HPLC法测定不同地区地榆中地榆苷-I的含量

对全国抽样的中药地榆中专属性成分地榆苷-I进行含量测定。方法：本文采用高效液相色谱法对地榆药材中地榆苷-I进行含量测定及方法学考察。结果：全国27批5个种的药材，地榆苷-I含量在0．48％-3．01％之间。结论：高效液相色谱法可用于地榆中地榆苷-I含量测定，各地用药地榆中地榆苷-I含量差别较大。     

HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量

[目的]建立HPLC法测定脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷的含量.[方法]以Inertex C18(5 μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm.[结果]芍药苷线性关系范围0.608～3.04μg,相关系数r=0.999 9,回收率102.7%,RSD=2.0%.[结论]此方法准确、可靠、重现性好,可适用于脑血栓丸(Ⅰ号)中芍药苷含量的测定.     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

地榆为蔷薇科地榆属植物,是中国药典1995年版一部收载的两种药用地榆之一.地榆中含有多种化学成分,主要为鞣质、皂甙.中国药典规定测定总鞣质含量以控制地榆的质量,地榆中鞣质单一成分的含量尚未见报道.本实验采用高效液相色谱法研究证实地榆中含有没食子酸,为地榆的质量控制提供了新的方法.     

HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷线性范围为0.1448~2.8960μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

HPLC法测定防风汤中连翘苷的含量

目的：应用高效液相色谱法测定防风汤中连翘苷的含量。方法：采用DiarnonsilTM（钻石）C18（51μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（25：75）为流动相,流速：1mL／min,检测波长为254nm。结果：线性范围为0．0968—0．479μg,r=0．9998,平均回收率为98．05％,RDS=0．98％。结论：该方法用于测定防风汤中连翘苷含量,简便、快速、准确。     

HPLC法测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量

目的 测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量,比较不同产地、不同规格党参的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(体积比25:75),检测波长为268 nm,进样量20 μL.结果 党参炔苷在0.008 5-0.425 mg/mL(r=...     

HPLC法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(14∶86);柱温为30℃,流速为1mL·min~(-1),检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:表明芍药苷在21.40～149.8μg·mL~(-1)之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.57%,RSD 1.0%。结论:本法简便、快速、重复性好,可用于逍遥汤的质量控制。     

HPLC法测定妇康炎片中芍药苷的含量

目的:研究妇康炎片中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。以乙腈-体积分数为0.4%冰醋酸(12∶88)为流动相,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.478μg~2.390μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9998,回收率为97.89%,RSD为1.35%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的 建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量.方法 Elite Ilypersil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,拄温30℃.进样体积10μL.结果 各组分达到基线分离,绿原酸在0.04～1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为P=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定.采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定.结果 表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低.结论 本方法快速.准确,重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定不同产地墨旱莲药材中木犀草素含量

目的?建立墨旱莲药材中木犀草素的高效液相（HPLC）含量测定方法。方法?色谱柱:Phenomenex Luna C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:乙腈0.1%磷酸（25∶75）,流速:1.0mL/min,检测波长:348nm,柱温:30℃。结果?木犀草素在57~1140ng（r=1.000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.87%。结论?该方法简便、准确,可以作为墨旱莲中木犀草素含量测定的一种有效方法。      

中药白芨和地榆对角质形成细胞游走的不同影响

目的　探讨角质形成细胞游走在表皮病理修复中的作用及白芨和地榆对角质形成细胞游走的不同影响。方法　采用无血清表皮器官培养法 ,观察角质形成细胞正常游走时的形态变化和游走长度 ,以及含不同浓度白芨或地榆的培养剂对角质形成细胞游走的影响。结果　角质形成细胞从切缘基底层开始游走 ,形成皮包。核深染 ,未见核分裂相 ,胞浆染色较红 ,未见角质层。皮包起始部呈多层细胞 ,远端渐呈单层细胞。游走长度与培养时间呈直线正相关关系 ,与直线拟合 (P >0 .0 5 ) ,培养 2 4、4 8、72h游走长度皆有显著增加 ,组间差异非常显著 (P <0 .0 1 )。不同浓度含白芨上清液成分无血清培养基培养表皮植片 ,2 4、4 8h后表皮游走长于正常对照组。白芨浓度为 2× 1 0 -1mg/ml时差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,浓度为 2× 1 0 -2 mg/ml及 2× 1 0 -3 mg/ml时 ,促游走作用明显优于对照组 ,差异非常显著 (P <0 .0 1 )。浓度稀释到 2× 1 0 -4mg/ml时 ,游走接近于正常对照组。白芨培养 4 8h游走皆显著长于培养 2 4h。不同浓度含地榆上清液成分无血清培养基培养表皮植片 ,2 4、4 8h后部分表皮游走低于正常对照组。地榆浓度为 2× 1 0 -1 mg/ml时游走长度非常显著地低于正常对照组 (P <0 .0 1 )。浓度稀释为 2× 1 0 -2 mg/ml,2×     

Content Determination of Chlorogenic Acid and Caffeic Acid in Pudilanxiaoyan Different Preparations by HPLC

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 以75％甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(9:91),流速为1.0 mL·min -,检测波长为327 nm,柱温为室温.结果 绿原酸的检测浓度在14.7～3750.0 ng· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2 =0.9974),平均回收率为101.6％,RSD =1.3％;咖啡酸在68.4～ 4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2 =0.9984),平均回收率为101.1％,RSD=1.3％.结论 本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准.     

HPLC法对不同蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量的测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法以75%甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm,柱温为室温。结果绿原酸的检测浓度在14.7～3750.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9974),平均回收率为101.6%,RSD=1.3%;咖啡酸在68.4～4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9984),平均回收率为101.1%,RSD=1.3%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准。     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

不同产地知母须根中3个𠮿酮类成分含量测定

目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1. 0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2％～1.9％,芒果苷的含量为1.0％～1.6％,异芒果苷的含量为0.4％～0.6％。结论 知母须根中（口山）酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。     

高效液相法测定更昔洛韦的含量

目的:应用高效液相法测定更昔洛韦中的有关物质。方法:用PhenomenexLuna C18色谱柱,以0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.5)-甲醇(95:5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为254nm。结果:最低检出限鸟嘌呤为20ng,阿昔洛韦为12.5ng,其他有关物质等。从而更昔洛韦计为20ng。试验结果显示,更昔洛韦与阿昔洛韦、鸟嘌呤及其降解产物的分离度均能达到要求。结论:应用高效液相法灵敏度高,重现性好,结果准确,专属性强,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦,用自身对照法测定其他有关物质。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。