氧化锌主含量测定方法的改进

通过大量的实践,对氧化锌主含量的测定方法进行了改进:首先使锌星锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液.指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。     

无卤阻燃PC/ABS合金中磷含量的快速测定方法

采用能量色散型X射线荧光光谱仪测量无卤阻燃PC/ABS合金中的磷含量,对检出限、样品形状及测量时间的确定进行了研究,并作了样品的稳定性试验.实验结果表明,该方法检出限可达123 mg/kg,测试样品选用质地均匀的板材时测试结果的重复性较好,样品的时间稳定性为6 d.     

氧化锌主含量测定的改进

对氧化锌主含量的测定方法进行了改进：使锌呈锌氨络离子状态与干扰元素分离,pH值由原方法的10变为6,并加入相应的缓冲溶液,指示剂由铬黑T改为二甲酚橙,使滴定终点更易掌握,测定结果更加准确。     

X射线荧光光谱法测定聚酯装置环保催化剂中的钛含量

建立了快速准确的X射线荧光光谱法分析聚酯催化剂中钛含量方法。此方法精密度好,准确度高,操作简单且无需试剂,非常适合装置日常生产分析。     

废杂铜冶炼渣中氧化钙含量测定方法的研究

本研究建立了一套成熟完善的适合废杂铜冶烁渣中CaO含量洲定的化学方法和ICP光谱法两种方法的加标回收率在99%-105%之间.精密度试验中RSD值均小于3.5%。结合以上两种方法结果建立起来的X荧光光谱法工作曲线线性良好.利用此工作曲线能快速检测渣中氧化钙的含量.结果准确率达99%.     

电熔镁砂MgO含量测定方法研究

本文选取38个不同牌号的电熔镁砂进行MgO成分研究,通过X荧光光谱方法与化学滴定方法结果的比较,得出快速检测方法X荧光光谱方法符合精确度要求,结果准确可靠,为新型检测方法的发展提供了理论依据。     

《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法——EDTA络合滴定法的改进

剖析了HG3277-1986《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法存在的问题,并通过大量的试验工作提出了新的测试方法,可在工作中使用。     

普通硅酸盐水泥粉煤灰含量的测定

该方法采用X射线荧光光谱法进行粉煤灰掺加量的测定,并且同时进行其它元素的测量,可达到快速准确控制生产的目的。     

氧化锌现行标准锌含量测定方法的局限性

氧化锌在国民经济建设中是不可缺少的重要基础化工原料和新型材料,随着近年来伪劣氧化锌的出 现,使得氧化锌现行标准的局限性日益显现。通过理论基础和实验验证,对氧化锌现行标准中锌含量测定方法的局限性进行了论证。中国现行氧化锌标准中锌含量的测定方法仅局限于纯品或近乎纯品的氧化锌。如果被测氧化锌是含有大量杂质金属元素的伪劣氧化锌,那么按国家标准或行业标准定量分析时,由于大量杂质金属元素的存在,超出了掩蔽剂掩蔽的限量,使得锌含量的检测结果高于实际锌含量。因此,中国氧化锌现行标准目前无法正确评价伪劣氧化锌的质量水平。目前,急需针对伪劣氧化锌的关键检测技术开展研究,制定可行有效的伪劣氧化锌的鉴别与氧化锌含量的检测技术。     

直接法氧化锌含量测定的探讨

GB/T4372.1-2001测定直接法氧化锌中,因采用十万分之一微量分析天平和胖肚滴定管,使方法应用在一定程度上受到限制,选用万分之一分析天平和直型滴定管,方法上略作调整,结果不受影响。     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

X射线荧光光谱法测定钛酸钡中主次元素含量

用粉末压片X射线荧光光谱法测定BaTiO3中Ba、Ti、Mg、Si、Fe、Sr含量。根据钛酸钡样品中主次成分含量范围,采用在高纯钛酸钡样品(纯度≥99.99%)中加入梯度量各杂质元素标准溶液的方法制作校准样品系列,解决了无钛酸钡标准样品的问题。采用经验影响系数法纠正基体效应,并对较准样品的配制方法、压片机压力、粒度效应等进行了探讨。方法用于钛酸钡中主次元素含量测定时,测定结果与化学分析法相符,相对标准偏差均小于6.73%。     

贵金属检测方法分析探讨

贵金属检测方法多种多样,国家标准也对贵金属纯度、贵金属检测方法做了各种规定。文章作者根据多年检测经验及累积的实例对各种贵金属检测方法进行了分析探讨。     

硅酸钠含量快速测定方法

介绍一种硅酸钠的快速滴定方法,通过硅酸钠中二氧化硅含量的滴定溶液体积的恒定,获得准确的检测稳定性,对氟化钠的选择提出要求,检测结果的差异率显著降低。     

复混肥中有效磷含量测定方法探讨

用水和C（EDTA）=0.2mol/L的EDTA溶液两步提取复混肥中的有效磷,以磷钼酸喹啉重量法测定提取液中的磷含量,实验结果与标准方法对比相一致,达到简化分析步骤的目的。     

EDTA容量法测定氧化锌锡粉末材料中的锌

采用 EDTA容量法测定氧化锌锡粉末中的锌含量.以酒石酸为掩蔽剂掩蔽锡,用氨水调节pH值并加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,将pH值控制在 5.10,以二甲酚橙为指示剂直接滴定锌.锌的回收率在97.6%～100.5%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合分析要求.     

X射线荧光光谱法在硅酸盐陶瓷工业上的应用

一、前言在陶瓷生产中,对原料、坯料或釉料的化学组成随时进行监控或及时地找出生产中出现质量问题的原因,是确保产品质量稳定的根本措施。常规的手工化学分析能准确地提供各种物料的组成,但费时较长,有时满足不了现代化生产的需要。而用仪器分析则较为简便。采用X荧光法来完成硅酸盐陶瓷原料的分析,这是当前国际上比较成功而通用的一种方法,它具有分析元素种类和浓度范围     

影响XRF法测定土壤重金属Pb、Cd含量准确性的因素优化

土壤颗粒的不同粒径和含水量会影响X射线荧光光谱法(XRF)测定土壤中重金属元素浓度的准确性。为解决上述问题,本文以铅、镉两种重金属污染土壤为研究对象,通过配制一系列不同粒径、不同含水量和不同重金属污染程度的土壤,采用XRF法测定土壤中重金属含量,将模拟土壤加入的重金属含量值与XFR法的测定值进行比较,运用Origin2019b对数据进行拟合,最终确定出适用于铅、镉污染土壤的XRF法测定的最佳粒径和最佳含水量。本研究的结果为：当Pb的模拟含量分别是50,100,500,1 000 mg/kg时,最佳粒径分别是0.125(120),0.096(160),0.150(100),0.106(140) mm(目);最佳含水量是30%,35%,35%,45%。当Cd的含量分别是5,10,15,20 mg/kg时,最佳粒径分别是0.150(100),0.250(60),0.150(100),0.425(40)和0.150(100) mm(目);最佳含水量均为30%,30%,30%,30%。在最佳粒径和最佳含水量条件下,测定不同含量水平的Pb和Cd,其XRF法的测量结果准确性大大提高。因此,参数优化可...