MBS对PBT/PC共混体系性能的影响

研究了甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(MBS)作为抗冲击改性剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚碳酸酯(PBT/PC)共混体系力学性能和耐热性的影响,并用扫描电子显微镜对共混物的亚微观形态结构进行了分析.结果表明:MBS的加入改善了PBT/PC共混体系的加工流动性能和外观;随着MBS用量的增加,PBT/PC共混体系的冲击强度不断增大,拉伸强度和耐热性下降,但耐热性下降幅度较小.     

E/VAC对PC/PBT共混体系性能的影响

针对聚碳酸酯(PC)／聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混体系相容性差的缺点,采用(乙烯／乙酸乙烯酯)共聚物(E／VAC)作增容剂对其进行改性。研究了E／VAC对PC／PBT共混体系结晶性能和力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了共混体系的形态结构。结果表明,E／VAC可以提高PC／PBT共混体系的相容性,当E／VAC含量为2％时共混体系的综合性能较好。试验还发现加入E／VAC后PC／PBT共混体系有良好的成型加工性能。     

相容剂对PBT／PC共混物力学性能的影响

利用聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚碳酸酯(PC)之间的酯交换反应制备了几种PBT与PC的相容剂。相容剂对PBT／PC共混物力学性能的影响的研究表明：加入相容剂改善了PBT与PC两相间的相容性，共混体系力学性能得到提高。通过红外光谱分析得知，PBT、与PC之间的酯交换反应促进了PBT／PC共混体系的相容性，酯交换反应越强烈，得到的产物作为相容剂对PBT／PC共混体系的增容作用越明显；酯交换反应程度适中，得到的产物作为相容剂增容作用适中，共混体系综合力学性能较好。     

PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 ,使得共混体系的冲击性能有着明显的提高     

PBT/PC/E-MA-GMA三元共混体系的力学性能与亚微相态

将乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)三元共聚物与聚碳酸酯(PC)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了其力学性能、亚微相态和强韧化机制。结果表明,当m(PBT)／m(PC)为50:50,三元共混体系在w(E-MA-GMA)为10％时,缺口冲击强度达93 kJ／m2,同时拉伸强度达到54 MPa。扫描电子显微镜观察发现,E- MA-GMA作为柔性界面层,起到反应性增容作用,使PC分散相的相畴尺寸变小。PC相特有的相形态以及柔性界面层的存在是三元共混体系强韧化的主要机制。     

KTR-6C对PC/PBT共混体系性能的影响

研究了丙烯酸酯与甲基雨烯酸缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体KTR-6C对PC／PBT共混体系相容性以及力学性能的影响。结果表明．KTR-6C的加入．改善了PC／PBT之间的相容性，改善了PC／PBT共混体系的加工流动性能和外观。随着KTR-6C用量的增加．PC／PBT的熔体质量流动速率增加；KTR-6C的加入．起到了很好的增韧作用，极大的提高了PC／PBT共混体系的冲击强度．当其用量为7份时达到最大值．为纯PC／PBT的20倍。     

相容剂对PBT／PC共混体系性能的改进

用DSC方法测试了PBT/PC（50/50,质量份）及经过相容剂（为PS接枝橡胶）处理的共混物,研究了相容剂用量对共混体系力学性能的影响。结果表明：相容剂的加入可使共混物中PBT的特点、熔融焓、结晶温度都分别比纯PBT有所降低,熔体流动速率和热变形温度有所下降。采用相容剂提高了PBT/PC共混体系两相间的相容性,改善了PBT的冲击性能,相容剂用量为15质量份时冲击强度达到最大值。     

磷酸化合物对PBT/PC共混物性能的影响

将聚磷酸铵(APP)、焦磷酸钠(SPP)及磷酸三苯酯(TPP)作为酯交换反应抑制剂,分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚碳酸酯(PC)进行熔融共混,并对不同共混体系的性能进行了研究。DSC用于研究抑制剂与PBT/PC共混体系共混物的结晶行为变化。结果表明,延长共混时间,酯交换反应程度提高,PBT结晶能力减弱,结晶温度降低,三种磷酸化合物对PBT/PC共混物的酯交换反应都能起到抑制作用;DMA用于研究了共混物的相容性,结果表明,抑制剂加入导致PBT与PC发生相分离;红外光谱用于研究共混物基团的特征吸收峰变化情况,结果证明,抑制剂不能完全阻止酯交换的发生;冲击试验机用来测试共混物的冲击强度的变化,结果发现,纯PBT/PC的冲击强度为24 J/m,含有抑制剂的共混物的冲击强度提高,加入TPP后的共混体系缺口冲击强度达到130 J/m左右。     

PC/PET共混合金相容性的研究

采用差示扫描量热仪、扫描电镜等测试手段对聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯（PC/PET）共混合金的相容性进行研究。结果表明,未添加相容剂时,随PET含量的增加,共混合金的两个玻璃化转变温度有相互靠近的趋势,说明此体系部分相容。PET的加入可明显改善共混合金的加工流动性。PET含量为65 %左右时改善效果最佳。相容剂的加入使共混合金的拉伸强度和弯曲强度略有下降,但缺口冲击强度得到较大提高,在PC/PET（30/70）中添加3份乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯（PTW）或7份乙烯-丙烯酸乙酯共聚物（EEA）即可使缺口冲击强度由5.5 kJ/m2提高到10 kJ/m2以上。含有甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）基团的相容剂PTW对两相界面的改善效果最好。     

酯交换抑制剂对PBT/PC共混体系性能的影响

通过对聚对苯二甲酸丁二酯／聚碳酸酯共混物的力学性能、热性能和微观结构的研究．考察了不同种类的酯交换抑制剂对其性能的影响．并进一步分析了酯交换抑制剂磷酸二氢钠的质量分数[ω（NaH2PO4)]对共混体系性能和结构的影响。结果表明,加入NaH2PO4,可以提高共混体系的简支梁缺口冲击强度、断裂伸长率及热稳定性;当ω（NaH2PO4)为0．75％,共混体系可以获得较好的综合性能。     

SEBS-g-MAH对PC/PBT共混物性能影响

利用双螺杆挤出机制备聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)的共混物.通过扫描电子显微镜(SEM)、平板流变仪研究了SEBS-g-MAH对PC/PBT共混物的机械性能、断面形态结构、动态力学行为的影响.结果表明:SEBS-g-MAH提高了PC/PBT共混物的相容性,随着SEBS-g-MAH用量的增加,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率上升,拉伸强度和弯曲强度下降.当SEBS-g-MAH质量分数为5%时共混物的综合性能最佳,同时,SEBS-g-MAH的加入.并未对PC/PBT共混物的成型加工性能产生不良影响.     

酯交换反应稳定剂对PBT／PC共混物性能和结构的影响

研究了亚磷酸三苯酯(TPPi)和焦磷酸二氢二钠(DSDP)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)／聚碳酸酯(PC)共混体系中酯交换反应的抑制作用和对共混物性能和结构的影响。结果表明：TPPi和DSDP均能提高共混物的维卡温度，但是，在有增韧剂的PBT/PC共混体系中，TPPi会降低其冲击性能，DSDP则不会降低其冲击性能。对抽提分离物做的FTIR和DSC分析结果证实了DSDP是酯交换反应有效的稳定剂。     

AX8900增容聚乳酸／PBAT共混体系的研究

研究了AX8900作为增容剂对聚乳酸(PLA)/对苯二甲酸、己二酸、1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)复合材料的力学性能、热性能、动态力学性能和断面形貌的影响.结果表明,加入适当用量的AX8900可以增强两相界面粘接力,从而提高复合材料的综合力学性能;复合体系的△Tg降低,说明PLA和PBAT的相容性得到改善;复合材料断面的SEM照片表明,在AX8900用量为3份时复合体系两相之间呈现出良好的相容性.     

强韧化PBT/PC共混物的制备与性能

采用自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝丙烯腈丁二烯苯乙烯三元聚合物\[ABS-g-(GMA-co-St),AGS]为改性剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/聚碳酸酯(PC)（80/20）共混物进行改性研究。通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、力学性能和流变性能测试研究了改性后共混物的性能。结果表明,随着AGS含量的增加,共混物中两相间的界面黏结增强; AGS对PBT/PC共混物具有强韧化的作用,与未添加AGS的PBT/PC共混物相比,当AGS含量为10份时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了49.8 %和17.4 %;AGS的加入提高了共混物的界面强度和相容性;添加AGS能够提高共混物的结晶峰温度,起到促进晶粒生长的作用。     

核壳结构改性剂对PBT／PC共混物冲击强度的影响

采用乳液聚合技术合成了以聚丁二烯（PB）为核、以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为壳的及壳上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）的两种核壳结构改性剂MB、MB—g—GMA，分别用于聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／聚碳酸酯（PC）共混物的增韧改性。力学性能结果表明，改性剂质量分数为20％，PBT／PC用量比为50／50时，共混物冲击性能最佳。固定PBT,／PC用量比为50／50，MB质量分数为10％时，共混体系实现了脆韧转变，缺口冲击强度可达到1016．9J／m，实现了超韧，而MB-g-GMA质量分数为15％时，共混体系才发生脆韧转变；动态力学分析仪分析结果显示，PC与改性剂壳层PMMA相容性好，GMA的加入提高了PBT与改性剂的相容性；扫描电镜分析表明，两种粒子都能均匀分散在基体中；基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是PBT／PC共混体系主要的形变机理。