茎愈伤组织诱导、分化、生根的影响,以及不同基质对移栽和扦插成活的影响。结果表明,愈伤组织诱导的理想培养基为MS+BA 0.8 mg/L+2,4-D 1 mg/L,MS+AgNO32.0 mg/L+BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L是甜菜心愈伤组织分化培养和不定芽分化继代培养的理想培养基;生根的理想培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L。     

甜菜心嫩茎无性系建立的研究

以甜菜心嫩茎为外植体,研究了不同浓度激素对嫩茎愈伤组织诱导、分化、生根的影响,以及不同基质对移栽和扦插成活的影响。结果表明,愈伤组织诱导的理想培养基为MS+BA 0.8 mg/L+2,4-D 1 mg/L,MS+AgNO32.0 mg/L+BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L是甜菜心愈伤组织分化培养和不定芽分化继代培养的理想培养基;生根的理想培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L。