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亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征26例分析 总被引:1,自引:1,他引:1
我院 1999- 12~ 2 0 0 2 - 12月用亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 6例 ,疗效较好 ,分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组均为我院住院患者 ,符合 MDS的诊断标准。男 14例 ,女 12例 ,年龄 2 1~ 74岁。中位数年龄 5 9.5岁 ,其中老年龄占大多数。难治性贫血伴有原始细胞增多 (RAEB) 10例 ,转变中的 RAEB(RAEB- T) 11例 ,慢性粒单细胞白血病(CMML ) 5例。其中 16例曾接受 1~ 3个疗程化疗 ,用过 DA方案 (柔红霉素 4 0 mg,1次 /d× 7d,阿糖胞苷 5 0~ 10 0 mg,2次 /d× 7d) ,或小剂量阿糖胞苷 2 5~ 5 0 mg/次 ,2次 /d×… 相似文献
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进修医生 教授,请您谈谈骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗目标与策略。教授 目前,MDS的治疗效果仍不很理想。临床试用的方法很多,原则是不同亚型(不同病期)应采用不同的治疗方案,不可一概而论。MDS治疗的主要目标是:力争减少体内的恶性克隆,提高患者的血细胞数,从而使生存期延长。原则应是针对不同病期采用不同的治疗方法。以下介绍美国印第安那大学医学院使用的治疗策略,可供我们在工作中参考与借鉴:1对骨髓涂片原始细胞不增多的难治性贫血(RA)或伴环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)病例,切片幼稚前体细胞异位(ALIP)阴性者以保… 相似文献
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王秀丽 《国际输血及血液学杂志》2010,33(3)
骨髓增生异常综合征(MDS)治疗方法的选择依然十分有限,疗效也难以让人满意,治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略.随着一些新型药物的研制及临床应用,如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用,也取得了相当可观的疗效. 相似文献
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骨髓增生异常综合征80例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对我院1998/2006年骨髓增生异常综合征80例分析如下。
1临床资料 1.1一般资料 本组男55例,女25例,年龄5~73(平均36.4)岁,50岁以上患者32例,占40%。全部病例均经骨髓及血常规检查符合1982年FAB协作组提出的诊断,分型标准及1994年第4届全国血细胞学术会有关建议,参考2001年WHO提出的诊断标准,其中难治性贫血(RA)40例,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RAS)4例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)及其转化型RAEB(RAEB-1)分别22例,14例。 相似文献
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进修医生治疗相关性骨髓增生异常综合征(MDS)这一术语的定义与概念如何?教授治疗相关性MDS与治疗相关性白血病前期实为同义词,是MDS的一种亚类。术语治疗相关(therapy-related)是基于患者既往有过接受放疗或化疗的历史。在接触苯或其他职业... 相似文献
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维生素D受体mRNA在骨髓增生异常综合征患者外周血细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究维生素D受体(VDR)mRNA在骨髓增生异常综合征(MDS)患者外用血细胞中的表达,取11例FAB不同亚型的MDS患者的外周血3ml,以RT-PCR方法进行检测。结果显示,11例MDS患者外周血细胞中均有VDR mRNA表达,提示MDS患者外周血细胞也是1,25(OH)_2D_3(VD_3)作用的靶细胞,VD_3的作用可能是通过VDR而介导的,为VD_3治疗MDS提供了理论依据。 相似文献
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王秀丽 《国际输血及血液学杂志》2009,33(5):224-228
骨髓增生异常综合征(MDS)治疗方法的选择依然十分有限,疗效也难以让人满意,治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略.随着一些新型药物的研制及临床应用,如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用,也取得了相当可观的疗效. 相似文献
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王秀丽 《国际输血及血液学杂志》2010,33(1):224-228
骨髓增生异常综合征(MDS)治疗方法的选择依然十分有限,疗效也难以让人满意,治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略.随着一些新型药物的研制及临床应用,如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用,也取得了相当可观的疗效. 相似文献
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骨髓增生异常综合征是获得性造血干细胞的恶性克隆性疾病。多发生在50岁以上,但近年有年轻化趋势。我科2004—2006年共收治骨髓增生异常综合征20例,现分析如下。 相似文献
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骨髓增生异常综合征的药物治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种多能干细胞单克隆紊乱的综合征,以全血细胞减少、骨髓病态造血和高风险向白血病进展为特征,其发病机制尚不清楚。MDS可以是原发也可以是继发于其它疾病,后期转化为急性白血病的风险在30%左右。该病主要见于50岁以上的中老年人,已有年轻化趋势, 相似文献
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概述骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性贫血和/或伴有其他血细胞质和量的异常,而骨髓增生活跃或过度活跃的多相性骨髓病。1982年法美英(FAB)协作组建议将本综合征分为5种类型:①难治性贫血(RA);②环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS);③原始细胞过多性难治性贫血(RAEB);④转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAEB-T)⑤慢性粒单核细胞性白血病(CMML)。迄今为止,本病仍缺乏满意的治疗方法。本文就结合文献资料,对近年来MDS的治疗作简要介绍。 相似文献
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骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告夏乐三董绍琨近年来,骨髓增生异常骨髓纤维化综合征国外报道渐多,被视为一种独特的临床-病理学实体。现报道我院所见5例,并对其转归及预后加以讨论。病例资料:5例患者,男3例,女2例,年龄30~55岁(平均41岁),无化... 相似文献
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应江山 《国外医学:输血及血液学分册》1995,18(2):102-105
本文综述粒-单核细胞集落刺激因子,粒细胞集落刺激因子,白细胞介素1、3、6和红细胞生成素对骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗作用对MDS转化为白血病病程的影响。 相似文献
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小剂量阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
1982年FAB协作组提出骨髓增生异常综合征(MDS)分类建议,将其分为五型,为本征的诊断确立了依据,但本征的治疗仍缺乏有效疗法.本文总结我院自1985年4月~1990年4月五年来用小剂量阿糖胞苷(Ara-C )治疗MDS 28例的经验. 相似文献
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白塞病合并骨髓增生异常综合征一例郝长来王巨德韩淑芹患者,男,38岁,于1994年8月10日入院。1年前出现口腔粘膜及外阴溃疡,服用泼尼松后好转,但仍反复发作。20天前再次复发,伴右膝关节疼痛、腰痛,无游走性,并伴腹泻、发热,无头痛、头晕。曾有青霉素、... 相似文献
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<正> MDS是一组病因未明的、起源于造血干细胞的克隆性疾病,其特点是骨髓细胞成熟障碍,外周血细胞质和量异常。原发性MDS多见于老年人,而继发性以青年人居多。本病具有转化为急性白血病的危险,且治疗难以奏效,死亡率极高。本文就近年来治疗方面的有关进展综述如下。MDS慢性期的治疗一、化疗1.小剂量阿糖胞苷(LD—Ara—C)近10年来,LD—Ara—C已广泛用于临床治疗MDS,预计约 相似文献
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骨髓增生异常综合征22例分析李惠珍(浙江鄞县人民医院,鄞县315040)骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。现将我院1991年6月至1994年3月确诊的22例报道如下。1临床资料1.1一般资料本组22例中男10例,女12例;... 相似文献