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目的 了解在盐城市人群中流行的福氏志贺菌变异情况.方法 采用肠道致病菌检验方法对收集到的菌株进行鉴定,用多种因子血清进行血清学鉴定.结果 共鉴定出福氏志贺菌48株,F2a占29.2%、F4c占25%,其他菌型有F1b、Fy和F?型(均为8.3%)、F2c等等.结论 盐城市流行的福氏志贺菌中有新的福氏亚型菌F2c、F4c、F?型等,其中F4c已经成为主要流行菌株之一. 相似文献
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我省首次发现福氏志贺菌4c亚型 总被引:1,自引:0,他引:1
由志贺菌引起的肠道传染病细菌性痢疾,是我国法定报告的传染病之一,也是各地重点监测的传染病之一,其发病率一直居高不下,占法定报告传染病的前三位。在我国,引起菌痢的主要以福氏志贺菌感染为主。 相似文献
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20 0 1年 3月 9日上午 ,接到报告 ,三门峡市天元铝业公司电解一厂 19名职工于 3月 8日晚在本厂职工食堂就餐后 ,发生原因不明的严重腹泻 ,现住院治疗。我中心立即派人进行流行病学调查和实验室检查。现将结果报告如下 :1 流行病学资料1 1 中毒对象 中毒患者共 19人 ,均为本厂职工在本厂职工食堂就餐后发病 ,均为男性 ,年龄 2 0岁~ 35岁。1 2 临床症状 潜伏期 30min~ 4h ,先胃部不适 ,后以腹泻 ,大便水样 ,有里急后重为主要症状。大部分患者仅恶心不呕吐。体温正常。据此 ,我们推测这是一起细菌性食物中毒。2 实验室检测2 1 样… 相似文献
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2005年11月1日~3日,城区某学校多名学生先后出现发热、腹痛、腹泻等症状,后经流行病学调查、临床分析、病原学检测,证实为一起由福氏4c型志贺菌引起的细菌性痢疾暴发疫情,现将病原学检测报告如下: 相似文献
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不同地区福氏2a志贺菌质粒DNA多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对福氏2a志贺菌质粒DNA进行基因分型,提高福氏2a志贺菌痢疾暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对93株分离自不同地区、不同时间的福氏2a志贺菌用质粒图谱和限制性内切酶图谱法进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 质粒DNA分析表明,不同地区、不同时间分离的93株福氏2a志贺菌具有13种不同的质粒DNA图谱特征(PLTl~PLTl3型)和15种限制性内切酶图谱特征(ReTl~ReTl5型)。结论 93株来自不同地区、分离自不同时间的福氏2a志贺菌分属于15个克隆群,PLT型和ReT型分布呈现多态性特征,PLTl/ReTl型是海南、江门、蚌埠、合肥、安庆地区福氏2a志贺菌的优势克隆群组。表型相同的福氏2a志贺菌实际上是遗传结构多态性群体的集合,表型分析结果作为判断传染来源或传播途径的依据具有很大的局限性。 相似文献
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福氏志贺菌致食物中毒18例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年6月11日,利津县发生一起因食用一流动摊贩猪肴肉后,出现腹痛、腹泻、呕吐、发热、脓样便,发病集中在食用后14~16 h,共计18例,其中5例患者住院,其余13例经抗炎、补液治疗2~4 d全部治愈,无死亡.流行病调查和微生物检验,确定为福氏志贺菌所致食物中毒.现报告如下. 相似文献
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福氏2c(新菌型)和福氏2a志贺菌生物学关系实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨F2c(shigella flexneri 2c,F2c)与F2a志贺菌间的相互关系(异同点),了解新菌型的各种生物学特性。方法:对上述两株志贺菌进行生化、噬菌体裂解、药敏试验及血清学凝集.结果:两株细菌生化反应、噬菌体裂解试验结果均相同。F2c同时含有群抗原3,4和7,它对庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、乙基西梭霉素、氧哌嗪青霉素耐药,而F2a则对以上五种药均敏感。结论:新发生的F2c与F2a在药物敏感性上存在着很大差异。 相似文献
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一起福氏志贺菌Ⅱ型引起食物中毒病原学检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查望城县某学校发生的一起腹泻病暴发的原因,为制定控制措施提供科学依据。方法进行流行病学和现场卫生学调查。采集可疑食物、餐具、患者及相关人员肛拭子标本,依据国标GB/T4789.(4—6)-2003进行病原学检测。结果调查48人,患病45人,实验室检查66份标本中有7份检出福氏志贺菌Ⅱ型,其中5份从患者肛拭样本中检出,2份从无症状肛拭样本中检出。药敏实验表明:检出菌株对头胞哌酮、氟嗪酸、新霉素、痢特灵、庆大霉素敏感,对氨苄西林、先锋霉素、青霉素耐药。结论本次腹泻病暴发为福氏志贺菌Ⅱ型引起的食物中毒,应加强学校食堂卫生监督。 相似文献
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王佳彬 《预防医学情报杂志》2011,27(9):730-731
对1起食物中毒进行流行病学调查追踪及实验室检验。方法按照《食品卫生微生物检验方法》GB/T4789-2003进行。结果在剩余食物采样及患者肛拭标本中经实验室检测,检出福氏志贺菌5a。结论该次食物中毒为一起福氏志贺菌5a感染引起的食物中毒。 相似文献
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2006年11月,在我院关于“在校学生肠道致病菌带菌情况”调查中,从1份学生肛拭标本中检出1株具有福氏6型志贺菌相同抗原的大肠埃希菌,现将检定结果报告如下。 相似文献
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目的:对一起暴发流行细菌性痢疾的病原菌进行分离鉴定,为细菌性痢疾临床治疗和预防控制提供依据。方法:按《全国细菌性痢疾监测方案》提供的方法进行病原菌分离鉴定和药敏试验。结果:采集的15份标本中,4份粪便和1张洗碗布标本检出福氏志贺茵X变种。5株福氏志贺茵X变种对氨苄西林、阿莫西林、庆大霉素、四环素、萘啶酸、复方新诺明均耐药,对环丙沙星、诺氟沙星、头孢噻吩、头孢噻肟、利福平均敏感。结论:本次疫情为一起由福氏志贺菌X变种引起的食源性细菌性痢疾暴发流行。 相似文献
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目的了解上海市闵行区志贺菌菌型分布及药物敏感特点,为痢疾防治提供科学依据。方法将2007—2009年送检的肠道腹泻病人中分离出的志贺菌进行菌型分型,采用K-B法进行药物敏感试验。结果 2007—2009年间共检出261株志贺菌,主要为福氏志贺菌和宋氏志贺菌。其中福氏志贺菌190株(72.80%),宋氏志贺菌71株(27.20%)。190株福氏志贺菌中有10个血清型(F1 a14株,F2 a100株,F2b13株,F4 a4株,F4 c38株,FX变种7株,FY变种11株,F4b、F5 a、F6型各1株)。261株志贺菌对复方新诺明、氨苄西林、四环素、利福平、萘啶酸的耐药率分别为87.36%、88.12%、86.97%、81.23%、96.93%。结论该区志贺菌的耐药情况严重,且多重耐药,所以应加强耐药性监测和防治。 相似文献
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福氏志贺菌在发展中国家是引起细菌性痢疾的主要志贺菌种,了解新型福氏志贺菌的最新血清学特征、流行现状及耐药情况,对疾病的预防和疫苗的研发是非常必要的。本文对新型福氏志贺血清型(1d,Xv,1c)以及一些非典型血清型(4s,7b)的最新研究进展和流行现状进行了归纳总结。 相似文献
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福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒。方法:根据ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序。结果:ipaC基因体外扩增产物大小约为1112bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合。结论:在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因,为下一步细菌性痢疾发病机制的研究奠定基础。 相似文献
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2009年6月8日,辽宁省朝阳市某中学150名学生在食堂午餐后,于14时有部分学生出现腹痛、腹泻等不适症状,1d后累计发病47例,罹患率31.3%。病例潜伏期最短为1d,最长为7d。发病人群均为在校住宿生,有相同就餐史,可疑食物为凉拌菜。临床症状以腹痛、腹泄、发烧(最高39.2℃)、里急后重、稀便、粘液和浓血为主。实验室检验证实致病原因为食堂员工感染福氏志贺菌5b型所致。朝阳市菌痢患者中福氏志贺菌虽较常见,但本型菌株的检出尚属首例。现将实验室检测结果报告如下。 相似文献
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福氏2a志贺氏菌肠毒素基因分型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对福氏2a志贺氏菌(Shigella flexneri2a,F2a)的志贺氏肠毒素1(Shigella enterotoxin1,SET1)和志架氏肠毒素2(Shigella enterotoxin2,SET2)进行基因分型,提高菌痢暴发流行时同源性分析的水平。方法:对一起暴发F2a菌痢在现场流行病学调查的基础上,用聚合酶链反应(PCR)方法,检测43株F2a菌的志贺氏肠毒素1基因(set1 相似文献
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福氏志贺氏菌2a,3a型变异的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用紫外线诱变福氏志贺氏菌2a、3a型,使其发生了生化突变,耐药性突变和抗原性变异等现象。福氏2a菌对鼠李糖和蕈糖不发酵,经诱变后变为发酵株,对红霉素耐药变为敏感菌株。福氏3a菌株在各种糖培养基中可发生型抗原和群抗原丢失现象。诱变后的福氏2a-A_2菌在伊红美兰培养基上传代连续三次分化出福氏3a型菌。这种突变仅发生在极少数营养缺陷型菌株中。本实验选育出一株福氏3a-A_2 met~-(甲硫氨酸缺陷型)无毒株,免疫家免后的抗体血清效价比原始株高10倍,其免疫保护率为100%,此菌株可用于制作痢疾杆菌活菌苗。 相似文献
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脉冲场凝胶电泳(PFGE)是一种重复性好、分辨率高的细菌分子分型方法,已被广泛应用于病原性细菌的分子流行病学研究。作者利用PFGE分子分型方法对1998-2005年杭州地区分离到的116株志贺菌进行分子分型,以探索志贺菌的PFGE型别变异情况。1.材料与方法:①菌株来源:试验菌株由杭州市和所辖县(市、区)疾病预防控制中心(CDC)提供,所有菌株均分离于腹泻患者的粪便。②PFGE分型:按照2005年美国CDC公布的宋内志贺菌PFGE标准化方法操作,Marker为沙门菌Braenderup血清型H9812株。电泳条件:电压6V,脉冲参 相似文献