驱蚊香草离体微型扦插快速繁殖的研究

以驱蚊香草带腋芽的茎段为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同种类、不同浓度的激素后对驱蚊香草微型扦插繁殖的影响。结果表明：驱蚊香草带腋芽茎段用浓度为0．1％的HgCl2消毒的最佳时间为9min,腋芽萌发的最适培养基是Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA1mg／L,萌发率达到86．4％。     

驱蚊香草组织培养试验研究初报

以驱蚊香草幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,同时进行了瓶苗移栽技术试验,经过多组合培养基对比试验,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方及培养条件。诱导分化阶段:MS 6-BA2.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1;继代增殖阶段:MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1;生根培养阶段,1/2MS IAA1.5 mg.L-1。总结出大田土、珍珠岩及阔叶腐殖土配比为1∶1∶2的混合基质为适宜瓶苗移栽的基质,移栽成活率可达90%以上。     

驱蚊香草快速繁殖研究

以驱蚊香草的茎尖和带叶腋茎段为外植体,研究探索MS附加不同激素组合对茎尖的萌发、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:利用茎尖作为外植体进行起始培养获得无菌苗,KT8.0+IBA1.0组合为最佳;以无菌苗的带叶腋茎段为外植体进一步诱导形成愈伤组织,并分化不定芽,6-BA3.0-4.0+NAA2.0组合的不定芽增殖倍数(10倍)远远高于腋芽直接形成丛生芽的增殖倍数(2.1倍);使用IBA2-5 mg/L诱导生根,生根率达95;～100;.建立了驱蚊香草再生体系.     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体进行了离体培养和快速繁殖研究 ,试验结果表明 :以MS+6 -BA0 5mg/L+NAA0 5mg/L作为芽诱导培养基最适宜 ,并在MS+6-BA1 0～3 0mg/L+NAA0 02～0 2mg/L中继代增殖较好 ,在1/2MS+NAA0 5mg/L中苗生很快而壮。     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。     

驱蚊香草的快速繁殖研究

以MS作为基本培养基,对驱蚊香草的快速繁殖进行研究。结果表明:诱导驱蚊香草丛生芽的最适培养基为:1/2 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L;恢复无机盐的浓度,将1/2 MS恢复为MS,且保持6-BA和NAA浓度不变(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L),是驱蚊香草的最佳增殖培养基;最佳生根培养培养基为:1/2 MS+NAA0.1 mg/L,生根率可达98%,而且根系发达,长势粗壮,移栽时成活率高达95%以上。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

驱蚊香草组培快繁技术

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。     

驱蚊香草的茎尖培养与快速繁殖

驱蚊香草是天竺葵科天竺葵属多年生常绿草本转基因植物。它不仅能天然挥发出香茅醛、香茅醇等物质有效驱除蚊虫。还能散发出柠檬香气净化空气。其主茎柔软，可以塑造各种盆景供观赏。驱蚊香草能正常开花．但不能自然繁育。在实践中证明扦插成活率低。并且其功能逐代衰退。采用茎尖离体培养技术能有效地保持驱蚊香草种性稳定并能快速增加幼苗数量，具有成本低、时间短、繁殖系数高等优点。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

驱蚊香草的茎尖快速繁殖

驱蚊香草是多年生常绿草本，属天竺葵科天竺葵属的转基因植物。它不仅能天然挥发出香茅醛、香茅醇等物质有效驱除蚊虫，还能散发出柠檬香气净化空气；其主茎柔软，可以塑造各种盆景供观赏，是集驱蚊和美化环境于一体的绿色健康植物，具有广阔的市场前景。驱蚊香草能正常开花，但种子不育，因此不能自然繁育。实践证明扦插成活率低，且功能逐代衰退。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

驱蚊香草组织培养初探

驱蚊香草（Cmozzte buster）又名蚊净香草,为多年生草本植物,属天竺葵科、天竺葵属。该香草是利用细胞工程的克隆技术将天竺葵与白茅草的组织原生质经过杂交培养育成的一种多功能新型植物,它不仅具有良好的驱蚊效果,同时散发的香味能净化空气,还具有抗菌除臭、抗忧郁和缓解紧张压力以及治疗和预防、保健的功能,对人体无任何毒副作用。驱蚊香草苗期发育很快,     

驱蚊香草的组织培养及快繁技术

以驱蚊香草叶片为试验材料,研究了驱蚊香草组织培养及快速繁殖的方法。试验结果表明,叶片接种于培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0 2mg/L上取得较好的分化效果,40天的分化诱导率达90%。培养基MS+6-BA0 4mg/L可用于增殖,增殖倍数达5～6倍。培养基MS+NAA0 4mg/L生根效果较好,生根率100%,移栽成活率90%以上。     

观叶植物——驱蚊香草

随着社会的发展和进步，人们生活水平的不断提高，越来越多的人开始注重生活质量。为了防止病虫害的传播，保证身体健康，几千年以来，驱蚊避蚊已成为人类有意识的行为。继蚊帐、杀虫剂、蚊香、电蚊香等驱蚊产品之后，驱蚊香草的出现无疑给人类驱蚊又提供了一种新方法。驱蚊香草适合置放于家庭、庭院、医院、办公室、生活社区等场所，有利于创造无蚊、清新的生存空间。     

天然芳香植物--驱蚊香草

在房间里放上1～2盆绿色植物，既可以美化环境，又可以驱避蚊虫，听起来这可真是不错的一件事情，这不，北京的农业科技工作者就成功地引进了这样的一种植物，它有一个响亮的名字，叫“驱蚊香草”。     

驱蚊香草的病虫害及其防治

驱蚊香草 ,又名蚊净香草 ,属于天竺葵科天竺葵属的转基因植物 ,是多年生常绿草本植物。它是澳大利亚植物学家迪克经过 13年时间 ,通过基因融合技术 ,改变天竺葵植物的染色体结构 ,从而获得的具有新的遗传结构的芳香类植物。该植物兼具澳洲天竺葵独特的释放功能和另一类植物香茅     

驱蚊香草组织培养中污染的控制研究

驱蚊香草是具有观赏价值、环保驱蚊的芳香植物,本文就其组织培养过程中污染的控制问题进行了初步探讨.通过对驱蚊香草三种外植体的比较,确定了以茎段为最佳外植体经杀毒后污染率较低,并可加快组织培养快速繁殖的进程.通过对庆大霉素、氨苄西林钠和米鲜胺不同杀菌荆、不同使用浓度对驱蚊香草试管苗生长指标的考察,确定了在不同培养基中添加20～40mg/l的氨苄西林钠和米鲜胺1:1的杀菌混合液既不影响驱蚊香草的生长又能达到控制污染的目的.     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草嫩茎叶为外植体,研究了驱蚊香草试管苗快速繁殖方法。结果表明:4个愈伤组织诱导培养基均能诱导出愈伤组织,以B5+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(单位下同)最好;愈伤组织在MS+BA3.0+NAA0.2中培养40d后,可分化出大量的不定芽;芽在MS+BA2.0+NAA0.2继代培养基上的增殖倍数最大,为6.05倍;将苗高长至2-3cm的无菌苗分别转接到3个培养基中进行生根培养,31d后生根率均达到100.0%,从根系总体生长状况来看,1/2MS+IAA0.2生根培养基最佳。