特异性转移因子免疫活性检测

目的检测及探讨特异性转移因子的免疫活性。方法免疫保护性试验检测甲型副伤寒特异性茎移昱量对甲型副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、福氏志贺菌、金黄色葡萄球菌攻击小鼠的不同保护作用,计算存活率。结果 甲型副伤寒特异性转移因子对甲型副伤寒沙门菌攻击的小鼠的保护作用明显高于其它细菌攻击的小鼠,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论特异性转移因子的免疫活性既具有区别于非特异性转移因子的相对特异性,又具有针对特定抗原的绝对特异性。     

转移因子免疫活性测定

本文采用化学发光法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性,方法简便、灵敏、迅速、可靠。一、材料与方法: 材料:①动物:昆明小鼠、雌性、18～20g按体重配对随机分为实验组和对照组,每组各20只。②小鼠血清:取10只正常小鼠血清、混匀。③转移因子(TF-P)致敏小鼠:向小鼠腹腔注射0.5mlTF-P,12小时后检测。④对照组小鼠:向腹腔注射0.5ml生理盐水。⑤配制0.08mM Luminol Hank′s     

乙型肝炎特异性转移因子抗原特异免疫活性的检测

参照 Hoffman 白细胞移动抑制试验,采用琼脂糖法巨噬细胞移动抑制试验(MIT),研究了乙型肝炎特异性转移因子(HBV—TF)对正常人及乙肝病人淋巴细胞转移、诱导产生巨噬细胞移动抑制因子(MLF)的抗原特异免疫活性取得了成功。结果表明 HBV—TF 具有明显的抗原依赖性免疫活性。琼脂糖法MIT 操作简单、结果敏感并且重复性较好,可以作为 HBV—TF 产品的抗原特异活性的检测指标。     

猪脾转移因子的提取与免疫活性测定

用健康新鲜猪脾为原料，采用Ｌａｗｒａｎｃｅ经典透析法，提取猪脾转移因子（ＴＦ－Ｐ），以紫外分光光度法测定λ２６０ｎｍ／２８０ｎｍ值控制产品质量。作１０例正常人外周血Ｔ细胞Ｅ受体Ｅｔ－－玫瑰花环试验，测０．１ｍｌＴＦ－Ｐ激活Ｔ 细胞Ｅ受体前后叫醒坊ɑ钒俜致省＝峁砻骷せ钋昂笥胁钜欤ǎ校迹埃埃担涣砣。保估Ｈ送庵苎猓埃?ｌＴＦ－Ｐ激活Ｔ细胞Ｅ受体前后平等样品花环百分率，激活前后有极显著差     

转移因子口服液提高儿童乙肝疫苗免疫应答效果观察

目的 探讨转移因子口服液提高接种乙肝疫苗免疫应答的效果。方法 收集幼儿园2～6岁用现行程序(0.1.6)接种重组（酵母）乙肝疫苗（简称：乙肝疫苗）5μg基础三针后再检测抗体-HBs阴性者350例,按年龄随机分为A、B、C、D组,A组为5μg乙肝疫苗试验组,即使用转移因子口服液联合接种5μg乙肝疫苗三针,为84例;B组为5μg乙肝疫苗单纯接种组,为86例;C组为10μg乙肝疫苗试验组,即使用转移因子口服液联合接种10μg乙肝疫苗三针,为93例;D组为10μg乙肝疫苗单纯接种组,为87例,四组均为接种三针完成一个月后检测抗-HBs。结果 A组有76例抗-HBs阳性,阳转率为90.48％（76/84）,B组有67例抗-HBs阳性,阳转率为77.91％（67/86）,C组有86人抗-HBs阳性,阳转率为92.47％（86/93）,D组有71例抗-HBs阳性,阳转率为81.61％（71/87）。A、B两组的差异有统计学意义（X2=5.03,P<0.05）;C、D两组的差异有统计学意义（X2=4.76,P<0.05）;A、C两组的差异无统计学意义（X2=0.23,P>0.05）;B、D两组的差异无统计学意义（X2=0.37,P>0.05）。结论 使用转移因子口服液能提高儿童乙肝疫苗免疫应答。     

口服转移因子对化疗损伤小鼠免疫功能的恢复

目的 :研究猪脾转移因子 (TF)口服途径给药对化疗损伤小鼠免疫功能恢复的作用。方法 :用环磷酰胺 (CP) 75mg/kg连续 8d给予小鼠皮下注射 ,造成免疫功能低下模型 ,同时配以口服TF 1mg/d进行治疗 (设立CP对照组 ,TF注射对照组及正常对照组 ) ,在治疗后第 8d ,分别称各组小鼠体重及脾脏 ,计算脾重指数 ,并进行外周血中性白细胞计数和用MTT法测定鼠脾淋巴细胞转化刺激指数。结果 :TF口服组体重、脾重指数 ,中性白细胞和淋巴细胞转化刺激指数多项观察指标均明显高于CP对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,与TF注射对照组比较 ,作用效果相近 (P >0 .0 5 )。结论 :口服TF能促进化疗引起的小鼠免疫功能低下的恢复 ,为其应用于临床治疗免疫功能降低性疾病提供实验依据。     

转移因子与锌对反复呼吸道感染免疫功能的影响

2000年～2003年我院门诊及住院治疗反复呼吸道感染患者108例，观察转移因子、锌联合应垌对反复呼吸道感染(RRTI)患者细胞免疫功能的影响，现报告如下：     

转移因子制备工艺研究

［ 目的］ 探讨转移因子制备新工艺及其产品的生物活性．［ 方法］ 采用酸处理和超滤等方法对传统的转移因子制备工艺进行改良．［ 结果］ 改良工艺后平均多肽含量为３－２７ｇ／Ｌ,明显高于传统工艺平均多肽含量１－２５ｇ／Ｌ,提高近２－６ 倍,同位素标记法测定其生物活性亦比原工艺制备明显提高．［ 结论］ 新工艺不仅大大地节省原料、降低成本,而且显著地提高了多肽含量及生物活性．     

高剂量硒对小鼠吞噬细胞功能的影响

目的探讨高硒对小鼠吞噬细胞的影响。方法使用不同剂量亚硒酸钠灌胃 ,采取中性白细胞和腹腔巨噬细胞吞噬试验分别检测小鼠血液中性白细胞及腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数 ,并同时进行白细胞计数。结果亚硒酸钠各剂量组 ( 0 .5mg、1mg、2mg/kg)的血液中性白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬率变化不大或有所下降 ,施药前后比较或与阴性对照组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而吞噬指数却有显著降低 (P <0 .0 1 )。 2mg/kg组的中性白细胞数有明显减少。 结论高剂量亚硒酸钠对小鼠在体中性白细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能具有一定的抑制作用     

环氧乙烷灭菌效果影响因素分析

目的探讨影响环氧乙烷消毒作用的因素和保证消毒灭菌合格率的对策。方法制备不同种待灭菌包,在不同条件下经不同浓度环氧乙烷消毒灭菌对比各种影响因素。结果发现环氧乙烷消毒最适合的浓度为450～1200mg/L,温度37～63℃,相对湿度在40%～80%。结论必须有正确的消毒灭菌方法,才能保证灭菌物品合格率。     

转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：探讨转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床效果。方法：将在我院治疗的扁平疣患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组给予转移因子联合维A酸乳膏治疗。结果：观察组总有效率为92.50%,对照组为75.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均获得随访,随访率为100%,治疗组复发率为5.00%,对照组复发率为20.00%,两组复发率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应。结论：转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,不良反应少,值得应用。     

牛脾转移因子的研究制备方法及理化和生物学指标的检测

现代免疫学的迅速发展,推动了基础医学和临床医学的研究和发展,同时,也促使人们研究、试制和生产更理想的免疫生物制剂。牛脾转移因子是其中的一种。其理化和生物学指标均能达到或超过人脾转移因子,初步临床试用已获得满意的疗效。而且,牛脾转移因子的材源充足、价格便宜、生产工艺简单,更无污染HBV之危险。因此认为,本研究所提供的方法具有实用价值,预料经济效益十分显著。     

转移因子对复发性生殖器疱疹患者T细胞亚群改变的调节效应

目的 :探讨转移因子 (TF)对复发性生殖器疱疹 (RGH)患者T淋巴细胞亚群改变的调节作用。方法 :采用流式细胞仪对 5 2例RGH患者在治疗前后行T细胞亚群检测。所有患者随机分为 2组 ,治疗组和对照组各 2 6例 ,治疗组接受了TF注射液临床治疗。结果 :①治疗前RGH患者血CD4+ T细胞百分数及CD4+ /CD8+ 比值均明显低于正常对照组 (P均 <0 .0 1) ,CD8+ T细胞百分数明显高于正常对照组 (P <0 .0 1)。②治疗后治疗组CD4+ T细胞数及CD4+ /CD8+ 比值均明显升高 ,CD8+ T细胞数明显下降 ,与治疗前及对照组相比 ,差异均具有显著性 (P均 <0 .0 5 )。③治疗后治疗组的RGH复发频率明显下降 ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。结论 :RGH患者存在细胞免疫功能失调 ,TF对其具有调节作用。     

环氧乙烷低温灭菌方法及灭菌效果监测

目的:探讨纯环氧乙烷(EO)对医疗物品灭菌效果的可靠性及其使用的可行性。方法:采用化学监测及生物监测方法对医疗物品灭菌效果进行监测。结果:环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序能清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输送纯环氧乙烷气体,以1000mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带由黄色条纹变为橘红色条纹,包内3M化学指示卡由深粉色变为绿色,达到灭菌合格的标准颜色。我院连续对50锅次220个经EO灭菌后的灭菌包进行灭菌效果检测,合格率达100%。结论:纯环氧乙烷低温灭菌效果可靠、操作简单、使用安全,适用于医院畏湿、畏热医疗器械与物品的灭菌消毒。     

猪脾转移因子的制备和生物学活性研究

目的:采用冻融-透析法制备猪脾转移因子,并对其理化性质以及免疫学生物学活性、生物安全性进行初步检定。方法:采用低温匀浆反复冻融新鲜的猪脾脏、无菌离心匀浆脾脏组织液,取上清液透析制备转移因子;以改良Lowry法分别检测多肽含量,并进行理化指标、无菌试验、热原质试验及其生物学活性检测。结果:冻融-透析法制备猪脾转移因子的理化性状符合《中国生物制品》的要求;无菌试验、热原质试验均为阴性;安全试验合格;淋巴细胞转化试验和E花环形成试验证实其具有刺激淋巴细胞增殖生物学活性。结论:成功制备了猪脾脏转移因子,其各项理化指标符合生物制品规程的要求,同时具有较好的非特异性免疫学的生物学活性。     

中西医结合治疗口腔白斑53例临床分析

目的探讨转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑的疗效。方法将98例口腔白斑患者随机分成两组。A组（n=53）用血府逐瘀口服液和口服转移因子胶囊;B组（n=45）仅用转移因子胶囊。结果A组显效率及总有效率分别为73.6%和96.2%;B组显效率及总有效率分别为44.4%和86.7%。两组间治疗效果差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑有明显的效果,值得进一步推广。     

转移因子治疗复发性口疮62例

1981～1987年,我们采用转移因子治疗复发性口疮62例。选择的病例为频繁复发而用传统疗法(用维生素B族和维生素C族)无效者。治疗后经随访观察有效率为88.71％。转移因子的生物效应快而强,维持时间长,副作用少而轻,因此是目前治疗复发性口疮比较满意的细胞免疫增强剂。     

转移因子联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效观察

目的观察和评价转移因子胶囊联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效。方法将210例老年肺结核病人随机分为治疗组和时照组各105例,对照组采用2HRZE／4HR方案治疗,治疗组采用上述方案治疗的同时加用转移因子胶囊口服观察痰菌阴转、肺部病灶吸收、空洞闭合等情况。结果1个月后治疗组痰菌阴转82例（78．1％）,对照组57例（54．3％）;2个月后治疗组95例（90．5％）,对照组78例（74．3％）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;3个月后治疗组104例（99．0％）,对照组101例（96．2％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。病变吸收在2、4、6个月显著有效及有效病例：治疗组分别为41、76、102例,对照组分别为22、57、79例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。空洞闭合在2、4、6个月显著有效及有效病例：治疗组分别为20、33、38例,对照组分别为11、25、31例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论转移因子胶囊联合抗痨药物治疗老年肺结核有显著疗效。     

转移因子口服液联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响

目的:观察转移因子口服液联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响。方法:选取81例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组40例与观察组41例。两组均接受常规对症治疗,对照组予以孟鲁司特钠口服治疗,观察组在对照组基础上联合转移因子口服液治疗,比较两组临床疗效、免疫功能指标水平、炎性因子水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.68%(38/41),明显高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组免疫蛋白球G、免疫蛋白球A和免疫蛋白球M水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-2、白细胞介素-18和白细胞介素-13水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:转移因子口服液联合孟鲁司特钠可提高肺炎支原体肺炎患儿的治疗总有效率,以及降低免疫功能指标水平和炎性因子水平的效果优于单纯孟鲁司特钠口服治疗效果。