1，2，4－三甲氧基苯和3个单－氘代甲氧基－1，2，4－三甲氧基苯的质谱研究

本文报道了１，２，４－三甲氧基苯和３个单－氘代甲氧基－１，２，４－三甲氧基苯的质谱。根据高分辨质谱和Ｂ／Ｅ联动扫描质谱揭示了这些化合物的质谱裂解途径。     

2，4，6－三取代嘧啶类化合物的质谱研究

本文报道了８个２，４，６－三取代嘧啶衍生物的电子轰击电离质谱。在它们的裂解途径中表明有经过氢迁移和反Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ等过程的特殊裂解方式。     

1,2,4—三嗪类化合物的研究ⅩⅧ.——1,2,4—三嗪类化合物的质谱研究

本文对合成的四种新类型21个1,2,4—三嗪类化合物的质谱进行了研究。发现各种类型的1,2,4—三嗪类化合物具有各自不同的裂解方式。     

甾醇及其衍生物的质谱学规律（Ⅲ）5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、4－甲基－5α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△~4－3－甾酮的质谱特征

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯、４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾美化合物的质谱学规律。     

1—苯甲酰基—5—芳基—2—硫代双缩脲类化合物的质谱研究

本文报道了1-苯甲酰基-5-芳基-2硫代双缩脲类化合物的电子轰击质谱。根据高分辨质谱及联动扫描质谱揭示了该类化合物的质谱裂解途径，结果表明该类化合物均能出现较强的分子离子峰，其基峰为［PhCO］＋，裂解主要发生在数基的a-位，而硫羰基的a－位不发生断裂。     

2，4－D的全分析研究

用ＧＣ／ＭＳ法分析了除草剂２，４－Ｄ原粉，除主成分２，４－二氯苯氧乙酸外，鉴定出一氯代酚、二氯代酚、三氯代酚及其苯氧乙酸衍生物等１０种杂质，并研究了它们的质谱特性。     

十二碳单烯－1－乙酸酯双键位置异构体甲烷－化学电离质谱的研究

本文系统报△２～△１１－十二碳单烯－１－乙酸酯的甲烷－化学电离质谱的特征，并结合子离子谱讨论此类双键位置异构体的碎裂方式。     

1,2,4-三嗪类化合物的研究ⅩⅦ——3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱鉴定及结构研究

运用质谱分析等手段,对3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的对甲苯磺酰化反应的产物进行系统鉴定,并通过高分辨质谱确定其新化合物为N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基-1,2,4-三嗪基)]吡啶内鎓盐。     

4,5—双烷氧基—1,2—二溴代苯及4,5—双卞氧基—1,2—二溴代苯质谱研究

本文对４,５双十一烷氧基－１,２－二溴代苯、４,５－双十四烷氧基－１,２－二溴代苯、４,５－双苄氧基－１,２－二溴代苯的电子轰击质谱进行了研究。发现前两个化合的质谱特征是烷基部分Ｃ－Ｃ键的断裂和烷氧基伴随着氢重排的Ｏ－Ｃ键断裂;而后者的质谱特征是苄氧基简单的Ｏ－Ｃ键断裂和重排碎片离子ｍ／ｚ１８１的产生     

2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的离子阱质谱研究

采用电子轰击离子阱质谱对2,3,5,6四氯4甲磺酰基吡啶(TCMSP)的裂解规律进行了研究。发现其质谱特征除了磺酰基与吡啶环相连的CS键的断裂和CCl键的断裂,还有伴随着氢重排的OC键断裂。对m/z231的碎片离子进行了二级质谱研究,推断了该碎片的结构。     

2—（对二茂铁基苯基）—1,3—二噻烷衍生物的质谱研究

本文研究了2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的EI谱特征。并采用B/E联动扫描研究了这类化合物质谱裂解的规律。     

糖基原酸酯的电子轰击质谱研究

本文报道了糖基原酸酯在电子轰击质谱中可能的裂解途径，并经同位素标记和亚稳离子扫描证实了所提出的裂解过程。     

西地那非哌啶衍生物的负离子电喷雾多级质谱研究

采用负离子检测方式对 4种西地那非哌啶衍生物进行了电喷雾离子阱质谱研究。这 4种化合物在结构上的差异仅在于烷基取代基不同 ,通过比较它们之间碎片离子的异同 ,对其质谱裂解图解进行分析 ,获得了它们的结构碎片信息。在阐明化合物结构信息方面 ,这一方法与通常所用的同位素标记的方法类似。实验结果表明 ,这 4种西地那非哌啶衍生物的 ( -) ESI-MS2 质谱均产生磺酰基 S-N键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS3质谱均产生 S-C键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS4质谱均产生脱去苯环上烷氧基的烷基自由基碎片。这些特征可用于阐明西地那非衍生物及其结构类似物的结构     

2—苯基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质谱研究

本文研究了新合成的八种２－苯基－３－烷基－７－硝基－１,４－氧硫杂萘－４,４－二氧化物的电子轰击质谱,对裂解规律进行了探讨     

全合成左旋士的宁六种关键中间体的电喷雾离子阱质谱研究

采用电喷雾离子阱质谱法(ESI—MS)对不对称全合成左旋士的宁的六种中间体进行了深入探讨,获得了它们的结构碎片信息,通过比较它们的异同对其质谱裂解途径进行解析。结果表明:以正离子检测方式下可以得到较强的准分子离子[M+H]+峰,并检测到各自少量的加合离子。它们的(+)ESI—MSn(n=1～3)质谱主要产生氧醚键C-O和硫醚键S-C断裂的碎片。这些特征为全合成士的宁的关键中间体及其结构类似物的结构推断提供了有力的证据,有助于提高合成工作效率。     

乳酸左氧氟沙星的飞行时间质谱裂解规律研究

采用不同电子能量的 EI和不同反应气压力的 CI电离方式 ,研究了乳酸左氧氟沙星 ( LL)的半水合物飞行时间质谱 ( TOFMS)的裂解规律。结果表明 :乳酸左氧氟沙星难以产生喹诺酮特有的裂解产物 ;当电离能量为 2 5 e V时 ,所得 EI谱的碎片离子丰度明显大于 70 e V所得离子的丰度 ;当反应气由正常压力 1× 1 0 -2Pa降低到 1× 1 0 -3 Pa时 ,CI谱中碎片离子丰度由极小变大 ,其强度与 EI( 70 e V)所得离子丰度相当