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脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标及临床应用中的护理规范。方法分离脐血单个核细胞,用IL-2+CD3Ab诱导CD3AK细胞;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血单核细胞(PBMC)的自然杀伤(NK)活性,静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应。结果肿瘤患者输注CD3AK细胞一个疗程后,其PBMC的NK杀伤活性由63%升高到81%,平均升高28%,发热反应不到3%,大多在38℃以下,未经处理自行消退。结论(1)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者PBMC的NK活性;(2)CD3AK细胞输注安全有效,无明显副作用;(3)肿瘤患者PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗近期疗效的一个参数。 相似文献
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脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标及临床应用中的护理规范.方法分离脐血单个核细胞,用IL-2+CD3Ab诱导CD3AK细胞;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血单核细胞(PBMC)的自然杀伤(NK)活性,静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应.结果肿瘤患者输注CD3AK细胞一个疗程后,其PBMC的NK杀伤活性由63%升高到81%,平均升高28%,发热反应不到3%,大多在38 ℃以下,未经处理自行消退.结论 (1)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者PBMC的NK活性;(2)CD3AK细胞输注安全有效,无明显副作用;(3)肿瘤患者PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗近期疗效的一个参数. 相似文献
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本实验通过人胎胸腺细胞对CD3单抗和IL-2反应性的了解,探讨了胸腺细胞诱导CD3AK细胞的可行性,结果表明,CD3单抗或小剂量外源性IL-2仅能诱导胸腺细胞轻微增殖,CD3单抗诱导胸腺细胞增殖不存在剂量相关效应IL-2对胸腺细胞增呈现剂量梯度的诱导过程,二者联合应用不仅能够使胸腺细胞活化增殖,而且可诱导胸腺细胞之活化成为对K562细胞具有细胞毒作用的杀伤(CD3AK)细胞。 相似文献
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目的探讨减少CD3AK细胞输入不良反应的最佳技术操作方法。方法将62例接受CD3AK细胞输入治疗的慢性乙型肝炎患者分为两组:用CD3AK细胞输入与白介素-2混合静脉输入的15例患者为混合输入组,采用CD3AK细胞、白介素-2分别单独静脉输入的47例患者为分开输入组,观察两组输入反应情况。结果两组头痛、发热、畏寒的发生率,经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论取CD3AK细胞、白介素-2加入生理盐水分别单独输入的方法,可减轻患者不良反应,顺利完成疗程,达到预期的治疗效果。 相似文献
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李光金 《国外医学:输血及血液学分册》1994,17(5):257-259
本文简要阐述了CD3AK细胞的产生、形态学及表型特点,CD3AK细胞的增殖及抗肿瘤活性,CD3AK激活T细胞的主要机制及CD3AK细胞杀伤肿瘤细胞的可能机理。 相似文献
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目的探讨自体CD3AK细胞对原发性肺癌患者免疫功能的影响、抗肿瘤作用及临床应用中的护理规范。方法分离38例原发性肺癌患者外周血单个核细胞,采用抗CD3Ab、IL-2等诱导自体CD3AK细胞。测定肺癌患者应用CD3AK细胞治疗前后外周血T细胞亚群水平,并行影像学检查评价疗效;静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应。结果肺癌患者输注自体CD3AK细胞一个疗程后,CD8+细胞较治疗前下降(P〈0.05),CD3+、CD4+细胞和CD4+/CD8+比值均较治疗前显著升高(P〈0.05);肺癌患者经细胞治疗后(CR+PR+MR)有效率为65.79%。结论自体CD3AK细胞过继治疗能够补充肺癌患者有效抗肿瘤活性细胞数量的不足、使T细胞亚群比例失调和功能低下的状况得到不同程度的改善,有效控制肿瘤且此种治疗安全有效,无明显副作用。 相似文献
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2006年7月-2007年12月,我们对105例恶性肿瘤患者实施了CD3AK体细胞治疗,经精心护理,效果满意。现将护理体会报告如下。 相似文献
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观察肺癌患者20例,用CD3AK细胞/脂质体IL-2治疗,在治疗中加强心理护理及并发症的预防护理结果显示接受CD3AK细胞治疗的患者不良反应少,心理因素稳定,临床症状明显改善,生化指标如唾液酸、癌胚抗原含量明显下降。提示该疗法有利于稳定病人的心理,是一种比较安全有效的治疗方法。 相似文献
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CD3AK细胞对耐药白血病细胞的体外杀伤作用 总被引:8,自引:0,他引:8
肿瘤生物治疗是近年来肿瘤治疗中的重要进展之一 ,其中采用免疫效应细胞 ,如LAK细胞、TIL、CD3 AK、CIK、CTL等进行的过继免疫治疗在某些肿瘤的治疗中取得了一定疗效。CD3 AK细胞是由抗CD3 单抗联合小剂量IL 2激活的T细胞 ,增殖能力和杀伤力较强。我们在实验中观察了CD3 AK细胞对耐药的白血病细胞株及慢性髓系白血病 (CML)急变患者原代肿瘤细胞的体外杀伤作用。材料和方法1 材料 正常人外周血由健康男性提供 ;CML急变患者骨髓由附属医院血液科提供。K5 6 2、HL 6 0、K5 6 2 VCR细胞系由上海血… 相似文献
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目的 探讨自体CD3AK细胞对原发性肺癌患者免疫功能的影响、抗肿瘤作用及临床应用中的护理规范.方法 分离38例原发性肺癌患者外周血单个核细胞,采用抗CD3Ab、IL-2等诱导自体CD3AK细胞.测定肺癌患者应用CD3AK细胞治疗前后外周血T细胞亚群水平,并行影像学检查评价疗效;静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应.结果 肺癌患者输注自体CD3AK细胞一个疗程后,CD8+细胞较治疗前下降(P<0.05),CD3+、CD4+细胞和CD4+/CD8+比值均较治疗前显著升高(P<0.05);肺癌患者经细胞治疗后(CR+PR+MR)有效率为65.79%.结论 自体CD3AK细胞过继治疗能够补充肺癌患者有效抗肿瘤活性细胞数量的不足、使T细胞亚群比例失调和功能低下的状况得到不同程度的改善,有效控制肿瘤且此种治疗安全有效,无明显副作用. 相似文献
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CD3AK细胞是继LAK细胞之后又一广泛研究的更为有效的抗肿瘤细胞.CD3单抗与IL-2协同作用,诱导T细胞扩增,增强细胞毒活性.体内转输CD3AK细胞,能降低肿瘤的转移和生长.CD3AK细胞体外扩增迅速,体内,外抗肿瘤效能显著优于LAK细胞.而且无需大剂量外源性IL-2维持其活性.显示了广泛的应用前景. 相似文献
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目的 探索CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)更为合适的培养方法,为临床治疗提供有效的免疫效应细胞.方法 以脐血为细胞培养来源,经包被技术和传统培养两种方法分别获得CD3AK细胞(A组及B组),经细胞因子体外诱导获得CIK细胞(C组),对3组细胞的增殖数量、对K562/A02细胞株杀伤活性进行比较分析.结果 培养第4天3组细胞均开始增殖,A组CD3AK细胞增殖速度较其他两组快,在增殖数量方面A组在第7、10、13天分别是C组的4.01、5.85、2.88倍,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);是B组数量的1.73、1.85、1.45倍,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).在对K562/A02细胞株杀伤活性方面,3组之间比较均无统计学意义(P>0.05).结论 抗CD3单抗包被技术获得的CD3AK细胞增殖速度快,更容易获得临床需要的治疗量. 相似文献
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CD3AK细胞与IL—2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究CD3AK细胞与IL-2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理要点。方法:对16例腹腔积液和14例胸腔积液恶性肿瘤患者从胸腔或腹腔抽出积液后立即注射CD3AK细胞与IL-2,在治疗中实施相应护理。按QOL的指标对睡眠、疲乏、食欲在用药前后进行计分。结果:癌性胸腔积液患者的有效率为77%,癌性腹腔积液患者的有效率为62.5%,用药前后的患 者睡眠、疲乏、食欲比较,有显著性差异(P<0.05),用药后的睡眠、疲乏、食欲明显改善。结论:CD3AK细胞与IL-2联合是治疗癌性胸腹腔积液的有效手段。通过治疗前的心理护理及术后更换体位,密切观察生命体征的变化,特别是体温、呼吸、疼痛,做好基础护理,对预防并发症,提高病人的生活质量有着重要意义,对辅助其他治疗方法有积极的意义。 相似文献
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目的应用CD3单克隆抗体(CD3McAb)和重组人白细胞介素-2(rhIL-2)共同诱导外周血单个核细胞制备CD3AK细胞,研究其对白血病细胞的杀伤作用。方法用台盼蓝活细胞计数法计算细胞扩增倍数,MTT法检测CD3AK细胞杀伤活性。结果正常人CD3AK细胞对各型急性白血病细胞及K562细胞均有明显的杀伤活性,且无显著性差异(P>0.05);急性白血病完全缓解期CD3AK细胞与正常人CD3AK细胞对白血病细胞的杀伤活性,亦无显著性差异(P>0.05);急性白血病未缓解期CD3AK对白血病细胞杀伤活性明显减弱,与正常人CD3AK细胞比较,差异非常显著(P<0.01)。结论正常人与急性白血病完全缓解期CD3AK细胞具有明显的抗白血病作用,急性白血病未缓解期CD3AK细胞杀伤活性明显减弱。 相似文献
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周志伟 《影像诊断与介入放射学》1998,7(2):107-108
对14例失去手术机会,不能耐受化疗、放疗的肺癌患者行支气管动脉插管输注CD_3AK/IL-2治疗是晚期肺癌的有效的姑息疗法。 相似文献
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本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病 细胞的体外净化效应。培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用NIH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血 单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒感染靶细胞CD3AK及用G418筛选,用逆转录-聚合酶链反应 (RT PCR)检测CD3AK/iNOS中iNOScDNA的转录;用硝酸还原酶法检测CD3AK/iNOS细胞培养上清中NO含 量以及iNOS活性;用系列稀释半定量巢式RT PCR检测CML患者白血病原代细胞经CD3AK/iNOS细胞净化后 bcr/abl融合基因的表达水平。结果表明,PA317/iNOS细胞能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒;NIH3T3细胞 测定病毒滴度为1.0×105CFU/ml;RT PCR检测发现CD3AK/iNOS细胞中有iNOScDNA的转录;CD3AK/iNOS 细胞培养上清中NO含量和iNOS活性较CD3AK细胞明显升高。上述两项指标,经统计学检验,均有显著性差异 (P<0.001,P<0.001)。系列稀释半定量RT PCR检测发现,经CD3AK/iNOS细胞净化后CML患者白血病细胞 bcr/abl融合基因的表达明显下调。实验结果统计分析表明,CD3AK/Neo细胞组净化后与CD3AK/iNOS细胞组净 化后bcr/ablmRNA表达的比较具有显著性差异(P<0.001)。结论:逆转录病毒可介导iNOS基因转入CD3AK细 胞,成功地构建了CD3AK/iNOS;CD3AK/iNOS能明显地增加NO含量和iNOS活性,应用CD3AK/iNOS可能成 为一个有效的AHSCT体外净化方法。 相似文献