聚酰基硫脲树脂对Cu^2＋的吸附性能研究

采用对苯二甲酰基二异硫氰酸酯与苯二胺通过界面缩聚反应制备了含有硫脲基团的螯合树脂。通过静态吸附方法,考察了不同的pH值、时间、温度以及Cu^2＋的初始浓度条件下树脂对Cu^2＋的吸附性能,初步探讨了树脂对Cu^2＋的吸附热力学和动力学。结果表明,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主要控制步骤;等温吸附可较好符合Langmuir吸附模型,吸附过程为单分子层吸附;吸附容量随温度的升高而增加,吸附为吸热过程。     

改性氧化石墨烯对Cu2+吸附性能的研究

采用改进的Hummer法制得氧化石墨烯(GO),用巯基乙胺对GO进行改性,制得巯基化氧化石墨烯(SH-GO),对有关产物的形貌和结构进行了表征,考察了p H值、SH-GO用量、吸附时间等因素对SH-GO吸附Cu2+效果的影响。结果表明,GO呈无序分布的片状结构,含有较多的含氧基团;p H值为5时的吸附效果最佳;SH-GO投加量为200mg·L-1时,吸附效率可达98.8%;120min可达到吸附平衡;吸附过程符合准二级动力学模型和朗格缪尔等温吸附方程;SH-GO重复使用性能良好。     

活性污泥对重金属Cr^6＋和Cu^2＋的吸附研究

以活性污泥为材料,研究了pH值、污泥量、金属浓度变化对重金属Cr^6＋、Cu^2＋的吸附影响。结果表明,活性污泥对Cr^6＋吸附的最佳pH值为1～2,对Cu^2＋吸附的最佳pH值为6～7。在此条件下,污泥量（20mg／L）对Cr^6＋吸附影响不大;当污泥量超过50mL时,对Cu^2＋的吸附最佳。当金属离子质量浓度大于40mg／L时,污泥对Cr^6＋吸附量逐渐下降,对Cu^2＋的吸附量却上升。     

改性壳聚糖对铜离子的吸附研究

本文针对壳聚糖是否拥有对铜离子吸附能力,联系实际溶液环境,探讨了各种不同条件:溶液的p H值,起始浓度,温度,壳聚糖的用量,壳聚糖颗粒的大小等方面研究了它们对吸附的影响,确定了其吸附的最佳条件。通过利用柠檬酸三钠和环氧氯丙烷依次对壳聚糖进行离子和共价键交联,制成改性壳聚糖,利用改性壳聚糖完成对铜离子的吸附实验,得出不同实验条件下改性壳聚糖的吸附能力强弱,并由此找出最佳反应条件。通过数据拟合,得出改性壳聚糖对铜离子的吸附效果并提出建议。结果表明改性壳聚糖拥有对铜离子的吸附作用,但吸附效果并不完全。改性壳聚糖对铜离子的最大吸附容量为4.37868 mg/g,吸附常数为0.00476。     

生物吸附剂BAP对Cu^2＋的吸附研究

本文研究了溶液ＰＨ和混合程度对生物吸附剂ＢＡＰ的Ｃｕ＾２＋记吸附性能的影响,及相应的静态吸附动力学吸附方程,以及吸附剂的再生情况。与文献报道的其他中附剂相比,该吸附剂有较好的吸附和操作稳定性     

落叶松树皮化学改性及其对铜离子吸附性能的研究

以落叶松树皮为原料,经甲醛改性、盐酸催化处理后制备生物基吸附材料Ⅰ;经环氧氯丙烷改性、氢氧化钠催化处理后制备生物基吸附材料Ⅱ.通过正交实验法得到最佳改性条件：生物基吸附材料Ⅰ最佳改性条件为树皮粒径60～80目,甲醛20mL,盐酸催化剂的浓度0.5mol/L,改性温度50℃,反应时间2h;生物基吸附材料Ⅱ最佳改性条件为树皮粒径60～80目,环氧氯丙烷30mL,氢氧化钠催化剂的浓度0.7mol/L,改性温度70℃,反应时间2h时.实验结果表明：经过改性得到的生物基吸附材料Ⅰ和Ⅱ对铜离子的吸附量分别增加了65％和69％.     

改性橙皮对汞的吸附研究

为了了解改性橙皮对废水中Hg2＋的吸附作用,通过静态吸附实验,考察了离子初始浓度、吸附时间等因素对Hg2＋吸附的影响。试验结果表明,化学改性的橙皮对废水中的Hg2＋有一定的吸附能力。在温度50℃,初始浓度为10μg.L-1、搅拌30 min、投加量为20 mg/L的条件下,Hg2＋的去除率可达到96.66%。     

改性白兰树叶吸附Cu2+性能研究

选取白兰树叶作为原材料,用氢氧化钠和甲醛溶液分别对白兰树叶进行改性,探究温度、pH值、铜离子初始浓度、吸附时间以及吸附剂投加量对于改性白兰树叶吸附铜离子性能的影响。并使用吸附等温模型以及吸附动力学模型进行吸附性能的模型拟合。实验结果表明,氢氧化钠、甲醛改性白兰树叶对铜离子的吸附效率相较于改性前分别可提升37%～100%。两种改性白兰树叶的吸附过程都符合Langmuir和Freundlich等温模型,同时吸附反应过程符合准二级吸附动力学模型。因而,改性白兰树叶的吸附是以化学吸附为主的单分子层吸附与非均质表面吸附过程。     

微波辅助改性沸石对水中铜的吸附研究

用氯化钠作改性剂,在微波的辅助下对沸石进行改性,制得改性沸石。研究各种因素对改性沸石吸附水中铜的影响,并研究其吸附等温方程。结果表明:在改性沸石投加质量浓度为6 g/L,吸附时间为80 min,温度为30℃,pH=5时其吸附效果较好,且改性沸石对铜离子的吸附符合Freundlich吸附等温方程模型。与天然沸石相比,其吸附性能有明显提高,且沸石经过5次再生,吸附性能仍然较佳。     

环氧氯丙烷改性花生壳吸附水中Cu~(2+)的研究

利用环氧氯丙烷对花生壳改性制备吸附剂,并用其吸附水溶液中Cu2+。实验结果显示,花生壳的改性条件为:花生壳5.0 g,浓度为1.5 mol/L NaOH溶液100 mL,环氧氯丙烷5 mL,反应温度30℃,反应40 min;用上述条件改性花生壳0.3 g,吸附初始浓度50 mg/LCu2+溶液,控制溶液的pH为5.0,吸附时间3.0h,对Cu2+吸附率可达96.0%,高于未改性花生壳的70.4%,使吸附率提高36.4%。     

钢渣对Ni2+与Cu2+的竞争吸附研究

将转炉钢渣磨碎筛分,从钢渣投加量、吸附时间、酸性条件等方面探究其对水溶液中Ni²⁺的吸附性能及吸附机理,并讨论Cu²⁺对钢渣吸附Ni²⁺的影响。研究结果表明,100 mL浓度为50 mg·L^-1的Ni²⁺溶液,用200目(0.074 mm)0.15 g的钢渣处理30 min,Ni²⁺的吸附率为99.88%。钢渣吸附Ni²⁺的过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。钢渣吸附Cu²⁺与吸附Ni²⁺属于竞争吸附,且钢渣对Cu²⁺的吸附能力优于对Ni²⁺的吸附能力。钢渣吸附Ni²⁺的过程以化学吸附为主,伴随着物理吸附,且随着钢渣表层吸附位点的减少,钢渣对Ni²⁺的物理吸附作用会逐渐减弱。该研究对处理工业含Ni²⁺与Cu²⁺的废水具有一定的指导意义。     

改性橙皮吸附废水中孔雀石绿条件的优选试验

为了提高橙皮的利用价值,以橙皮为原料,经环氧氯丙烷改性处理得到新型吸附剂,研究了改性橙皮对孔雀石绿的吸附性能。采用单因素试验考察了吸附剂用量、 pH、初始浓度及吸附时间等因素对吸附的影响,通过正交实验确定了最佳吸附条件。结果表明：20℃时, pH为7,初始浓度为600 mg／L,吸附剂用量为0．08 g,吸附时间为3 h,改性橙皮对孔雀石绿的吸附量可达285．45 mg／g。改性橙皮对含孔雀石绿废水的吸附性能明显高于未改性橙皮。     

复配壳聚糖对废水中Cu~(2+)的动态吸附研究

将壳聚糖与活性炭复配,并进行交联和接枝改性,制得复配壳聚糖吸附剂,并用于动态吸附废水中的Cu~(2+),通过穿透曲线考察了主要操作条件对吸附性能的影响。结果表明,增大溶液初始浓度及溶液流量,吸附剂的穿透吸附量增加,穿透时间减少,穿透曲线前移;增加吸附剂填充量,穿透吸附量及穿透时间增加,穿透曲线更加平缓。采用Thomas模型对实验数据进行拟合分析,结果表明,复配壳聚糖对Cu~(2+)的动态吸附行为符合Thomas模型。     

改性玉米芯生物炭对废水中铜和氨氮的吸附

用KMnO_4改性玉米芯生物炭,并用改性生物炭吸附水中的Cu~(2+)和氨氮。结果表明:改性后,生物炭中的—OH基团数量增多且其表面有新生态MnO_2生成,吸附能力增强;生物炭吸附Cu~(2+)、氨氮的最佳pH为7;共存Na~+不影响生物炭对Cu~(2+)的吸附,但显著影响对氨氮的吸附。生物炭对Cu~(2+)、氨氮的吸附分别遵循准二级、一级动力学模型。Freundlich模型能更好地模拟生物炭对Cu~(2+)的吸附行为,Langmuir模型能更好地模拟生物炭对氨氮的吸附行为。     

改性硅藻土对水体中Cu~(2+)的吸附实验研究

用氢氧化钠对吉林长白硅藻土进行改性,并研究了改性硅藻土对Cu2+吸附性能,讨论了硅藻土用量、pH、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土改性后对Cu2+的吸附性能明显提高,改性硅藻土对Cu2+的去除率可达80%;pH值是影响吸附效果的最主要因素,pH=4.5时吸附效果最佳;温度对吸附效果影响不大;在Cu2+初始浓度为50 mg/L时,硅藻土用量以5 g/L为佳。     

改性橘子皮对水中金属离子的吸附

将橘子皮用氢氧化钾、乙醇和氯化钙进行皂化处理,得到改性橘子皮生物吸附剂（SCOP）。在保持pH、起始金属离子浓度和温度不变的情况下进行吸附试验,研究不同氢氧化钾浓度浸泡下的SCOP及不同固液比、接触时间的改性橘子皮对水中锌、铁离子的吸附量大小。通过火焰原子吸收分光光度计定性测得SCOP对锌离子有较好的吸附,对铁则吸附较少。     

改性柚子皮对水中Cr~（6＋）的吸附研究

通过异丙醇（20%）改性后的柚子皮对水中Cr6＋的吸附实验,研究pH值、吸附时间、吸附剂的投加量及Cr6＋初始浓度对吸附性能的影响。结果表明：当pH=5,Cr6＋初始浓度为35μg/mL,吸附时间为45min,吸附剂的投加量为6g/L时,吸附效果最佳,去除率达到99.88%。     

磁性三乙烯四胺氧化石墨烯对Cu2+的吸附行为

为了提高氧化石墨烯(GO)的吸附能力和分离效果,采用恒温搅拌法和水热法制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO)复合吸附剂。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)测试方法对其进行表征,并对M-T-GO对Cu²⁺的pH、吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学进行研究。结果表明,M-T-GO对Cu²⁺的吸附符合二级反应动力学和Langmuir吸附等温式描述,吸附反应为自发吸热过程,饱和吸附量为245.09 mg·g^-1,同时具有快速分离和易再生的优点。采用X射线光电子能谱(XPS)推测M-T-GO对Cu²⁺的吸附机理,结果表明M-T-GO主要通过螯合作用和静电引力对Cu²⁺进行吸附。     

粉煤灰基地质聚合物微球吸附水中铜（Ⅱ）的研究

以粉煤灰为原料,以氢氧化钾溶液为碱激发剂,将二者按照优化配比（氧化钾与氧化铝物质的量比为1.5、水与氧化钠物质的量比为18）混合均匀后,采用悬浮固化法制备粉煤灰基地质聚合物微球,将微球用于吸附含铜废水中的铜（Ⅱ）。通过X射线衍射（XRD）仪、比表面积与孔径分析仪、BT-99型水质分析仪对微球进行了表征,探究了吸附时间、微球用量、吸附温度、铜（Ⅱ）溶液pH、铜（Ⅱ）溶液质量浓度等因素对微球吸附铜（Ⅱ）的影响。结果表明,粉煤灰基地质聚合物微球较粉煤灰原料具有更大的孔径和比表面积,具有更好的对铜（Ⅱ）的吸附效果,在最优条件下[微球用量为0.20 g、溶液pH为5、铜（Ⅱ）初始质量浓度为100 mg/L、溶液体积为100 mL、吸附温度为40℃、吸附时间为24 h]微球对铜（Ⅱ）的吸附量为45.62 mg/g、去除率达到91.46%,吸附过程遵循准二级动力学方程。